KorAP: Find »[drukola/base=administrare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...9551 9552 9553 ...11286 >

282,134 matches

Corola-website/Science/290898_a_292227

179 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA/ SERINGĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Binocrit 6000 UI/ 0, 6 ml injectie Epoetină alfa i . v . / s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 180 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Binocrit 7000 UI/ 0

Ro_138 (2009) [Corola-website/Science/290898_a_292227]
de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în seringă preumplută 1 seringă preumplută cu 0, 7 ml 6 seringi preumplute cu 0, 7 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE subcutanată și intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . A nu se agita . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI

Ro_138 (2009) [Corola-website/Science/290898_a_292227]
PE PIAȚĂ Sandoz GmbH 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 183 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA/ SERINGĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Binocrit 7000 UI/ 0, 7 ml injectie Epoetină alfa i . v . / s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 184

Ro_138 (2009) [Corola-website/Science/290898_a_292227]
183 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA/ SERINGĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Binocrit 7000 UI/ 0, 7 ml injectie Epoetină alfa i . v . / s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 184 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Binocrit 8000 UI/ 0

Ro_138 (2009) [Corola-website/Science/290898_a_292227]
de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în seringă preumplută 1 seringă preumplută cu 0, 8 ml 6 seringi preumplute cu 0, 8 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE subcutanată și intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . A nu se agita . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI

Ro_138 (2009) [Corola-website/Science/290898_a_292227]
PE PIAȚĂ Sandoz GmbH 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 187 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA/ SERINGĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Binocrit 8000 UI/ 0, 8 ml injectie Epoetină alfa i . v . / s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 188

Ro_138 (2009) [Corola-website/Science/290898_a_292227]
187 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA/ SERINGĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Binocrit 8000 UI/ 0, 8 ml injectie Epoetină alfa i . v . / s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 188 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Binocrit 9000 UI/ 0

Ro_138 (2009) [Corola-website/Science/290898_a_292227]
de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în seringă preumplută 1 seringă preumplută cu 0, 9 ml 6 seringi preumplute cu 0, 9 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE subcutanată și intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . A nu se agita . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI

Ro_138 (2009) [Corola-website/Science/290898_a_292227]
PE PIAȚĂ Sandoz GmbH 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 191 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA/ SERINGĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Binocrit 9000 UI/ 0, 9 ml injectie Epoetină alfa i . v . / s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 192

Ro_138 (2009) [Corola-website/Science/290898_a_292227]
191 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA/ SERINGĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Binocrit 9000 UI/ 0, 9 ml injectie Epoetină alfa i . v . / s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 192 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Binocrit 10000 UI/ 1

Ro_138 (2009) [Corola-website/Science/290898_a_292227]
ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în seringă preumplută 1 seringă preumplută cu 1 ml 6 seringi preumplute cu 1 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE subcutanată și intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . A nu se agita . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI

Ro_138 (2009) [Corola-website/Science/290898_a_292227]
PE PIAȚĂ Sandoz GmbH 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 195 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA/ SERINGĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Binocrit 10000 UI/ 1 ml injectie Epoetină alfa i . v . / s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 196 B

Ro_138 (2009) [Corola-website/Science/290898_a_292227]
INFORMAȚII 195 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA/ SERINGĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Binocrit 10000 UI/ 1 ml injectie Epoetină alfa i . v . / s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 196 B . 197 PROSPECT : Binocrit 1000 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Binocrit 2000 UI

Ro_138 (2009) [Corola-website/Science/290898_a_292227]
tratamentul anemiei cu Binocrit la pacienții adulți cu insuficiență renală cronică ( insuficiență renală ) care nu necesită încă dializă , nu accelerează rata progresiei insuficienței renale . Când se evaluează eficacitatea Binocrit , trebuie avută în vedere o întârziere de 2- 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și apariția efectelor dorite . Medicul dumneavoastră vă va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigment care dă culoarea roșie sângelui ) și va ajusta corespunzător doza dumneavoastră de Binocrit , pentru a reduce riscul de coagulare sanguină ( evenimente trombotice ) . Pacienții cu

Ro_138 (2009) [Corola-website/Science/290898_a_292227]
pe greutatea dumneavoastră corporală exprimată în kilograme . Seringile preumplute cu Binocrit sunt gata pentru utilizare . Numai soluțiile limpezi , incolore și fără particule vizibile pot fi injectate . Binocrit este un produs steril dar fără conservanți și este destinat numai unei singure administrări . Binocrit nu trebuie agitat . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La începutul tratamentului dumneavoastră , Binocrit poate fi injectat sub supravegherea personalului medical cu experiență . Binocrit este injectat într- o venă ( intravenos ) . A nu

Ro_138 (2009) [Corola-website/Science/290898_a_292227]
Corola-website/Science/291289_a_292618

din 10 pacienți ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Jalra , a se consulta prospectul . Jalra nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Administrarea sa în cazul pacienților cu afecțiuni cardiace trebuie limitată la pacienții cu forme ușoare . Deoarece vildagliptinul a fost asociat cu probleme hepatice , funcția hepatică a pacienților trebuie testată înainte de inițierea tratamentului cu Jalra și la intervale regulate în timpul tratamentului . De ce

Ro_530 (2009) [Corola-website/Science/291289_a_292618]
Corola-website/Science/291255_a_292584

acute • Infecții ale tegumentului sau ale țesutului moale de la nivelul membrelor inferioare în cazul pacienților diabetici ( vezi pct 4. 4 ) INVANZ este indicat pentru profilaxia infecției locale după intervenția chirurgicală colo- rectală la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta între 13 și 17 ani ) : Doza de INVANZ este de 1 gram ( g ) administrată o dată pe zi pe cale intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . Profilaxia infecției locale după intervenția chirurgicală colorectală la adulți : Pentru a preveni

Ro_496 (2009) [Corola-website/Science/291255_a_292584]
se depășească 1 g/ zi ) pe cale intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . . Nu se recomandă utilizarea INVANZ la copiii cu vârsta sub 3 luni datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 4 ; 5. 1 și pct . 5. 2 ) . Administrare intravenoasă : INVANZ trebuie să fie perfuzat pe o perioadă de 30 minute . 2 Durata obișnuită a tratamentului cu INVANZ este de 3- 14 zile , dar poate varia în funcție de tipul și severitatea infecției și a agentului/ agenților patogen( i ) care a

Ro_496 (2009) [Corola-website/Science/291255_a_292584]
fi utilizat pentru tratarea infecțiilor la pacienții adulți cu insuficiență renală . La pacienții cu un clearance al creatininei > 30 ml/ min și 1, 73 m nu este necesară ajustarea dozei . Nu există date suficiente privitoare la siguranța și eficacitatea administrării ertapenemului la pacienții cu insuficiență renală avansată , pentru a se putea face recomandări privitoare la dozaj . De aceea , ertapenemul nu trebuie administrat acestor pacienți ( Vezi pct . 5. 2 . ) . Nu sunt disponibile date privitoare la copiii și adolescenții care suferă de

Ro_496 (2009) [Corola-website/Science/291255_a_292584]
privitoare la dozaj . De aceea , ertapenemul nu trebuie administrat acestor pacienți ( Vezi pct . 5. 2 . ) . Nu sunt disponibile date privitoare la copiii și adolescenții care suferă de insuficiență renală . Pacienții hemodializați : Nu există date suficiente privitoare la siguranța și eficacitatea administrării ertapenemului la pacienții hemodializați , pentru a se putea face recomandări privitoare la dozaj . De aceea , ertapenemul nu trebuie administrat acestor pacienți . Insuficiență hepatică : Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu funcție hepatică deteriorată ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici : 4

Ro_496 (2009) [Corola-website/Science/291255_a_292584]
pct . 4. 3 ) . Dacă apare o reacție alergică la ertapenem , tratamentul trebuie întrerupt imediat . Ca și în cazul altor antibiotice , utilizarea îndelungată a ertapenemului poate favoriza colonizarea cu microorganisme rezistente . Evaluarea repetată a stării pacientului este esențială . Colita asociată cu administrarea de antibiotice și colita pseudomembranoasă au fost raportate la aproape toți agenții antibacterieni , inclusiv ertapenem și pot varia ca severitate de la ușoare până la potențial letale . De aceea , este important să se ia în calcul acest diagnostic la pacienții care prezintă

Ro_496 (2009) [Corola-website/Science/291255_a_292584]
și colita pseudomembranoasă au fost raportate la aproape toți agenții antibacterieni , inclusiv ertapenem și pot varia ca severitate de la ușoare până la potențial letale . De aceea , este important să se ia în calcul acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree după administrarea agenților antibacterieni . Trebuie să se ia în considerare întreruperea tratamentului cu INVANZ și administrarea unui tratament specific pentru Clostridium difficile . Nu trebuie să fie administrate medicamente care inhibă peristaltismul . De- a lungul investigațiilor clinice la pacienții adulți tratați cu ertapenem

Ro_496 (2009) [Corola-website/Science/291255_a_292584]
pot varia ca severitate de la ușoare până la potențial letale . De aceea , este important să se ia în calcul acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree după administrarea agenților antibacterieni . Trebuie să se ia în considerare întreruperea tratamentului cu INVANZ și administrarea unui tratament specific pentru Clostridium difficile . Nu trebuie să fie administrate medicamente care inhibă peristaltismul . De- a lungul investigațiilor clinice la pacienții adulți tratați cu ertapenem sodic ( 1 g o dată pe zi ) au fost raportate crize convulsive în timpul tratamentului sau

Ro_496 (2009) [Corola-website/Science/291255_a_292584]
să fie administrate medicamente care inhibă peristaltismul . De- a lungul investigațiilor clinice la pacienții adulți tratați cu ertapenem sodic ( 1 g o dată pe zi ) au fost raportate crize convulsive în timpul tratamentului sau în perioada de urmărire de 14 zile după administrare . Crizele convulsive au apărut cel mai frecvent la pacienții vârstnici și la aceia cu tulburări preexistente ale SNC ( de exemplu , leziuni cerebrale sau antecedente de convulsii ) și/ sau funcție renală compromisă . 3 Nu a fost stabilită eficacitatea INVANZ în tratarea

Ro_496 (2009) [Corola-website/Science/291255_a_292584]
Mai puțin frecvente : Amețeli , somnolență , insomnie , confuzie , crize convulsive ( vezi pct . 4. 4 ) Rare : Agitație , anxietate , depresie , tremor Copii și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 17 ani ) Mai puțin frecvente : Cefalee Senzație Mai puțin frecvente : Extravazare , durere administrare de arsură , prurit la locul abdominală , candidoză , injectării , eritem la locul astenie/ oboseală , infecție fungică , febră , injectării și senzație de căldură edem/ tumefiere , durere la nivelul pieptului , denaturarea gustului Rare : Creșteri ale numărului de trombocite , a timpului parțial de tromboplastină

Ro_496 (2009) [Corola-website/Science/291255_a_292584]