282,134 matches
-
mg 80 mg/ 25 mg 80 mg/ 25 mg Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală blister ( poliamidă/ alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu
Ro_559 () [Corola-website/Science/291318_a_292647]
-
mg/ 25 mg 80 mg/ 25 mg Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală blister ( poliamidă/ alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister
Ro_559 () [Corola-website/Science/291318_a_292647]
-
mg 80 mg/ 25 mg Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală blister ( poliamidă/ alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu
Ro_559 () [Corola-website/Science/291318_a_292647]
-
mg/ 25 mg Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală blister ( poliamidă/ alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister
Ro_559 () [Corola-website/Science/291318_a_292647]
-
mg Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală blister ( poliamidă/ alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu
Ro_559 () [Corola-website/Science/291318_a_292647]
-
Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală blister ( poliamidă/ alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister
Ro_559 () [Corola-website/Science/291318_a_292647]
-
Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală blister ( poliamidă/ alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu/ PVC ) blister ( poliamidă / alu
Ro_559 () [Corola-website/Science/291318_a_292647]
-
cazul începerii tratamentului la copiii cu o greutate corporală sub 20 kg . Dozele mai mici sunt utilizate în cazul pacienților cu disfuncție renală ( cum ar fi pacienții în vârstă ) . Soluția orală poate fi amestecată într- un pahar cu apă înainte de administrare . Keppra poate fi administrat ca infuzie cu aceeași frecvență și utilizând aceleași doze atunci când administrarea sub formă de comprimate sau de soluție orală este temporar imposibilă . Cum acționează Keppra ? Substanța activă a Keppra , levetiracetamul , este un medicament antiepileptic . Epilepsia este
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
sunt utilizate în cazul pacienților cu disfuncție renală ( cum ar fi pacienții în vârstă ) . Soluția orală poate fi amestecată într- un pahar cu apă înainte de administrare . Keppra poate fi administrat ca infuzie cu aceeași frecvență și utilizând aceleași doze atunci când administrarea sub formă de comprimate sau de soluție orală este temporar imposibilă . Cum acționează Keppra ? Substanța activă a Keppra , levetiracetamul , este un medicament antiepileptic . Epilepsia este provocată de hiperactivitatea electrică a creierului . Modul exact de acțiune al levetiracetamului este încă neclar
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
la pacienții cu boli hematologice maligne la care se administrează terapie mieloablativă care se asociază cu o incidență crescută de forme severe de mucozită și care necesită tratament suportiv cu celule stem hematopoietice autologe . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Kepivance trebuie supravegheat de un medic cu experiență în folosirea terapiei antineoplazice . Doza recomandată de Kepivance este de 60 micrograme/ kg și zi , administrată injectabil în bolus intravenos timp de 3 zile consecutiv înainte și 3 zile consecutiv
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
după terapia mieloablativă , până la un total de 6 doze ( vezi mai jos ) . Kepivance nu trebuie administrat subcutanat , din cauza tolerabilității locale reduse . Kepivance reconstituit nu trebuie lăsat la temperatura camerei mai mult de o oră și trebuie protejat de lumină . Înainte de administrare , se inspectează vizual soluția pentru a observa o eventuală decolorare sau apariția de particule , vezi pct . 6. 6 . Terapie pre- mieloablativă : Primele 3 doze trebuie administrate înaintea terapiei mieloablative , iar cea de- a treia doză la 24- 48 ore înaintea
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
înaintea acesteia . Terapie post- mieloablativă : Ultimele 3 doze trebuie administrate după terapia mieloablativă ; prima dintre aceste doze se administrează după , dar în aceeași zi cu perfuzia de celule stem hematopoietice și la cel puțin 4 zile după cea mai recentă administrare de Kepivance . Vezi 4. 4 . 2 Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea Kepivance nu au fost stabilite la pacienți cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța și eficacitatea Kepivance nu au fost stabilite la vârstnici ( vezi pct . 5. 2
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
la palifermin sau la oricare dintre excipienți , sau la proteine derivate de Escherichia coli . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Kepivance nu trebuie administrat cu 24 ore înainte , în timpul perfuziei , sau la mai puțin de 24 ore de la administrarea chimioterapiei citotoxice . Într- un studiu clinic , administrarea Kepivance la mai puțin de 24 ore de la chimioterapie a dus la creșterea severității și duratei mucozitei orale . Dacă se folosește heparina pentru menținerea unei linii venoase , trebuie folosită soluție salină izotonă pentru
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
sau la proteine derivate de Escherichia coli . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Kepivance nu trebuie administrat cu 24 ore înainte , în timpul perfuziei , sau la mai puțin de 24 ore de la administrarea chimioterapiei citotoxice . Într- un studiu clinic , administrarea Kepivance la mai puțin de 24 ore de la chimioterapie a dus la creșterea severității și duratei mucozitei orale . Dacă se folosește heparina pentru menținerea unei linii venoase , trebuie folosită soluție salină izotonă pentru spălarea liniei înainte și după administrarea Kepivance
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
clinic , administrarea Kepivance la mai puțin de 24 ore de la chimioterapie a dus la creșterea severității și duratei mucozitei orale . Dacă se folosește heparina pentru menținerea unei linii venoase , trebuie folosită soluție salină izotonă pentru spălarea liniei înainte și după administrarea Kepivance , vezi pct . 6. 2 . Se cunoaște că receptorii KGF sunt exprimați pe cristalin . Până în prezent , în studii clinice nu s- a pus în evidență creșterea opacității cristalinului la pacienții tratați cu Kepivance . Efectele pe termen lung nu sunt cunoscute
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
adverse ca durerea și artralgiile au apărut la pacienții tratați cu Kepivance la care s- a administrat mai puțină analgezie opioidă decât la pacienții tratați cu placebo ( Tabelul 2 ) . Tabelul 1 . Reacții adverse care apar cu o incidență ≥ 5 % după administrarea Kepivance comparativ cu administrarea placebo Reacție adversă Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
artralgiile au apărut la pacienții tratați cu Kepivance la care s- a administrat mai puțină analgezie opioidă decât la pacienții tratați cu placebo ( Tabelul 2 ) . Tabelul 1 . Reacții adverse care apar cu o incidență ≥ 5 % după administrarea Kepivance comparativ cu administrarea placebo Reacție adversă Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Recuperarea hematopoietică după perfuzia
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
administrarea Kepivance comparativ cu administrarea placebo Reacție adversă Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Recuperarea hematopoietică după perfuzia cu PBPC a fost similară la bolnavii la care s- a administrat Kepivance sau placebo , fără a se observa diferențe în progresia bolii sau supraviețuire . Kepivance poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale lipazei și amilazei
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
a administrat intravenos palifermin în doză de 40 micrograme/ kg și zi timp de 3 zile , prin determinarea la 24 ore după cea de- a treia doză . Proliferarea celulelor epiteliale dependentă de doză s- a observat la 48 ore după administrarea la subiecții sănătoși la care s- au administrat intravenos doze unice de 120 - 250 micrograme/ kg . Programul clinic palifermin în cadrul terapiei mielotoxice care necesită tratament suportiv cu celule stem hematopoietice ( HSC ) a inclus 650 pacienți cu boli maligne hematologice înrolați
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
lichide , alimentației solide și vorbitului . Această evoluție a fost corelată semnificativ cu clasificarea medicală a mucozitei orale conform scalei WHO . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica paliferminului a fost studiată la voluntari sănătoși și la pacienți cu boli neoplazice hematologice . După administrarea intravenoasă de doze unice de 20- 250 micrograme/ kg ( voluntari sănătoși ) și de 60 micrograme/ kg ( pacienți neoplazici ) , paliferminul a prezentat o distribuție extravasculară rapidă . La pacienții cu neoplazii hematologice , media Vss a fost de 5l/ kg iar clearance - ul
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
cu neoplazii hematologice , media Vss a fost de 5l/ kg iar clearance - ul mediu a fost de aproximativ 1300ml/ oră și kg cu un timp mediu de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 4, 5 ore . La voluntarii sănătoși , după o administrare în doză unică de până la 250 micrograme/ kg s- a observat o farmacocinetică aproximativ liniară în funcție . Nu s- a observat acumularea de palifermin după administrarea timp de 3 zile consecutiv în doze zilnice de 20 și 40 micrograme/ kg
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 4, 5 ore . La voluntarii sănătoși , după o administrare în doză unică de până la 250 micrograme/ kg s- a observat o farmacocinetică aproximativ liniară în funcție . Nu s- a observat acumularea de palifermin după administrarea timp de 3 zile consecutiv în doze zilnice de 20 și 40 micrograme/ kg ( voluntari sănătoși ) sau de 60 micrograme/ kg ( pacienți neoplazici ) . Variabilitatea individuală este mare cu un CV % de aproximativ 50 % pentru CL și 60 % pentru Vss . Nu
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
1, 2 ml apă pentru preparate injectabile . Solventul trebuie injectat încet în flaconul cu Kepivance . Conținutul trebuie rotit ușor în timpul dizolvării . Nu agitați și nu scuturați flaconul cu putere . În general , dizolvarea Kepivance necesită mai puțin de 5 minute . Înainte de administrare inspectați vizual soluția pentru a observa prezența decolorării și a particulelor . Kepivance nu trebuie administrat dacă soluția prezintă decolorare sau dacă se observă particule . Înainte de injectare , Kepivance poate fi lăsat să atingă temperatura camerei timp de maxim o oră , dar
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține palifermin 6, 25 mg . 3 . L- histidină , manitol , zahăr , polisorbat 20 și acid clorhidric diluat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 6 flacoane conținând pulbere pentru soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă Pentru administrare unică A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . 9 . A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține palifermin 6, 25 mg . 3 . L- histidină , manitol , zahăr , polisorbat 20 și acid clorhidric diluat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 6 flacoane conținând pulbere pentru soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă Pentru administrare unică A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . 9 . A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]