24,768 matches
-
întâi să anunți recepția că doreai să-l pună în funcțiune. Și apoi urma marea jecmăneală: calculau într-un mod ininteligibil costul convorbirilor, încât întotdeauna aveai de plătit mult mai mult decât era tariful pe care-l găseai scris în prospectul hotelului. Cât privește confortul, chiar dacă era vorba de un hotel de lux, se întâmpla ca, pe neașteptate, să nu mai curgă apa. Dacă întrebai recepția, ți se spunea că este o defecțiune minoră care se va repara urgent. Și dura
Mentalitate socialistă by Gheorghe CeauȘescu () [Corola-journal/Journalistic/10364_a_11689]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Livensa ? Livensa este un plasture transdermic ( un
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
paciente ) sunt hirsutismul ( creșterea excesivă a părului , în special pe bărbie și pe buza superioară ) și reacții la locul de aplicare a plasturelui ( înroșire și mâncărimi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate cu Livensa , a se consulta prospectul . Deoarece testosteronul este un hormon sexual masculin , femeile care primesc Livensa trebuie monitorizate pentru a observa dacă dezvoltă efecte secundare de tip „ androgen ” ( dezvoltarea unor caracteristici masculinizante ) , cum ar fi creșterea pilozității faciale , îngroșarea vocii sau pierderea părului . Femeile trebuie
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Revatio ? Revatio este un medicament care conține
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
asociate cu Revatio ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : dureri de cap , înroșirea feței , dispepsie ( indigestie ) , diaree și durere la nivelul membrelor . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Revatio , a se consulta prospectul . Revatio nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la sildenafil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au suferit vreodată pierderea vederii din cauza unei dereglări a fluxului sanguin la nervul ochiului , numită
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
1/ 07/ 423/ 003 13 . Lot : 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Vectibix va fi administrat doar de către personal medical calificat și nu este necesară inscripționarea Braille pe ambalaj ( Regulamentul CE privind cerințele Braille de inscripționare pe ambalaj și pe prospectul medicamentului [ Articolul 56a a Directivei 2001/ 83/ CE cu completări ] ) . 20 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Vectibix 20 mg/ ml concentrat steril Panitumumab i
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Vectibix 20 mg/ ml concentrat steril Panitumumab i . v . 2 . 3 . EXP : 4 . Lot : 5 . 5 ml 10 ml 20 ml 6 . Amgen Europe B. V . 21 B . 22 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Vectibix 20 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă panitumumab În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Vectibix și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Vectibix 3 . Cum să utilizați Vectibix 4 . Reacții adverse posibile 5
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
concentrat steril Panitumumab i . v . 2 . 3 . EXP : 4 . Lot : 5 . 5 ml 10 ml 20 ml 6 . Amgen Europe B. V . 21 B . 22 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Vectibix 20 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă panitumumab În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Vectibix și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Vectibix 3 . Cum să utilizați Vectibix 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Vectibix 6 . 1 . CE ESTE VECTIBIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Vectibix
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
inflamația mucoasei ( inflamația gurii ) ; senzație de gură uscată ; • onicoliză ( desprinderea unghiilor ) ; • hipertricoză ( creșterea excesivă a părului ) ; alopecie ( căderea părului ) ; • senzație de uscare a nărilor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Informații importante privind unele componente ale Vectibix Acest medicament conține 0, 150 mmol sodiu ( echivalent a 3, 45 mg sodiu ) pe ml de concentrat . Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / Acest medicament a primit o “ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că sunt așteptate dovezi suplimentare despre acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an informațiile noi privind medicamentul și acest prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Vectibix trebuie diluat în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % de către personal medical calificat , utilizând o tehnică aseptică . Nu agitați sau scuturați
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
unică. În cea de-a doua parte a secolului Frederick Law Olmsted, a completat o serie de parcuri, care continuă să fie o mare influență asupra practicanților Arhitecturii peisagere din zilele noastre. Printre acestea se numără Central Park din New York, Prospect Park din Brooklyn, și sistemul de parcuri numite Emerald Necklace din Boston. Arhitectura peisageră, continuă să se dezvolte ca disciplină estetică, și a răspins multor mișcări de estetică și de arhiteturăde alungul secolului 20. Azi, continuă să se creeze o
Arhitectură peisagistică () [Corola-website/Science/312789_a_314118]
-
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) Ce este Riprazo ? Riprazo este un medicament care
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
independent de Riprazo . Care este riscul asociat cu Riprazo ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Riprazo ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Riprazo , a se consulta prospectul . Riprazo nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
specificația actuală privind siguranța , Planul de farmacovigilență sau activitățile de reducere la minimum a riscului pe parcursul a 60 de zile de la atingerea unui obiectiv important ( farmacovigilență sau reducerea la minimum a riscului ) la cererea EMEA 112 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 113 A . 114 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 5 mg comprimate aripiprazol 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE Fiecare comprimat conține aripiprazol 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : lactoză monohidrat . 4
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
EXCIPIENȚILOR Conține și : lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 x 1 comprimate 28 x 1 comprimate 49 x 1 comprimate 56 x 1 comprimate 98 x 1 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Administrare orală . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
EXCIPIENȚILOR Conține și : lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 x 1 comprimate 28 x 1 comprimate 49 x 1 comprimate 56 x 1 comprimate 98 x 1 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Administrare orală . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
EXCIPIENȚILOR Conține și : lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 x 1 comprimate 28 x 1 comprimate 49 x 1 comprimate 56 x 1 comprimate 98 x 1 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Administrare orală . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
EXCIPIENȚILOR Conține și : lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 x 1 comprimate 28 x 1 comprimate 49 x 1 comprimate 56 x 1 comprimate 98 x 1 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Administrare orală . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ACTIVE Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 x 1 comprimate orodispersabile 28 x 1 comprimate orodispersabile 49 x 1 comprimate orodispersabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Administrare orală . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Conține aspartam
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ACTIVE Fiecare comprimat conține aripiprazol 15 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 x 1 comprimate orodispersabile 28 x 1 comprimate orodispersabile 49 x 1 comprimate orodispersabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Administrare orală . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Conține aspartam
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ACTIVE Fiecare comprimat conține aripiprazol 30 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 x 1 comprimate orodispersabile 28 x 1 comprimate orodispersabile 49 x 1 comprimate orodispersabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Administrare orală . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Conține aspartam
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
conține aripiprazol 1 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține : fructoză , zahăr , E218 și E216 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 50 ml soluție orală 150 ml soluție orală 480 ml soluție orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Administrare orală . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
în 1, 3 ml 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR De asemenea conține sulfobutileter b- ciclodextrin , acid tartaric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intramusculară A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
în Braille . 139 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ABILIFY 7, 5 mg/ ml soluție injectabilă aripiprazol Intramusculară 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 9, 75 mg ( 1, 3ml ) 6 . ALTE INFORMAȚII 140 B . 141 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ABILIFY 5 mg comprimate aripiprazol
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Intramusculară 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 9, 75 mg ( 1, 3ml ) 6 . ALTE INFORMAȚII 140 B . 141 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ABILIFY 5 mg comprimate aripiprazol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]