4,448 matches
-
pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin, pentru informarea femeilor eligibile pentru subprogram și să actualizeze permanent această listă în funcție de modificările apărute; ... c) s�� informeze unitățile sanitare cu paturi care derulează subprogramul cu privire la condițiile de contractare a cazurilor testate Babeș-Papanicolaou suportate din bugetul Ministerului Sănătății prin transferuri către bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate și decontate de casele de asigurări de sănătate în cadrul subprogramului, precum și la eventualele modificări ale acestora survenite ca urmare a apariției unor
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2012 (*actualizate*) pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245889_a_247218]
-
maximum 90 de zile calendaristice de la data depunerii documentelor justificative de plată, contravaloarea facturii însoțite de documente justificative, prezentate atât pe suport hârtie, cât și în format electronic, în formatul solicitat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, pentru cazurile testate Babeș-Papanicolaou contractate, efectuate și raportate, în limita valorilor de contract încheiate în acest sens. După această dată, decontarea cazurilor testate Babeș-Papanicolaou se realizează în maximum 5 zile lucrătoare de la momentul alocării fondurilor de la Ministerul Sănătății (MS) către bugetul Fondului național
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2012 (*actualizate*) pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245889_a_247218]
-
pe suport hârtie, cât și în format electronic, în formatul solicitat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, pentru cazurile testate Babeș-Papanicolaou contractate, efectuate și raportate, în limita valorilor de contract încheiate în acest sens. După această dată, decontarea cazurilor testate Babeș-Papanicolaou se realizează în maximum 5 zile lucrătoare de la momentul alocării fondurilor de la Ministerul Sănătății (MS) către bugetul Fondului național unic de asigurări de sănătate (FNUASS). Neprezentarea documentelor justificative de plată de către unitatea sanitară cu paturi inclusă în subprogram, în
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2012 (*actualizate*) pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245889_a_247218]
-
testările Babeș-Papanicolaou prin intermediul rețelei de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin; ... b) să transmită casei de asigurări de sănătate, în primele 10 zile lucrătoare ale lunii curente, pentru luna precedentă, factura și borderoul centralizator al cazurilor testate Babeș-Papanicolaou efectuate în cadrul subprogramului, în vederea decontării acestora, precum și indicatorii specifici prevăzuți la art. 28 lit. a) pct. 5 din Normele metodologice pentru realizarea și raportarea activităților specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2012 (*actualizate*) pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245889_a_247218]
-
comunice casei de asigurări de sănătate orice modificare a condițiilor inițiale care au stat la baza încheierii contractului, în termen de maximum 3 zile lucrătoare de la apariția acestora. ... VI. Modalități de plată Art. 7. - (1) Modalitatea de plată a cazurilor testate Babeș-Papanicolaou, raportate în cadrul subprogramului, este tariful/caz testat Babeș-Papanicolaou cu formular FS1 completat în integralitate, în valoare de 80 de lei. (2) Plata testărilor Babeș-Papanicolaou realizate în cadrul subprogramului se face în contul nr. ...., deschis la Trezoreria Statului sau în contul
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2012 (*actualizate*) pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245889_a_247218]
-
cu formular FS1 completat în integralitate, în valoare de 80 de lei. (2) Plata testărilor Babeș-Papanicolaou realizate în cadrul subprogramului se face în contul nr. ...., deschis la Trezoreria Statului sau în contul nr. ...., deschis la Banca ...... ... (3) Decontarea sumelor corespunzătoare cazurilor testate Babeș-Papanicolaou se realizează în termen de maximum 90 de zile calendaristice de la data depunerii documentelor justificative de plată. După această dată, decontarea cazurilor testate Babeș-Papanicolaou se realizează în maximum 5 zile lucrătoare de la momentul alocării fondurilor de la MS către bugetul
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2012 (*actualizate*) pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245889_a_247218]
-
deschis la Trezoreria Statului sau în contul nr. ...., deschis la Banca ...... ... (3) Decontarea sumelor corespunzătoare cazurilor testate Babeș-Papanicolaou se realizează în termen de maximum 90 de zile calendaristice de la data depunerii documentelor justificative de plată. După această dată, decontarea cazurilor testate Babeș-Papanicolaou se realizează în maximum 5 zile lucrătoare de la momentul alocării fondurilor de la MS către bugetul FNUASS. ... (4) Contravaloarea serviciilor medicale se diminuează în luna în care se constată nerespectarea obligațiilor contractuale cu 10%, 15%, 20% din suma reprezentând contravaloarea
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2012 (*actualizate*) pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245889_a_247218]
-
și pentru Siguranța Alimentelor a stabilit o perioadă de așteptare corespunzătoare. Perioada de așteptare trebuie: a) să fie cel puțin cea prevăzută la art. 11 alin. (2), incluzând, după caz, un factor de siguranță care ține cont de natura substanței testate; ... b) să garanteze că limitele maxime de reziduuri stabilite de Uniunea Europeană în conformitate cu prevederile Regulamentului Consiliului 2377/90/CEE nu sunt depășite în alimente. ... Articolul 98 (1) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, prin direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
caz, precauțiile care trebuie urmate pe parcursul administrării, durata injecției etc.; ... j) durata tratamentului și a perioadei de observație ulterioară; ... k) toate detaliile privind alte produse medicinale veterinare care au fost administrate în perioada examinării fie înainte, fie simultan cu produsul testat și, în acest ultim caz, detalii privind eventualele interacțiuni observate; ... l) toate rezultatele studiilor clinice, descrise în totalitate pe baza criteriilor de eficacitate și a punctelor de control specificate în protocolul studiului clinic și incluzând rezultatele analizelor statistice, dacă acest
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
susceptibilă de a produce reversia la virulență. Pasajele în serie se efectuează la animalele țintă prin intermediul a cinci grupuri de animale, cu excepția cazului în care se justifică efectuarea mai multor pasaje sau în care microorganismul dispare mai devreme de la animalele testate. În cazul în care nu este constatată o replicare adecvată a microorganismului, se efectuează cât de multe pasaje posibile la specia/speciile țintă. 6.4. Proprietățile biologice ale tulpinii vaccinale Ar putea fi necesare alte teste, pentru a determina cu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
programul și datele administrării, o descriere și o justificare a metodelor statistice utilizate; ... d) pentru animalele de control, dacă acestea au primit placebo sau nu au primit niciun tratament; ... e) pentru animalele tratate dacă acestora le-a fost administrat produsul testat sau un alt produs medicinal autorizat în Comunitatea Europeană; ... f) toate observațiile generale și individuale și rezultatele obținute, cu abateri medii și abateri standard, indiferent dacă acestea sunt favorabile sau nefavorabile. Datele se descriu suficient de detaliat, pentru a permite
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
și pentru Siguranța Alimentelor a stabilit o perioadă de așteptare corespunzătoare. Perioada de așteptare trebuie: a) să fie cel puțin cea prevăzută la art. 11 alin. (2), incluzând, după caz, un factor de siguranță care ține cont de natura substanței testate; ... b) să garanteze că limitele maxime de reziduuri stabilite de Uniunea Europeană în conformitate cu prevederile Regulamentului Consiliului 2377/90/CEE nu sunt depășite în alimente. ... Articolul 98 (1) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, prin direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
caz, precauțiile care trebuie urmate pe parcursul administrării, durata injecției etc.; ... j) durata tratamentului și a perioadei de observație ulterioară; ... k) toate detaliile privind alte produse medicinale veterinare care au fost administrate în perioada examinării fie înainte, fie simultan cu produsul testat și, în acest ultim caz, detalii privind eventualele interacțiuni observate; ... l) toate rezultatele studiilor clinice, descrise în totalitate pe baza criteriilor de eficacitate și a punctelor de control specificate în protocolul studiului clinic și incluzând rezultatele analizelor statistice, dacă acest
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
susceptibilă de a produce reversia la virulență. Pasajele în serie se efectuează la animalele țintă prin intermediul a cinci grupuri de animale, cu excepția cazului în care se justifică efectuarea mai multor pasaje sau în care microorganismul dispare mai devreme de la animalele testate. În cazul în care nu este constatată o replicare adecvată a microorganismului, se efectuează cât de multe pasaje posibile la specia/speciile țintă. 6.4. Proprietățile biologice ale tulpinii vaccinale Ar putea fi necesare alte teste, pentru a determina cu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
programul și datele administrării, o descriere și o justificare a metodelor statistice utilizate; ... d) pentru animalele de control, dacă acestea au primit placebo sau nu au primit niciun tratament; ... e) pentru animalele tratate dacă acestora le-a fost administrat produsul testat sau un alt produs medicinal autorizat în Comunitatea Europeană; ... f) toate observațiile generale și individuale și rezultatele obținute, cu abateri medii și abateri standard, indiferent dacă acestea sunt favorabile sau nefavorabile. Datele se descriu suficient de detaliat, pentru a permite
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
neconformități sau a altei posibile situații nedorite, în scopul prevenirii apariției acestora. ... (5) Acțiunea corectivă este acțiunea întreprinsă pentru eliminarea cauzelor unei neconformități, în scopul prevenirii repetării acesteia. ... (6) Analistul este persoana ce desfășoară operațiuni specifice activității de laborator, instruită, testată și atestată și care are responsabilitatea operațiunilor pe care le execută. ... (7) Certificatul de autorizare oficială este documentul eliberat de L.C.C.S.M.S. în baza raportului de evaluare oficiala întocmit de Comisie, care atestă că laboratorul îndeplinește condițiile necesare pentru realizarea obiectivelor
PROCEDURI, CONDIŢII ŞI REGULI din 10 iulie 2012 privind autorizarea oficială a laboratoarelor pentru testarea seminţelor oficial şi sub supraveghere oficială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243756_a_245085]
-
2) Eșantionorii și analiștii laboratorului candidat trebuie să aibă competență și experiență necesare desfășurării activităților stabilite prin funcția atribuită. ... (3) Eșantionorii trebuie să cunoască procedura de eșantionare și prevederile SR1633/2003. Semințe pentru însămânțare. ... (4) Eșantionorii laboratorului candidat sunt instruiți, testați și atestați de L.C.C.S.M.S. o dată la 4 ani. După autorizare, anual, eșantionorii sunt instruiți, testați și atestați de responsabilul cu instruirea personalului din cadrul laboratorului autorizat. ... (5) Analiștii trebuie să cunoască metodele și procedurile de analiză standardizate în vigoare. ... (6) Analiștii
PROCEDURI, CONDIŢII ŞI REGULI din 10 iulie 2012 privind autorizarea oficială a laboratoarelor pentru testarea seminţelor oficial şi sub supraveghere oficială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243756_a_245085]
-
stabilite prin funcția atribuită. ... (3) Eșantionorii trebuie să cunoască procedura de eșantionare și prevederile SR1633/2003. Semințe pentru însămânțare. ... (4) Eșantionorii laboratorului candidat sunt instruiți, testați și atestați de L.C.C.S.M.S. o dată la 4 ani. După autorizare, anual, eșantionorii sunt instruiți, testați și atestați de responsabilul cu instruirea personalului din cadrul laboratorului autorizat. ... (5) Analiștii trebuie să cunoască metodele și procedurile de analiză standardizate în vigoare. ... (6) Analiștii care testează sămânța sunt instruiți, testați și atestați de L.C.C.S.M.S. o dată la 4 ani. După
PROCEDURI, CONDIŢII ŞI REGULI din 10 iulie 2012 privind autorizarea oficială a laboratoarelor pentru testarea seminţelor oficial şi sub supraveghere oficială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243756_a_245085]
-
la 4 ani. După autorizare, anual, eșantionorii sunt instruiți, testați și atestați de responsabilul cu instruirea personalului din cadrul laboratorului autorizat. ... (5) Analiștii trebuie să cunoască metodele și procedurile de analiză standardizate în vigoare. ... (6) Analiștii care testează sămânța sunt instruiți, testați și atestați de L.C.C.S.M.S. o dată la 4 ani. După autorizare, anual, analiștii sunt instruiți, testați și atestați de responsabilul cu instruirea personalului din cadrul laboratorului autorizat. ... (7) Comisia verifică cunoștințele analiștilor din laboratorul candidat prevăzut la art. 1 alin. (2) lit.
PROCEDURI, CONDIŢII ŞI REGULI din 10 iulie 2012 privind autorizarea oficială a laboratoarelor pentru testarea seminţelor oficial şi sub supraveghere oficială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243756_a_245085]
-
instruirea personalului din cadrul laboratorului autorizat. ... (5) Analiștii trebuie să cunoască metodele și procedurile de analiză standardizate în vigoare. ... (6) Analiștii care testează sămânța sunt instruiți, testați și atestați de L.C.C.S.M.S. o dată la 4 ani. După autorizare, anual, analiștii sunt instruiți, testați și atestați de responsabilul cu instruirea personalului din cadrul laboratorului autorizat. ... (7) Comisia verifică cunoștințele analiștilor din laboratorul candidat prevăzut la art. 1 alin. (2) lit. a) și b) prin: ... a) testare scrisă și interviu privind cunoașterea prevederilor, reglementărilor și standardelor
PROCEDURI, CONDIŢII ŞI REGULI din 10 iulie 2012 privind autorizarea oficială a laboratoarelor pentru testarea seminţelor oficial şi sub supraveghere oficială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243756_a_245085]
-
minimum 5% din numărul total de loturi de sămânță și a minimum 5% din numărul speciilor testate în vederea certificării, de laboratorul autorizat oficial; proporția de minimum 5% este în principiu egal distribuită, în raport cu numărul total de loturi și numărul speciilor testate. Proporția poate fi mai mare atunci când există dubii specifice, precum și ori de câte ori autoritatea oficială o decide; ... b) eșantionarea a minimum 5% din numărul total de loturi de sămânță eșantionate în vederea certificării; ... c) rezultatele testelor efectuate de autoritatea oficială pe baza eșantioanelor
PROCEDURI, CONDIŢII ŞI REGULI din 10 iulie 2012 privind autorizarea oficială a laboratoarelor pentru testarea seminţelor oficial şi sub supraveghere oficială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243756_a_245085]
-
total de loturi de sămânță eșantionate în vederea certificării; ... c) rezultatele testelor efectuate de autoritatea oficială pe baza eșantioanelor de semințe prelevate sunt comparate cu rezultatele testelor obținute de laboratorul autorizat oficial; ... d) încadrarea în toleranță este obligatorie pentru toate eșantioanele testate. În cazul în care rezultatul nu se încadrează în toleranță, autoritatea oficială stabilește tipul de neconformitate, respectiv majoră sau minoră, iar laboratorul autorizat oficial inițiază măsuri corective adecvate pe care le notifică autorității. După implementarea măsurilor corective de către laboratorul autorizat
PROCEDURI, CONDIŢII ŞI REGULI din 10 iulie 2012 privind autorizarea oficială a laboratoarelor pentru testarea seminţelor oficial şi sub supraveghere oficială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243756_a_245085]
-
pe suport hârtie sau pe suport electronic. ... (6) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra o înregistrare a activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. Prevederile prezentului alineat se aplică în mod corespunzător și în cazul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242931_a_244260]
-
d) nivelul emisiei radiației electromagnetice de la transmițătoarele de telecomandă trebuie să corespundă standardelor și normativelor tehnice în vigoare; ... e) să fie conceput ergonomic, astfel încât să nu creeze disconfort după o utilizare îndelungată. ... (2) Echipamentul de comandă la distanță trebuie inspectat/testat/verificat la intervalele menționate în instrucțiunile de exploatare elaborate de către fabricant/furnizor, pentru a se asigura menținerea siguranței în funcționare a acestuia. ... Capitolul V Dispoziții finale Articolul 25 Exploatarea și întreținerea echipamentului de telecomandă a locomotivei trebuie efectuate în conformitate cu prevederile
ORDIN nr. 1.309 din 14 august 2012 pentru aprobarea Regulilor generale pentru efectuarea manevrei vehiculelor cu locomotiva telecomandată pe liniile ferate industriale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244329_a_245658]
-
d) nivelul emisiei radiației electromagnetice de la transmițătoarele de telecomandă trebuie să corespundă standardelor și normativelor tehnice în vigoare; ... e) să fie conceput ergonomic, astfel încât să nu creeze disconfort după o utilizare îndelungată. ... (2) Echipamentul de comandă la distanță trebuie inspectat/testat/verificat la intervalele menționate în instrucțiunile de exploatare elaborate de către fabricant/furnizor, pentru a se asigura menținerea siguranței în funcționare a acestuia. ... Capitolul V Dispoziții finale Articolul 25 Exploatarea și întreținerea echipamentului de telecomandă a locomotivei trebuie efectuate în conformitate cu prevederile
REGULI GENERALE din 14 august 2012 pentru efectuarea manevrei vehiculelor cu locomotiva telecomandată pe liniile ferate industriale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244330_a_245659]