3,009 matches
-
sistemului nervos central . ste Creșterea enzimelor hepatice Studii clinice privind poliartrita reumatoidă : în studiile clinice controlate privind poliartrita ie reumatoidă ( Studiile I- IV ) , creșterea ALT a fost similară la pacienții care au primit adalimumab sau placebo . La pacienții cu poliartrită reumatoidă incipentă ( durata bolii mai mică de 3 ani ) ( Studiul V ) , creșterea ALT a fost mai frecventă la grupul care a primit terapie asociată ( Trudexa/ metotrexat ) ma comparativ cu grupurile care au primit metotrexat sau Trudexa în monoterapie . Studii clinice privind
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
ma comparativ cu grupurile care au primit metotrexat sau Trudexa în monoterapie . Studii clinice privind artrita psoriazică : creșterea ALT a fost mai frecventă la pacienții cu artită psoriazică ( Studiile VI- VII ) comparativ cu pacienții înrolați în studiile clinice privind poliartrita reumatoidă . nu În toate studiile ( I- VII ) , pacienții a căror ALT era crescută au fost asimptomatici și în majoritate cazurilor creșterea ALT a fost tranzitorie și s- a normalizat pe parcursul continuării tratamentului . l na Studii clinice privind boala Chron : în studiile
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
adalimumab modulează reacțiile biologice induse sau reglate de TNF , inclusiv modificările nivelurilor moleculelor de aderență răspunzătoare de migrarea leucocitelor ( ELAM- 1 , VCAM- 1 și ICAM- 1 cu un CI50 de 1- 2 X 10- 10 M ) . La pacienții cu poliartrită reumatoidă , după tratamentul cu Trudexa , a fost constatată o scădere rapidă ma a nivelurilor reactanților de fază acută a inflamației ( proteina C reactivă ( CRP ) și viteza de sedimentare a hematiilor ( VSH )) și a citokinelor plasmatice ( IL- 6 ) , comparativ cu niveurile inițiale
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
MMP- 3 ) care determină remodelarea țesuturilor răspunzătoare de distrugerea cartilajului au fost , de asemenea , scăzute după administrarea de Trudexa . O scădere rapidă a nivelurilor CRP a fost , de asemenea , observată la pacienții cu boala Chron . l na Studii clinice Poliartrita reumatoidă ici Administrarea Trudexa a fost evaluată la peste 3000 pacienți în toate studiile clinice efectuate pentru poliartrita reumatoidă . În Studiul I au fost evaluați 271 pacienți , cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care tratamentul
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Trudexa . O scădere rapidă a nivelurilor CRP a fost , de asemenea , observată la pacienții cu boala Chron . l na Studii clinice Poliartrita reumatoidă ici Administrarea Trudexa a fost evaluată la peste 3000 pacienți în toate studiile clinice efectuate pentru poliartrita reumatoidă . În Studiul I au fost evaluați 271 pacienți , cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care tratamentul cu cel puțin un medicament antireumatic modificator de boală nu a dat rezultate , și la care administrarea de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
boala Chron . l na Studii clinice Poliartrita reumatoidă ici Administrarea Trudexa a fost evaluată la peste 3000 pacienți în toate studiile clinice efectuate pentru poliartrita reumatoidă . În Studiul I au fost evaluați 271 pacienți , cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care tratamentul cu cel puțin un medicament antireumatic modificator de boală nu a dat rezultate , și la care administrarea de metotrexat în doze săptămânale de 12, 5- 25 mg ul Trudexa sau placebo , din două
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la care administrarea de metotrexat în doze săptămânale de 12, 5- 25 mg ul Trudexa sau placebo , din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni . În Studiul II au fost evaluați 544 pacienți , cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată od până la severă , la care tratamentul cu cel puțin un medicament antireumatic modificator de boală nu a dat rezultate . Doze de 20 sau 40 mg Trudexa subcutanat au fost administrate fie din două în două săptămâni , cu administrare
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
40 mg Trudexa subcutanat au fost administrate fie din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative , fie săptămânal , timp de 26 Pr În Studiul III au fost evaluați 619 pacienți cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care administrarea săptămânală de metotrexat în doze de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă 76 manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
ani , cu au minim 28 zile . Pacienții au fost randomizați cu Trudexa în doză de 40 mg sau placebo din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni . ste În Studiul V au fost evaluați 799 pacienți adulți , cu poliartrită reumatoidă activă precoce moderată până la severă ( durata medie a bolii mai mică de 9 luni ) , pacienți netratați anterior cu metotrexat . Acest studiu a evaluat eficacitatea tratamentului în ceea ce privește reducerea semnelor și simptomelor precum și rata progresiei deteriorărilor articulare în cazul utilizării Trudexa 40
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Trudexa și tratamentul standard a fost , din punct au de vedere statistic , semnificativ mai bun decât în cazul pacienților tratați cu placebo și tratamentul standard ( p < 0, 001 ) . ie În studiul V , la săptămâna 52 , la pacienții cu poliartrită reumatoidă precoce , netratați anterior cu metotrexat , tratamentul concomitent cu Trudexa și metotrexat a dus la atingerea unui răspuns ACR mai rapid și semnificativ mai mare decât în cazul folosirii metotrexat în monoterapie și Trudexa în ma monoterapie . Răspunsurile au fost menținute
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
6 ) comparativ cu 20, 6 % din pacienți care au od Răspunsul pentru cele două grupuri de monoterapie a fost similar ( p = 0, 447 ) . 78 În studiul III , în care pacienții tratați cu Trudexa au avut o durată medie a poliartritei reumatoide de aproximativ 11 ani , distrugerea articulară structurală a fost evaluată radiografic și exprimată ca modificare a scorului Sharp total modificat și a componentelor sale , a scorului de eroziune și a scorului de îngustare a spațiului articular . La 6 și 12
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
5 și 6 litri , iar timpul de înjumătățire mediu de fază terminală a fost de aproximativ două săptămâni . au variat între 31- 96 % din concentrațiile plasmatice . După administrarea subcutanată a 40 mg Trudexa la două săptămâni , la pacienții cu artrită reumatoidă ste ( AR ) , media concentrațiilor înainte de următoarea doză , la starea de echilibru , a fost de aproximativ 5 µg/ ml ( fără administrarea concomitentă de metotrexat ) și respectiv de 8 până la 9 µg/ ml ( cu administrarea concomitentă de metotrexat ) . ie subcutanată a 20
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . ste În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Trudexa și pentru ce se utilizează Cum să utilizați Trudexa 4 . Reacții adverse posibile ma 5 . Cum se păstrează Trudexa 6 . Trudexa este destinată tratamentului poliartritei reumatoide , artritei psoriazice și spondilitei anchilozante . Este un medicament care diminuează procesul de inflamație articulară caracteristic l acestor boli . Substanța activă , adalimumab , este un anticorp monoclonal uman produs pe celule de na Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
l acestor boli . Substanța activă , adalimumab , este un anticorp monoclonal uman produs pe celule de na Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , artrita psoriazică și ici Poliartrita reumatoidă d me Poliartrita reumatoidă este o boală inflamatorie a articulațiilor . Dacă suferiți de poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , este posibil să vi se administreze întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum este
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
este un anticorp monoclonal uman produs pe celule de na Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , artrita psoriazică și ici Poliartrita reumatoidă d me Poliartrita reumatoidă este o boală inflamatorie a articulațiilor . Dacă suferiți de poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , este posibil să vi se administreze întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum este metotrexatul . Dacă nu răspundeți suficient de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
uman produs pe celule de na Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , artrita psoriazică și ici Poliartrita reumatoidă d me Poliartrita reumatoidă este o boală inflamatorie a articulațiilor . Dacă suferiți de poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , este posibil să vi se administreze întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum este metotrexatul . Dacă nu răspundeți suficient de bine la aceste medicamente
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
proteină specifică ( factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , artrita psoriazică și ici Poliartrita reumatoidă d me Poliartrita reumatoidă este o boală inflamatorie a articulațiilor . Dacă suferiți de poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , este posibil să vi se administreze întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum este metotrexatul . Dacă nu răspundeți suficient de bine la aceste medicamente , vi se va administra Trudexa în vederea tratării poliartritei dumneavoastră reumatoide . ul
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , este posibil să vi se administreze întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum este metotrexatul . Dacă nu răspundeți suficient de bine la aceste medicamente , vi se va administra Trudexa în vederea tratării poliartritei dumneavoastră reumatoide . ul Trudexa poate fi de asemenea folosită pentru a trata poliartrita reumatoidă activă severă și progresivă fără să se fi administrat anterior tratament cu metotrexat . us S- a arătat că tratamentul cu Trudexa încetinește leziunile cartilajului și ale osului de la
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum este metotrexatul . Dacă nu răspundeți suficient de bine la aceste medicamente , vi se va administra Trudexa în vederea tratării poliartritei dumneavoastră reumatoide . ul Trudexa poate fi de asemenea folosită pentru a trata poliartrita reumatoidă activă severă și progresivă fără să se fi administrat anterior tratament cu metotrexat . us S- a arătat că tratamentul cu Trudexa încetinește leziunile cartilajului și ale osului de la nivelul articulațiilor afectate de boală și îmbunătățeste activitatea fizică . od De obicei
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
sau sângerați foarte ușor sau sunteți foarte palid , anunțați medicul imediat . Medicul dumneavoastră poate decide întreruperea tratamentului . nu • Există rare cazuri de anumite forme de cancer la pacienții tratați cu Trudexa sau cu alți blocanți ai TNF . Persoanele cu poliartrită reumatoidă mai severă care , au avut afecțiunea timp îndelungat , au un risc mai mare decât media în dezvoltarea unei forme de cancer care afectează sistemul limfatic , numită limfom . Dacă luați Trudexa riscul poate crește . În plus , au fost l na observate
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
ste Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , în principal “ fără sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRUDEXA ie Luați întotdeauna Trudexa exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doza obișnuită pentru adulți cu poliartrită reumatoidă , artrită psoriazică și spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab , administrată din două în două săptămâni , sub forma unei doze unice . Doza obișnuită pentru boala Chron este de 80 mg în săptămâna 0 și urmată apoi de 40 mg la
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
2 și apoi 40 mg ( 1 injecție ) la două săptămâni . În funcție de răspunsul l dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastă poate crește doza la 40 mg săptămânal . Trebuie să na continuați injecțiile cu Trudexa cât timp vă recomandă medicul dumneavoastră . Pentru poliartrita reumatoidă , tratamentul cu metotrexat este continuat în perioada în care utilizați ici Dacă aveți poliartrită reumatoidă și nu vi se administrează metotrexat concomitent cu Trudexa , me medicul dumneavoastră poate decide să vă administreze 40 mg de adalimumab săptămânal . Instrucțiuni de pregătire
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
tratament , medicul dumneavoastă poate crește doza la 40 mg săptămânal . Trebuie să na continuați injecțiile cu Trudexa cât timp vă recomandă medicul dumneavoastră . Pentru poliartrita reumatoidă , tratamentul cu metotrexat este continuat în perioada în care utilizați ici Dacă aveți poliartrită reumatoidă și nu vi se administrează metotrexat concomitent cu Trudexa , me medicul dumneavoastră poate decide să vă administreze 40 mg de adalimumab săptămânal . Instrucțiuni de pregătire și administrare a unei injecții cu Trudexa : atenție instrucțiunile și să le urmați pas cu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . ste În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Trudexa și pentru ce se utilizează Cum să utilizați Trudexa 4 . Reacții adverse posibile ma 5 . Cum se păstrează Trudexa 6 . Trudexa este destinată tratamentului poliartritei reumatoide , artritei psoriazice și spondilitei anchilozante . Este un medicament care diminuează procesul de inflamație articulară caracteristic l acestor boli . Substanța activă , adalimumab , este un anticorp monoclonal uman produs pe celule de na Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
l acestor boli . Substanța activă , adalimumab , este un anticorp monoclonal uman produs pe celule de na Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , artrita psoriazică și ici Poliartrita reumatoidă d me Poliartrita reumatoidă este o boală inflamatorie a articulațiilor . Dacă suferiți de poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , este posibil să vi se administreze întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum este
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]