24,654 matches
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
500 µg ( 6, 75 µg/ kg ) administrată o dată la trei săptămâni . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci terapia ulterioară poate fi ineficace . Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pe săptămână ) Aranesp pe kilogram corp . Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate de timp pentru a măsura cum răspunde anemia și vă poate ajusta doza dacă este necesar . Veți continua tratamentul până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Medicul dumneavoastră vă va spune exact când trebuie să încetați tratamentul cu Aranesp . În anumite cazuri medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați fier suplimentar . Nu veți avea probleme severe dacă veți administra o doză mai mare de Aranesp
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pe săptămână ) Aranesp pe kilogram corp . Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate de timp pentru a măsura cum răspunde anemia și vă poate ajusta doza dacă este necesar . Veți continua tratamentul până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Medicul dumneavoastră vă va spune exact când trebuie să încetați tratamentul cu Aranesp . În anumite cazuri , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați fier suplimentar . Nu ar trebui să aveți probleme severe dacă veți administra o doză mai mare
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
sau nu puteți lua doza la momentul potrivit ) , luați medicamentul cât mai repede posibil în ziua respectivă . Nu vă administrați niciodată mai mult de o injecție în aceeași zi . Dacă încetați să utilizați Preotact : Dacă întrerupeți tratamentul cu Preotact înainte de terminarea acestuia , vă rugăm să vă anunțați medicul . 4 . Ca toate medicamentele , Preotact poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse ( la peste 10 % dintre pacienți ) sunt : concentrații crescute ale calciului în sânge , concentrații
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
și de eventuala administrare a analogilor de vitamină D . Reducerea valorilor PTH- ului a fost asociată cu reduceri nesemnificative ale marker- ilor metabolismului osos ( fosfataza alcalină specific osoasă , N- telopeptida , turnover- ul osos și fibroza osoasă ) . În analizele efectuate după terminarea studiilor , ale datelor însumate din studiile clinice cu durata de 6 și 12 luni , estimările Kaplan- Meier ale fracturilor și paratiroidectomiei au fost mai mici în grupul tratat cu cinacalcet comparativ cu grupul de control . Studiile investigaționale la pacienții cu
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
și de eventuala administrare a analogilor de vitamină D . Reducerea valorilor PTH- ului a fost asociată cu reduceri nesemnificative ale marker- ilor metabolismului osos ( fosfataza alcalină specific osoasă , N- telopeptida , turnover- ul osos și fibroza osoasă ) . În analizele efectuate după terminarea studiilor , ale datelor însumate din studiile clinice cu durata de 6 și 12 luni , estimările Kaplan- Meier ale fracturilor și paratiroidectomiei au fost mai mici în grupul tratat cu cinacalcet comparativ cu grupul de control . Studiile investigaționale la pacienții cu
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
și de eventuala administrare a analogilor de vitamină D . Reducerea valorilor PTH- ului a fost asociată cu reduceri nesemnificative ale marker- ilor metabolismului osos ( fosfataza alcalină specific osoasă , N- telopeptida , turnover- ul osos și fibroza osoasă ) . În analizele efectuate după terminarea studiilor , ale datelor însumate din studiile clinice cu durata de 6 și 12 luni , estimările Kaplan- Meier ale fracturilor și paratiroidectomiei au fost mai mici în grupul tratat cu cinacalcet comparativ cu grupul de control . Studiile investigaționale la pacienții cu
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
succes clinic în Ziua 14 , precum și la 4 săptămâni de la finalul tratamentului . Tabel 4 . Ratele de succes clinic în candidoza oro- faringiană Criteriul de evaluare Rata de succes clinic în Ziua 14 Rata de succes clinic la 4 săptămâni după terminarea tratamentului 91, 7 % ( 155/ 169 ) 68, 5 % ( 98/ 143 ) 92, 5 % ( 148/ 160 ) 61, 8 % ( 84/ 136 ) Rata de succes clinic a fost definită ca numărul de cazuri evaluate ca având un răspuns clinic ( vindecare sau ameliorare ) împărțit la numărul
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
Nu injectați direct într- o venă . Injectați soluția împingând ușor pistonul . Așteptați cât timp este necesar pentru a injecta toată soluția . Scoateți imediat acul și ștergeți pielea cu un tampon cu alcool prin mișcări circulare . • Aruncați toate obiectele utilizate : După terminarea injecției aruncați imediat toate acele utilizate și fiolele goale într- un container special . Se va arunca soluția rămasă nefolosită . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate să
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Nu injectați direct într- o venă . Injectați soluția împingând ușor pistonul . Așteptați cât timp este necesar pentru a injecta toată soluția . Scoateți imediat acul și ștergeți pielea cu un tampon cu alcool prin mișcări circulare . • Aruncați toate obiectele utilizate : După terminarea injecției aruncați imediat toate acele utilizate și fiolele goale într- un container special . Se va arunca soluția rămasă nefolosită . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate să
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Nu injectați direct într- o venă . Injectați soluția împingând ușor pistonul . Așteptați cât timp este necesar pentru a injecta toată soluția . Scoateți imediat acul și ștergeți pielea cu un tampon cu alcool prin mișcări circulare . • Aruncați toate obiectele utilizate : După terminarea injecției aruncați imediat toate acele utilizate și ambalajele de sticlă într- un container special . Se va arunca soluția rămasă nefolosită . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Nu injectați direct într- o venă . Injectați soluția împingând ușor pistonul . Așteptați cât timp este necesar pentru a injecta toată soluția . Scoateți imediat acul și ștergeți pielea cu un tampon cu alcool prin mișcări circulare . • Aruncați toate obiectele utilizate : După terminarea injecției aruncați imediat toate acele utilizate și ambalajele de sticlă într- un container special . Se va arunca soluția rămasă nefolosită . 192 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Nu injectați direct într- o venă . Injectați soluția împingând ușor pistonul . Așteptați cât timp este necesar pentru a injecta toată soluția . Scoateți imediat acul și ștergeți pielea cu un tampon cu alcool prin mișcări circulare . • Aruncați toate obiectele utilizate : După terminarea injecției aruncați imediat toate acele utilizate și ambalajele de sticlă într- un container special . Se va arunca soluția rămasă nefolosită . Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate să apară sindromul de hiperstimulare ovariană , care este descris
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Nu injectați direct într- o venă . Injectați soluția împingând ușor pistonul . Așteptați cât timp este necesar pentru a injecta toată soluția . Scoateți imediat acul și ștergeți pielea cu un tampon cu alcool prin mișcări circulare . • Aruncați toate obiectele utilizate : După terminarea injecției aruncați imediat toate acele utilizate și ambalajele de sticlă într- un container special . Se va arunca soluția rămasă nefolosită . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
direct într- o venă . Injectați soluția împingând ușor pistonul . Așteptați cât timp este necesar pentru a injecta toată soluția . Scoateți imediat acul și ștergeți pielea cu un tampon cu alcool prin mișcări circulare . 219 7 . Aruncați toate obiectele folosite : după terminarea injecției aruncați imediat toate seringile folosite într- un container special . Pentru alte injecții cu soluția reconstituită de GONAL - f repetați etapele de la 4 . la 7 . 8 . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
direct într- o venă . Injectați soluția împingând ușor pistonul . Așteptați cât timp este necesar pentru a injecta toată soluția . Scoateți imediat acul și ștergeți pielea cu un tampon cu alcool prin mișcări circulare . 229 7 . Aruncați toate obiectele folosite : după terminarea injecției aruncați imediat toate seringile folosite într- un container special . Pentru alte injecții cu soluția reconstituită de GONAL - f repetați etapele de la 4 . la 7 . 8 . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
direct într- o venă . Injectați soluția împingând ușor pistonul . Așteptați cât timp este necesar pentru a injecta toată soluția . Scoateți imediat acul și ștergeți pielea cu un tampon cu alcool prin mișcări circulare . 239 7 . Aruncați toate obiectele folosite : după terminarea injecției aruncați imediat toate seringile folosite într- un container special . Pentru alte injecții cu soluția reconstituită de GONAL- f repetați etapele de la 4 . la 7 . 8 . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de terapie continuă , vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră . Acesta va decide dacă tratamentul trebuie continuat . REGRANEX nu este destinat pentru utilizări repetate . Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră și nu trebuie să- l dați altor persoane . După terminarea tratamentului , orice cantitate de gel rămasă neutilizată trebuie eliminată . Dacă în mod accidental ați aplicat mai mult REGRANEX decât trebuia , este puțin probabil să vă dăuneze . Cu toate acestea , întotdeauna , urmați cu strictețe instrucțiunile de utilizare . 4 . Ca toate medicamentele
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
de exemplu : bupropion , efavirenz , ciclofosfamidă ) . Digoxină : S- a raportat o creștere a concentrației plasmatice de digoxină în medie de 1, 5 ori când se administrează concomitent Ranexa și digoxină . De aceea , concentrația plasmatică a digoxinei trebuie monitorizată de la inițierea până la terminarea tratamentului cu Ranexa . Simvastatină : Metabolizarea și clearance- ul simvastatinei sunt dependente în mare măsură de CYP3A4 . Ranexa 1000 mg de două ori pe zi crește concentrația plasmatică a simvastatin lactonei , a acidului simvastatinic și activitatea inhibitorului HMG- CoA reductazei , de
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
de exemplu : bupropion , efavirenz , ciclofosfamidă ) . Digoxină : S- a raportat o creștere a concentrației plasmatice de digoxină în medie de 1, 5 ori când se administrează concomitent Ranexa și digoxină . De aceea , concentrația plasmatică a digoxinei trebuie monitorizată de la inițierea până la terminarea tratamentului cu Ranexa . Simvastatină : Metabolizarea și clearance- ul simvastatinei sunt dependente în mare măsură de CYP3A4 . Ranexa 1000 mg de două ori pe zi crește concentrația plasmatică a simvastatin lactonei , a acidului simvastatinic și activitatea inhibitorului HMG- CoA reductazei , de
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
de exemplu : bupropion , efavirenz , ciclofosfamidă ) . Digoxină : S- a raportat o creștere a concentrației plasmatice de digoxină în medie de 1, 5 ori când se administrează concomitent Ranexa și digoxină . De aceea , concentrația plasmatică a digoxinei trebuie monitorizată de la inițierea până la terminarea tratamentului cu Ranexa . Simvastatină : Metabolizarea și clearance- ul simvastatinei sunt dependente în mare măsură de CYP3A4 . Ranexa 1000 mg de două ori pe zi crește concentrația plasmatică a simvastatin lactonei , a acidului simvastatinic și activitatea inhibitorului HMG- CoA reductazei , de
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]