24,599 matches
-
instruite să utilizeze corect acest produs . Orice modificări ale insulinei trebuie făcute cu prudență și numai sub supraveghere medicală . 278 I . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut 1 . Mai întâi consultați Prospectul pentru instrucțiunile cu privire la verificarea aspectului insulinei . 2 . Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) preumplut , pentru a vă asigura că acesta conține tipul de insulină care v- a fost prescris . 3 . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a pregăti stiloul injector ( pen- ul ) pentru utilizare . 4 . Scoateți capacul stiloului injector
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
legătura cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI HUMALOG KWIKPEN Verificați întotdeauna pe cutie și pe eticheta de pe stiloul injector ( pen- ul ) preumplut denumirea și tipul de insulină atunci când luați medicamentul de la farmacie . Asigurați- vă că primiți tipul de Humalog KwikPen pe care medicul dumneavoastră v- a spus să îl folosiți . Utilizați întotdeauna Humalog KwikPen exact așa cum
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
stiloul injector ( pen- ul ) preumplut pe care îl utilizați la frigider . Nu îl expuneți la surse de căldură sau în bătaia soarelui . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Humalog Pen după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați Humalog KwikPen dacă observați că soluția este colorată sau conține particule solide . Nu trebuie să îl folosiți decât dacă arată ca apa . Verificați acest
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI HUMALOG MIX25 KWIKPEN Verificați întotdeauna pe cutie și pe eticheta de pe stiloul injector ( pen- ul ) preumplut denumirea și tipul de insulină atunci când luați medicamentul de la farmacie . Asigurați- vă că primiți tipul de stilou injector ( pen ) Humalog Mix KwikPen pe care medicul dumneavoastră v- a spus să îl folosiți . Utilizați întotdeauna
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
injector ( pen- ul ) preumplut pe care îl utilizați la frigider . Nu îl expuneți la surse de căldură sau în bătaia soarelui . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Humalog Mix KwikPen după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați Humalog Mix KwikPen dacă observați aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI HUMALOG MIX50 KWIKPEN Verificați întotdeauna pe cutie și pe eticheta de pe stiloul injector ( pen- ul ) preumplut denumirea și tipul de insulină atunci când luați medicamentul de la farmacie . Asigurați- vă că primiți tipul de stilou injector ( pen ) Humalog Mix KwikPen pe care medicul dumneavoastră v- a spus să îl folosiți . Utilizați întotdeauna
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
injector ( pen- ul ) preumplut pe care îl utilizați la frigider . Nu îl expuneți la surse de căldură sau în bătaia soarelui . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Humalog Mix KwikPen după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați Humalog Mix KwikPen dacă observați aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI HUMALOG BASAL KWIKPEN Verificați întotdeauna pe cutie și pe eticheta de pe stiloul injector ( pen- ul ) preumplut denumirea și tipul de insulină atunci când luați medicamentul de la farmacie . Asigurați- vă că primiți tipul de stilou injector ( pen ) Humalog BASAL pe care medicul dumneavoastră v- a spus să îl folosiți . Utilizați întotdeauna Humalog
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
frigider stiloul injector ( pen- ul ) preumplut pe care îl utilizați . Nu îl expuneți la surse de căldură sau în bătaia soarelui . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Humalog BASAL KwikPen după data de expirare înscrisă pe etichetă și ambalaj . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați Humalog BASAL KwikPen dacă observați aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna din reacțiile adverse od • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor • A nu se congela • Nu este necesară păstrarea Quixidar la frigider . 95 Nu utilizați Quixidar : • după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie • dacă observați orice particule în soluție sau dacă soluția este decolorată • dacă observați că seringa este deteriorată iz a Aruncarea seringilor : Medicamentele și seringile nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . tor Întrebați farmacistul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu etichetă deschisă nu s- a observat nici o diferență în supraviețuirea globală între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și lotul de control . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu etichetă deschisă nu s- a observat nici o diferență în supraviețuirea globală între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și lotul de control . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu etichetă deschisă nu s- a observat nici o diferență în supraviețuirea globală între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și lotul de control . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu etichetă deschisă nu s- a observat nici o diferență în supraviețuirea globală între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și lotul de control . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu etichetă deschisă nu s- a observat nici o diferență în supraviețuirea globală între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și lotul de control . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu etichetă deschisă nu s- a observat nici o diferență în supraviețuirea globală între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și lotul de control . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu etichetă deschisă nu s- a observat nici o diferență în supraviețuirea globală între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și lotul de control . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]