3,063 matches
-
ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 24 Soluția reconstituită : A se păstra la frigider ( 2- 8 șC ) . A nu se congela . Soluția diluată : A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A nu se congela 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ANGIOX Nu utilizați Angiox după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutiedupă EXP . Soluție reconstituită : A se păstra la frigider ( 2- 8 șC ) . A nu se congela . Soluție diluată : A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A nu se congela . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede până la ușor opalescentă , incoloră pănă la galben pal
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
Angiox după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutiedupă EXP . Soluție reconstituită : A se păstra la frigider ( 2- 8 șC ) . A nu se congela . Soluție diluată : A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A nu se congela . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede până la ușor opalescentă , incoloră pănă la galben pal . Medicul dumneavoastră va verifica soluția și o va arunca , dacă aceasta conține particule sau modificări de culoare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Angiox Substanța activă este bivalirudina . Fiecare
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
Citrat de sodiu Clorura de sodiu 6 6. 2 Incompatibilități În absență studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioadă de valabilitate Flacoane nedeschise : 3 ani . Se recomandă reconstituirea produsului imediat înainte de utilizare . Produsul reconstituit trebuie folosit imediat dupa preparare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului Pulbere care conține antitrombina alfa 1750 UI într- un flacon transparent ( sticlă de tip
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
Fiecare flacon de ATryn conține o pulbere liofilizata de antitrombina alfa 1750 UI și este destinat unei singure utilizări . Flacoanele trebuie să ajungă la temperatura camerei înainte de reconstituire și nu vor fi păstrate mai mult de 3 ore . Pulberea trebuie reconstituita cu 10 ml apă pentru preparate injectabile ( API ) injectata de- a lungul peretelui lateral al flaconului care se învârte ușor ( nu se agită ) pentru a preveni formarea spumei . Produsul reconstituit trebuie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta eventualele particule
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
vor fi păstrate mai mult de 3 ore . Pulberea trebuie reconstituita cu 10 ml apă pentru preparate injectabile ( API ) injectata de- a lungul peretelui lateral al flaconului care se învârte ușor ( nu se agită ) pentru a preveni formarea spumei . Produsul reconstituit trebuie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta eventualele particule reziduale sau modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede sau ușor opalescenta . Nu utilizați soluții care sunt tulburi sau prezintă sedimente . Produsul reconstituit trebuie administrat prin perfuzie intravenoasa cu ajutorul
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
pentru a preveni formarea spumei . Produsul reconstituit trebuie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta eventualele particule reziduale sau modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede sau ușor opalescenta . Nu utilizați soluții care sunt tulburi sau prezintă sedimente . Produsul reconstituit trebuie administrat prin perfuzie intravenoasa cu ajutorul unei seringi sterile de unică folosință sau a unei pungi de p erfuzie cu un filtru în linie cu pori de 0, 22 microni . O soluție de clorura de sodiu de 9 mg/ ml
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
Fiecare flacon de ATryn conține o pulbere liofilizata de antitrombina alfa 1750 UI și este destinat unei singure utilizări . Flacoanele trebuie să ajungă la temperatura camerei înainte de reconstituire și nu vor fi păstrate mai mult de 3 ore . Pulberea trebuie reconstituita cu 10 ml de apă pentru preparate injectabile ( API ) , injectata de- a lungul peretelui lateral al flaconului care se învârte ușor ( nu se agită ) pentru a preveni formarea spumei . Produsul reconstituit trebuie inspectat vizual înainte de administrare , pentru a detecta eventualele
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
fi păstrate mai mult de 3 ore . Pulberea trebuie reconstituita cu 10 ml de apă pentru preparate injectabile ( API ) , injectata de- a lungul peretelui lateral al flaconului care se învârte ușor ( nu se agită ) pentru a preveni formarea spumei . Produsul reconstituit trebuie inspectat vizual înainte de administrare , pentru a detecta eventualele particule reziduale sau modificările de culoare . Soluția trebuie să fie limpede sau ușor opalescenta . Nu utilizați soluții care sunt tulburi sau prezintă sedimente . După dizolvarea completă produsul reconstituit poate fi încărcat
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
formarea spumei . Produsul reconstituit trebuie inspectat vizual înainte de administrare , pentru a detecta eventualele particule reziduale sau modificările de culoare . Soluția trebuie să fie limpede sau ușor opalescenta . Nu utilizați soluții care sunt tulburi sau prezintă sedimente . După dizolvarea completă produsul reconstituit poate fi încărcat într- o seringă sterilă de unică folosință . Produsul reconstituit trebuie administrat prin perfuzie intravenoasa cu ajutorul unei seringi sterile de unică folosință sau a unei pungi de perfuzie cu un filtru în linie de ex . : filtru de metilceluloza
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
eventualele particule reziduale sau modificările de culoare . Soluția trebuie să fie limpede sau ușor opalescenta . Nu utilizați soluții care sunt tulburi sau prezintă sedimente . După dizolvarea completă produsul reconstituit poate fi încărcat într- o seringă sterilă de unică folosință . Produsul reconstituit trebuie administrat prin perfuzie intravenoasa cu ajutorul unei seringi sterile de unică folosință sau a unei pungi de perfuzie cu un filtru în linie de ex . : filtru de metilceluloza cu pori de 0, 2 microni . O soluție de clorura de sodiu
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
este clastogen . Nu s- au efectuat studii care să evalueze potențialul carcinogen al pemetrexed . 6 . 6. 2 Incompatibilități Pemetrexed este incompatibil fizic cu solvenții care conțin calciu , incluzând soluția Ringer lactat și soluția Ringer . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită și soluția perfuzabilă : Atunci când sunt preparate în conformitate cu instrucțiunile , soluția reconstituită și soluția perfuzabilă de ALIMTA nu conțin conservanți antimicrobieni . Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite și soluției perfuzabile de pemetrexed utilizate , au fost demonstrate pentru 24 ore în condiții
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
potențialul carcinogen al pemetrexed . 6 . 6. 2 Incompatibilități Pemetrexed este incompatibil fizic cu solvenții care conțin calciu , incluzând soluția Ringer lactat și soluția Ringer . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită și soluția perfuzabilă : Atunci când sunt preparate în conformitate cu instrucțiunile , soluția reconstituită și soluția perfuzabilă de ALIMTA nu conțin conservanți antimicrobieni . Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite și soluției perfuzabile de pemetrexed utilizate , au fost demonstrate pentru 24 ore în condiții de refrigerare sau la 25°C . Din punct de vedere
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
calciu , incluzând soluția Ringer lactat și soluția Ringer . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită și soluția perfuzabilă : Atunci când sunt preparate în conformitate cu instrucțiunile , soluția reconstituită și soluția perfuzabilă de ALIMTA nu conțin conservanți antimicrobieni . Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite și soluției perfuzabile de pemetrexed utilizate , au fost demonstrate pentru 24 ore în condiții de refrigerare sau la 25°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de 100 mg , reconstituirea se face cu 4, 2 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , rezultând o soluție ce conține pemetrexed 25 mg/ ml . Se 4 . Volumul corespunzător de soluție de pemetrexed reconstituită trebuie să fie diluat în continuare la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant și se administrează în perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
este clastogen . Nu s- au efectuat studii care să evalueze potențialul carcinogen al pemetrexed . 6 . 6. 2 Incompatibilități Pemetrexed este incompatibil fizic cu solvenții care conțin calciu , incluzând soluția Ringer lactat și soluția Ringer . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită și soluția perfuzabilă : Atunci când sunt preparate în conformitate cu instrucțiunile , soluția reconstituită și soluția perfuzabilă de ALIMTA nu conțin conservanți antimicrobieni . Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite și soluției perfuzabile de pemetrexed utilizate , au fost demonstrate pentru 24 ore în condiții
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
potențialul carcinogen al pemetrexed . 6 . 6. 2 Incompatibilități Pemetrexed este incompatibil fizic cu solvenții care conțin calciu , incluzând soluția Ringer lactat și soluția Ringer . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită și soluția perfuzabilă : Atunci când sunt preparate în conformitate cu instrucțiunile , soluția reconstituită și soluția perfuzabilă de ALIMTA nu conțin conservanți antimicrobieni . Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite și soluției perfuzabile de pemetrexed utilizate , au fost demonstrate pentru 24 ore în condiții de refrigerare sau la 25°C . Din punct de vedere
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
calciu , incluzând soluția Ringer lactat și soluția Ringer . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită și soluția perfuzabilă : Atunci când sunt preparate în conformitate cu instrucțiunile , soluția reconstituită și soluția perfuzabilă de ALIMTA nu conțin conservanți antimicrobieni . Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite și soluției perfuzabile de pemetrexed utilizate , au fost demonstrate pentru 24 ore în condiții de refrigerare sau la 25°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
un flacon de 500 mg , reconstituirea se face cu 20 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , rezultând o soluție ce conține pemetrexed 25 mg/ ml . 4 . Volumul corespunzător de soluție de pemetrexed reconstituită trebuie să fie diluat în continuare la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant și se administrează în perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . 48 A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Soluția reconstituită și soluția perfuzabilă : Produsul trebuie utilizat imediat . Atunci când este preparat în conformitate cu instrucțiunile , stabilitatea chimică și fizică a soluției reconstituită și a soluției perfuzabile de pemetrexed au fost demonstrate pentru 24 ore la temperatură de refrigerare sau la 25°C . Acest
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
48 A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Soluția reconstituită și soluția perfuzabilă : Produsul trebuie utilizat imediat . Atunci când este preparat în conformitate cu instrucțiunile , stabilitatea chimică și fizică a soluției reconstituită și a soluției perfuzabile de pemetrexed au fost demonstrate pentru 24 ore la temperatură de refrigerare sau la 25°C . Acest medicament este de unică utilizare și orice soluție rămasă neutilizată în flacon trebuie îndepărtată în conformitate cu reglementările locale . 6 . INFORMAȚII
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ALIMTA 500 mg : Reconstituiți fiecare flacon de 500 mg cu 20 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , rezultând o soluție de pemetrexed 25 mg/ ml . 4 . Volumul corespunzător de soluție de pemetrexed reconstituită trebuie diluat în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , și administrată ca perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate conform instrucțiunilor de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
perioadei de păstrare la temperatura camerei pe ambalajul exterior . A nu se reintroduce în frigider după păstrare la temperatura camerei . A se păstra flaconul în ambalajul secundar , pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale produsului medicamentos reconstituit , vezi punctul 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj conține un flacon cu pulbere , un flacon ce conține 5 ml cu solvent ( ambele din sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Introduceți acul alb din plastic prin dopul flaconului cu ADVATE . Vacuumul va aspira solventul în flaconul cu ADVATE ( Fig . C ) . 8 . Rotiți usor , până la dizolvarea completă a materialului . Asigurați- vă că ADVATE s- a dizolvat complet ; în caz contrar , soluția reconstituită nu va trece toată prin filtrul dispozitivului . Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c Înainte de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
soluția și flaconul permit acest lucru . Se va utiliza numai soluția limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E ) . 3 . Deconectați seringa . 4 . Atașați un ac fluture la seringă . Injectați intravenos . Soluția trebuie dministrată încet cu o rată determinată de gradul de comfort al pacientului , care să
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]