24,654 matches
-
fi necesare leucafereze suplimentare . Administrarea filgastrimului trebuie menținută până la ultima leucafereză . Doza recomandată de filgrastim pentru mobilizarea CPSP după chimioterapia mielosupresivă este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injecție subcutanată din prima zi după terminarea chimioterapiei până când numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , iar numărul de neutrofile a revenit în intervalul normal . Leucafereza trebuie efectuată în timpul perioadei în care NAN crește de la < 0, 5 x 109
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
pacienți pot prezenta eozinofilie sau bazofilie înainte de tratament . La dozele recomandate , creșterea numărului de neutrofile este dependentă de doză . Neutrofilele produse ca răspuns la filgrastim prezintă o funcție normală sau crescută , fapt demonstrat de testele funcției chemotactice și fagocitare . După terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1- 2 zile și revine în limitele normale în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
nu iese pe vârful acului , schimbați acul și repetați etapele de armare de maxim două ori . Dacă tot nu reușiți să faceți insulina să curgă pe ac , NU utilizați stiloul injector ( pen- ul ) . Luați legătura cu personalul medical . 6 . După terminarea etapei de armare , în centrul fereastrei dozei trebuie să se vadă un romb ( ♦ ) . Dacă rombul ( ♦ ) nu se află în centrul ferestrei dozei , continuați apăsarea butonului de injectare până când în centrul ferestrei dozei apare un romb ( ♦ ) . Notă : După terminarea armării , în
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
6 . După terminarea etapei de armare , în centrul fereastrei dozei trebuie să se vadă un romb ( ♦ ) . Dacă rombul ( ♦ ) nu se află în centrul ferestrei dozei , continuați apăsarea butonului de injectare până când în centrul ferestrei dozei apare un romb ( ♦ ) . Notă : După terminarea armării , în cartuș poate să rămână o mică bulă de aer . Dacă ați armat corect stiloul injector ( pen- ul ) preumplut , această mică bulă de aer nu va afecta doza dumneavoastră de insulină . 7 . 282 IV . Folosiți întotdeauna un ac nou
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]