2,716 matches
-
interval de pauză de 9- 10 săptămâni a acidului ibandronic a fost confirmată într- un studiu clinic ( MF 4411 ) , în care acidul ibandronic și- a demonstrat eficacitatea împotriva fracturilor . La modelele animale , acidul ibandronic a determinat modificări biochimice care indică inhibarea dependentă de doză a resorbției osoase , inclusiv supresia markerilor biochimici urinari ai degradării colagenului osos ( cum ar fi deoxipiridinolina și N- telopeptidele cross- lincate ale colagenului de tip I ( NTX )) . Într- un studiu de bioechivalență de fază I efectuat la
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
colagenului de tip I ( NTX )) . Într- un studiu de bioechivalență de fază I efectuat la 72 femei în post- menopauză cărora li s- a administrat pe cale orală 150 mg la interval de 28 zile până la un total de patru doze , inhibarea concentrației plasmatice a CTX după administrarea primei doze a fost observată cel mai devreme după 24 ore de la administrarea dozei ( valoarea medie a inhibării 28 % ) , cu o valoare medie a inhibiției maxime ( 69 % ) observată 6 zile mai târziu . Dup ă
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
administrat pe cale orală 150 mg la interval de 28 zile până la un total de patru doze , inhibarea concentrației plasmatice a CTX după administrarea primei doze a fost observată cel mai devreme după 24 ore de la administrarea dozei ( valoarea medie a inhibării 28 % ) , cu o valoare medie a inhibiției maxime ( 69 % ) observată 6 zile mai târziu . Dup ă administrarea celei de a treia și a patra doze , valoarea medie a inhibiției maxime la 6 zile după administrarea dozei a fost 74 % și
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
conduce la o creștere progresivă netă a masei de substanță osoasă și determină o incidență scăzută a fracturilor , prin reducerea ratei crescute a turnover- ului osos spre concentrațiile din premenopauză . 21 Efecte farmacodinamice Acțiunea farmacodinamică a acidului ibandronic constă în inhibarea resorbției osoase . In vivo , acidul ibandronic previne distrugerea osoasă indusă experimental prin întreruperea funcției gonadelor , retinoizi , tumori sau extracte tumorale . La șobolanii tineri ( creștere rapidă ) , resorbția osoasă endogenă este , și ea , inhibată , determinând o creștere normală a masei osoase comparativ
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
interval de pauză de 9- 10 săptămâni a acidului ibandronic a fost confirmată într- un studiu clinic ( MF 4411 ) , în care acidul ibandronic și- a demonstrat eficacitatea împotriva fracturilor . La modelele animale , acidul ibandronic a determinat modificări biochimice care indică inhibarea dependentă de doză a resorbției osoase , inclusiv supresia markerilor biochimici urinari ai degradării colagenului osos ( cum ar fi deoxipiridinolina și N- telopeptidele cross- lincate ale colagenului de tip I ( NTX )) . Atât dozele de acid ibandronic administrate pe cale orală ( cu un
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
ibandronic conduce la o creștere progresivă netă a masei de substanță osoasă și determină o incidență scăzută a fracturilor , prin reducerea ratei crescute a turnover- ului osos spre concentrațiile din premenopauză . Efecte farmacodinamice Acțiunea farmacodinamică a acidului ibandronic constă în inhibarea resorbției osoase . In vivo , acidul ibandronic previne distrugerea osoasă indusă experimental prin întreruperea funcției gonadelor , retinoizi , tumori sau extracte tumorale . La șobolanii tineri ( creștere rapidă ) , resorbția osoasă endogenă este , și ea , inhibată , determinând o creștere normală a masei osoase comparativ
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
interval de pauză de 9- 10 săptămâni a acidului ibandronic a fost confirmată într- un studiu clinic ( MF 4411 ) , în care acidul ibandronic și- a demonstrat eficacitatea împotriva fracturilor . La modelele animale , acidul ibandronic a determinat modificări biochimice care indică inhibarea dependentă de doză a resorbției osoase , inclusiv supresia markerilor biochimici urinari ai degradării colagenului osos ( cum ar fi deoxipiridinolina și N- telopeptidele cross- lincate ale colagenului de tip I ( NTX )) . Într- un studiu de bioechivalență de fază I efectuat la
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
colagenului de tip I ( NTX )) . Într- un studiu de bioechivalență de fază I efectuat la 72 femei în post- menopauză cărora li s- a administrat pe cale orală 150 mg la interval de 28 zile până la un total de patru doze , inhibarea concentrației plasmatice a CTX după administrarea primei doze a fost observată cel mai devreme după 24 ore de la administrarea dozei ( valoarea medie a inhibării 28 % ) , cu o valoare medie a inhibiției maxime ( 69 % ) observată 6 zile mai târziu . Dup ă
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
administrat pe cale orală 150 mg la interval de 28 zile până la un total de patru doze , inhibarea concentrației plasmatice a CTX după administrarea primei doze a fost observată cel mai devreme după 24 ore de la administrarea dozei ( valoarea medie a inhibării 28 % ) , cu o valoare medie a inhibiției maxime ( 69 % ) observată 6 zile mai târziu . Dup ă administrarea celei de a treia și a patra doze , valoarea medie a inhibiției maxime la 6 zile după administrarea dozei a fost 74 % și
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
ibandronic conduce la o creștere progresivă netă a masei de substanță osoasă și determină o incidență scăzută a fracturilor , prin reducerea ratei crescute a turnover- ului osos spre concentrațiile din premenopauză . Efecte farmacodinamice Acțiunea farmacodinamică a acidului ibandronic constă în inhibarea resorbției osoase . In vivo , acidul ibandronic previne distrugerea osoasă indusă experimental prin întreruperea funcției gonadelor , retinoizi , tumori sau extracte tumorale . La șobolanii tineri ( creștere rapidă ) , resorbția osoasă endogenă este , și ea , inhibată , determinând o creștere normală a masei osoase comparativ
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
interval de pauză de 9- 10 săptămâni a acidului ibandronic a fost confirmată într- un studiu clinic ( MF 4411 ) , în care acidul ibandronic și- a demonstrat eficacitatea împotriva fracturilor . La modelele animale , acidul ibandronic a determinat modificări biochimice care indică inhibarea dependentă de doză a resorbției osoase , inclusiv supresia markerilor biochimici urinari ai degradării colagenului osos ( cum ar fi deoxipiridinolina și N- telopeptidele cross- lincate ale colagenului de tip I ( NTX )) . Atât dozele de acid ibandronic administrate pe cale orală ( cu un
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
analitică, utilizându-se un alt principiu de măsurare, cum ar fi cel al lui Przyborski et al. (Mitteilungen Klosterneuburg 43, 1993; 215-218, 1993). Eșantionul de vin din cuvă nu trebuie să depășească 0,1 ml pentru a se evita posibila inhibare a activității enzimatice de către polifenoli. Apendicele A Cum se tratează reacțiile secundare Reacțiile secundare sunt în general datorate reacțiilor secundare ale enzimei, în prezența altor enzime în matricea eșantionului sau la interacțiunea unuia sau mai multor elemente ale matricii cu
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
gp pot crește valoarea raportului dintre concentrația tisulară și cea plasmatică . Prin urmare , inhibitorii P- gp pot crește concentrațiile tisulare mai mult decât concentrațiile plasmatice . Potențialul de interacțiuni medicamentoase la nivelul sit- ului P- gp va depinde de gradul de inhibare a acestui transportor . Substraturi ale P- gp sau inhibitori slabi Nu s- au observat interacțiuni relevante cu atenolol , digoxină , amlodipină sau cimetidină . În cazul administrării împreună cu atorvastatină ( 80 mg ) , la starea de echilibru , ASC și Cmax ale aliskiren ( 300 mg
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
gp pot crește valoarea raportului dintre concentrația tisulară și cea plasmatică . Prin urmare , inhibitorii P- gp pot crește concentrațiile tisulare mai mult decât concentrațiile plasmatice . Potențialul de interacțiuni medicamentoase la nivelul sit- ului P- gp va depinde de gradul de inhibare a acestui transportor . Substraturi ale P- gp sau inhibitori slabi Nu s- au observat interacțiuni relevante cu atenolol , digoxină , amlodipină sau cimetidină . În cazul administrării împreună cu atorvastatină ( 80 mg ) , la starea de echilibru , ASC și Cmax ale aliskiren ( 300 mg
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
cărora li s- a administrat placebo . Interacțiunea cu benserazida : Inhibitorii MAO : Tasmar nu trebuie administrat împreună cu inhibitorii neselectivi ai monoamin - oxidazei ( MAO ) ( ca de exemplu fenelzina și tranilcipromina ) . Asocierea de inhibitori ai MAO- A și MAO- B este echivalentă cu inhibarea neselectivă a MAO ; ca urmare , ei nu trebuie administrați concomitent cu Tasmar și preparate de levodopa ( vezi de asemenea 4. 5 ) . Inhibitorii selectivi ai MAO - B nu trebuie folosiți la doze mai mari decât cele recomandate ( de exemplu selegilina 10
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
slab la levodopa la pacienții cu boală Parkinson . Tolcapona reduce în mod substanțial formarea de 3- OMD . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Studiile la voluntari sănătoși au arătat că tolcapona administrată pe cale orală inhibă reversibil activitatea COMT în eritrocitele umane . Această inhibare este strâns legată de concentrația plasmatică a tolcaponei . La 200 mg tolcaponă , inhibarea maximă a activității eritrocitare a COMT este în medie de peste 80 % . În timpul administrării unei doze de Tasmar de 200 mg de 3 ori/ zi , inhibarea minimă a
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
formarea de 3- OMD . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Studiile la voluntari sănătoși au arătat că tolcapona administrată pe cale orală inhibă reversibil activitatea COMT în eritrocitele umane . Această inhibare este strâns legată de concentrația plasmatică a tolcaponei . La 200 mg tolcaponă , inhibarea maximă a activității eritrocitare a COMT este în medie de peste 80 % . În timpul administrării unei doze de Tasmar de 200 mg de 3 ori/ zi , inhibarea minimă a activității eritrocitare a COMT este de 30 % - 45 % , fără dezvoltarea toleranței . O creștere
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
umane . Această inhibare este strâns legată de concentrația plasmatică a tolcaponei . La 200 mg tolcaponă , inhibarea maximă a activității eritrocitare a COMT este în medie de peste 80 % . În timpul administrării unei doze de Tasmar de 200 mg de 3 ori/ zi , inhibarea minimă a activității eritrocitare a COMT este de 30 % - 45 % , fără dezvoltarea toleranței . O creștere tranzitorie a activității eritrocitare a COMT , superioară nivelului măsurat înainte de începerea tratamentului , a fost observată după oprirea tolcaponei . Cu toate acestea , un studiu efectuat la
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cărora li s- a administrat placebo . Interacțiunea cu benserazida : Inhibitorii MAO : Tasmar nu trebuie administrat împreună cu inhibitorii neselectivi ai monoamin - oxidazei ( MAO ) ( ca de exemplu fenelzina și tranilcipromina ) . Asocierea de inhibitori ai MAO- A și MAO- B este echivalentă cu inhibarea neselectivă a MAO ; ca urmare , ei nu trebuie administrați concomitent cu Tasmar și preparate de levodopa ( vezi de asemenea 4. 5 ) . Inhibitorii selectivi ai MAO - B nu trebuie folosiți la doze mai mari decât cele recomandate ( de exemplu selegilina selegelina
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
slab la levodopa la pacienții cu boală Parkinson . Tolcapona reduce în mod substanțial formarea de 3- OMD . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Studiile la voluntari sănătoși au arătat că tolcapona administrată pe cale orală inhibă reversibil activitatea COMT în eritrocitele umane . Această inhibare este strâns legată de concentrația plasmatică a tolcaponei . La 200 mg tolcaponă , inhibarea maximă a activității eritrocitare a COMT este în medie de peste 80 % . În timpul administrării unei doze de Tasmar de 200 mg de 3 ori/ zi , inhibarea minimă a
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
formarea de 3- OMD . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Studiile la voluntari sănătoși au arătat că tolcapona administrată pe cale orală inhibă reversibil activitatea COMT în eritrocitele umane . Această inhibare este strâns legată de concentrația plasmatică a tolcaponei . La 200 mg tolcaponă , inhibarea maximă a activității eritrocitare a COMT este în medie de peste 80 % . În timpul administrării unei doze de Tasmar de 200 mg de 3 ori/ zi , inhibarea minimă a activității eritrocitare a COMT este de 30 % - 45 % , fără dezvoltarea toleranței . O creștere
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
umane . Această inhibare este strâns legată de concentrația plasmatică a tolcaponei . La 200 mg tolcaponă , inhibarea maximă a activității eritrocitare a COMT este în medie de peste 80 % . În timpul administrării unei doze de Tasmar de 200 mg de 3 ori/ zi , inhibarea minimă a activității eritrocitare a COMT este de 30 % - 45 % , fără dezvoltarea toleranței . O creștere tranzitorie a activității eritrocitare a COMT , superioară nivelului măsurat înainte de începerea tratamentului , a fost observată după oprirea tolcaponei . Cu toate acestea , un studiu efectuat la
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cimetidina , sucul de grapefruit , aprepitantul , fluvoxamina și nefazodona sunt inhibitori puternici ai CYP3A4 și pot crește concentrațiile sanguine ale substanțelor active , temsirolimus și metabolitul său , sirolimus . De aceea , trebuie evitat tratamentul concomitent cu medicamente care au un puternic potențial de inhibare a CYP3A4 . Tratamentul concomitent cu medicamente care au un potențial moderat de inhibare a CYP3A4 trebuie efectuat cu precauție ( vezi pct . 4. 5 ) . Trebuie luate în considerare tratamente alternative cu medicamente care nu au potențial de inhibare a CYP3A4 . Vaccinări Imunosupresivele
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]