282,134 matches
-
telmisartan trebuie să li se administreze comprimate de 80/ 12, 5 mg . Comprimatele de 80/ 25 mg se administrează pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată cu comprimate de 80/ 12, 5 mg sau care au fost stabilizați prin administrarea separată a celor două substanțe active înainte de a se începe tratamentul cu Kinzalkomb . Cum acționează Kinzalkomb ? Kinzalkomb conține două substanțe active , telmisartan și hidroclorotiazidă . Telmisartan este un „ antagonist al receptorilor angiotensinei II ” , ceea ce înseamnă că blochează acțiunea unui hormon din
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
bătăi ale inimii ) . Ce beneficii a prezentat Kinzalkomb în timpul studiilor ? Kinzalkomb a fost mai eficace decât placebo și decât telmisartan administrat în monoterapie în ceea ce privește reducerea tensiunii arteriale diastolice . În cazul pacienților a căror tensiune arterială nu a fost controlată prin administrarea de comprimate de 80/ 12, 5 mg , trecerea la comprimatele de 80/ 25 mg a fost mai eficace în ceea ce privește reducerea tensiunii arteriale diastolice decât rămânerea la o doză mai scăzută . Care sunt riscurile asociate cu Kinzalkomb ? Cel mai frecvent efect
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Kinzalkomb , a se consulta prospectul . Kinzalkomb nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale medicamentului ( inclusiv sorbitol ) . Este interzisă administrarea acestuia la femeile însărcinate după a treia lună de sarcină sau celor care alăptează . Nu se recomandă utilizarea medicamentului în primele trei luni de sarcină . De asemenea , este interzisă administrarea Kinzalkomb la persoanele cu afecțiuni hepatice , renale sau biliare severe
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
oricare dintre celelalte ingrediente ale medicamentului ( inclusiv sorbitol ) . Este interzisă administrarea acestuia la femeile însărcinate după a treia lună de sarcină sau celor care alăptează . Nu se recomandă utilizarea medicamentului în primele trei luni de sarcină . De asemenea , este interzisă administrarea Kinzalkomb la persoanele cu afecțiuni hepatice , renale sau biliare severe , cu concentrații prea scăzute de potasiu în sânge sau concentrații prea ridicate de calciu în sânge . Trebuie acordată o atenție specială în cazul administrării Kinzalkomb în paralel cu alte medicamente
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
de sarcină . De asemenea , este interzisă administrarea Kinzalkomb la persoanele cu afecțiuni hepatice , renale sau biliare severe , cu concentrații prea scăzute de potasiu în sânge sau concentrații prea ridicate de calciu în sânge . Trebuie acordată o atenție specială în cazul administrării Kinzalkomb în paralel cu alte medicamente care afectează concentrațiile de potasiu din sânge . Lista completă a acestor medicamente este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Kinzalkomb ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Kinzalkomb
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
de rezistență la antibiotice . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ketek ? Doza recomandată de Ketek este de 800 mg ( două comprimate ) o dată pe zi . Comprimatele trebuie înghițite întregi , cu apă , cu sau fără alimente . Administrarea Ketek la culcare poate reduce impactul potențial al efectelor secundare , precum tulburările vizuale și pierderea conștienței . În cazul pneumoniei , comprimatele trebuie administrate timp de șapte până la zece zile . În cazul celorlalte infecții , medicamentul se administrează timp de cinci zile . La
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
la telitromicină , la oricare macrolid sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu miastenie gravis ( o afecțiune a nervilor care determină slăbiciune musculară ) sau care au avut hepatită ( inflamație la nivelul ficatului ) sau icter după administrarea anterioară a telitromicinei . De asemenea , Ketek nu trebuie administrat la pacienții care primesc oricare din următoarele medicamente : • cisapridă ( utilizată pentru a trata anumite afecțiuni gastrice ) ; • „ derivați de alcaloizi ergotaminici ” , ca de exemplu ergotamina și dihidroergotamină ( utilizate pentru a trata migrenele
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
nucleozidici de revers transcriptază și la inhibitori de protează , în vreme ce INTELENCE a fost investigat în asociere cu o schemă de tratament de fond ( OBR ) optimizată ce a cuprins darunavir/ ritonavir ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . INTELENCE trebuie întotdeauna administrat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Adulți Doza recomandată de INTELENCE este de 200 mg ( două comprimate de 100 mg ) administrate pe cale orală
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
Etravirina este metabolizată de către CYP3A4 , CYP2C9 și CYP2C19 urmată de glucuronoconjugare prin intermediul uridin difosfat glucuronozil transferazei ( UDPGT ) . Medicamentele care au rol inductor asupra CYP3A4 , CYP2C9 sau CYP2C19 pot crește clearance- ul etravirinei , având ca rezultat concentrații plasmatice scăzute ale etravirinei . Administrarea concomitentă a INTELENCE și medicamentelor care inhibă CYP3A4 , CYP2C9 sau CYP2C19 poate să scadă clearance- ul etravirinei și pot determina concentrații plasmatice crescute de etravirină . Medicamente care sunt influențate de utilizarea etravirinei Etravirina este un inductor slab al CYP3A4 . Administrarea
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
Administrarea concomitentă a INTELENCE și medicamentelor care inhibă CYP3A4 , CYP2C9 sau CYP2C19 poate să scadă clearance- ul etravirinei și pot determina concentrații plasmatice crescute de etravirină . Medicamente care sunt influențate de utilizarea etravirinei Etravirina este un inductor slab al CYP3A4 . Administrarea concomitentă de INTELENCE cu medicamente metabolizate în principal de CYP3A4 poate determina concentrații plasmatice scăzute ale acestor medicamente , ceea ce poate reduce sau scurta efectele lor terapeutice . Etravirina este un inhibitor slab al CYP2C9 și CYP2C19 . Administrarea concomitentă cu medicamente metabolizate
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
inductor slab al CYP3A4 . Administrarea concomitentă de INTELENCE cu medicamente metabolizate în principal de CYP3A4 poate determina concentrații plasmatice scăzute ale acestor medicamente , ceea ce poate reduce sau scurta efectele lor terapeutice . Etravirina este un inhibitor slab al CYP2C9 și CYP2C19 . Administrarea concomitentă cu medicamente metabolizate în principal de CYP2C9 sau CYP2C19 poate determina concentrații plasmatice crescute ale acestor medicamente , ceea ce pot crește sau prelungi efectul lor terapeutic sau altera profilul reacțiilor adverse ale acestora . În tabelul de mai jos sunt enumerate
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
ale dozei Asocierea a două INNRT nu s- a dovedit a fi benefică . Utilizarea concomitentă de INTELENCE cu efavirenz sau nevirapină poate determina o scădere semnificativă a concentrațiilor plasmatice de etravirină și pierderea efectului terapeutic al INTELENCE Nu se recomandă administrarea concomitentă a INTELENCE cu alt INNRT . IP - nepotențați ( adică fără administrare concomitentă de ritonavir în doză mică ) Nelfinavir Nu au fost studiate . Se așteaptă ca INTELENCE să crească concentrațiile plasmatice de nelfinavir . Nu se recomandă administrarea concomitentă a INTELENCE cu
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
fi benefică . Utilizarea concomitentă de INTELENCE cu efavirenz sau nevirapină poate determina o scădere semnificativă a concentrațiilor plasmatice de etravirină și pierderea efectului terapeutic al INTELENCE Nu se recomandă administrarea concomitentă a INTELENCE cu alt INNRT . IP - nepotențați ( adică fără administrare concomitentă de ritonavir în doză mică ) Nelfinavir Nu au fost studiate . Se așteaptă ca INTELENCE să crească concentrațiile plasmatice de nelfinavir . Nu se recomandă administrarea concomitentă a INTELENCE cu nelfinavir . Utilizarea concomitentă de INTELENCE cu indinavir poate determina scăderea semnificativă
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
INTELENCE Nu se recomandă administrarea concomitentă a INTELENCE cu alt INNRT . IP - nepotențați ( adică fără administrare concomitentă de ritonavir în doză mică ) Nelfinavir Nu au fost studiate . Se așteaptă ca INTELENCE să crească concentrațiile plasmatice de nelfinavir . Nu se recomandă administrarea concomitentă a INTELENCE cu nelfinavir . Utilizarea concomitentă de INTELENCE cu indinavir poate determina scăderea semnificativă a concentrațiilor plasmatice ale indinavirului și pierderea efectului terapeutic al indinavirului . Nu se recomandă administrarea concomitentă a INTELENCE cu indinavir . IP - potențate ( cu doze mici
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
INTELENCE să crească concentrațiile plasmatice de nelfinavir . Nu se recomandă administrarea concomitentă a INTELENCE cu nelfinavir . Utilizarea concomitentă de INTELENCE cu indinavir poate determina scăderea semnificativă a concentrațiilor plasmatice ale indinavirului și pierderea efectului terapeutic al indinavirului . Nu se recomandă administrarea concomitentă a INTELENCE cu indinavir . IP - potențate ( cu doze mici de ritonavir ) Tipranavir/ ritonavir Cmin tipranavir ↑ 1, 24 ( 0, 96- 1, 59 ) Cmax tipranavir ↑ 1, 14 ( 1, 02- 1, 27 ) ASC etravirină ↓ 0, 24 ( 0, 18- 0, 33 ) Cmin etravirină
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
Cmin tipranavir ↑ 1, 24 ( 0, 96- 1, 59 ) Cmax tipranavir ↑ 1, 14 ( 1, 02- 1, 27 ) ASC etravirină ↓ 0, 24 ( 0, 18- 0, 33 ) Cmin etravirină ↓ 0, 18 ( 0, 13- 0, 25 ) Cmax etravirină ↓ 0, 29 ( 0, 22- 0, 40 ) administrarea concomitentă de tipranavir/ ritonavir și INTELENCE ( vezi pct . 4. 4 ) . Cmin amprenavir ↑ 1, 77 ( 1, 39- 2, 25 ) Cmax amprenavir ↑ 1, 62 ( 1, 47- 1, 79 ) ASC etravirină ↔a Cmin etravirină ↔a Cmax etravirină ↔a fosamprenavir/ ritonavir pot necesita o
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
poate fi administrată fără ajustări ale dozei ; totuși , doza de atorvastatină poate necesita ajustări pe baza răspunsului clinic Nu a fost studiată . Nu se așteaptă nicio interacțiune între pravastatină și INTELENCE . Lovastatina , rosuvastatina și simvastatina sunt substraturi pentru CYP3A4 și administrarea concomitentă cu INTELENCE poate determina concentrații plasmatice mai mici ale inhibitorului de HMG Co- A reductază . Fluvastatina și rosuvastatina sunt metabolizate de CYP2C9 și administrarea concomitentă cu INTELENCE poate determina concentrații plasmatice mai mari ale inhibitorului de HMG Co- A
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
nicio interacțiune între pravastatină și INTELENCE . Lovastatina , rosuvastatina și simvastatina sunt substraturi pentru CYP3A4 și administrarea concomitentă cu INTELENCE poate determina concentrații plasmatice mai mici ale inhibitorului de HMG Co- A reductază . Fluvastatina și rosuvastatina sunt metabolizate de CYP2C9 și administrarea concomitentă cu INTELENCE poate determina concentrații plasmatice mai mari ale inhibitorului de HMG Co- A reductază . Pot fi necesare ajustări ale dozei acestor inhibitori ai HMG Co- A reductazei . ANTAGONIȘTI AI RECEPTORILOR H2 Ranitidină 150 mg b . i . d . IMUNOSUPRESOARE
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
IMUNOSUPRESOARE Cmin etravirină ND Cmax etravirină ↓ 0, 94 ( 0, 75- 1, 17 ) administrat concomitent cu antagoniști ai receptorilor H2 , fără ajustări ale dozei Nu au fost studiate . Se așteaptă ca etravirina să scadă concentrațiile plasmatice de ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus . Administrarea concomitentă cu imusupresoare sistemice trebuie făcută cu precauție , deoarece concentrațiile plasmatice de ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus pot fi afectate când sunt administrate concomitent cu INTELENCE . la 60 mg la 130 mg q . d . Cmax R ( - ) metadonă ↔ 1, 02 ( 0, 96-
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
96 ) Cmin S( + ) metadonă ↔ 0, 89 ( 0, 81- 0, 98 ) Cmax S ( + ) metadonă ↔ 0, 89 ( 0, 83- 0, 97 ) ASC etravirină ↔a Cmin etravirină ↔a Cmax etravirină ↔a metadonei având în vedere starea clinică în cursul și după perioada de administrare concomitentă cu INTELENCE . ASC N- demetil- sildenafil ↓ 0, 59 ( 0, 52- 0, 68 ) Cmin N- demetil- sildenafil ND Cmax N- demetil- sildenafil ↓ 0, 75 ( 0, 59- 0, 96 ) INTELENCE poate necesita ajustarea dozei de inhibitor al 5- fosfodiesterazei pentru a
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
vs prurit hiperlipidemie ( 1, 5 % vs 0, 7 % ) , dislipidemie , 2 % ) vs 0, 3 % ) 0, 5 % ) , piele uscată ( 0, 3 % vs ( 1, 0 % mai puțin frecvente anorexie ( 0, 7 % vs 0, 8 % ) Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare frecvente frecvente mai puțin frecvente hipertensiune arterială ( 2, 8 % vs 2, 2 % ) oboseală ( 3, 3 % vs 4, 0 % ) apatie ( 0, 2 vs 0 % ) Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări hepatobiliare mai puțin frecvente mai puțin frecvente sindromul de reactivare imună ( 0
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
INTELENCE . Tratamentul supradozajului de INTELENCE constă în măsuri generale de susținere , care cuprind monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Dacă este recomandată , eliminarea substanței active neabsorbite se poate obține prin inducerea emezei sau spălătură gastrică . De asemenea , administrarea de cărbune activat poate fi folosită pentru a ajuta la îndepărtarea substanței active neabsorbite . Deoarece etravirina este legată în proporție mare de proteine , este puțin probabil ca dializa să aibă ca rezultat îndepărtarea unei cantități semnificative din substanța activă . 5
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
au fost tratați . Expunerea la etravirină a fost ușor mai mică ( 35- 50 % ) la pacienții infectați cu HIV- 1 decât la subiecții sănătoși . Absorbție Deoarece o formulare intravenoasă de etravirină nu este disponibilă , biodisponibilitatea absolută a etravirinei este necunoscută . După administrarea orală cu alimente , concentrația plasmatică maximă de etravirină este atinsă în general în decurs de 4 ore . La subiecții sănătoși , absorbția etravirinei nu este afectată de administrarea orală concomitentă de ranitidină sau omeprazol , medicamente care cresc pH- ul gastric . Efectul
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
intravenoasă de etravirină nu este disponibilă , biodisponibilitatea absolută a etravirinei este necunoscută . După administrarea orală cu alimente , concentrația plasmatică maximă de etravirină este atinsă în general în decurs de 4 ore . La subiecții sănătoși , absorbția etravirinei nu este afectată de administrarea orală concomitentă de ranitidină sau omeprazol , medicamente care cresc pH- ul gastric . Efectul alimentelor asupra absorbției Expunerea sistemică ( ASC ) la etravirină a scăzut cu aproximativ 50 % când INTELENCE a fost administrat în condiții de repaus alimentar , în comparație cu administrarea după o
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
afectată de administrarea orală concomitentă de ranitidină sau omeprazol , medicamente care cresc pH- ul gastric . Efectul alimentelor asupra absorbției Expunerea sistemică ( ASC ) la etravirină a scăzut cu aproximativ 50 % când INTELENCE a fost administrat în condiții de repaus alimentar , în comparație cu administrarea după o masă . În consecință , INTELENCE trebuie administrat după masă . Distribuție In vitro , etravirina este legată în proporție de 99, 9 % de proteinele plasmatice , în principal de albumină ( 99, 6 % ) și α1- glicoproteina acidă ( 97, 66 % - 99, 02 % ) . Distribuția etravirinei
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]