KorAP: Find »[drukola/base=administrare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...9537 9538 9539 ...11286 >

282,134 matches

Corola-website/Science/291158_a_292487

AMBALAJUL PRIMAR CUTIE PENTRU FLACOANELE CU APĂ PENTRU PREPARATE INJECTABILE DIN AMBALAJUL 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Solvent pentru soluție Apă pentru preparate injectabile 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Solvent pentru administrare parenterală Cutia conține 60 flacoane cu 2 ml apă pentru preparate injectabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apa pentru preparate injectabile este destinată reconstituirii pulberii pentru soluție injectabilă , Fuzeon 90 mg/ ml pentru a obține o soluție pentru

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
pentru soluție Apă pentru preparate injectabile 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Solvent pentru administrare parenterală Cutia conține 60 flacoane cu 2 ml apă pentru preparate injectabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apa pentru preparate injectabile este destinată reconstituirii pulberii pentru soluție injectabilă , Fuzeon 90 mg/ ml pentru a obține o soluție pentru administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
parenterală Cutia conține 60 flacoane cu 2 ml apă pentru preparate injectabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apa pentru preparate injectabile este destinată reconstituirii pulberii pentru soluție injectabilă , Fuzeon 90 mg/ ml pentru a obține o soluție pentru administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Justificare acceptată pentru neincluderea informației în Braille 36 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA FLACONULUI CU APĂ PENTRU PREPARATE INJECTABILE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Solvent pentru soluție Apă pentru preparate injectabile Subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2 ml 6

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
36 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA FLACONULUI CU APĂ PENTRU PREPARATE INJECTABILE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Solvent pentru soluție Apă pentru preparate injectabile Subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 37 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
flacon cu solvent conține apă pentru preparate injectabile 2 ml . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Conținutul cutiei : 60 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 60 flacoane cu solvent 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
LISTA EXCIPIENȚILOR Fiecare flacon conține , de asemenea , carbonat de sodiu ( anhidru ) , manitol , hidroxid de sodiu și acid clorhidric . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție injectabilă 60 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Justificare acceptată pentru neincluderea informației în Braille 41 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA FLACONULUI DE FUZEON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Fuzeon 90 mg/ ml pulbere pentru soluție injectabilă Enfuvirtide Subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 108

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
Braille 41 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA FLACONULUI DE FUZEON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Fuzeon 90 mg/ ml pulbere pentru soluție injectabilă Enfuvirtide Subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 108 mg enfuvirtide 6 . ALTE INFORMAȚII 42 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
42 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE PENTRU FLACOANELE CU APĂ PENTRU PREPARATE INJECTABILE DIN AMBALAJUL 2 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Solvent pentru administrare parenterală Cutia conține 60 flacoane cu 2 ml apă pentru preparate injectabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apa pentru preparate injectabile este destinată reconstituirii pulberii pentru soluție injectabilă , Fuzeon 90 mg/ ml pentru a obține o soluție pentru

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
2 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Solvent pentru administrare parenterală Cutia conține 60 flacoane cu 2 ml apă pentru preparate injectabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apa pentru preparate injectabile este destinată reconstituirii pulberii pentru soluție injectabilă , Fuzeon 90 mg/ ml pentru a obține o soluție pentru administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
parenterală Cutia conține 60 flacoane cu 2 ml apă pentru preparate injectabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apa pentru preparate injectabile este destinată reconstituirii pulberii pentru soluție injectabilă , Fuzeon 90 mg/ ml pentru a obține o soluție pentru administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Justificare acceptată pentru neincluderea informației în Braille 44 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA FLACONULUI CU APĂ PENTRU PREPARATE INJECTABILE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 45 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
BRAILLE Justificare acceptată pentru neincluderea informației în Braille 44 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA FLACONULUI CU APĂ PENTRU PREPARATE INJECTABILE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 45 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
Fiecare flacon cu pulbere conține , de asemenea , carbonat de sodiu ( anhidru ) , manitol , hidroxid de sodiu și acid clorhidric . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție injectabilă 60 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Justificare acceptată pentru neincluderea informației în Braille 47 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA FLACONULUI DE FUZEON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Fuzeon 90 mg/ ml pulbere pentru soluție injectabilă Enfuvirtide Subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 108

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
Braille 47 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA FLACONULUI DE FUZEON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Fuzeon 90 mg/ ml pulbere pentru soluție injectabilă Enfuvirtide Subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 108 mg enfuvirtide 6 . ALTE INFORMAȚII 48 B . 49 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Fuzeon 90

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
adresați- vă medicului dumneavoastră . 51 Dacă uitați să utilizați Fuzeon Luați doza cât de repede vă amintiți și apoi luați doza următoare la timpul său obișnuit . Nu luați doza uitată dacă au mai rămas mai puțin de 6 ore până la administrarea dozei următoare și nu luați niciodată doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Fuzeon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În studiile clinice , pneumonia a fost observată mai frecvent la pacienții tratați

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
de amețeală , • dificultăți de concentrare , • tremor ( tremurături ) , Hipersensibilitatea ( alergia ) la Fuzeon este rară ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000 ) . Cu toate acestea , dacă manifestați simptome care pot sugera faptul că sunteți alergic la acest medicament , trebuie să întrerupeți imediat administrarea și să informați medicul cât de repede posibil . Simptomele pe care trebuie să le urmăriți sunt erupțiile cutanate , febră mare sau frisoanele , starea generală de rău , transpirațiile și tremurăturile . Aceste simptome nu înseamnă categoric că sunteți alergic la acest medicament

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
60 flacoane cu apă pentru preparate injectabile care se utilizează pentru reconstituirea Fuzeon pulbere 60 seringi de 3 ml 60 seringi de 1 ml 180 tampoane cu alcool Acest ambalaj vă pune la dispoziție toate cele necesare pentru prepararea și administrarea Fuzeon pentru o perioadă de 30 de zile de tratament injectabil . Fuzeon este , de asemenea , disponibil într- o cutie care conține 60 flacoane Fuzeon și 60 flacoane cu apă pentru preparate injectabile . Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
încă mai există reacție la locul de injectare de la o doză anterioară . În continuare vă este prezentat un ghid pas- cu- pas despre cum să vă injectați medicamentul . Vă rugăm adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări privind administrarea Fuzeon . Pentru cât timp trebuie să utilizați Fuzeon ? Trebuie să luați continuu medicamentul până când medicul dumneavoastră vă va spune să întrerupeți tratamentul . Dacă întrerupeți și reluați tratamentul cu Fuzeon , se poate ca HIV din sângele dumneavoastră să devină rezistent la

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
adresați- vă medicului dumneavoastră . 64 Dacă uitați să utilizați Fuzeon : Luați doza cât de repede vă amintiți și apoi luați doza următoare la timpul său obișnuit . Nu luați doza uitată dacă au mai rămas mai puțin de 6 ore până la administrarea dozei următoare și nu luați niciodată doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Fuzeon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În studiile clinice , pneumonia a fost observată mai frecvent la pacienții tratați

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
de amețeală , • dificultăți de concentrare , • tremor ( tremurături ) , Hipersensibilitatea ( alergia ) la Fuzeon este rară ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000 ) . Cu toate acestea , dacă manifestați simptome care pot sugera faptul că sunteți alergic la acest medicament , trebuie să întrerupeți imediat administrarea și să informați medicul cât de repede posibil . Simptomele pe care trebuie să le urmăriți sunt erupțiile cutanate , febră mare sau frisoanele , starea generală de rău , transpirațiile și tremurăturile . Aceste simptome nu înseamnă categoric că sunteți alergic la acest medicament

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
încă mai există reacție la locul de injectare de la o doză anterioară . În continuare vă este prezentat un ghid pas- cu- pas despre cum să vă injectați medicamentul . Vă rugăm adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări privind administrarea Fuzeon . Trebuie să luați continuu medicamentul până când medicul dumneavoastră vă va spune să întrerupeți tratamentul . Dacă întrerupeți și reluați tratamentul cu Fuzeon , se poate ca HIV din sângele dumneavoastră să devină rezistent la Fuzeon mai repede decât dacă îl luați

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
Corola-website/Science/291251_a_292580

4. 1 Indicații terapeutice Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncției sexuale cu diminuarea libidoului ( DSDL ) , la femeile cu ooforectomie bilaterală și histerectomie ( menopauză indusă chirurgical ) , cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme . Ea se obține prin aplicarea unui plasture de două ori pe săptămână , în mod continuu . Plasturele trebuie înlocuit cu unul nou la intervale de 3- 4 zile . Se recomandă schimbarea locului

Ro_492 (2009) [Corola-website/Science/291251_a_292580]