25,471 matches
-
hepatitic B ( AgHBe ) s- a demonstrat eficacitatea protecției unei doze de imunoglobulină împotriva hepatitei B administrată la naștere , urmată de 3 doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck . Printre cei 130 sugari vaccinați , eficacitatea estimată a protecției împotriva infecției cronice cu virus hepatitic B a fost de 95 % comparativ cu frecvența infecției în grupul de control netratat . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
influența covariabilelor demografice asupra farmacocineticii anakinrei utilizându- se o analiză farmacocinetică efectuată la 341 pacienți cărora li s- a administrat injectabil s . c . zilnic doze de anakinra de 30 , 75 și 150 mg timp de 24 de săptămâni . Clearance- ul estimat al anakinra a crescut o dată cu creșterea clearance- ului creatininei și cu masa corporală . Analiza farmacocinetică populațională a demonstrat că valoarea medie a clearance- ului plasmatic după administrarea s . c . in bolus a fost cu cu aproximativ 14 % mai mare la
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
influența covariabilelor demografice asupra farmacocineticii anakinrei utilizându- se o analiză farmacocinetică efectuată pe 341 pacienți cărora li s- a administrat injectabil s . c . zilnic doze de anakinra de 30 , 75 și 150 mg timp de 24 de săptămâni . Clearance- ul estimat al anakinrei a crescut o dată cu creșterea clearance- ului creatininei și cu masa corporală . Analiza farmacocinetică populațională a demonstrat că valoarea medie a clearance- ului plasmatic după administrarea s . c . in bolus a fost cu aproximativ 14 % mai mare la bărbați
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală ; un pacient din schema terapeutică standard a prezentat date doar în faza finală și a fost exclus din analizele globale din faza acută . 19 Intervalul estimat până la prima emeză în analiza combinată este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 1 . 100 % 90 % Schemă terapeutică cu aprepitant ( N=520 ) Terapie standard ( N=523 ) 80 % 70 % 60 % 50 % 12 36 60 84 108 Timp ( ore ) Diferențe semnificative
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Un pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală . 21 Intervalul estimat până la prima emeză în studiu este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 2 . 100 % 80 % Procent de pacienți 70 % 60 % 50 % 40 % 24 48 72 96 120 Timp ( ore ) În același studiu clinic , 744 pacienți au continuat tratamentul în
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală ; un pacient din schema terapeutică standard a prezentat date doar în faza finală și a fost exclus din analizele globale din faza acută . 34 Intervalul estimat până la prima emeză în analiza combinată este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 1 . 100 % 90 % Schemă terapeutică cu aprepitant ( N=520 ) Terapie standard ( N=523 ) 80 % 70 % 60 % 50 % 12 36 60 84 108 Timp ( ore ) Diferențe semnificative
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Un pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală . 36 Intervalul estimat până la prima emeză în studiu este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 2 . 100 % 80 % Procent de pacienți 70 % 60 % 50 % 40 % 24 48 72 96 120 Timp ( ore ) În același studiu clinic , 744 pacienți au continuat tratamentul în
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală ; un pacient din schema terapeutică standard a prezentat date doar în faza finală și a fost exclus din analizele globale din faza acută . 49 Intervalul estimat până la prima emeză în analiza combinată este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 1 . 100 % 90 % Schemă terapeutică cu aprepitant ( N=520 ) Terapie standard ( N=523 ) 80 % 70 % 60 % 50 % 12 36 60 84 108 Timp ( ore ) Diferențe semnificative
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Un pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală . 51 Intervalul estimat până la prima emeză în studiu este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 2 . 100 % 80 % Procent de pacienți 70 % 60 % 50 % 40 % 24 48 72 96 120 Timp ( ore ) În același studiu clinic , 744 pacienți au continuat tratamentul în
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99 % ) . Metabolizare Pioglitazona se metabolizează hepatic extensiv prin hidroxilarea grupărilor metilen alifatice . Aceasta se realizează în mod predominant pe calea
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
în concordanță cu cele ale pacienților cu osteoartrită și artrită reumatoidă enumerate în Tabelul 1 . - Reacțiile adverse raportate spontan după punerea pe piață a medicamentului au fost raportate într- o perioadă de timp în care au fost tratați cu celecoxib estimat > 70 de milioane de pacienți ( doze , durată și indicații diferite ) . Deoarece nu toate reacțiile adverse ale medicamentelor sunt raportate la DAPP și incluse în baza de date de siguranță , frecvențele acestor reacții nu pot fi corect determinate . ( ≥1/ 100
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
în concordanță cu cele ale pacienților cu osteoartrită și artrită reumatoidă enumerate în Tabelul 1 . - Reacțiile adverse raportate spontan după punerea pe piață a medicamentului au fost raportate într- o perioadă de timp în care au fost tratați cu celecoxib estimat > 70 de milioane de pacienți ( doze , durată și indicații diferite ) . Deoarece nu toate reacțiile adverse ale medicamentelor sunt raportate la DAPP și incluse în baza de date de siguranță , frecvențele acestor reacții nu pot fi corect determinate . ( ≥1/ 100
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
insulinei de receptorii musculari și ai celulelor adipoase , precum și inhibării simultane a eliberării glucozei din ficat . 7 Parametrii farmacodinamici ai Levemir și NPH Rata de perfuzie a glucozei ( mg/ kg/ min ) Durata de acțiune ( ore ) RIGmax ( mg/ kg/ min ) Valoare estimată U/ kg U/ kg U/ kg IU/ kg Timpul scurs de la injectarea insulinei ( ore ) Levemir ... 0. 2 U/ kg 0. 3 U/ kg . . . . 0. 4 U/ kg Figura 1 . Profilele acțiunii Levemir la pacienții cu diabet zaharat de tip 1
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
insulinei de receptorii musculari și ai celulelor adipoase , precum și inhibării simultane a eliberării glucozei din ficat . 17 Parametrii farmacodinamici ai Levemir și NPH Rata de perfuzie a glucozei ( mg/ kg/ min ) Durata de acțiune ( ore ) RIGmax ( mg/ kg/ min ) Valoare estimată U/ kg U/ kg U/ kg IU/ kg Timpul scurs de la injectarea insulinei ( ore ) Levemir ... 0. 2 U/ kg 0. 3 U/ kg . . . . 0. 4 U/ kg Figura 1 . Profilele acțiunii Levemir la pacienții cu diabet zaharat de tip 1
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
insulinei de receptorii musculari și ai celulelor adipoase , precum și inhibării simultane a eliberării glucozei din ficat . 27 Parametrii farmacodinamici ai Levemir și NPH Rata de perfuzie a glucozei ( mg/ kg/ min ) Durata de acțiune ( ore ) RIGmax ( mg/ kg/ min ) Valoare estimată U/ kg U/ kg U/ kg IU/ kg Timpul scurs de la injectarea insulinei ( ore ) Levemir ... 0. 2 U/ kg 0. 3 U/ kg . . . . 0. 4 U/ kg Figura 1 . Profilele acțiunii Levemir la pacienții cu diabet zaharat de tip 1
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
lt; 0, 001 ) . Rata anuală a progresiei la faza accelerată sau criza blastică a scăzut în timp pe parcursul tratamentului și a fost mai mică de 1 % pe an în cel de- al patrulea și cel de- al cincilea an . Procentul estimat al supraviețuirii fără progresia bolii la 60 luni a fost de 83, 2 % în brațul tratat cu Glivec și de 64, 1 % în brațul de control ( p < 0, 001 ) . De asemenea , ratele anuale de progresie de orice tip în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de progresie de orice tip în cazul Glivec au scăzut în timp . În total , 57 ( 10, 3 % ) și 73 ( 13, 2 % ) pacienți au decedat în cadrul grupului tratat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara . După 60 luni , rata supraviețuirii totale estimate este de 89, 4 % ( 86 , 92 ) , comparativ cu 85, 6 % ( 82 , 89 ) în grupul randomizat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara ( p=0, 049 , testul log- rank ) . Efectul tratamentului cu Glivec asupra supraviețuirii în faza cronică a LGC recent
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
5 % dintre pacienți ( tabelul 4 ) . Este , de asemenea , important că 27, 7 % dintre pacienți au obținut un răspuns citogenetic major , care a fost complet la 20, 4 % ( confirmat 16 % ) dintre pacienți . La pacienții tratați cu 600 mg , durata mediană , actuală , estimată , a supraviețuirii fără progresia bolii și a supraviețuirii totale a fost de 22, 9 , respectiv de 42, 5 luni . Criza blastică mieloidă : au fost incluși 260 pacienți cu criză blastică mieloidă . Dintre aceștia 95 ( 37 % ) au fost tratați anterior cu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la pacienții netratați anterior și 22 % la pacienții tratați anterior ) . Procentul de răspuns a fost , de asemenea , mai mare la pacienții tratați cu 600 mg ( 33 % ) comparativ cu pacienții tratați cu 400 mg ( 16 % , p=0, 0220 ) . Durata mediană , actuală , estimată , a supraviețuirii pentru pacienții netratați și tratați anterior a fost de 7, 7 , respectiv de 4, 7 luni . Criza blastică limfoidă : un număr limitat de pacienți au fost înrolați în studii de fază I ( n=10 ) . Procentul răspunsului hematologic a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
lt; 0, 001 ) . Rata anuală a progresiei la faza accelerată sau criza blastică a scăzut în timp pe parcursul tratamentului și a fost mai mică de 1 % pe an în cel de- al patrulea și cel de- al cincilea an . Procentul estimat al supraviețuirii fără progresia bolii la 60 luni a fost de 83, 2 % în brațul tratat cu Glivec și de 64, 1 % în brațul de control ( p < 0, 001 ) . De asemenea , ratele anuale de progresie de orice tip în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de progresie de orice tip în cazul Glivec au scăzut în timp . În total , 57 ( 10, 3 % ) și 73 ( 13, 2 % ) pacienți au decedat în cadrul grupului tratat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara . După 60 luni , rata supraviețuirii totale estimate este de 89, 4 % ( 86 , 92 ) , comparativ cu 85, 6 % ( 82 , 89 ) în grupul randomizat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara ( p=0, 049 , testul log- rank ) . Efectul tratamentului cu Glivec asupra supraviețuirii în faza cronică a LGC recent
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
5 % dintre pacienți ( tabelul 4 ) . Este , de asemenea , important că 27, 7 % dintre pacienți au obținut un răspuns citogenetic major , care a fost complet la 20, 4 % ( confirmat 16 % ) dintre pacienți . La pacienții tratați cu 600 mg , durata mediană , actuală , estimată , a supraviețuirii fără progresia bolii și a supraviețuirii totale a fost de 22, 9 , respectiv de 42, 5 luni . Criza blastică mieloidă : au fost incluși 260 pacienți cu criză blastică mieloidă . Dintre aceștia 95 ( 37 % ) au fost tratați anterior cu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la pacienții netratați anterior și 22 % la pacienții tratați anterior ) . Procentul de răspuns a fost , de asemenea , mai mare la pacienții tratați cu 600 mg ( 33 % ) comparativ cu pacienții tratați cu 400 mg ( 16 % , p=0, 0220 ) . Durata mediană , actuală , estimată , a supraviețuirii pentru pacienții netratați și tratați anterior a fost de 7, 7 , respectiv de 4, 7 luni . Criza blastică limfoidă : un număr limitat de pacienți au fost înrolați în studii de fază I ( n=10 ) . Procentul răspunsului hematologic a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
lt; 0, 001 ) . Rata anuală a progresiei la faza accelerată sau criza blastică a scăzut în timp pe parcursul tratamentului și a fost mai mică de 1 % pe an în cel de- al patrulea și cel de- al cincilea an . Procentul estimat al supraviețuirii fără progresia bolii la 60 luni a fost de 83, 2 % în brațul tratat cu Glivec și de 64, 1 % în brațul de control ( p < 0, 001 ) . În total , 57 ( 10, 3 % ) și 73 ( 13, 2 % ) pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și de 64, 1 % în brațul de control ( p < 0, 001 ) . În total , 57 ( 10, 3 % ) și 73 ( 13, 2 % ) pacienți au decedat în cadrul grupului tratat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara . După 60 luni , rata supraviețuirii totale estimate este de 89, 4 % ( 86 , 92 ) , comparativ cu 85, 6 % ( 82 , 89 ) în grupul randomizat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara ( p=0, 049 , testul log- rank ) . Acest obiectiv final timp până la eveniment este puternic afectat de rata ridicată
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]