9,673 matches
-
tehnici Diagnosticul și managementul diferitelor tipuri de decompensări metabolice ale pacientului diabetic 1. Evaluarea stării de nutriție, antropometrie, perimetre 2. Elaborarea planurilor de intervenție nutrițională (în diabet zaharat, obezitate, dislipidemii, denutriție și hipovitaminoze, hiperuricemii) 3. Evaluarea riscului cardiovascular 4. Determinarea glicemiei, glicozuriei, acetonuriei 5. Profilul glicemic - tehnică și interpretare 6. Spectrul lipidic plasmatic - tehnică și interpretare 7. Explorarea funcțională renală (proteinurie, microalbuminurie, clearence, creatininic) 8. Oftalmoscopia directă - tehnică și interpretare 9. Explorarea echilibrului acido bazic și hidro-electrolitic - tehnică și interpretare 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
Silber) static, dinamic, în ritm: 20 probe din fiecare. 11. Dozarea catecolaminelor plasmatice, urinare și a metaboliților: 20 probe din fiecare. 12. Colesterolemie, trigliceridemie, lipidograma. 13. Hemoglobina glicozilată. 14. Ionograma sanguină, echilibru acido-bazic (Astrup). 15. Testul hiperglicemiei provocate cu determinarea glicemiei, GH, insulina: 50 probe din fiecare. 16. Teste de hipoglicemie provocată cu insulină i.v. cu determinarea hormonilor adenohipofizari și glicemiei: 20 probe. 17. Testul de stimulare la ACTH sintetic: 20 probe. 18. Testul la metyrapon: interpretarea a 10 teste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
12. Colesterolemie, trigliceridemie, lipidograma. 13. Hemoglobina glicozilată. 14. Ionograma sanguină, echilibru acido-bazic (Astrup). 15. Testul hiperglicemiei provocate cu determinarea glicemiei, GH, insulina: 50 probe din fiecare. 16. Teste de hipoglicemie provocată cu insulină i.v. cu determinarea hormonilor adenohipofizari și glicemiei: 20 probe. 17. Testul de stimulare la ACTH sintetic: 20 probe. 18. Testul la metyrapon: interpretarea a 10 teste. 19. Teste de inhibiție la dexametazonă overnight, cu doză mică (2x2) sau doză mare (8x2): 20 probe. 20. Proba de deshidratare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
și diabetice ... (4) Hiperlipemiile ... (5) Evaluarea statusului nutrițional ... (6) Obezitatea ... (7) Carențele alimentare ... (8) Hipovitaminozele ... (9) Principiile regimurilor alimentare de substituție și de excludere ... (10) Alergiile alimentare ... (11) Tulburările metabolismului oligoelementelor ... 1.4.2.2. Baremul activităților practice 1. Determinarea glicemiei prin diferite metode: 100 2. Determinarea profilului glicemic: 30 3. Determinarea glicozuriei: 100 4. Determinarea corpilor cetonici: 30 5. Hiperglicemia provocată - tehnică, interpretare: 50 6. Hiperlipemiile - diverse metode, interpretarea rezultatelor: 100 7. Aprecierea stării de nutriție, greutatea ideală: 50 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
Efectuarea și interpretarea a 25 ecografii pentru explorarea vaselor STAGIUL DE DIABET ȘI BOLI DE NUTRIȚIE Tematica lecțiilor conferință (40 ore) 1. Urgențe metabolice 2. Diabetul zaharat 3. Dislipidemiile 4. Obezitatea Baremul de activități practice 1. Metode de determinare a glicemiei: 30 determinări 2. Metode de determinare a glicozuriei: 30 determinări 3. Metode de determinare a corpilor cetonici în urină: 30 determinări 4. Interpretarea hiperglicemiei provocate: 10 determinări 5. Interpretarea hipoglicemiei provocate: 5 determinări 6. Filmul lipidelor: 10 interpretări 7. Oscilometria
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
la respirație sau exerciții, apărute în plină sănătate - aritmie cardiacă, simte că se pierd bătăi ale inimii, altfel este bine 17. Diabet zaharat - temperatură, fără alte simptome generale - infecție localizată, fără alte simptome generale - pacient cunoscut cu nivel crescut al glicemiei, fără simptome - pacient diabetic, insulino-dependent, alert după ingerare de zahăr 18. Temperatură - gripă sau răceală - roșu în gât, altfel este bine - temperatură, altfel este bine - tuse, altfel este bine 19. AVC (apoplexie) - paralizie după semne de AVC, recuperare rapidă - paralizie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250850_a_252179]
-
infarct miocardic angoroinstabil, AVC); - alte situații (intoleranță digestivă, stres); - bolnave cu diabet gestațional. b) pentru bolnavii beneficiari de medicamente ADO: ... b.1) lipsa echilibrării la nivelul țintelor propuse exclusiv prin tratament nefarmacologic; b.2) bolnavi cu diabet zaharat nou-descoperit cu glicemia a jeun 180 mg/dl și/sau HbA1c /= 8,0%. 3) activitatea 3: bolnavii cu diabet zaharat insulinotratați, la recomandarea medicului de specialitate diabet, nutriție și boli metabolice și a medicului cu competență/atestat: a) insulinoterapie în prize multiple sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
terapie standard comportamentală - dietă și activitate fizică sau terapie medicamentoasa; - antecedențelor fiziologice și patologice; - apariției și evoluției comorbidităților asociate. 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 8 săptămâni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu orlistat: - Biochimie generală: glicemie, test de toleranță la glucoză oral sau hemoglobina glicozilată la pacienții cu diabet zaharat, colesterol total, LDL-colesterol, HDL-colesterol, trigliceride, TGO, TGP, markeri de hepatită virală la pacienții cu valori crescute ale transaminazelor, uree, creatinina; - EKG, consult cardiologic; - Dozări hormonale: TSH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
1. Perioadele de timp la care se face evaluarea (monitorizarea sub tratament): A. La intervale de 3 luni sau mai des în cazul apariției reacțiilor adverse. Evaluările vor cuprinde caracteristicile antropometrice (greutate corporală, circumferință talie, circumferință solduri, raport talie/șold), glicemia bazala, testul oral de toleranță la glucoză sau hemoglobina glicozilată la pacienții diabetici, colesterolul total, HDL-colesterolul, LDL-colesterolul, trigliceridele serice, TGO, TGP, EKG, consultul cardiologic. Dozările hormonale și ecografia utero-ovariană vor fi repetate numai dacă evaluarea inițială pentru includerea în Programul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
și activitate fizică sau terapie medicamentoasa), a complicațiilor (susținute prin documente anexate), a contraindicațiilor terapeutice (susținute prin documente anexate). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 3 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu orlistat: - Biochimie generală: glicemie, test de toleranță la glucoză oral sau insulinemie a-jeun, profil lipidic, transaminaze, uree, creatinina - Explorarea unei eventuale disfuncții endocrine (atunci când aceasta este sugerată de contextul clinic): tiroidiene, suprarenale sau hipotalamice ÎI. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROGRAMUL DE TRATAMENT CU ORLISTAT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
PROGRAMUL DE TRATAMENT CU ORLISTAT Pacienții eligibili vor fi prioritizați în funcție de: A. Caracteristicile antropometrice enumerate la punctul I.2.A.; B. Prezenta comorbidităților sau a complicațiilor: 1. diabet zaharat sau toleranță inadecvată la glucoză sau rezistență la insulină (apreciate prin glicemia a-jeun, testul de toleranță la glucoză oral sau dozarea insulinemiei a-jeun - insulinemia bazala mai mare de 15 mIU/ mL); 2. coexistența dislipidemiei (profil lipidic: colesterolul total 200 mg/dl, LDL-colesterolul 129 mg/dl, trigliceride serice 200 mg/dl); 3. steatoza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
terapie standard comportamentală - dietă și activitate fizică sau terapie medicamentoasa), antecedențele fiziologice și patologice (apariția și evoluția comorbidităților asociate). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 8 săptămâni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu Sibutraminum: - Biochimie generală: glicemie bazala, test oral de toleranță la glucoză sau hemoglobina glicozilată la pacienții cu diabet zaharat, colesterol total, HDL-colesterol, LDL-colesterol, trigliceride, uree, creatinina, NA, K la pacienții cu HTA controlată terapeutic, ALT, AST, markeri de hepatită virală la pacienții cu valori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
eficacitate terapeutică a dozei stabilite la evaluarea de 1 luna se fac la 3 luni, 6 luni și 12 luni. Evaluările de la 3, 6 și 12 luni vor cuprinde caracteristicile antropometrice (greutatea corporală, circumferință taliei, circumferință soldurilor, raportul talie/șold), glicemia bazala, testul oral de toleranță la glucoză sau hemoglobina glicozilată la pacienții diabetici, colesterol total, HDL-colesterol, LDL-colesterol, trigliceride, AST, ALT, EKG, consult cardiologic. Dozările hormonale și ecografia utero-ovariană vor fi repetate numai dacă evaluarea inițială pentru includerea în Programul terapeutic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
stilului de viață al pacientului, ale momentului administrării insulinei sau daca survin alte situații care cresc susceptibilitatea la hipo- sau hiperglicemie. Insuficientă renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților. La acești pacienți se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei și ajustarea dozelor de insulină lispro. Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți Hipoglicemia Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze insuficiente sau întreruperea tratamentului, în special în diabetul zaharat insulinodependent, poate determina hiperglicemie și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
stilului de viață al pacientului, ale momentului administrării insulinei sau daca survin alte situații care cresc susceptibilitatea la hipo- sau hiperglicemie. Insuficientă renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților. La acești pacienți se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei și ajustarea dozelor de insulină aspart. Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze insuficiente sau întreruperea tratamentului, în special în diabetul zaharat insulinodependent, poate determina hiperglicemie și cetoacidoza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
Humalog este în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Humalog poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină. Humalog poate să fie administrat intravenos, de exemplu pentru controlul glicemiei în timpul cetoacidozei, bolilor acute sau în perioadele intra- si postoperatorii. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni după inițierea terapiei cu insulină lispro, se recomandă o monitorizare metabolica strictă. Odată cu ameliorarea controlului metabolic și cu creșterea consecutivă a sensibilității la insulină, poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
stilului de viață al pacientului, ale momentului administrării insulinei sau daca survin alte situații care cresc susceptibilitatea la hipo- sau hiperglicemie. Insuficientă renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților. La acești pacienți se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei și ajustarea dozelor de insulină lispro. Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți Hipoglicemia Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze insuficiente sau întreruperea tratamentului, în special în diabetul zaharat insulinodependent, poate determina hiperglicemie și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
în două părți și să se efectueze două administrări. Având la bază rezultate din studii clinice, pentru ajustarea dozei este recomandat următorul ghid. În cazul unei administrări de două ori pe zi, pentru evaluarea dozei de la cină trebuie utilizate valorile glicemiei dinaintea micului dejun, iar pentru evaluarea dozei de dimineață, trebuie utilizate valorile glicemiei dinaintea cinei. *Font 9* Trebuie utilizate cele mai mici nivele pre-prandiale din ultimele trei zile. Doză nu trebuie crescută dacă a survenit hipoglicemia pe parcursul acestor zile. Ajustarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
din studii clinice, pentru ajustarea dozei este recomandat următorul ghid. În cazul unei administrări de două ori pe zi, pentru evaluarea dozei de la cină trebuie utilizate valorile glicemiei dinaintea micului dejun, iar pentru evaluarea dozei de dimineață, trebuie utilizate valorile glicemiei dinaintea cinei. *Font 9* Trebuie utilizate cele mai mici nivele pre-prandiale din ultimele trei zile. Doză nu trebuie crescută dacă a survenit hipoglicemia pe parcursul acestor zile. Ajustarea dozei poate fi făcută o dată pe săptămână până când este atinsă valoarea țintă HbA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
diabet zaharat insulino-dependent) duce la hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, condiții potențial letale. Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv, neplanificat poate duce la hipoglicemie. Comparativ cu insulină umană bifazica, NovoMix 30 poate avea un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei până la 6 ore după injectare. În funcție de pacient, poate fi necesară compensarea acestui fenomen prin adaptarea dozei de insulină și/sau a aportului alimentar. NovoMix 30 se administrează strict în funcție de orarul meselor. De aceea, la pacienții cu afecțiuni concomitente sau tratați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
este sugerată de: - IMC (indice de masă corporală) ≥ 30 kg/mý - CĂ (circumferință abdominală) 94 cm la bărbați și 80 cm la femei - alte elemente ale sindromului metabolic 2. În terapie orală dublă, în asociere cu: - metformin, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doză maximă tolerată (valoarea HbA1c ≥ 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doză maximă tolerată (valoarea HbA1c ≥ 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, desi măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză maximă tolerată, au fost aplicate de cel putin 3 luni. (valoarea HbA1c ≥ 7%). 3. În terapiae orală triplă - la pacienții cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
după 3 luni (HbA1c III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficientă terapiei trebuie evaluată la intervale regulate, de 1-3 luni. 2. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficiența acestora trebuie probata prin determinarea glicemiei a-jeun și postprandiale (acolo unde este posibil, si a HbA1c). 3. Schemele terapeutice instituite vor fi menținute doar dacă demonstrează un avantaj terapeutic și sunt de folos la obținerea și menținerea echilibrului metabolic în țintele propuse). La rezultate similare (în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
Thiogamma 600 oral nu trebuie administrat niciodată în timpul alăptării. Interacțiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacțiuni Nu se poate exclude faptul că administrarea concomitenta a Thiogamma 600 oral poate diminua efectului cisplatinei. Efectul insulinei și antidiabeticelor orale de scădere a glicemiei crescute, poate fi potentat. De aceea, se recomandă un control glicemic repetat, mai ales la începutul terapiei cu acid alfa-lipoic. În cazuri izolate, poate fi necesară scăderea dozei de insulină, respectiv de antidiabetice orale, pentru a evita apariția hipoglicemiilor. În timpul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
sunt recomandate pentru farmacoterapia DZ tip 2, fiind menționate atât în consensul ADA/EASD din 2008, cât și în recomandările ADA 2008. Ghidul pentru tratamentul hiperglicemiei postprandiale elaborat de IDF în 2007 include sitagliptina în lista antihiperglicemiantelor indicate pentru controlul glicemiei postprandiale. Având în vedere absența efectelor adverse cardiovasculare, se recomandă utilizarea incretinelor în tratamentul antihiperglicemiant al pacienților cu DZ tip 2 și boală coronariana sau insuficiență cardiacă. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Inhibitorii dipeptidil-peptidazei 4 (DPP4) Sunt indicați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]