3,603 matches
-
care este el însuși esențial derivat din soiul inițial; (b) se distinge de soiul inițial conform art. 7 și (c) cu excepția diferențelor rezultate din derivare, este în principal conform cu soiul inițial în ceea ce privește exprimarea caracteristicilor rezultate din genotipul sau din combinarea genotipurilor soiului inițial. (7) Regulamentul de punere în aplicare prevăzut în art. 114 poate defini formele de derivare care intră cel puțin sub incidența dispozițiilor alin. (6). (8) Fără a aduce atingere art. 14 și 29, exercitarea drepturilor conferite de protecția
jrc2585as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87739_a_88526]
-
Depistarea ESB (1) 1.1. Teste rapide Test: Test: Test: Test: 2. Depistarea scrapiei (2) 2.1. Teste rapide Test: Test: Test: 3. Teste de discriminare (3) 3.1. Teste moleculare primare Test: Test: 4. Analiza genotipică 4.1. Determinarea genotipului animalelor în cadrul măsurilor prevăzute de Regulamentul (CE) nr. 999/2001 (4) Metodă: 4.2. Determinarea genotipului animalelor în cadrul măsurilor prevăzute de Regulamentul (CE) nr. 999/2001 (5) Metodă: 5. Sacrificare obligatorie 5.1. Despăgubirea proprietarilor de bovine care trebuie omorâte
32006D0282-ro () [Corola-website/Law/294775_a_296104]
-
1. Teste rapide Test: Test: Test: 3. Teste de discriminare (3) 3.1. Teste moleculare primare Test: Test: 4. Analiza genotipică 4.1. Determinarea genotipului animalelor în cadrul măsurilor prevăzute de Regulamentul (CE) nr. 999/2001 (4) Metodă: 4.2. Determinarea genotipului animalelor în cadrul măsurilor prevăzute de Regulamentul (CE) nr. 999/2001 (5) Metodă: 5. Sacrificare obligatorie 5.1. Despăgubirea proprietarilor de bovine care trebuie omorâte în conformitate cu dispozițiile punctului 2 litera (a) din anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 5
32006D0282-ro () [Corola-website/Law/294775_a_296104]
-
ou, pește, gluten, grâu, nuci, alune, muștar, țelină, susan, sulfiți, determinarea cantitativă a anticorpilor antitransglutaminază tisulară de tip IgA și IgG, determinarea cantitativă a anticorpilor antiendomisium de tip IgA și de tip IgG, determinarea cantitativă a anticorpilor antigliadine deamidate, determinarea genotipurilor specifice, determinarea calitativă a deficitului de IgA seric și de IgA transglutaminază (test rapid), 25 OH vit. D, imunoglobulină serică, amoniac seric, alfa-1 antitripsina serică, determinarea cantitativă a calprotectinei fecale, elastaza pancreatică în scaun; determinare serică a diaminooxidazei, examen extins
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
stilou injector săptămână ( ml ) 4a 40- 50 51- 64 5b 65- 75 5b 76- 85 6c 86 - 105 7d > 105 a : 2 dimineața , 2 seara b : Durata tratamentului - Pacienți netratați anterior Predictabilitatea răspunsului virusologic susținut : La pacienții infectați cu genotipul 1 viral care nu au obținut răspuns virusologic la săptămâna 12 , este puțin probabil să apară un răspuns virusologic susținut ( vezi și pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : Pentru pacienții care prezintă un răspuns virusologic în săptămâna 12 , tratamentul trebuie continuat
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
b : Durata tratamentului - Pacienți netratați anterior Predictabilitatea răspunsului virusologic susținut : La pacienții infectați cu genotipul 1 viral care nu au obținut răspuns virusologic la săptămâna 12 , este puțin probabil să apară un răspuns virusologic susținut ( vezi și pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : Pentru pacienții care prezintă un răspuns virusologic în săptămâna 12 , tratamentul trebuie continuat o perioadă de încă nouă luni ( adică , în total 48 săptămâni ) . În subgrupul de pacienți infectați cu genotipul 1 și cu încărcătură virală mică ( < 600000
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
răspuns virusologic susținut ( vezi și pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : Pentru pacienții care prezintă un răspuns virusologic în săptămâna 12 , tratamentul trebuie continuat o perioadă de încă nouă luni ( adică , în total 48 săptămâni ) . În subgrupul de pacienți infectați cu genotipul 1 și cu încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) , care devin ARN- VHC negativ la săptămâna 4 de tratament și rămân ARN- VHC negativ la 24 săptămâni , tratamentul poate fi întrerupt după aceste 24 săptămâni de tratament sau se
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
fi asociată cu un risc crescut de recădere față de un tratament cu durata de 48 săptămâni ( vezi pct . 3 Infecția concomitentă VHC/ HIV Durata tratamentului recomandată în cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV este de 48 săptămâni , indiferent de genotip . Predictibilitatea răspunsului și lipsei de răspuns în infecția concomitentă VHC/ HIV Răspunsul viral precoce din săptămâna 12 , definit ca înregistrarea unei scăderi cu 2 log a încărcăturii virale sau nivele nedetectabile de ARN- VHC , s- a demonstrat a fi predictiv
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
1 ) . O valoare predictivă pozitivă de 50 % ( 52/ 104 ; Studiul 1 ) a fost observată pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV la care s- a administrat terapie asociată . Durata tratamentului - Reinițierea tratamentului Predictibilitatea răspunsului virologic susținut : toți pacienții , indiferent de genotip , care au avut o valoare serică a ARN - VHC sub limita inferioară de detecție în săptămâna 12 , trebuie să urmeze 48 de săptămâni de tratament . Pacienții retratați care nu au obținut răspunsul virusologic la săptămâna 12 , este puțin probabil să
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
susținut după 48 de săptămâni de tratament ( vezi și pct . 5. 1 ) . Nu a fost studiată reluarea tratamentului cu interferon alfa- 2b pegilat în asociere cu ribavirină pentru o perioadă mai mare de 48 de săptămâni la pacienți infectați cu genotip 1 și care nu au răspuns anterior la tratament . ViraferonPeg administrat în monoterapie La administrarea în monoterapie , doza de ViraferonPeg este de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg și săptămână . Cea mai mică concentrație pe flacon sau stilou injector
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
tratamentului Pentru pacienții care prezintă răspuns virusologic în săptămâna 12 , tratamentul trebuie continuat încă cel puțin trei luni ( adică în total șase luni ) . Decizia de a prelungi tratamentul până la un an trebuie să se bazeze pe factorii prognostici ( de exemplu genotip , vârsta > 40 ani , sex masculin , fibroză în punți ) . Modificări ale dozelor la toți pacienții Dacă în timpul tratamentului cu ViraferonPeg administrat în monoterapie sau ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirina , apar reacții adverse severe sau se constată modificări ale rezultatelor
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
săptămâni . Foarte rar , au apărut convulsii după administrarea unor doze mari de interferon alfa . Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
arătat că ViraferonPeg este superior interferonului alfa- 2b ( Tabelul 5 ) . În acest studiu , asocierea ViraferonPeg ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) și ribavirină este semnificativ superioară asocierii interferon alfa- 2b și ribavirină ( Tabelul 5 ) , în special la pacienții infectați cu Genotipul 1 ( Tabelul 6 ) . Răspunsul susținut a fost evaluat prin rata de răspuns la șase luni după întreruperea tratamentului . Genotipul VHC și încărcătura virală inițială reprezintă factori prognostici care afectează rata de răspuns . Totuși , în acest studiu , ratele de răspuns au
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
și săptămână ) și ribavirină este semnificativ superioară asocierii interferon alfa- 2b și ribavirină ( Tabelul 5 ) , în special la pacienții infectați cu Genotipul 1 ( Tabelul 6 ) . Răspunsul susținut a fost evaluat prin rata de răspuns la șase luni după întreruperea tratamentului . Genotipul VHC și încărcătura virală inițială reprezintă factori prognostici care afectează rata de răspuns . Totuși , în acest studiu , ratele de răspuns au fost dependente și de doza de ribavirină administrată în asociere cu ViraferonPeg sau interferon alfa- 2b . La pacienții la
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
10, 6 mg/ kg ribavirină ( doză de 800 mg pentru un pacient de 75 kg ) , rata de răspuns a fost semnificativ mai mare decât la pacienții la care s- au administrat ≤ 10, 6 mg/ kg ribavirină ( Tabelul 6 ) , indiferent de genotip sau încărcătura virală , în timp ce la pacienții la care s- au administrat > 13, 2 mg/ kg ribavirină , rata de răspuns a fost chiar mai mare . Răspuns virusologic susținut ( % pacienți VHC negativ ) ViraferonPeg administrat în monoterapie ViraferonPeg + ribavirină P 1, 0
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
1200 mg ) Interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI ) + ribavirină ( 1000/ 1200 mg ) p < 0, 001 P 1, 5 vs . I p = 0, 0143 P 1, 5/ R vs . Rata de răspuns susținut la tratament ViraferonPeg + ribavirină ( doza de ribavirină , genotip și încărcătură virală ) Genotip VHC Toate genotipurile Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 54 % 50 % 61 % 47 % 41 % 48 % 47 % 27 % 47 % Genotip 1 Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 42 % 38 % 48 % 34 % 25 % 34 % 33 % 20 % 34 % Genotip
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
2b ( 3 milioane UI ) + ribavirină ( 1000/ 1200 mg ) p < 0, 001 P 1, 5 vs . I p = 0, 0143 P 1, 5/ R vs . Rata de răspuns susținut la tratament ViraferonPeg + ribavirină ( doza de ribavirină , genotip și încărcătură virală ) Genotip VHC Toate genotipurile Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 54 % 50 % 61 % 47 % 41 % 48 % 47 % 27 % 47 % Genotip 1 Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 42 % 38 % 48 % 34 % 25 % 34 % 33 % 20 % 34 % Genotip 1 ≤ 600000 UI/ ml
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
UI ) + ribavirină ( 1000/ 1200 mg ) p < 0, 001 P 1, 5 vs . I p = 0, 0143 P 1, 5/ R vs . Rata de răspuns susținut la tratament ViraferonPeg + ribavirină ( doza de ribavirină , genotip și încărcătură virală ) Genotip VHC Toate genotipurile Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 54 % 50 % 61 % 47 % 41 % 48 % 47 % 27 % 47 % Genotip 1 Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 42 % 38 % 48 % 34 % 25 % 34 % 33 % 20 % 34 % Genotip 1 ≤ 600000 UI/ ml Toate ≤ 10, 6
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
0143 P 1, 5/ R vs . Rata de răspuns susținut la tratament ViraferonPeg + ribavirină ( doza de ribavirină , genotip și încărcătură virală ) Genotip VHC Toate genotipurile Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 54 % 50 % 61 % 47 % 41 % 48 % 47 % 27 % 47 % Genotip 1 Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 42 % 38 % 48 % 34 % 25 % 34 % 33 % 20 % 34 % Genotip 1 ≤ 600000 UI/ ml Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 73 % 74 % 71 % 45 % 33 % 45 % Toate ≤ 10, 6 30 % 27 % 29 % 27
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
genotip și încărcătură virală ) Genotip VHC Toate genotipurile Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 54 % 50 % 61 % 47 % 41 % 48 % 47 % 27 % 47 % Genotip 1 Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 42 % 38 % 48 % 34 % 25 % 34 % 33 % 20 % 34 % Genotip 1 ≤ 600000 UI/ ml Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 73 % 74 % 71 % 45 % 33 % 45 % Toate ≤ 10, 6 30 % 27 % 29 % 27 % 37 % 25 % 27 % 17 % 29 % Genotip 2/ 3 Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 82 % 79 % 88
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
10, 6 42 % 38 % 48 % 34 % 25 % 34 % 33 % 20 % 34 % Genotip 1 ≤ 600000 UI/ ml Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 73 % 74 % 71 % 45 % 33 % 45 % Toate ≤ 10, 6 30 % 27 % 29 % 27 % 37 % 25 % 27 % 17 % 29 % Genotip 2/ 3 Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 82 % 79 % 88 % 80 % 73 % 80 % 79 % 50 % 80 % ViraferonPeg ( 1, 5 micrograme/ kg ) + ribavirină ( 800 mg ) ViraferonPeg ( 1, 5 până la 0, 5 micrograme/ kg ) + ribavirină ( 1000/ 1200 mg ) Interferon alfa- 2b
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
dozelor de 0, 5 micrograme/ kg ViraferonPeg , decât de administrarea dozelor de 1, 0 micrograme/ kg ViraferonPeg , o dată pe săptămână sau 3 milioane UI interferon alfa- 2b , de trei ori pe săptămână . Într- un studiu clinic separat , 224 pacienți cu genotip 2 sau 3 au primit ViraferonPeg 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
considerat ca fiind un răspuns susținut . Orice subiect fără date înainte și după săptămâna 12 de urmărire a fost considerat ca fiind fără răspuns la săptămâna 24 de urmărire . Într- un studiu non- comparativ , unui număr de 235 pacienți cu genotip 1 și încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) i s- a administrat ViraferonPeg , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina administrată în funcție de greutate . Rata globală a răspunsului virusologic susținut după 24 săptămâni de tratament
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
săptămână în funcție de greutate ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi în funcție de greutate ) , iar ceilalți cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi în funcție de greutate ) . Tabel 9 asociere Valoar ea p Toate Genotip 1 , 4 0, 017 0, 007 Genotip 2 , 3 44 % ( 35/ 80 ) 43 % ( 33/ 76 ) 0, 88 53 % ( 10/ 19 ) 47 % ( 7/ 15 ) 0, 730 Milioane UI = milioane unități internaționale ; TIW = trei ori pe săptămână . a : valoarea p bazat pe
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
mg/ zi în funcție de greutate ) , iar ceilalți cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi în funcție de greutate ) . Tabel 9 asociere Valoar ea p Toate Genotip 1 , 4 0, 017 0, 007 Genotip 2 , 3 44 % ( 35/ 80 ) 43 % ( 33/ 76 ) 0, 88 53 % ( 10/ 19 ) 47 % ( 7/ 15 ) 0, 730 Milioane UI = milioane unități internaționale ; TIW = trei ori pe săptămână . a : valoarea p bazat pe testul Chi pătrat al lui Cochran- Mantel
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]