24,599 matches
-
păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 50 sau 100 ml soluție într- un flacon ( sticlă de tip I sau II ) cu dop ( elastomer ) , capac ( capsă din aluminiu ) , disc detașabil ( plastic ) , etichetă cu agățător integrat . 200 ml soluție într- un flacon ( sticlă de tip II ) , cu dop ( elastomer ) , capac ( capsă din aluminiu ) , disc detașabil ( plastic ) , etichetă cu agățător integrat . Mărimea ambalajului : 1 flacon Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
sticlă de tip I sau II ) cu dop ( elastomer ) , capac ( capsă din aluminiu ) , disc detașabil ( plastic ) , etichetă cu agățător integrat . 200 ml soluție într- un flacon ( sticlă de tip II ) , cu dop ( elastomer ) , capac ( capsă din aluminiu ) , disc detașabil ( plastic ) , etichetă cu agățător integrat . Mărimea ambalajului : 1 flacon Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Privigen se livrează ca soluție gata preparată în flacoane de unică folosință . Înainte de utilizare , medicamentul
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
umană normală ( Ig IV ) 2 . Un ml conține : Proteină plasmatică umană : 100 mg ; puritate IgG : ≥ 98 % . IgA : ≤ 0, 025 mg . 5 g/ 50 ml 10 g/ 100 ml 20 g/ 200 ml Vor fi notate în colțul din dreapta sus al etichetei pentru a reda conținutul total și volumul flaconului 3 . L- prolină , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție perfuzabilă ( 10 % ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
dintre reacțiile adverse devine gravă sau , dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect . 25 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PRIVIGEN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Privigen după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta flaconului , după EXP . ► A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C . ► A nu se congela . ► A se păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați Privigen dacă observați că soluția este tulbure sau prezintă particule
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE gonal- f 75 ui 114 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI GONAL- f 75 UI ETICHETĂ DE FIOLĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE GONAL- f 75 UI pulbere pentru soluție injectabilă Folitropină alfa Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 75 UI/ fiolă 6 . ALTE INFORMAȚII 115 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ DE FIOLĂ CU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile Solvent de utilizat cu GONAL- f 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE gonal- f 150 ui 118 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI GONAL- f 150 UI ETICHETĂ DE FIOLĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE GONAL- f 150 UI pulbere pentru soluție injectabilă Folitropină alfa Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 150 UI/ fiolă 6 . ALTE INFORMAȚII 119 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ DE FIOLĂ CU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile Solvent de utilizat cu GONAL- f 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 75 UI ( 5, 5 μg ) / flacon 6 . ALTE INFORMAȚII 125 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ DE FLACON CU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile Solvent de utilizat cu GONAL- f 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 ml/ flacon 6 . ALTE INFORMAȚII 126 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ DE SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile Solvent de utilizat cu GONAL- f 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 150 UI ( 11 μg ) / flacon 6 . ALTE INFORMAȚII 130 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ DE SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile Solvent de utilizat cu GONAL- f 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 37, 5 UI ( 2, 8 μg ) / flacon 6 . ALTE INFORMAȚII 134 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ DE SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile Solvent de utilizat cu GONAL- f 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE gonal- f 1050 ui 137 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI GONAL- f 1050 UI/ 1, 75 ML ( 77 MICROGRAME/ 1, 75 ML ) , ETICHETĂ DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE GONAL- f 1050 UI/ 1, 75 ml pulbere pentru soluție injectabilă Folitropină alfa Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
EXPIRARE 4 . DATA DE RECONSTITUIRE Data : 5 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 6 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1200 UI ( 87 μg ) / flacon 7 . ALTE INFORMAȚII 138 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ DE SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile , alcool benzilic 0, 9 % Solvent de utilizat cu GONAL- f 1050 UI/ 1, 75 ml 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE gonal- f 450 ui 141 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) , ETICHETĂ DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml pulbere pentru soluție injectabilă Folitropină alfa Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
EXPIRARE 4 . DATA DE RECONSTITUIRE Data : 5 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 6 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 600 UI ( 44 μg ) / flacon 7 . ALTE INFORMAȚII 142 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ DE SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile , alcool benzilic 0, 9 % Solvent de utilizat cu GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE gonal- f 300 ui 145 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ml ( 22 micrograme/ 0, 50 ml ) , ETICHETĂ DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ml pulbere pentru soluție injectabilă Folitropină alfa Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
EXPIRARE 4 . DATA DE RECONSTITUIRE Data : 5 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 6 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 450 UI ( 33 μg ) / flacon 7 . ALTE INFORMAȚII 146 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ DE SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile , alcool benzilic 0, 9 % Solvent de utilizat cu GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ml 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
PE STILOUL INJECTOR ( PEN- UL ) PREUMPLUT GONAL- f 300 ui/ 0, 5 ml 150 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ML ( 22 MICROGRAME/ 0, 50 ML ) , STILOU INJECTOR ( PEN ) , ETICHETĂ DE CARTUȘ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ml ( 22 micrograme/ 0, 5 ml ) soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
PE STILOUL INJECTOR ( PEN- UL ) PREUMPLUT GONAL- f 450 ui/ 0, 75 ml 154 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ML ( 33 MICROGRAME/ 0, 75 ML ) , STILOU INJECTOR ( PEN ) , ETICHETĂ DE CARTUȘ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
PE STILOUL INJECTOR ( PEN- UL ) PREUMPLUT GONAL- f 900 ui/ 1, 5 ml 158 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI GONAL- f 900 UI/ 1, 5 ML ( 66 MICROGRAME/ 1, 5 ML ) , STILOU INJECTOR ( PEN ) , ETICHETĂ DE CARTUȘ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE GONAL- f 900 UI/ 1, 5 ml ( 66 micrograme/ 1, 5 ml ) soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 166 A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați GONAL- f după data de expirare înscrisă pe eticheta fiolei sau pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Medicamentul trebuie administrat imediat după reconstituire . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 175 A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați GONAL- f după data de expirare înscrisă pe eticheta fiolei sau pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Medicamentul trebuie administrat imediat după reconstituire . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 184 Nu utilizați GONAL- f după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului sau pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Medicamentul trebuie administrat imediat după reconstituire . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
f A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați GONAL- f după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului sau pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Medicamentul trebuie administrat imediat după reconstituire . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]