24,654 matches
-
pentru tipul ce urma să fie analizat , dar care puteau fi pozitive pentru alte tipuri de HPV ( 96 % din populația totală ) . Analiza principală efectuată după 3 ani nu a atins semnificația statistică pentru toate obiectivele pre- specificate . Rezultatele finale la terminarea studiului privind incidența combinată a CIN 2/ 3 sau AIS la această populație , după o valoare mediană a perioadei de urmărire de 3, 7 ani sunt prezentate în Tabelul 3 . În ceea ce privește criteriile finale compuse de evaluare , a fost demonstrată eficacitate
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
cele 10 tipuri individuale de HPV , semnificația statistică a fost atinsă doar în cazul HPV 31 . Tabel 3 : Rezultate pentru CIN 2/ 3 sau AIS la subiecți care nu au fost expuși la un anumit tip de HPV † ( rezultate la terminarea studiului ) Nu au fost expuși la ≥ 1 tip HPV Silgard cazuri Placebo cazuri % Eficacitate IÎ 95 % 60 43, 2 % 12, 1 ; 63, 9 ( HPV 31/ 33/ 45/ 52/ 58 ) § 10 tipuri HPV care nu sunt ║ prezente în vaccin 111 162
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
pistonului , cilindrul de plastic va acoperi automat acul . Dacă în ambalaj nu se găsește niciun ac , utilizați un ac cu dimensiunea de până la 25 mm pentru a permite dispozitivului de protecție ( siguranță ) pentru ac să îl acopere complet . Atenționare : Până la terminarea injectării , evitați contactul cu clamele de activare ( indicate cu asterix ( * ) în primul desen ) de pe dispozitiv , pentru a evita acoperirea prematură a acului cu dispozitivul de protecție . Notă : Asigurați- vă că înainte de injectare au fost îndepărtate toate bulele de aer . Etichetele
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
pistonului , cilindrul de plastic va acoperi automat acul . Dacă în ambalaj nu se găsește niciun ac , utilizați un ac cu dimensiunea de până la 25 mm pentru a permite dispozitivului de protecție ( siguranță ) pentru ac să îl acopere complet . Atenționare : Până la terminarea injectării , evitați contactul cu clamele de activare ( indicate cu asterix ( * ) în primul desen ) de pe dispozitiv , pentru a evita acoperirea prematură a acului cu dispozitivul de protecție . Notă : Asigurați- vă că înainte de injectare au fost îndepărtate toate bulele de aer . Etichetele
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
a prescris metoda contraceptivă pe care o - medicului care i- a prescris talidomidă că a întrerupt sau a schimbat 3 • Cerințele pentru efectuarea testelor de sarcină o Recomandări privind testele adecvate o Frecvența ( înaintea începerii , lunar în timpul tratamentului și după terminarea tratamentului ) • Necesitatea de a întrerupe imediat administrarea medicamentului Thalidomide Celgene , în cazul în care există suspiciunea de sarcină • Necesitatea de a informa imediat medicul curant despre suspiciunea de sarcină Recomandări privind siguranța , pentru pacienții de sex masculin • Necesitatea de a
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
a evita expunerea fătului • Dacă este gravidă sau intenționează să devină gravidă , nu trebuie să ia Thalidomide Celgene • Necesitatea unor metode contraceptive eficiente , fără întrerupere , cu 4 săptămâni înainte de începerea tratamentului , pe întreaga durată a tratamentului și 4 săptămâni după terminarea tratamentului • Dacă este necesar să schimbe sau să întrerupă metoda contraceptivă folosită , trebuie să comunice : - medicului care i- a prescris metoda contraceptivă pe care o folosește - medicului care i- a prescris talidomidă că a întrerupt sau că a schimbat metoda
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
suspectează o sarcină • Necesitatea de a contacta medicul imediat dacă se suspectează o sarcină • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului Formularele de începere a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului Formularele de începere a tratamentului pentru pacienții bărbați trebuie să includă de o asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Necesitatea de a evita expunerea fătului • Faptul că Thalidomide Celgene se găsește în spermă și necesitatea de a
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
informeze pe medicul lui curant imediat și trebuie să folosească întotdeauna prezervative • Interdicția de a dona spermă sau sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului • Carnete pentru pacienți și/ sau instrumente echivalente : o verificarea că a avut loc consilierea adecvată o documentația privind potențialul fertil o o casetă de bifare ( sau ceva similar ) pe care medicul o bifează pentru a confirma că pacientul folosește
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
nu iese pe vârful acului , schimbați acul și repetați etapele de armare de maxim două ori . Dacă tot nu reușiți să faceți insulina să curgă pe ac , NU utilizați stiloul injector ( pen- ul ) . Luați legătura cu personalul medical . 6 . După terminarea etapei de armare , în centrul fereastrei dozei trebuie să se vadă un romb ( ♦ ) . Dacă rombul ( ♦ ) nu se află în centrul ferestrei dozei , continuați apăsarea butonului de injectare până când în centrul ferestrei dozei apare un romb ( ♦ ) . Notă : După terminarea armării , în
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
6 . După terminarea etapei de armare , în centrul fereastrei dozei trebuie să se vadă un romb ( ♦ ) . Dacă rombul ( ♦ ) nu se află în centrul ferestrei dozei , continuați apăsarea butonului de injectare până când în centrul ferestrei dozei apare un romb ( ♦ ) . Notă : După terminarea armării , în cartuș poate să rămână o mică bulă de aer . Dacă ați armat corect stiloul injector ( pen- ul ) preumplut , această mică bulă de aer nu va afecta doza dumneavoastră de insulină . 7 . Acum puteți să fixați doza dumneavoastră . Treceți
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
în cazul pacientelor sau în cazul partenerelor pacienților care utilizează Pegasys în asociere cu ribavirină . Pacientele aflate la vârsta fertilă și partenerii lor trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 4 luni după terminarea acestuia . Pacienții și partenerele lor trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 7 luni după terminarea acestuia . Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . 4. 7 Efecte asupra capacității
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 4 luni după terminarea acestuia . Pacienții și partenerele lor trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 7 luni după terminarea acestuia . Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pegasys are influență mică sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în cazul pacientelor sau în cazul partenerelor pacienților care utilizează Pegasys în asociere cu ribavirină . Pacientele aflate la vârsta fertilă și partenerii lor trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 4 luni după terminarea acestuia . Pacienții și partenerele lor trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 7 luni după terminarea acestuia . Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . 4. 7 Efecte asupra capacității
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 4 luni după terminarea acestuia . Pacienții și partenerele lor trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 7 luni după terminarea acestuia . Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pegasys are influență mică sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în cazul pacientelor sau în cazul partenerelor pacienților care utilizează Pegasys în asociere cu ribavirină . Pacientele aflate la vârsta fertilă și partenerii lor trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 4 luni după terminarea acestuia . Pacienții și partenerele lor trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 7 luni după terminarea acestuia . Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . 4. 7 Efecte asupra capacității
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 4 luni după terminarea acestuia . Pacienții și partenerele lor trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 7 luni după terminarea acestuia . Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pegasys are influență mică sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în cazul pacientelor sau în cazul partenerelor pacienților care utilizează Pegasys în asociere cu ribavirină . Pacientele aflate la vârsta fertilă și partenerii lor trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 4 luni după terminarea acestuia . Pacienții și partenerele lor trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 7 luni după terminarea acestuia . Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . 4. 7 Efecte asupra capacității
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 4 luni după terminarea acestuia . Pacienții și partenerele lor trebuie să utilizeze fiecare o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului și timp de încă 7 luni după terminarea acestuia . Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP- ul ) pentru ribavirină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pegasys are influență mică sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cazurilor în care sunt îndeplinite toate condițiile următoare : • Pacienta înțelege riscul teratogen pentru făt • Pacienta înțelege necesitatea utilizării unor măsuri contraceptive eficace , fără întrerupere , cu 4 săptămâni înaintea începerii tratamentului , pe toată durata tratamentului și timp de 4 săptămâni după terminarea tratamentului • Chiar dacă o femeie aflată în perioada fertilă prezintă amenoree , ea trebuie să urmeze toate recomandările privind măsurile contraceptive eficace • Pacienta trebuie să fie capabilă să respecte măsurile contraceptive eficace • Pacienta este informată și înțelege eventualele consecințe ale unei sarcini
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
Testul trebuie să confirme faptul că pacienta nu este gravidă în momentul începerii tratamentului cu talidomidă . Urmărirea și încheierea tratamentului Un nou test de sarcină , efectuat sub supraveghere medicală , trebuie repetat la fiecare 4 săptămâni , inclusiv la 4 săptămâni după terminarea tratamentului . Aceste teste de sarcină trebuie efectuate în ziua vizitei medicale pentru prescrierea tratamentului sau în interval de 3 zile înainte de această vizită . Restricții privind prescrierea și administrarea : Prescripția de Thalidomide Celgene trebuie limitată la 4 săptămâni de tratament pentru
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
a evita expunerea fătului • Dacă este gravidă sau intenționează să rămână gravidă , nu trebuie să ia Thalidomide Celgene • Necesitatea unor metode contraceptive eficace , fără întrerupere , cu 4 săptămâni înainte de începerea tratamentului , pe întreaga durată a tratamentului și 4 săptămâni după terminarea tratamentului • Dacă este necesar să schimbe sau să întrerupă metoda contraceptivă folosită , trebuie să comunice : - medicului care i- a prescris metoda contraceptivă pe care o folosește - medicului care i- a prescris talidomidă că a întrerupt sau că a schimbat metoda
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
suspectează o sarcină • Necesitatea de a contacta imediat medicul dacă se suspectează o sarcină • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului . Formularele de începere a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului . Formularele de începere a tratamentului pentru pacienții bărbați trebuie să includă de o asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Necesitatea de a evita expunerea fătului • Faptul că Thalidomide Celgene se găsește în spermă și necesitatea de a
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
care se așază aceste unelte. Aici se pot pune și obiecte reprezentând Zeul și Zeița. În unele tradiții se obișnuiește ca, înainte de intrarea în cercul magic, practicanul să țină post în acea zi și/sau să se îmbăieze ritual. După terminarea ritualurilor, se adresează mulțumiri Zeului, Zeiței și Paznicilor, iar apoi se închide cercul magic. Un aspect controversat al wicca, mai ales în tradiția gardneriană, este obiceiul unor practicanți de a fi goi când efectuează ritualuri. În limba engleză se folosește
Wicca () [Corola-website/Science/297234_a_298563]