282,134 matches
-
10 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 280 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 4 cutii , fiecare conținând 70 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să schimbe doza sau să ia alte măsuri de precauție . Este posibil ca în unele cazuri să fiți nevoit să întrerupeți administrarea unuia dintre medicamente . Acest lucru este valabil mai ales pentru medicamentele enumerate mai jos : − litiu ( un medicament utilizat pentru tratarea unor tipuri de depresie ) ; − diuretice care rețin potasiu , suplimente cu potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu și alte substanțe
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să schimbe doza sau să ia alte măsuri de precauție . Este posibil ca în unele cazuri să fiți nevoit să întrerupeți administrarea unuia dintre medicamente . Acest lucru este valabil mai ales pentru medicamentele enumerate mai jos : − litiu ( un medicament utilizat pentru tratarea unor tipuri de depresie ) ; − diuretice care rețin potasiu , suplimente cu potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu și alte substanțe
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să schimbe doza sau să ia alte măsuri de precauție . Este posibil ca în unele cazuri să fiți nevoit să întrerupeți administrarea unuia dintre medicamente . Acest lucru este valabil mai ales pentru medicamentele enumerate mai jos : − litiu ( un medicament utilizat pentru tratarea unor tipuri de depresie ) ; − diuretice care rețin potasiu , suplimente cu potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu și alte substanțe
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
Penta este de două sau trei doze , administrate la interval de cel puțin o lună , de obicei în primele șase luni de viață . Infanrix Penta se administrează sub forma unei injecții intramusculare profunde . Injecția trebuie făcută în locuri alternative la administrări consecutive . La cel puțin șase luni după ultima doză a vaccinării primare trebuie administrată o vaccinare de rapel cu Infanrix Penta sau cu un vaccin similar . Alegerea vaccinului se face în funcție de recomandările oficiale . Infanrix Penta poate fi administrat copiilor care
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
se consulta prospectul . Infanrix Penta nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active , la oricare alt ingredient al vaccinului sau la neomicină și polimixină ( antibiotice ) sau dacă copilul a prezentat o reacție alergică după administrarea prealabilă a unui vaccin care conține difterie , tetanos , tuse convulsivă , hepatită B sau polio . Infanrix Penta nu se administrează dacă copilul a avut encefalopatie ( boală a creierului ) a cărei cauză este necunoscută , apărută în perioada de șapte zile de la vaccinarea
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
hepatită B sau polio . Infanrix Penta nu se administrează dacă copilul a avut encefalopatie ( boală a creierului ) a cărei cauză este necunoscută , apărută în perioada de șapte zile de la vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componente ale tusei convulsive . Administrarea de Infanrix Penta trebuie amânată la copiii care prezintă febră acută severă . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Infanrix Penta se administrează nou- născuților foarte prematuri , există riscul ca aceștia să prezinte apnee ( pauze scurte de respirație ) . Respirația acestora trebuie
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
Hexa este de două sau trei doze , administrate la interval de cel puțin o lună , de obicei în primele șase luni de viață . Infanrix Hexa se administrează sub forma unei injecții intramusculare profunde . Injecția trebuie făcută în locuri alternative la administrări consecutive . La cel puțin șase luni de la ultima doză a vaccinării primare , trebuie administrată o doză de rapel de Infanrix Hexa sau un vaccin similar . Alegerea vaccinului care urmează să fie administrat se va face în conformitate cu recomandările oficiale . Infanrix Hexa
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
se consulta prospectul . Infanrix Hexa nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active , la oricare alt ingredient al vaccinului sau la neomicină și polimixină ( antibiotice ) sau dacă copilul a prezentat o reacție alergică după administrarea prealabilă a unui vaccin care conține difterie , tetanos , tuse convulsivă , hepatită B , polio sau Hib . Infanrix Hexa nu se administrează dacă copilul a avut encefalopatie ( boală a creierului ) a cărei cauză este necunoscută , apărută în perioada de șapte zile de la
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
B , polio sau Hib . Infanrix Hexa nu se administrează dacă copilul a avut encefalopatie ( boală a creierului ) a cărei cauză este necunoscută , apărută în perioada de șapte zile de la vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componente ale tusei convulsive . Administrarea de Infanrix Hexa trebuie amânată la copiii care prezintă febră acută severă . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Infanrix Hexa se administrează nou- născuților foarte prematuri , există riscul ca aceștia să prezinte apnee ( pauze scurte de respirație ) . Respirația acestora trebuie
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
de rețetă . Cum se utilizează INOmax ? Tratamentul cu INOmax trebuie supravegheat de un medic cu experiență în ceea ce privește terapia intensivă neonatală ( a nou- născuților ) . INOmax trebuie utilizat doar în secțiile de nou- născuți unde există personal instruit pentru utilizarea dispozitivelor de administrare a oxidului nitric , la indicația medicului specialist neonatolog . INOmax este utilizat la nou- născuții ventilați artificial , după îmbunătățirea ventilației și cu condiția ca ventilația să fie menținută pentru încă cel puțin 24 de ore . INOmax este administrat după ce a fost
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
hepatică compensată cu semne ale replicării virale active , valori crescute în mod constant ale concentrației serice a alanin aminotransferazei ( ALAT/ GPT ) și evidențiere histologică a inflamației active și a fibrozei hepatice . • boală hepatică decompensată . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic experimentat în abordarea terapeutică a hepatitei B cronice . Adulți : Doza recomandată de Hepsera este de 10 mg ( un comprimat ) o dată pe zi , administrat oral , cu sau fără alimente . Nu trebuie administrate doze mai mari
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
4 ) . Copii și adolescenți : Hepsera nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani , datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . Vârstnici : Nu sunt disponibile date care să susțină o recomandare specială privind administrarea la pacienții cu vârsta peste 65 ani ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală : Adefovirul este eliminat prin excreție renală și sunt necesare ajustări ale intervalului dintre doze la pacienții cu o valoare a clearance- ului creatininei < 50 ml/ min
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
4 ) . Insuficiență renală : Adefovirul este eliminat prin excreție renală și sunt necesare ajustări ale intervalului dintre doze la pacienții cu o valoare a clearance- ului creatininei < 50 ml/ min sau care fac dializă . Nu trebuie depășită frecvența recomandată de administrare a dozelor , adecvată funcției renale ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Modificarea propusă a intervalului dintre doze se bazează pe extrapolarea datelor limitate obținute de la pacienți cu insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) și poate să nu fie optimă
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
bazează pe extrapolarea datelor limitate obținute de la pacienți cu insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) și poate să nu fie optimă . Pacienți cu o valoare a clearance- ului creatininei între 30 și 49 ml/ min : La acești pacienți , se recomandă administrarea de adefovir dipivoxil ( un comprimat de 10 mg ) la intervale de 48 ore . Sunt disponibile numai date limitate privind siguranța și eficacitatea acestor recomandări privind ajustarea intervalului dintre doze . De aceea , răspunsul clinic la tratament și funcția renală trebuie monitorizate
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
pacient . Pacienți cu o valoare a clearance- ului creatininei < 30 ml/ min și pacienți care fac dializă : Adefovir dipivoxil nu este recomandat la pacienții cu o valoare a clearance- ului creatininei < 30 ml/ min sau care fac dializă . Administrarea de adefovir dipivoxil la acești pacienți trebuie luată în considerare numai dacă beneficiile potențiale depășesc riscurile posibile . Dacă tratamentul cu adefovir dipivoxil se consideră esențial , atunci intervalul dintre doze trebuie ajustat ( vezi pct . 4. 2 ) . Acești pacienți trebuie monitorizați cu
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
cu atenție pentru evidențierea apariției unor posibile reacții adverse și pentru asigurarea menținerii eficacității tratamentului . Pacienți care primesc medicamente care pot afecta funcția renală : Adefovir dipivoxil nu trebuie administrat în același timp cu fumaratul de tenofovir disoproxil ( Viread ) . Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții tratați cu alte medicamente care pot afecta funcția renală sau care sunt excretate pe cale renală ( de exemplu ciclosporină și tacrolimus , aminoglicozide administrate intravenos , amfotericină B , foscarnet , pentamidină , vancomicină sau medicamente secretate prin intermediul aceluiași sistem transportor renal
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
renală sau care sunt excretate pe cale renală ( de exemplu ciclosporină și tacrolimus , aminoglicozide administrate intravenos , amfotericină B , foscarnet , pentamidină , vancomicină sau medicamente secretate prin intermediul aceluiași sistem transportor renal , Transportorul uman de Anioni Organici 1 ( TUAO 1 ) , cum ar fi cidofovirul ) . Administrarea a 10 mg adefovir dipivoxil concomitent cu aceste medicamente la pacienți poate determina o creștere a concentrațiilor serice fie ale adefovirului , fie ale medicamentului administrat concomitent . Funcția renală a acestor pacienți trebuie monitorizată cu atenție , cu o frecvență care depinde
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
tratamentului . În cazul în care acești pacienți dezvoltă insuficiență renală , vezi mai sus Funcția renală . Dacă este necesară întreruperea tratamentului , pacienții trebuie monitorizați cu atenție timp de câteva luni după întrerupere , deoarece s- au raportat exacerbări ale hepatitei după întreruperea administrării dozei de 10 mg adefovir dipivoxil . Aceste exacerbări au apărut în absența seroconversiei AgHBe și s- au manifestat prin creșteri ale valorilor concentrațiilor serice ale ALAT și ale ADN VHB . Creșterea valorilor concentrațiilor serice ale ALAT , observată la pacienții cu
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
mg adefovir dipivoxil , nu s- a însoțit de modificările clinice și de laborator asociate decompensării hepatice . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție după întreruperea tratamentului . Majoritatea exacerbărilor hepatitei B semnalate după întreruperea tratamentului au apărut în primele 12 săptămâni după întreruperea administrării de 10 mg adefovir dipivoxil . Acidoză lactică și hepatomegalie severă cu steatoză : În cazul utilizării analogilor nucleozidici s- a raportat apariția cazurilor de acidoză lactică ( în absența hipoxemiei ) , care a evoluat uneori cu deces , asociată , de obicei , cu hepatomegalie severă
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
asociată unei acidoze lactice , medicii trebuie să se asigure că modificările valorilor ALAT se asociază cu ameliorări ale valorilor altor markeri de laborator pentru hepatita B cronică . Infecție concomitentă cu virusul hepatitic C sau D : Nu există date privind eficacitatea administrării adefovirului dipivoxil la pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitic C sau D . Infecție concomitentă cu HIV : Sunt disponibile date limitate cu privire la siguranța și eficacitatea administrării dozei de 10 mg adefovir dipivoxil la pacienți cu hepatită B cronică care sunt infectați
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
B cronică . Infecție concomitentă cu virusul hepatitic C sau D : Nu există date privind eficacitatea administrării adefovirului dipivoxil la pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitic C sau D . Infecție concomitentă cu HIV : Sunt disponibile date limitate cu privire la siguranța și eficacitatea administrării dozei de 10 mg adefovir dipivoxil la pacienți cu hepatită B cronică care sunt infectați concomitent cu HIV . Până în prezent , nu există date care să sugereze faptul că administrarea zilnică a dozei de 10 mg adefovir dipivoxil ar determina apariția
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
concomitentă cu HIV : Sunt disponibile date limitate cu privire la siguranța și eficacitatea administrării dozei de 10 mg adefovir dipivoxil la pacienți cu hepatită B cronică care sunt infectați concomitent cu HIV . Până în prezent , nu există date care să sugereze faptul că administrarea zilnică a dozei de 10 mg adefovir dipivoxil ar determina apariția unor mutații de rezistență la nivelul reverstranscriptazei HIV , asociate administrării de adefovir . Cu toate acestea , există un risc potențial de selectare a tulpinilor de HIV rezistente la adefovir , cu
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
hepatită B cronică care sunt infectați concomitent cu HIV . Până în prezent , nu există date care să sugereze faptul că administrarea zilnică a dozei de 10 mg adefovir dipivoxil ar determina apariția unor mutații de rezistență la nivelul reverstranscriptazei HIV , asociate administrării de adefovir . Cu toate acestea , există un risc potențial de selectare a tulpinilor de HIV rezistente la adefovir , cu posibilă rezistență încrucișată și la alte medicamente antivirale . Pe cât posibil , tratamentul cu adefovir dipivoxil al hepatitei B la un pacient infectat
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
pacienții la care ARN- ul HIV se află sub control . Nu s- a demonstrat eficacitatea tratamentului cu 10 mg adefovir dipivoxil împotriva replicării HIV și , de aceea , nu trebuie utilizat pentru controlul infecției cu HIV . Vârstnici : Experiența clinică referitoare la administrarea medicamentului la pacienții cu vârsta de peste 65 ani este foarte limitată . Se recomandă precauție în cazul prescrierii adefovirului dipivoxil la persoanele vârstnice , având în vedere frecvența crescută a diminuării funcției renale sau cardiace la acești pacienți , precum și incidența mai mare
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]