26,009 matches
-
speciei țintă, - RZA "nespecificată" din cauza toxicității scăzute la testele pe animale, - când folosirea este limitată integral la hrana pentru animale de companie, - când o substanță este aprobată și ca aditiv alimentar 16, nu se cer, în mod normal, LMR dacă reziduul de marcare este, în primul rând, substanța de bază și dacă ea constituie doar un factor nesemnificativ al RZA a aditivului alimentar. 4.3.3. Propunere privind perioada de eliminare necesară pentru aditiv Perioada de eliminare necesară se stabilește pe
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
3.3. Propunere privind perioada de eliminare necesară pentru aditiv Perioada de eliminare necesară se stabilește pe baza LMR. Timpul de eliminare necesar cuprinde perioada după încetarea administrării formulării propuse a aditivului care este necesară pentru facilitarea scăderii nivelurilor de reziduuri sub LMR (95% limită de siguranță). Pentru a stabili perioada de eliminare necesară poate fi identificat un anumit țesut comestibil ca surogat pentru altele, deseori denumit țesut țintă. 4.4. Evaluarea siguranței muncitorilor Muncitorii pot fi expuși mai ales prin
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
pe baza a unuia dintre următoarele două criterii: a) Natura chimică și efectul biologic al aditivului și utilizarea lui indică că impactul este neglijabil; de exemplu, când aditivul și/sau metabolitul (metaboliții) său principal (mai mult de 20% din totalul reziduurilor din excreții) sunt: - Substanțe fiziologice/naturale (de exemplu o vitamină sau un mineral) care nu vor schimba concentrația în mediu, decât dacă sunt motive evidente de îngrijorare (de exemplu cupru), - Aditivi destinați animalelor de companie (cu excepția cailor). b) Când cea
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
cailor). b) Când cea mai nefavorabilă concentrație prevăzută în mediu (CPM) este prea scăzută pentru a fi îngrijorătoare. Cel mai nepotrivit caz de CPM poate să apară ca rezultat al îngrășământului natural obținut în timpul eliminării maxime a constituenților importanți ai reziduului (aditivul și/sau metaboliții săi importanți), împrăștiați pe sol. CPM trebuie evaluată pentru fiecare constituent important al reziduului în îngrășământul natural și pentru fiecare domeniu care poate fi afectat. Pentru domeniul terestru, dacă CPM nu depășește 100 μg/kg pentru
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
Cel mai nepotrivit caz de CPM poate să apară ca rezultat al îngrășământului natural obținut în timpul eliminării maxime a constituenților importanți ai reziduului (aditivul și/sau metaboliții săi importanți), împrăștiați pe sol. CPM trebuie evaluată pentru fiecare constituent important al reziduului în îngrășământul natural și pentru fiecare domeniu care poate fi afectat. Pentru domeniul terestru, dacă CPM nu depășește 100 μg/kg pentru suma constituenților importanți ai reziduului în îngrășământ natural, sau în cazul în care constituenții importanți ai reziduurilor în
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
săi importanți), împrăștiați pe sol. CPM trebuie evaluată pentru fiecare constituent important al reziduului în îngrășământul natural și pentru fiecare domeniu care poate fi afectat. Pentru domeniul terestru, dacă CPM nu depășește 100 μg/kg pentru suma constituenților importanți ai reziduului în îngrășământ natural, sau în cazul în care constituenții importanți ai reziduurilor în îngrășământul natural sunt într-adevăr degradați (timpul de degradare TD 50 < 30 zile) (în cazul în care aceste date sunt disponibile) până la constituenții naturali sau până la o
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
al reziduului în îngrășământul natural și pentru fiecare domeniu care poate fi afectat. Pentru domeniul terestru, dacă CPM nu depășește 100 μg/kg pentru suma constituenților importanți ai reziduului în îngrășământ natural, sau în cazul în care constituenții importanți ai reziduurilor în îngrășământul natural sunt într-adevăr degradați (timpul de degradare TD 50 < 30 zile) (în cazul în care aceste date sunt disponibile) până la constituenții naturali sau până la o concentrație de mai puțin de 100μg/kg, sau dacă CPM în sol
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
materii excretate și vitezele de dozare; - diluarea potențială a materialului eliminat înrudit cu aditivul datorită practicii normale de prelucrare și depozitare a îngrășământului natural înainte de a fi folosit pe teren, - absorbția/desorbția aditivului și a metaboliților săi în sol, persistența reziduurilor în sol (TD50 și TD90); sediment în cazul acvaculturii, - alți factori ca de exemplu fotoliza, hidroliza, evaporarea, degradarea în sol sau în sisteme de sedimentare în apă, diluarea prin arare, etc. Cele mai înalte valori CPM obținute prin aceste calcule
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
criteriilor enumerate la punctele 2.1.3., 2.1.4., 2.2.3., 2.2.4., 2.3.1., 2.3.2., 2.3.3.și 2.3.4. 5.4.2. Descrierea metodelor analitice calitative și cantitative pentru determinarea reziduului de marcare al substanței active în țesuturile vizate și produsele animale. 5.4.3. Dacă metodele amintite au fost publicate, referințe bibliografice pot fi suficiente și trebuie furnizate copii ale articolelor. 5.4.4. Informații privind condițiile optime de depozitare
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
tehnologice relevante 5.5.4. Toate efectele negative, contraindicațiile sau precauțiile (animalul vizat, consumator, mediu) incluzând interacțiuni biologice, cu detalii ale justificării lor. Orice RZA sau LMR stabilite pentru alte folosiri ale substanței active trebuie specificate. 5.6. Detalii ale reziduurilor cantitative și calitative în țesuturile vizate, dacă este cazul, găsite în produsul alimentar în urma folosirii prevăzute a aditivului. 5.7. RZA, LMR stabilite în perioada de eliminare necesară trebuie incluse, dacă este necesar 5.8. Alte caracteristici adecvate pentru identificarea
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
Condițiile de folosire 5.10. Data 6. Secțiunea VI: Formularul fișei de identificare 1. Identitatea aditivului 1.1. Tipul de aditiv 1.2. Starea fizică 1.3. Compoziția calitativă și cantitativă 1.4. Metoda de analiză a aditivului și a reziduurilor 1.5. Numărul de înregistrare în cadrul Comunității Europene(număr CE) 1.6. Ambalare 2. Specificații privind substanța activă 2.1. Denumirea generică, denumirea chimică, număr CAS - Denumire generică - Denumire chimică (UICPA) - Numărul CAS 2.2. Formula empirică 3. Proprietăți fizico-chimice
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
efectelor cunoscute), pentru animalele vizate, operatori și mediu. Raportul asupra efectelor negative trebuie să includă natura efectului, numărul indivizilor/organismelor afectate, rezultatele finale, condițiile de folosire, evaluarea cauzelor; - rapoarte asupra interacțiunilor anterioare necunoscute și contaminării încrucișate; - date obținute după monitorizarea reziduurilor, când este cazul; - orice alte informații privind siguranța aditivului. Dacă nu se dau informații suplimentare asupra nici unui factor, motivele pentru acest lucru trebuie identificate clar. 8. Secțiunea VIII: Noul solicitant care se bazează pe prima autorizare a unui aditiv a
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
2000, p. 90. 8 JO L 76, 22.03.1991, p. 35. 9 JO L 187, 16.07.1988, p. 14. 10 Validarea metodei - Un ghid al laboratorului. Eurachem Secretariat, Laboratory of the Government Chemist, Teddington, United Kingdom, 1996. 11 Reziduul de marcare este un reziduu a cărui concentrație este în relație cunoscută cu rata la care concentrația reziduului total în țesutul vizat se epuizează la LMR. 12 Reziduurile legate corespund fracției reziduale de țesut care nu poate fi extrasă folosind
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
L 76, 22.03.1991, p. 35. 9 JO L 187, 16.07.1988, p. 14. 10 Validarea metodei - Un ghid al laboratorului. Eurachem Secretariat, Laboratory of the Government Chemist, Teddington, United Kingdom, 1996. 11 Reziduul de marcare este un reziduu a cărui concentrație este în relație cunoscută cu rata la care concentrația reziduului total în țesutul vizat se epuizează la LMR. 12 Reziduurile legate corespund fracției reziduale de țesut care nu poate fi extrasă folosind mijloace fizico-chimice sau biologice. Ele
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
1988, p. 14. 10 Validarea metodei - Un ghid al laboratorului. Eurachem Secretariat, Laboratory of the Government Chemist, Teddington, United Kingdom, 1996. 11 Reziduul de marcare este un reziduu a cărui concentrație este în relație cunoscută cu rata la care concentrația reziduului total în țesutul vizat se epuizează la LMR. 12 Reziduurile legate corespund fracției reziduale de țesut care nu poate fi extrasă folosind mijloace fizico-chimice sau biologice. Ele derivă din legătura covalentă a unui metabolit al compusului cu macromolecule celulare. 13
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
Eurachem Secretariat, Laboratory of the Government Chemist, Teddington, United Kingdom, 1996. 11 Reziduul de marcare este un reziduu a cărui concentrație este în relație cunoscută cu rata la care concentrația reziduului total în țesutul vizat se epuizează la LMR. 12 Reziduurile legate corespund fracției reziduale de țesut care nu poate fi extrasă folosind mijloace fizico-chimice sau biologice. Ele derivă din legătura covalentă a unui metabolit al compusului cu macromolecule celulare. 13 Țesutul vizat este țesutul comestibil selectat pentru supravegherea reziduului total
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
12 Reziduurile legate corespund fracției reziduale de țesut care nu poate fi extrasă folosind mijloace fizico-chimice sau biologice. Ele derivă din legătura covalentă a unui metabolit al compusului cu macromolecule celulare. 13 Țesutul vizat este țesutul comestibil selectat pentru supravegherea reziduului total la animalul țintă. 14 Pentru determinarea perioadei de eliminare necesară, numărul minim sugerat de animale sănătoase de la care s-au prelevat probe la fiecare punct de sacrificare sau de măsurare sunt următoarele: - vaci de lapte, opt, inclusiv animale la
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
alte substanțe medicamentoase E 773 Phibro Animal Health, s.a. Semduramicin de sodiu (Aviax 5 %) Compoziția aditivului: Semduramicin de sodiu: 51,3 g/kg Carbonat de sodiu: 40 g/kg Ulei mineral: 30-50 g/kg Aluminosilicat de sodiu: 20 g/kg Reziduuri de soia după măcinare: 838,7-858,7 g/kg Pui pentru îngrășat - 20 25 Utilizare interzisă cu cel puțin 5 zile înainte de abatorizare. Zece ani de la data intrării în vigoare a regulamentului Utilizarea simultană de semduramicin și tiamulină poate provoca
32006R1443-ro () [Corola-website/Law/295482_a_296811]
-
32006R1451 REGULAMENTUL (CE) NR. 1451/2006 AL COMISIEI din 29 septembrie 2006 de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală în ceea ce privește fluazuronul, nitritul de sodiu și peforelinul (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul (CEE) nr.
32006R1451-ro () [Corola-website/Law/295490_a_296819]
-
relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală1, în special articolele 2 și 3, având în vedere avizele Agenției Europene pentru Medicamente elaborate de Comitetul pentru produse medicinale de uz veterinar , întrucât: (1) Toate substanțele farmacologic active utilizate
32006R1451-ro () [Corola-website/Law/295490_a_296819]
-
recomandat înscrierea fluazuronului în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru bovine, în ceea ce privește mușchii, grăsimea, ficatul și rinichii, cu excepția animalelor al căror lapte este destinat consumului uman. (3) În urma examinării unei cereri de stabilire a limitelor maxime de reziduuri de nitrit de sodiu la vacile de lapte, s-a considerat că este adecvată înscrierea acestei substanțe în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 doar pentru speciile de bovine pentru uz topic. (4) În urma examinării unei cereri de
32006R1451-ro () [Corola-website/Law/295490_a_296819]
-
vacile de lapte, s-a considerat că este adecvată înscrierea acestei substanțe în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 doar pentru speciile de bovine pentru uz topic. (4) În urma examinării unei cereri de stabilire a limitelor maxime de reziduuri de peforelin la speciile porcine, s-a considerat că este adecvată înscrierea acestei substanțe în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru speciile porcine. (5) Prin urmare, Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 trebuie modificat în consecință. (6) Trebuie
32006R1451-ro () [Corola-website/Law/295490_a_296819]
-
Pentru Comisie Günter VERHEUGEN Vicepreședinte ANEXĂ A. În anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se inserează următoarea substanță: 2. Agenți antiparazitari 2.1. Medicamente care acționează asupra ectoparaziților 2.1. Derivați de aciluree Substanță (substanțe) farmacologic activă(e) Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi-țintă "Fluazuron Fluazuron Bovine 1 200 μg/kg Mușchi 7 000 μg/kg Grăsime 500 μg/kg Ficat 500 μg/kg Rinichi 1 A nu se utiliza la animalele al căror lapte este destinat consumului
32006R1451-ro () [Corola-website/Law/295490_a_296819]
-
94 al Consiliului din 29 martie 1994 privind deschiderea și modul de gestionare a anumitor contingente tarifare comunitare pentru carnea de vită și mânzat de calitate superioară, carnea de porc, carnea de pasăre, grâu, borceag și tărâțe, brizuri și alte reziduuri 1, în special articolul 7, având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2759/75 al Consiliului din 29 octombrie 1975 privind organizarea comună a pieței în sectorul cărnii de porc2, în special articolul 22, întrucât: (1) Regulamentul (CE) nr. 1432/94
32006R1556-ro () [Corola-website/Law/295527_a_296856]
-
Trefilarea oțelului .42 Fabricarea produselor derivate din sârmă de oțel (inclusiv fabricarea electrozilor din oțel pentru sudura cu arc electric) 344 Producerea și prelucrarea primară a metalelor neferoase 344.1 Producerea metalelor neferoase din minereuri (sau deșeuri, resturi, cenuși și reziduuri) prin orice procedeu de fabricare a metalelor rafinate 344.2 Producerea metalelor neferoase și a aliajelor acestora prin topire sau alte procedee de rafinare a deșeurilor, resturilor, cenușilor și reziduurilor 34 344 344.3 Prelucrarea primară a metalelor neferoase: laminare
jrc30as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85164_a_85951]