24,599 matches
-
f A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați GONAL- f după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului sau pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Medicamentul trebuie administrat imediat după reconstituire . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
f A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați GONAL- f după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului sau pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Medicamentul trebuie administrat imediat după reconstituire . 211 Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Înainte de reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați GONAL- f după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului sau pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . O dată medicamentul reconstituit ( cu solventul ) , a nu se păstra la temperaturi peste 25 °C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Înainte de reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați GONAL- f după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului sau pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . O dată medicamentul reconstituit ( cu solventul ) , a nu se păstra la temperaturi peste 25 °C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Înainte de reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați GONAL- f după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului sau pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . O dată medicamentul reconstituit ( cu solventul ) , a nu se păstra la temperaturi peste 25 °C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PRIALT A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . Nu utilizați Prialt după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta , după EXP . Flaconul nedeschis se va păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PRIALT A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . Nu utilizați Prialt după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta , după EXP . Flaconul nedeschis se va păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 167/ 008 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 43 Prevenar - Eticheta secundară ce urmează să fie aplicată pe folia transparentă pentru prezentarea sub formă de pachet multiplu 5 x 10 , incluzând cutia albastră INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TEXTUL DE PE ETICHETĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prevenar , suspensie
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 43 Prevenar - Eticheta secundară ce urmează să fie aplicată pe folia transparentă pentru prezentarea sub formă de pachet multiplu 5 x 10 , incluzând cutia albastră INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TEXTUL DE PE ETICHETĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prevenar , suspensie injectabilă în seringi preumplute Vaccin conjugat adsorbit , conținând zaharide pneumococice 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare doză de 0, 5 ml conține 2 micrograme de zaharide pentru serotipurile 4 , 9V , 14 , 18C , 19F
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PREVENAR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Nu utilizați Prevenar după data de expirare înscrisă pe cutie și etichetă . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Prevenar Substanțele active Fiecare doză de 0, 5 ml conține : Polizaharidă pneumococică , serotip 4 * Polizaharidă pneumococică , serotip 6B * Polizaharidă pneumococică , serotip 9V * Polizaharidă pneumococică , serotip
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PREVENAR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Nu utilizați Prevenar după data de expirare înscrisă pe cutie și etichetă . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Prevenar Substanțele active Fiecare doză de 0, 5 ml conține : Polizaharidă pneumococică , serotip 4 * Polizaharidă pneumococică , serotip 6B * Polizaharidă pneumococică , serotip 9V * Polizaharidă pneumococică , serotip
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
copiilor . A se închide ferm tubul după fiecare utilizare . A nu se utiliza după data de expirare ( LL/ AA ) înscrisă pe tub și cutie . A se utiliza în decurs de 6 săptămâni de la prima deschidere . Vă rugăm să notați pe eticheta tubului data deschiderii . 6 . 18 Belgique/ België/ Belgien JANSSEN- CILAG N. V . / S. A . Roderveldlaan 1 B- 2600 Berchem Tel : +32 3 280 54 11 Luxembourg/ Luxemburg JANSSEN- CILAG N. V . / S. A . Roderveldlaan 1 B- 2600 Berchem Belgique/ Belgien Tel : +32 3 280
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
1/ 04/ 291/ 001 EU/ 1/ 04/ 291/ 002 EU/ 1/ 04/ 291/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE raptiva 100 mg/ ml 21 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ DE FLACON RAPTIVA 100 mg/ ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Raptiva 100 mg/ ml Pulbere pentru soluție injectabilă Efalizumab Subcutanată 2 . 3 . EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . A nu se utiliza Raptiva după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutia de carton după EXP . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Raptiva • Substanța activă este efalizumab , fiecare flacon conține o cantitate care poate fi utilizată de efalizumab de
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ REPLAGAL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Replagal după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați Replagal dacă observați o decolorare sau prezența altor particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Replagal - Substanța activă
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
10 minute de la injectare . NovoMix 30 se poate administra , de asemenea , la scurt timp dup mas . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge . NovoMix 30 este de uz individual . Înainte de a utiliza NovoMix 30 Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul potrivit de insulin . Verifica i întotdeauna cârțu ul , inclusiv dopul de cauciuc . Nu- l utiliza i dac observa i orice deteriorare sau existen a unui spa iu între piston i bandă cod
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
10 minute de la injectare . NovoMix 50 se poate administra , de asemenea , la scurt timp dup mas . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge . NovoMix 50 este de uz individual . Înainte de a utiliza NovoMix 50 Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul potrivit de insulin . Verifica i întotdeauna cârțu ul , inclusiv dopul de cauciuc . Nu- l utiliza i dac observa i orice deteriorare sau existen a unui spa iu între piston i bandă cod
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
10 minute de la injectare . NovoMix 70 se poate administra , de asemenea , la scurt timp dup mas . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge . NovoMix 70 este de uz individual . Înainte de a utiliza NovoMix 70 Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul potrivit de insulin . Verifica i întotdeauna cârțu ul , inclusiv dopul de cauciuc . Nu- l utiliza i dac observa i orice deteriorare sau existen a unui spa iu între piston i bandă cod
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
10 minute de la injectare . NovoMix 30 se poate administra , de asemenea , la scurt timp dup mas . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge . NovoMix 30 este de uz individual . Înainte de a utiliza NovoMix 30 Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul potrivit de insulin . Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utiliza i NovoMix 30 NovoMix 30 se utilizeaz pentru injectare sub piele ( subcutanat ) . Nu injecta
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
manipulat cu grij . Dac este sc pat sau strivit , exist riscul de scurgere a insulinei . Pute i cur a exteriorul FlexPen- ului dumneavoastr tergându- l cu un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu reumple i FlexPen- ul dumneavoastr . Verifica i eticheta pentru a v asigura c FlexPen- ul dumneavoastr con ine tipul corect de insulin . Înainte de prima injectare cu un nou FlexPen trebuie s omogeniza i insulină : 102 L să i insulină s ajung la temperatura camerei , înainte de a fi utilizat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ine glucide în decurs de 10 minute de la injectare . NovoMix 50 se poate administra , de asemenea , la scurt timp dup mas . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge . NovoMix 50 este de uz individual . Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul potrivit de insulin . Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utiliza i NovoMix 50 NovoMix 50 se utilizeaz pentru injectare sub piele ( subcutanat ) . Nu injecta
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
manipulat cu grij . Dac este sc pat sau strivit , exist riscul de scurgere a insulinei . Pute i cur a exteriorul FlexPen- ului dumneavoastr tergându- l cu un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu reumple i FlexPen- ul dumneavoastr . Verifica i eticheta pentru a v asigura c FlexPen- ul dumneavoastr con ine tipul corect de insulin . Înainte de prima injectare cu un nou FlexPen trebuie s omogeniza i insulină : A L să i insulină s ajung la temperatura camerei , înainte de a fi utilizat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
sc pat sau strivit , exist riscul de scurgere a insulinei . Pute i cur a exteriorul FlexPen- ului dumneavoastr tergându- l cu un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu reumple i FlexPen- ul dumneavoastr . Preg tirea NovoMix 70 FlexPen Verifica i eticheta pentru a v asigura c FlexPen- ul dumneavoastr con ine tipul corect de insulin . Înainte de prima injectare cu un nou FlexPen trebuie s omogeniza i insulină : 126 L să i insulină s ajung la temperatura camerei , înainte de a fi utilizat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
22 Bedford Row London WC1R 4JS Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 043/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . 15 . 16 . 18 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA FLACONULUI : 15 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Revasc 15 mg/ 0, 5 ml Pulbere pentru soluție injectabilă Desirudin Administrare subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 15 mg de desirudin 19 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA FIOLEI : 0, 5 ml SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Revasc 15 mg/ 0, 5 ml Solvent pentru uz parenteral 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]