3,604 matches
-
în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
ai CYP3A4 ( vezi pct . 4. 3 ) , precum inhibitorii de proteinază ( de exemplu ritonavir ) , ketoconazolul și itraconazolul . Inhibitori puternici ai glicoproteinei- P , precum ciclosporina și verapamilul trebuie , de asemenea , evitați . Administrarea concomitentă de darifenacin 7, 5 mg cu ketoconazol 400 mg , inhibitor puternic al CYP3A4 , a avut ca rezultat creșterea de 5 ori a ASC a darifenacinului la starea de echilibru . În cazul subiecților metabolizatori lenți , expunerea la darifenacin a crescut de aproximativ 10 ori . Datorită rolului mai mare al CYP3A4 în
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Valorile ASC24 și Cmax ale darifenacinului pentru doza de 30 mg administrată o dată pe zi subiecților metabolizatori rapizi au fost cu 95 % și 128 % mai mari atunci când eritromicina ( inhibitor moderat al CYP3A4 ) a fost administrată concomitent cu darifenacinul , decât atunci când darifenacinul a fost administrat singur . Inductori enzimatici Este probabil ca substanțele care sunt inductori ai enzimei CYP3A4 , precum rifampicina , carbamazepina , barbituricile și sunătoarea ( Hypericum perforatum ) să scadă concentrațiile plasmatice
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
fost administrat singur . Inductori enzimatici Este probabil ca substanțele care sunt inductori ai enzimei CYP3A4 , precum rifampicina , carbamazepina , barbituricile și sunătoarea ( Hypericum perforatum ) să scadă concentrațiile plasmatice ale darifenacinului . Efecte ale darifenacinului asupra altor medicamente Substraturi CYP2D6 Darifenacinul este un inhibitor moderat al enzimei CYP2D6 . Este necesară prudență atunci când darifenacinul este utilizat concomitent cu medicamente care sunt predominant metabolizate de către CYP2D6 și care prezintă un indice terapeutic îngust , precum flecainida , tioridazina sau antidepresivele triciclice , precum imipramina . Efectele darifenacinului asupra metabolizării substraturilor
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
ai CYP3A4 ( vezi pct . 4. 3 ) , precum inhibitorii de proteinază ( de exemplu ritonavir ) , ketoconazolul și itraconazolul . Inhibitori puternici ai glicoproteinei- P , precum ciclosporina și verapamilul trebuie , de asemenea , evitați . Administrarea concomitentă de darifenacin 7, 5 mg cu ketoconazol 400 mg , inhibitor puternic al CYP3A4 , a avut ca rezultat creșterea de 5 ori a ASC a darifenacinului la starea de echilibru . În cazul subiecților metabolizatori lenți , expunerea la darifenacin a crescut de aproximativ 10 ori . Datorită rolului mai mare al CYP3A4 în
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Valorile ASC24 și Cmax ale darifenacinului pentru doza de 30 mg administrată o dată pe zi subiecților metabolizatori rapizi au fost cu 95 % și 128 % mai mari atunci când eritromicina ( inhibitor moderat al CYP3A4 ) a fost administrată concomitent cu darifenacinul , decât atunci când darifenacinul a fost administrat singur . Inductori enzimatici Este probabil ca substanțele care sunt inductori ai enzimei CYP3A4 , precum rifampicina , carbamazepina , barbituricile și sunătoarea ( Hypericum perforatum ) să scadă concentrațiile plasmatice
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
fost administrat singur . Inductori enzimatici Este probabil ca substanțele care sunt inductori ai enzimei CYP3A4 , precum rifampicina , carbamazepina , barbituricile și sunătoarea ( Hypericum perforatum ) să scadă concentrațiile plasmatice ale darifenacinului . Efecte ale darifenacinului asupra altor medicamente Substraturi CYP2D6 Darifenacinul este un inhibitor moderat al enzimei CYP2D6 . Este necesară prudență atunci când darifenacinul este utilizat concomitent cu medicamente care sunt predominant metabolizate de către CYP2D6 și care prezintă un indice terapeutic îngust , precum flecainida , tioridazina sau antidepresivele triciclice , precum imipramina . Efectele darifenacinului asupra metabolizării substraturilor
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
cum ar fi fața sau membrele , sau în jurul intestinelor , cauzând disconfort și durere . „ Ereditar ” înseamnă că boala este cauzată de genele pacientului . Firazyr se utilizează la pacienții al căror angioedem este asociat cu niveluri scăzute ale unei proteine numite „ C1- inhibitor esterază ” . Deoarece numărul pacienților cu angioedem ereditar este scăzut , boala este considerată „ rară ” , iar Firazyr a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 17 februarie 2003 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
dacă emtricitabina poate fi eliminată prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Emtricitabina este fosforilată de către enzimele celulare , cu formarea de emtricitabină 5 ' - trifosfat , care inhibă competitiv reverstranscriptaza HIV- 1 , determinând astfel întreruperea lanțului de ADN . Emtricitabina este un inhibitor slab al ADN- polimerazelor α , β și ε la mamifere și al ADN- polimerazei γ mitocondriale . In vitro , emtricitabina nu a avut efect citotoxicic asupra celulelor mononucleare din sângele periferic ( CMSP ) , asupra liniilor celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
nu apar modificări semnificative ale sensibilității la emtricitabină , cât timp nu apare mutația M184V/ I . La adulții la care tratamentul anterior a determinat stabilizarea din punct de vedere virusologic , emtricitabina , în asociere cu un INRT ( stavudină sau zidovudină ) și un inhibitor de protează ( IP ) sau un INNRT , s- a dovedit a fi la fel de eficace ca și lamivudina , în ceea ce privește procentul pacienților care au răspuns la tratament ( < 400 copii/ ml ) în intervalul de 48 de săptămâni ( 77 % la emtricitabină , 82 % la lamivudină
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
emtricitabina poate fi eliminată prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 20 Emtricitabina este fosforilată de către enzimele celulare , cu formarea de emtricitabină 5 ' - trifosfat , care inhibă competitiv reverstranscriptaza HIV- 1 , determinând astfel întreruperea lanțului de ADN . Emtricitabina este un inhibitor slab al ADN- polimerazelor α , β și ε la mamifere și al ADN- polimerazei γ mitocondriale . In vitro , emtricitabina nu a avut efect citotoxicic asupra celulelor mononucleare din sângele periferic ( CMSP ) , asupra liniilor celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
nu apar modificări semnificative ale sensibilității la emtricitabină , cât timp nu apare mutația M184V/ I . La adulții la care tratamentul anterior a determinat stabilizarea din punct de vedere virusologic , emtricitabina , în asociere cu un INRT ( stavudină sau zidovudină ) și un inhibitor de protează ( IP ) sau un INNRT , s- a dovedit a fi la fel de eficace ca și lamivudina , în ceea ce privește procentul pacienților care au răspuns la tratament ( < 400 copii/ ml ) în intervalul de 48 de săptămâni ( 77 % la emtricitabină , 82 % la lamivudină
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
cel puțin 33 kg . Emtriva soluție orală este disponibilă pentru persoanele care au dificultăți la înghițirea capsulelor de Emtriva . Emtriva conține substanța activă emtricitabină . Această substanță activă este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază ( transcriptaza inversă ) ( INRT ) care acționează prin interferarea cu mecanismul normal de acțiune al unei enzime ( reverstranscriptaza ) care este esențială pentru ca virusul HIV să se poată reproduce . Emtriva poate scădea cantitatea de virus HIV din sânge ( încărcătura virală
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
luni . Emtriva soluție orală este adecvată în mod special pentru persoane care au dificultăți la înghițirea capsulelor de Emtriva . Emtriva conține substanța activă emtricitabină . Această substanță activă este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază ( transcriptaza inversă ) ( INRT ) care acționează prin interferarea cu mecanismul normal de acțiune al unei enzime ( reverstranscriptaza ) care este esențială pentru ca virusul HIV să se poată reproduce . Emtriva poate scădea cantitatea de virus HIV din sânge ( încărcătura virală
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P ( chinidină , verapamil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează alte medicamente care inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) și/ sau
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă , induc sau sunt metabolizate de aceste enzime . Aliskiren este metabolizat în proporție minimă de enzimele citocromului P450 . De aceea , nu se anticipează interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității izoenzimelor CYP450 . Totuși , inhibitorii CYP3A4 afectează adesea și P- gp . Prin urmare , poate fi anticipată creșterea expunerii la aliskiren în timpul administrării concomitente cu inhibitori ai CYP3A4 care inhibă și P- gp ( vezi Interacțiuni cu glicoproteina P
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P ( chinidină , verapamil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează alte medicamente care inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) și/ sau
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă , induc sau sunt metabolizate de aceste enzime . Aliskiren este metabolizat în proporție minimă de enzimele citocromului P450 . De aceea , nu se anticipează interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității izoenzimelor CYP450 . Totuși , inhibitorii CYP3A4 afectează adesea și P- gp . Prin urmare , poate fi anticipată creșterea expunerii la aliskiren în timpul administrării concomitente cu inhibitori ai CYP3A4 care inhibă și P- gp ( vezi Interacțiuni cu glicoproteina P
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
otrăvirea prin contact, prin inhalare, otrăvire stomacală, fungitoxică sau fungistatică etc., sistemică sau nu, la plante 3.2.1. Se indică natura efectelor asupra organismelor dăunătoare: - acțiune prin contact, - acțiunea prin ingestie, - acțiunea prin inhalare, - acțiunea fungitoxică, - acțiunea fungistatică, - deshidratant, - inhibitor al reproducerii, - altele (se precizează). 3.2.2. Se indică dacă substanța activă este transportată în plante și, dacă este cazul, dacă această deplasare este apoplastică, simplastică sau ambele. 3.3. Domeniul de utilizare preconizat, de exemplu, câmp, seră, depozit
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
de exemplu otrăvirea prin contact, prin inhalare, otrăvire stomacală, fungitoxică sau fungistatică etc., sistemică sau nu, la plante Se indică natura efectelor asupra organismelor dăunătoare: - acțiune prin contact, - acțiune la nivelul stomacului, - acțiune prin inhalare, - acțiune fungitoxică, - acțiunea fungistatică, - deshidratant, - inhibitor al reproducerii, - altele (se precizează). Se specifică dacă produsul este translocat în interiorul plantelor. 3.3. Modalitățile de utilizare preconizate, de exemplu tipuri de organisme dăunătoare combătute și/sau plante sau produse vegetale care trebuie protejate Se furnizează precizări privind utilizarea
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
din probele martor negative netratate, se calculează pentru fiecare dintre cele opt concentrații de testare. Pentru estimarea potențialului fotoxic, se compară răspunsurile la concentrații, obținute în prezența (+UV) și absența (-UV) iradierii, de obicei la nivelul EC50, adică la concentrația inhibitoare cu 50% a viabilității celulare în raport cu probele martor netratate. 1.6. Criterii de calitate Sensibilitatea la UVA a celulelor, date anterioare: ar trebui ca sensibilitatea celulelor la UVA să fie verificată periodic. Celulele se însămânțează la densitatea utilizată în testul
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
Comisie David BYRNE Membru al Comisiei ANEXA I Lista substanțelor active prevăzute a fi cuprinse în faza a doua a programului de lucru specificat în art. 8, alin. (2), din directivă, împreună cu statul membru raportor desemnat Denumiri PARTEA A: SUBSTANȚE INHIBITOARE PENTRU COLINESTERAZE Compuși organofosforici Stat membru raportor Azametilfos Ampropilfos Bromofos Bromofos-etil Cadusafos Carbofenotion Clorfenvinfos Tetraclorvinfos Clormefos Clortiofos Demeton-S-metil Demeton-S-metilsulfonă Oxidemeton-metil Dialifos Diazinon Diclofention Diclorvos Dicrotofos Monocrotofos Dimefox Dimetoat Ometoat Formotion Dioxation Disulfoton Ditalimfos Etefon Etion Etoat-metil Etoprofos Etrimfos Fenamifos Fenitrotion
jrc4655as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89821_a_90608]