2,902 matches
-
60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . XERISTAR 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv , placebo . Efectul XERISTAR 60 mg o dată pe zi la pacienții depresivi vârstnici ( ≥65 ani ) a fost examinat specific într- un
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
pacienți . Tulburarea de anxietate generalizată XERISTAR a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo în cinci din cinci studii clinice incluzând patru studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în faza acută și un studiu de prevenire a recăderilor la pacienți adulți cu tulburare de anxietate generalizată . XERISTAR a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo așa cum s- a măsurat prin ameliorarea scorului total pe scala de anxietate Hamilton ( HAM- A ) precum și pe scala de dizabilitate Sheehan ( SDS ) de evaluare
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
ratele de remisiune au fost de asemenea mai mari cu XERISTAR față de placebo . Din punctul de vedere al ameliorărilor scorului total pe scala HAM- A , XERISTAR a demonstrat rate de eficacitate comparabile cu venlafaxina . Într- un studiu de prevenire a recăderilor , pacienții în fază acută care au răspuns la tratamentul deschis , de 6 luni cu XERISTAR , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu XERISTAR fie cu placebo . XERISTAR 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
luni cu XERISTAR , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu XERISTAR fie cu placebo . XERISTAR 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru XERISTAR și de 42 % pentru placebo . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea XERISTAR în tratamentul durerii din
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu XERISTAR fie cu placebo . XERISTAR 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru XERISTAR și de 42 % pentru placebo . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea XERISTAR în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
încă 6 luni fie pe tratament cu XERISTAR fie cu placebo . XERISTAR 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru XERISTAR și de 42 % pentru placebo . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea XERISTAR în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
administrat în monoterapie sau împreună cu tor ribavirina în tratarea hepatitei cronice C . Acestea au inclus un total de 2 552 pacienți netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat nici un tratament înainte ) și un total de 345 de pacienți cu recădere ( revenirea bolii ) după tratamentul anterior cu interferon . Administrarea Viraferon în combinație cu au ribavirina a fost , de asemenea , studiată în cazul a 118 copii cu hepatită C netratați anterior , cu vârsta cuprinsă între trei și 16 ani . Principala măsură a
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
a demonstrat că efectul Viraferon este benefic și în cazul copiilor cu hepatită cronică B . es că Viraferon , administrat în monoterapie sau împreună cu ribavirină , este eficace în tratarea hepatitei C atât la pacienții netratați anterior , cât și la pacienții cu recădere . observate la copiii cărora li s- au administrat Viraferon , precum și inhibitori de creștere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Viraferon , a se consulta prospectul . Viraferon nu se administrează în cazul persoanelor care
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
procentului de pacienți la care s- au obținut nivele plasmatice ale ARN- ului de HIV- 1 < 400 copii/ ml după 48 săptămâni s- a demonstrat că fosamprenavirul cu ritonavir nu sunt inferioare față de nelfinavir ( obiectiv primar ) . În cadrul analizei ITT ( recădere sau întrerupere = eșec ) , 69 % ( 221/ 327 ) dintre pacienții tratați cu fosamprenavir cu ritonavir au obținut < 400 copii/ ml comparativ cu 68 % ( 221/ 327 ) dintre cei care au utilizat nelfinavir . Valoarea plasmatică mediană a ARN- ului de HIV- 1 a
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
inhibitori de protează ( definit ca nivel plasmatic al ARN- ului de HIV- 1 care nu a scăzut niciodată sub 1000 copii/ ml după cel puțin 12 săptămâni consecutive de terapie , sau supresia inițială a ARN- ului de HIV - 1 , cu recădere ulterioară ≥ 1000 copii/ ml ) . Cu toate acestea , doar 65 % dintre pacienți urmau un tratament cu IP la momentul intrării în studiu . Populația recrutată s- a constituit în principal din pacienți cu experiență moderată în tratamentul cu antiretroviralele . Duratele mediane de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ul de HIV- 1 < 400 copii/ ml ) sau 46 % comparativ cu 50 % ( valori plasmatice ale ARN- ul de HIV- 1 < 50 copii/ ml ) în săptămâna 48 ( obiectiv secundar de evaluare a eficacității ) în analiza privind intenția de tratament ( recădere sau întrerupere = eșec ) . 18 Dintre pacienții cu încărcătură virală mare la momentul inițial ( > 100. 000 copii/ ml ) 7/ 14 ( 50 % ) pacienți din lotul cu lopinavir/ ritonavir și 6/ 19 ( 32 % ) dintre pacienții din lotul cu fosamprenavir și ritonavir au
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
procentului de pacienți la care s- au obținut nivele plasmatice ale ARN- ului de HIV- 1 < 400 copii/ ml după 48 săptămâni s- a demonstrat că fosamprenavirul cu ritonavir nu sunt inferioare față de nelfinavir ( obiectiv primar ) . În cadrul analizei ITT ( recădere sau întrerupere = eșec ) , 69 % ( 221/ 327 ) dintre pacienții tratați cu fosamprenavir cu ritonavir au obținut < 400 copii/ ml comparativ cu 68 % ( 221/ 327 ) dintre cei care au utilizat nelfinavir . Valoarea plasmatică mediană a ARN- ului de HIV- 1 a
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
inhibitori de protează ( definit ca nivel plasmatic al ARN- ului de HIV- 1 care nu a scăzut niciodată sub 1000 copii/ ml după cel puțin 12 săptămâni consecutive de terapie , sau supresia inițială a ARN- ului de HIV - 1 , cu recădere ulterioară ≥ 1000 copii/ ml ) . Cu toate acestea , doar 65 % dintre pacienți urmau un tratament cu IP la momentul intrării în studiu . Populația recrutată s- a constituit în principal din pacienți cu experiență moderată în tratamentul cu antiretroviralele . Duratele mediane de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de HIV- 1 < 400 copii/ ml ) sau 46 % comparativ cu 50 % ( valori 42 plasmatice ale ARN- ul de HIV- 1 < 50 copii/ ml ) în săptămâna 48 ( obiectiv secundar de evaluare a eficacității ) în analiza privind intenția de tratament ( recădere sau întrerupere = eșec ) . Dintre pacienții cu încărcătură virală mare la momentul inițial ( > 100. 000 copii/ ml ) 7/ 14 ( 50 % ) pacienți din lotul cu lopinavir/ ritonavir și 6/ 19 ( 32 % ) dintre pacienții din lotul cu fosamprenavir și ritonavir au prezentat
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
sub 85 mm Hg ) . În cazul în care la pacienții cu hipertensiune pulmonară apar semne clinice de edem pulmonar în timpul administrării de iloprost pe cale inhalatorie , trebuie avută în vedere posibilitatea unei boli pulmonare veno- ocluzive asociate . Riscul unui efect de recădere nu poate fi complet exclus în cazul întreruperii terapiei cu Ventavis . Este necesară monitorizarea atentă a pacientului în cazul în care se oprește tratamentul cu iloprost pe cale inhalatorie , iar la pacienții în stare critică trebuie luat în considerare un tratament
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
FAC . O analiză interimară a fost realizată pe o perioadă de urmărire mediană de 55 luni . S- a demonstrat o supraviețuire liberă de boală semnificativ mai mare la pacientele care au primit TAC , față de cele care au primit FAC . Incidența recăderilor după 5 ani a fost redusă la pacientele care au primit TAC , față de cele care au primit FAC ( 25 % față de 32 % ) , adică o reducere a riscului absolut cu 7 % ( p = 0, 001 ) . De asemenea , supraviețuirea globală după 5 ani a
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
FAC . O analiză interimară a fost realizată pe o perioadă de urmărire mediană de 55 luni . S- a demonstrat o supraviețuire liberă de boală semnificativ mai mare la pacientele care au primit TAC , față de cele care au primit FAC . Incidența recăderilor după 5 ani a fost redusă la pacientele care au primit TAC , față de cele care au primit FAC ( 25 % față de 32 % ) , adică o reducere a riscului absolut cu 7 % ( p = 0, 001 ) . De asemenea , supraviețuirea globală după 5 ani a
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fost de 120 de zile , respectiv , de neatins pentru brațele tratate , comparativ cu 22 de zile , și respectiv cu 21 de zile pentru brațele cu pacienți netratați ( de referință ) În studiul GS- 93- 107 efectuat la pacienți care au prezentat recădere după tratamentul cu alte medicamente , timpul median până la progresia retinitei a fost de 115 zile . Rezistența virală Consecutiv selecției in vitro de izolate CMVU rezistente la ganciclovir , a fost observată rezistență încrucișată între ganciclovir și cidofovir la mutațiile selectate la
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
5 x 109/ l ) , 12 % comparativ cu 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % comparativ cu 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400 subiecți cu recădere de gliom , neutropenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % în rândul subiecților de sex feminin , comparativ cu 4 % în rândul celor de sex masculin , iar trombocitopenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % dintre subiecții de sex
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
5 x 109/ l ) , 12 % comparativ cu 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % comparativ cu 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400 subiecți cu recădere de gliom , neutropenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % în rândul subiecților de sex feminin , comparativ cu 4 % în rândul celor de sex masculin , iar trombocitopenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % dintre subiecții de sex
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
5 x 109/ l ) , 12 % comparativ cu 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % comparativ cu 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400 subiecți cu recădere de gliom , neutropenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % în rândul subiecților de sex feminin , comparativ cu 4 % în rândul celor de sex masculin , iar trombocitopenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % dintre subiecții de sex
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
5 x 109/ l ) , 12 % comparativ cu 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % comparativ cu 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400 subiecți cu recădere de gliom , neutropenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % în rândul subiecților de sex feminin , comparativ cu 4 % în rândul celor de sex masculin , iar trombocitopenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % dintre subiecții de sex
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
5 x 109/ l ) , 12 % comparativ cu 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % comparativ cu 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400 subiecți cu recădere de gliom , neutropenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % în rândul subiecților de sex feminin , comparativ cu 4 % în rândul celor de sex masculin , iar trombocitopenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % dintre subiecții de sex
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
5 x 109/ l ) , 12 % comparativ cu 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % comparativ cu 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400 subiecți cu recădere de gliom , neutropenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % în rândul subiecților de sex feminin , comparativ cu 4 % în rândul celor de sex masculin , iar trombocitopenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % dintre subiecții de sex
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
5 x 109/ l ) , 12 % vs de 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % vs de 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400 subiecți cu recădere de gliom , neutropenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % în rândul subiecților de sex feminin , comparativ cu 4 % în rândul celor de sex masculin , iar trombocitopenia de Grad 4 s- a înregistrat la 8 % dintre subiecții de sex
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]