2,517 matches
-
de evaluare întocmit care satisface cerințele privind informațiile menționate anterior. (OB) 2.2. Au fost folosite "instrumente" informative suplimentare pentru a completa dispozițiile din Directiva 1999/94/ CE (de exemplu campanii de televiziune, radio sau în presa scrisă; organizarea zilei sensibilizării, organizare de conferințe)? Pentru fiecare instrument folosit, specificați tipul acestuia/acestora, mediul de informare folosit, durata folosirii, o estimare a costurilor și o estimare a numărului de persoane care au fost informate. (OB) 3. Furnizați o scurtă descriere a structurii
jrc5025as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90193_a_90980]
-
OP) 2.3. Cum se preconizează că se va realiza deducerea costurilor, în cazul în care acest lucru este posibil? (OP) 3. Evaluați eficiența acestei directive în ceea ce privește informarea și influențarea consumatorilor. (OB) Metode de evaluare 3.1. A fost evaluată sensibilizarea consumatorilor cu privire la problema economiei de combustibil în statul dumneavoastră membru înainte de punerea în aplicare a dispozițiilor acestei directive? Dacă da, vă rugăm anexați rezultatele, concluziile, detaliile asupra metodei de evaluare folosite și nivelele de precizie estimative. Dacă au fost realizate
jrc5025as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90193_a_90980]
-
Dacă au fost realizate studii, vă rugăm să oferiți detalii asupra numărului de persoane implicate, asupra nivelul de precizie al acestora și asupra gradului de reprezentativitate estimat. Precizați de asemenea perioada de timp pe parcursul căreia au fost realizate evaluările. (OB) Sensibilizarea și înțelegerea de către consumatori a problemelor legate de economia de combustibil 3.4. În ce măsură conștientizează și înțeleg consumatorii problemele legate de economia de combustibil? (OP) 3.4.1. Cum percep consumatorii privați și comerciali diferiții factori, inclusiv economia de combustibil
jrc5025as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90193_a_90980]
-
factori importanți? (OP) 3.4.4. În ce măsură conștientizează consumatorii privați și comerciali problema încălzirii globale și a modificărilor climatice și influența pe care folosirea combustibilului (a combustibililor fosili) o are asupra acestora? (OP) 3.4.5. Cum variază gradul de sensibilizare și înțelegere a problemelor legate de economia de combustibil în funcție de situația socio-economică a consumatorului, de vârstă, de sex, de importanța pe care o acordă costului combustibilului și de impozitul pe automobile și de alți factori considerați importanți? (OP) 3.4
jrc5025as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90193_a_90980]
-
expunere umană probabilă. Gazul și lichidele volatile trebuie să fie administrate prin inhalare. 6.1.1. Pe cale orală 6.1.2. Pe cale cutanată 6.1.3. Prin inhalare 6.1.4. Iritația pielii și a ochilor 3 6.1.5. Sensibilizarea pielii 6.2. Studiul metabolismului la mamifere. Toxicocinetică de bază, inclusiv un studiu al absorbției cutanate Pentru următoarele studii, 6.3. (dacă este cazul), 6.4, 6.5, 6.7 și 6.8, calea de administrare impusă este cea orală
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
atât din industrie cât și din alte surse disponibile 6.9.4. Studii epidemiologice asupra populației generale, dacă este cazul 6.9.5. Diagnostic de otrăvire, inclusiv simptomele specifice otrăvirii și testele clinice, dacă există 6.9.6. Observații asupra sensibilizării și a riscurilor de alergii, dacă există 6.9.7. Tratament specific în caz de accident sau de otrăvire: măsuri de prim ajutor, antidoturi și tratament medical, dacă este cunoscut 6.9.8. Pronostic al efectelor previzibile ale otrăvirii 6
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
autorizate cu scopul utilizării împreună cu alte produse biodestructive, amestecul de produse trebuie, dacă este posibil, testat pentru toxicitate cutanată acută și, dacă este cazul, pentru iritarea pielii și a ochilor 6.2. Iritarea pielii și a ochilor 1 6.3. Sensibilizarea pielii 6.4. Informații despre absorbția cutanată 6.5. Date toxicologice disponibile referitoare la substanțele inactive și semnificative din punct de vedere toxicologic (de exemplu, substanțe problematice) 6.6. Informații privind expunerea utilizatorului și a operatorului la produsul biodestructiv Dacă
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
cazurile în care o singură doză nu este adecvată, trebuie efectuate teste de detectare a concentrației pentru a releva agenții foarte toxici și infecțiozitatea 1. Orală 2. Cutanată 3. Inhalare 4. Iritarea pielii și, dacă este necesar, a ochilor 5. Sensibilizarea pielii și, dacă este necesar, sensibilizarea respiratorie 6. Pentru virusuri și viroizi, studii de culturi celulare utilizând un virus infecțios purificat și culturi de celule primare de mamifere, păsări și pești 7.2. Toxicitate sub-cronică Studiu de 40 de zile
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
nu este adecvată, trebuie efectuate teste de detectare a concentrației pentru a releva agenții foarte toxici și infecțiozitatea 1. Orală 2. Cutanată 3. Inhalare 4. Iritarea pielii și, dacă este necesar, a ochilor 5. Sensibilizarea pielii și, dacă este necesar, sensibilizarea respiratorie 6. Pentru virusuri și viroizi, studii de culturi celulare utilizând un virus infecțios purificat și culturi de celule primare de mamifere, păsări și pești 7.2. Toxicitate sub-cronică Studiu de 40 de zile, două specii, una de rozătoare și
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
produselor tratate VI. INFORMAȚII REFERITOARE LA TOXICITATE COMPLEMENTARE INFORMAȚIILOR CERUTE PENTRU ORGANISMUL ACTIV 6.1. Doza unică pe cale orală 6.2. Doza unică pe cale subcutanată 6.3. Inhalarea 6.4. Iritarea pielii și, dacă este cazul, a ochilor 6.5. Sensibilizarea pielii 6.6. Date toxicologice disponibile referitoare la substanțele inactive 6.7. Expunerea operatorului 6.7.1. Absorbția / inhalarea pe cale subcutanată în funcție de compoziție și de metoda de aplicare 6.7.2. Expunerea probabilă a operatorului în condiții reale, inclusiv, dacă
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
din utilizarea produsului biodestructiv și din prezența populațiilor care ar putea fi expuse. 21. Efectele menționate anterior rezultă din proprietățile următoare ale substanței active și ale eventualelor substanțe problematice înglobate în produs. Ele sunt: - toxicitate acută și cronică; - iritare; - corosivitate; - sensibilizare; - toxicitate în doze repetate; - mutageneză; - cancerogeneză; - toxicitate pentru reproducere; - neurotoxicitate; - alte proprietăți particulare ale substanței active sau ale substanței problematice; - alte efecte datorate proprietăților fizice și chimice. 22. Populațiile vizate sunt: - utilizatorii profesioniști; - utilizatorii neprofesioniști; - populația expusă indirect prin mediu
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
provoca astfel de efecte în timpul utilizării produsului biodestructiv. Totuși, dacă poate fi demonstrat că o substanță activă sau o substanță problematică identificată ca fiind cancerigenă nu este genotoxică, trebuie identificată limita NOAEL sau LOAEL conform pct. 26. 29. Referitor la sensibilizarea cutanată și respiratorie, în măsura în care nu există un consens asupra posibilității de a determina o doză sau o concentrație sub care nu se pot produce efecte adverse la un subiect deja sensibilizat la o substanță anume, este suficient să se determine
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
și îl utilizează în procesul de luare a deciziei. Un anumit număr de factori trebuie luați în considerare la examinarea acestui raport, un factor principal fiind natura efectului advers produs de substanță. Aceste efecte includ toxicitatea acută, iritarea, efectele corosive, sensibilizarea, toxicitatea prin doze repetate, mutageneza, cancerogeneza, neurotoxicitatea, toxicitatea pentru reproducere, precum și efectele proprietăților fizice și chimice și a tuturor celorlalte proprietăți nedorite ale substanței active sau ale substanței problematice. 71. Statul membru compară, dacă este posibil, rezultatele cu cele obținute
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
lor din țările în curs de dezvoltare au ca obiectiv lupta împotriva sărăciei precum și îmbunătățirea calității vieții și a capacității de dezvoltare endogenă a beneficiarilor. (2) De asemenea, Comunitatea și ONG-urile europene, definite în art. 3, cofinanțează acțiuni de sensibilizare și informare a opiniei publice europene cu privire la problemele de dezvoltare din țările în curs de dezvoltare și în relațiile între aceste țări și țările industrializate. Aceste acțiuni propuse de ONG-urile europene au ca obiectiv mobilizarea publicului european în favoarea dezvoltării
jrc3834as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88996_a_89783]
-
democrației, * rolul femeii în dezvoltare, * dezvoltarea durabilă. O atenție deosebită se acordă, de asemenea: * apărării culturilor amenințate și mai ales culturilor indigene în pericol, * protecției și ameliorării situației și drepturilor copilului în țările în curs de dezvoltare. (2) Acțiunile de sensibilizare și de informare a opiniei publice a tuturor statelor membre, care trebuie conduse în temeiul art. 1 alin. (2) se adresează grupurilor bine definite, cu teme clar definite, se bazează pe o analiză echilibrată și o cunoaștere adecvată a temelor
jrc3834as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88996_a_89783]
-
se adresează grupurilor bine definite, cu teme clar definite, se bazează pe o analiză echilibrată și o cunoaștere adecvată a temelor și grupurilor vizate și au o dimensiune europeană. Alături de criteriul calității acțiunii, o atenție deosebită se acordă acțiunilor de sensibilizare care: * pun accentul pe interdependența între statele membre și țările în curs de dezvoltare, * urmăresc să transmită un mesaj mobilizator în favoarea ameliorării echilibrului dintre nord și sud, * încurajează colaborarea între ONG-uri, * permit o participare activă a partenerilor din țările
jrc3834as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88996_a_89783]
-
și artificiale majore pentru circulația mistreților; (c) organizarea unei cooperări strânse între biologi, vânători, organizațiile de vânători, serviciile de protejare a animalelor sălbatice și serviciile veterinare (sănătate animală și sănătate publică); d) campania de informare care trebuie promovată pentru o sensibilizare sporită a vânătorilor cu privire la măsurile pe care trebuie să le adopte în cadrul planului de eradicare; (e) eforturile specifice depuse pentru a stabili numărul și localizarea metapopulațiilor de mistreți din zona infectată și din jurul acesteia; (f) numărul aproximativ al metapopulațiilor de
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
întrec în statistici: cine a dat mai multe reclame cu Gold Corporation? Supralicitarea subiectului câinilor maidanezi încearcă să marginalizeze protestele împotriva legii privind exploatarea de la Roșia Montană și să direcționeze interesul public spre o altă zonă, cu un potențial de sensibilizare atent controlat. Zilele astea are loc o campanie de administrare publică a afectelor destul de interesantă. Crin Antonescu ne-a spus, cu un nod în gât, că, dacă va vota pentru proiectul de exploatare de la Roșia Montana, nu va vota din
Cum sfâșie televiziunile protestele împotriva Gold Corporation () [Corola-website/Science/295679_a_297008]
-
intr-o pozitie imobila, cu un mic banner. O acțiune similară a realizat ulterior un sindicat danez ce a plasat în vitrina magazinelor muncitori cu educație superioară, „white collar”, care nu își găsesc de lucru în timpul crizei, ca metodă de sensibilizare a opiniei publice[9]. În fața vitrinei, oamenii din Noul Pată Rât dădeau interviuri cu privire la serviciile pe care firma le poate oferi ai ce intervenții pot planifică pentru a-și îmbunătăți situația locativa și de muncă. Trecătorii se opresc să vadă
Antropologie performativă. Cazul ghetoului Pata Rât (partea II) () [Corola-website/Science/295671_a_297000]
-
zile ) , însă aceste reacții pot apărea în orice moment al terapiei . Este necesară supravegherea medicală atentă pe parcursul primelor două luni de tratament , efectuându- se consultații la fiecare două săptămâni . Este posibil ca terapia intermitentă să crească riscul de apariție a sensibilizării și , astfel , să crească incidența reacțiilor de hipersensibilitate semnificative clinic . 11 Reînceperea administrării de Trizivir , sau a oricărui medicament care conține abacavir , după o reacție de hipersensibilitate , duce la o revenire bruscă , în câteva ore , a simptomelor . Această recurență a
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
Nu se cunoaște dacă oseltamivir sau metabolitul activ sunt excretați în laptele matern uman , dar extrapolarea datelor obținute la animale oferă date estimative de 0, 01 mg/ zi și 0, 3 mg/ zi pentru compușii respectivi . Un risc potențial de sensibilizare cutanată la oseltamivir a fost observat într- un test de hipersensibilizare la cobai . Aproximativ 50 % dintre animalele tratate cu substanța activă au manifestat eritem după un test de provocare la animalele expuse anterior . A fost detectată iritația reversibilă a ochilor
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Nu se cunoaște dacă oseltamivir sau metabolitul activ sunt excretați în laptele matern uman , dar extrapolarea datelor obținute la animale oferă date estimative de 0, 01 mg/ zi și 0, 3 mg/ zi pentru compușii respectivi . Un risc potențial de sensibilizare cutanată la oseltamivir a fost observat într- un test de hipersensibilizare la cobai . Aproximativ 50 % dintre animalele tratate cu substanța activă au manifestat eritem după un test de provocare la animalele expuse anterior . A fost detectată iritația reversibilă a ochilor
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Nu se cunoaște dacă oseltamivir sau metabolitul activ sunt excretați în laptele matern uman , dar extrapolarea datelor obținute la animale oferă date estimative de 0, 01 mg/ zi și 0, 3 mg/ zi pentru compușii respectivi . Un risc potențial de sensibilizare cutanată la oseltamivir a fost observat într- un test de hipersensibilizare la cobai . Aproximativ 50 % dintre animalele tratate cu substanța activă au manifestat eritem după un test de provocare la animalele expuse anterior . A fost detectată iritația reversibilă a ochilor
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Nu se cunoaște dacă oseltamivir sau metabolitul activ este excretat în laptele matern uman , dar extrapolarea datelor obținute la animale oferă date estimative de 0, 01 mg/ zi și 0, 3 mg/ zi pentru compușii respectivi . Un risc potențial de sensibilizare cutanată la oseltamivir a fost observat într- un test de hipersensibilizare la cobai . Aproximativ 50 % dintre animalele tratate cu substanțaactivă au manifestat eritem după un test de provocare la animalele expuse anterior . A fost detectată iritația reversibilă a ochilor la
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
nou- născuți , efectul nefiind dependent de doză . Aceste alterări nu sunt considerate adevărate efecte teratogene , dar cel mai probabil sunt corelate cu întârzierea creșterii produsă de iloprost în ultimele faze ale organogenezei , datorită alterărilor hemodinamice ale unității fetoplacentare . • Tolerabilitate locală , sensibilizare de contact și potențial antigen În studiile realizate la șobolani , administrarea de iloprost pe cale inhalatorie la o concentrație de 20 micrograme/ ml , timp de cel mult 26 de săptămâni , nu a determinat nici un efect iritativ local la nivelul căilor respiratorii
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]