4,468 matches
-
pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară până la moderată și tranzitorii . Întreruperea tratamentului ca urmare a reacțiilor adverse s- a înregistrat mai ales în caz de greață ( 1 % placebo ; 5 % cinacalcet ) și vărsături ( < 1 % placebo ; 4 % cinacalcet ) . Reacțiile adverse , definite ca evenimente adverse considerate cel puțin posibil determinate de cinacalcet , bazate pe evaluarea de evidență optimă a cauzalității și raportate în plus față de placebo în studiile clinice dublu- orb , sunt menționate mai
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
8 Reacții adverse Hiperparatiroidismul secundar Datele din studii controlate includ 656 pacienți care au fost tratați cu Mimpara și 470 pacienți care au primit placebo timp de până la 6 luni . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară până la moderată și tranzitorii . Întreruperea tratamentului ca urmare a reacțiilor adverse s- a înregistrat mai ales în caz de greață ( 1 % placebo ; 5 % cinacalcet ) și vărsături ( < 1 % placebo ; 4 % cinacalcet ) . Reacțiile adverse , definite ca
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară până la moderată și tranzitorii . Întreruperea tratamentului ca urmare a reacțiilor adverse s- a înregistrat mai ales în caz de greață ( 1 % placebo ; 5 % cinacalcet ) și vărsături ( < 1 % placebo ; 4 % cinacalcet ) . Reacțiile adverse , definite ca evenimente adverse considerate cel puțin posibil determinate de cinacalcet , bazate pe evaluarea de evidență optimă a cauzalității și raportate în plus față de placebo în studiile clinice dublu- orb , sunt menționate mai
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
8 Reacții adverse Hiperparatiroidismul secundar Datele din studii controlate includ 656 pacienți care au fost tratați cu Mimpara și 470 pacienți care au primit placebo timp de până la 6 luni . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară până la moderată și tranzitorii . Întreruperea tratamentului ca urmare a reacțiilor adverse s- a înregistrat mai ales în caz de greață ( 1 % placebo ; 5 % cinacalcet ) și vărsături ( < 1 % placebo ; 4 % cinacalcet ) . Reacțiile adverse , definite ca
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară până la moderată și tranzitorii . Întreruperea tratamentului ca urmare a reacțiilor adverse s- a înregistrat mai ales în caz de greață ( 1 % placebo ; 5 % cinacalcet ) și vărsături ( < 1 % placebo ; 4 % cinacalcet ) . Reacțiile adverse , definite ca evenimente adverse considerate cel puțin posibil determinate de cinacalcet , bazate pe evaluarea de evidență optimă a cauzalității și raportate în plus față de placebo în studiile clinice dublu- orb , sunt menționate mai
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Mimpara poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( observate la mai mult de 1 din 10 persoane care iau Mimpara ) : • greață și vărsături ; în general , aceste reacții adverse sunt de intensitate mică și nu durează mult timp . Reacții adverse frecvente ( observate la mai mult de 1 din 100 persoane care iau Mimpara ) : • amețeală • furnicături sau amorțeli ( parestezii ) 60 • pierderea poftei de mâncare ( anorexie
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
apariția unui astfel de efect este puțin probabilă . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate în studiile clinice : Principalele reacții adverse asociate cu administrarea micofenolatului în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi includ diaree , leucopenie , sepsis și vărsături ; există dovezi privind o frecvență mai mare de apariție a anumitor tipuri de infecții ( vezi pct . 4. 4 ) . Boli maligne : Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv cu asocieri de medicamente , inclusiv micofenolat , au un risc crescut de a face
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
apariția unui astfel de efect este puțin probabilă . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate în studiile clinice : Principalele reacții adverse asociate cu administrarea micofenolatului în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi includ diaree , leucopenie , sepsis și vărsături ; există dovezi privind o frecvență mai mare a anumitor tipuri de infecții ( vezi pct . 4. 4 ) . Boli maligne : Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv cu asocieri de medicamente , inclusiv micofenolat au un risc crescut de a face limfoame și
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Myfenax poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente care este posibil să afecteze mai mult de 1 persoană din 10 : • Diaree , vărsături , stare generală de rău 40 • Scăderea numărului de celule sanguine , care poate crește riscul de infecții , vânătăi , hemoragie , senzația de lipsă de aer și slăbiciune • Infecții bacteriene , fungice și virale ale tractului digestiv și urinar , leziuni herpetice și pecingine Reacții
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Myfenax poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente care este posibil să afecteze mai mult de 1 persoană din 10 : • Diaree , vărsături , stare generală de rău • Scăderea numărului de celule sanguine , care poate crește riscul de infecții , vânătăi , hemoragie , senzația de lipsă de aer și slăbiciune • Infecții bacteriene , fungice și virale ale tractului digestiv și urinar , leziuni herpetice și pecingine Reacții adverse
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
fungice . Peste 32, 2 % din pacienți au avut reacțiile adverse . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost : greața ( 2, 8 % ) , creșterea valorilor fosfatazei alcaline serice ( 2, 7 % ) , flebite ( 2, 5 % , mai ales la pacienții infectați HIV cu benzi periferice ) , vărsături ( 2, 5 % ) și creșterea valorilor aspartat- aminotransferazei ( 2, 3 % ) . Nu există diferențe clinic semnificative la analiza datelor de siguranță în raport de sex sau rasă . 5 În tabelul următor reacțiile adverse sunt enumerate pe aparate , sisteme și organe și în
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
fungice . Peste 32, 2 % din pacienți au avut reacțiile adverse . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost : greața ( 2, 8 % ) , creșterea valorilor fosfatazei alcaline serice ( 2, 7 % ) , flebite ( 2, 5 % , mai ales la pacienții infectați HIV cu benzi periferice ) , vărsături ( 2, 5 % ) și creșterea valorilor aspartat- aminotransferazei ( 2, 3 % ) . Nu există diferențe clinic semnificative la analiza datelor de siguranță în raport de sex sau rasă . 19 În tabelul următor reacțiile adverse sunt enumerate pe aparate , sisteme și organe și în
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
leucopenie ; neutropenie ] ) ; scăderea numărului de globule roșii ( anemie ) - Scăderea cantității de potasiului din sânge ( hipokalemie ) ; scăderea cantității de magneziu din sânge ( hipomagneziemie ) ; scădere a cantității de calciu din sânge ( hipocalcemie ) - inflamarea peretelui venos ( la locul injectării ) - greață ( senzație de rău ) ; vărsături ( stare de rău ) ; diaree ; dureri abdominale - alterarea probelor hepatice ( creșterea valorilor fosfatazei alcaline ; creșterea valorilor aspartat aminotransferazei ; creșterea valorilor alanin - aminotransferazei ) - creșterea valorilor pigmentului biliar din sânge ( hiperbilirubinemie ) - frisoane ( tremurături ) Mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
apariția unui astfel de efect este puțin probabilă . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate în studiile clinice : Principalele reacții adverse asociate cu administrarea micofenolatului în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi includ diaree , leucopenie , sepsis și vărsături ; există dovezi privind o frecvență mai mare de apariție a anumitor tipuri de infecții ( vezi pct . 4. 4 ) . Boli maligne : Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv cu asocieri de medicamente , inclusiv micofenolat , au un risc crescut de a face
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
apariția unui astfel de efect este puțin probabilă . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate în studiile clinice : Principalele reacții adverse asociate cu administrarea micofenolatului în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi includ diaree , leucopenie , sepsis și vărsături ; există dovezi privind o frecvență mai mare de apariție a anumitor tipuri de infecții ( vezi pct . 4. 4 ) . Boli maligne : Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv cu asocieri de medicamente , inclusiv micofenolat , au un risc crescut de a face
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 42 4 . Ca toate medicamentele , Micofenolat mofetil TEVA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente care este posibil să afecteze mai mult de 1 persoană din 10 : • Diaree , vărsături , stare generală de rău • Scăderea numărului de celule sanguine , care poate crește riscul de infecții , vânătăi , hemoragie , senzația de lipsă de aer și slăbiciune • Infecții bacteriene , fungice și virale ale tractului digestiv și urinar , leziuni herpetice și pecingine Reacții adverse
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Micofenolat mofetil TEVA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 48 Reacții adverse foarte frecvente care este posibil să afecteze mai mult de 1 persoană din 10 : • Diaree , vărsături , stare generală de rău • Scăderea numărului de celule sanguine , care poate crește riscul de infecții , vânătăi , hemoragie , senzația de lipsă de aer și slăbiciune • Infecții bacteriene , fungice și virale ale tractului digestiv și urinar , leziuni herpetice și pecingine Reacții adverse
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
pacienții hipertensivi care nu au alți factori de risc pentru hipotensiune arterială . Hipotensiunea arterială simptomatică poate să apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sau electrolitice ( hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semnele care preced dezechilibrul hidric sau electrolitic sunt uscăciunea gurii , setea , slăbiciunea , letargia , somnolența , neliniștea , durerea sau crampele musculare , oboseala musculară , hipotensiunea arterială , oliguria , tahicardia și tulburările gastro- intestinale , cum sunt greața și vărsăturile . Cu toate că în timpul utilizării diureticelor tiazidice poate să apară hipokaliemie , tratamentul asociat cu irbesartan poate reduce hipokaliemia indusă de diuretice . Cel mai mare risc de apariție a hipokaliemiei îl au pacienții cu ciroză hepatică , cei care prezintă diureză importantă , pacienții cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
mg irbesartan/ hidroclorotiazidă ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Mai puțin frecvente : amețeli amețeli ortostatice Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : sincopă , hipotensiune arterială , tahicardie , edem 7 Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale : greață/ vărsături diaree Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : Frecvente : edeme ale extremităților Tulburări renale și ale Frecvente : căilor urinare : micțiune anormală Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală , modificări ale libidoului Tulburări generale și la Frecvente : Investigații diagnostice : pacienții tratați cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pacientul trebuie supravegheat atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Abordarea terapeutică depinde de timpul scurs de la ingestie și de severitatea simptomelor . Măsurile terapeutice recomandate sunt inducerea de vărsături și/ sau lavajul gastric . Cărbunele activat poate fi util în tratamentul supradozajului . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininei trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie plasat în clinostatism și reechilibrat hidro- electrolitic cât mai repede . Cele mai probabile
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
pacienții hipertensivi care nu au alți factori de risc pentru hipotensiune arterială . Hipotensiunea arterială simptomatică poate să apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sau electrolitice ( hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semnele care preced dezechilibrul hidric sau electrolitic sunt uscăciunea gurii , setea , slăbiciunea , letargia , somnolența , neliniștea , durerea sau crampele musculare , oboseala musculară , hipotensiunea arterială , oliguria , tahicardia și tulburările gastro- intestinale , cum sunt greața și vărsăturile . Cu toate că în timpul utilizării diureticelor tiazidice poate să apară hipokaliemie , tratamentul asociat cu irbesartan poate reduce hipokaliemia indusă de diuretice . Cel mai mare risc de apariție a hipokaliemiei îl au pacienții cu ciroză hepatică , cei care prezintă diureză importantă , pacienții cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]