24,903 matches
-
la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică Rosiglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea rosiglitazonei la pacienții sub 10 ani . Pentru copiii între 10 și 17 ani , există date limitate privind utilizarea rosiglitazonei în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Datele disponibile nu susțin eficacitatea la copii și de aceea nu se recomandă folosirea la această grupă de vârstă . 4. 3 Contraindicații Utilizarea rosiglitazonei este contraindicată la pacienții
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
30 ml/ min . Pacienți cu SK corelat cu SIDA cu splenectomie : Deoarece nu există experiență privind administrarea Caelyx la pacienții cu splenectomie , la această categorie de pacienți nu se recomandă tratamentul cu Caelyx . Copii : Experiența privind administrarea la copii este limitată . Caelyx nu este recomandat la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Pacienți vârstnici : Analizele efectuate la grupe de populație la pacienți cu vârsta între 21 - 75 ani au demonstrat că farmacocinetica Caelyx nu suferă modificări semnificative în funcție de vârsta pacienților . 4
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
doze de 400 mg de două ori pe zi , dacă fiecare doză este luată împreună cu 100 mg de ritonavir ( alt medicament antiviral ) , cu sau fără alimente , în asociere cu alte medicamente antivirale . Utilizarea Crixivan împreună cu ritonavirul se bazează pe dovezi limitate . Doza de Crixivan va trebui să fie ajustată la pacienții cărora li se administrează concomitent alte medicamente sau care au afecțiuni hepatice . Pentru a evita riscul formării de pietre la rinichi , pacienții trebuie să bea multe lichide ( cel puțin 1
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
severă . Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia , idei suicidare și suicid . În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamentului aceste evenimente au fost raportate la pacienții tratați cu Axura . 4. 9 Supradozaj Este disponibilă doar o experiență limitată provenind din studii clinice și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . 5 Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
severă . Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia , idei suicidare și suicid . În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamentului aceste evenimente au fost raportate la pacienții tratați cu Axura . 4. 9 Supradozaj Este disponibilă doar o experiență limitată provenind din studii clinice și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie simptome de oboseală , stare de slăbiciune
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
medicamentului . Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia , idei suicidare și suicid . În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamentului aceste evenimente au fost raportate la pacienții tratați cu Axura . 4. 9 Supradozaj Este disponibilă doar o experiență limitată provenind din studii clinice și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
medicamentului . Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia , idei suicidare și suicid . În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamentului aceste evenimente au fost raportate la pacienții tratați cu Axura . 4. 9 Supradozaj Este disponibilă doar o experiență limitată provenind din studii clinice și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
decis că beneficiile CYSTAGON sunt mai mari decât riscurile sale și a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru CYSTAGON . CYSTAGON a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece , din cauză că boala este rară , în momentul aprobării erau disponibile informații limitate . Deoarece compania a pus la dispoziție informațiile suplimentare solicitate , „ circumstanțele excepționale ” au încetat la data de 17 aprilie 2007 . Alte informații despre CYSTAGON : Comisia Europeană a acordat societății Orphan Europe o autorizație de introducere pe piață pentru CYSTAGON , valabilă pe
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
inhibitori de MAO - A , antidepresive triciclice , inhibitori ai recaptării noradrenalinei cum sunt desipramină , maprotilină și venlafaxină , și medicamente metabolizate de COMT ( de exemplu compuși cu structură catecolică : rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , dobutamină , alfa- metildopa , apomorfină și paroxetină ) este încă limitată . Se recomandă prudență când aceste medicamente sunt utilizate concomitent cu entacapona ( vezi de asemenea pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Entacapona poate fi utilizată în asociere cu selegilina ( un inhibitor selectiv al MAO- B ) , dar doza zilnică de selegilină nu
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
a fost brusc întrerupt sau redus . Pentru particularitățile SNM vezi punctul 4 . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să întrerupeți treptat tratamentul cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice . Copii Experiența privind administrarea Comtan la pacienții cu vârsta sub 18 ani este limitată . De aceea , nu este recomandată utilizarea Comtan de către copii . Utilizarea altor medicamente Comtan poate intensifica efectele altor medicamente ( de exemplu cele care conțin rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , dobutamină , alfa- metildopa și apomorfină ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
inhibitori de MAO - A , antidepresive triciclice , inhibitori ai recaptării noradrenalinei cum sunt desipramină , maprotilină și venlafaxină , și medicamente metabolizate de COMT ( de exemplu compuși cu structură catecolică : rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , dobutamină , alfa- metildopa , apomorfină și paroxetină ) este încă limitată . Se recomandă prudență când aceste medicamente sunt utilizate concomitent cu entacapona ( vezi de asemenea pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Entacapona poate fi utilizată în asociere cu selegilina ( un inhibitor selectiv al MAO- B ) , dar doza zilnică de selegilină nu
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
a fost brusc întrerupt sau redus . Pentru particularitățile SNM vezi punctul 4 . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să întrerupeți treptat tratamentul cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice . Copii Experiența privind administrarea Comtess la pacienții cu vârsta sub 18 ani este limitată . De aceea , nu este recomandată utilizarea Comtess de către copii . Utilizarea altor medicamente Comtess poate intensifica efectele altor medicamente ( de exemplu cele care conțin rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , dobutamină , alfa- metildopa și apomorfină ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
hipoglicemie ( vezi pct . 4. 4 . ) . 2 Doza BYETTA nu necesită ajustări de la o zi la alta în funcție de glicemia auto- monitorizată . Cu toate acestea , auto- monitorizarea glicemiei poate deveni necesară , pentru ajustarea dozei sulfonilureelor . În privința asocierii BYETTA cu tiazolidindionele , experiența este limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . Grupe specifice de pacienți Vârstnici BYETTA trebuie utilizat cu prudență iar creșterea dozei de la 5 µg la 10 µg trebuie aplicată conservator la pacienții > 70 ani . Experiența clinică la pacienții > 75 ani este foarte
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
vezi pct . 5. 1 ) . Grupe specifice de pacienți Vârstnici BYETTA trebuie utilizat cu prudență iar creșterea dozei de la 5 µg la 10 µg trebuie aplicată conservator la pacienții > 70 ani . Experiența clinică la pacienții > 75 ani este foarte limitată . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance al creatininei 50 - 80 ml/ min ) , nu este necesară ajustarea dozajului BYETTA . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei : 30 - 50 ml/ min ) , creșterea dozei de la 5
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
au crescut frecvența și severitatea reacțiilor adverse gastro- intestinale . BYETTA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii terminale sau cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . Experiența clinică la pacienții cu insuficiență renală moderată este foarte limitată . Rar , au existat evenimente raportate spontan de funcție renală alterată , incluzând creatinină serică crescută , afectare renală , agravarea insuficienței renale cronice și insuficiență renală acută , ce necesită uneori hemodializă . Unele dintre aceste evenimente au apărut la pacienți ce prezentau evenimente ce
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
orice alte medicamente potențial suspecte vor fi întrerupte . Utilizarea concomitentă de BYETTA cu insulină , derivați de D- fenilalanină ( meglitinide ) sau inhibitori ai alfa- glucozidazei nu a fost studiată și nu poate fi recomandată . Experiența la pacienții cu IMC ≤25 este limitată . Acest medicament conține metacrezol , care poate produce reacții alergice . Hipoglicemia Atunci când BYETTA a fost utilizat în asociere cu o sulfoniluree , incidența hipoglicemiei a fost crescută față de placebo în asociere cu o sulfoniluree . În studiile clinice ale asocierii cu o sulfoniluree
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
hipoglicemie ( vezi pct . 4. 4 . ) . 13 Doza BYETTA nu necesită ajustări de la o zi la alta în funcție de glicemia auto- monitorizată . Cu toate acestea , auto- monitorizarea glicemiei poate deveni necesară , pentru ajustarea dozei sulfonilureelor . În privința asocierii BYETTA cu tiazolidindionele , experiența este limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . Grupe specifice de pacienți Vârstnici BYETTA trebuie utilizat cu prudență iar creșterea dozei de la 5 µg la 10 µg trebuie aplicată conservator la pacienții > 70 ani . Experiența clinică la pacienții > 75 ani este foarte
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
vezi pct . 5. 1 ) . Grupe specifice de pacienți Vârstnici BYETTA trebuie utilizat cu prudență iar creșterea dozei de la 5 µg la 10 µg trebuie aplicată conservator la pacienții > 70 ani . Experiența clinică la pacienții > 75 ani este foarte limitată . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance al creatininei 50 - 80 ml/ min ) , nu este necesară ajustarea dozajului BYETTA . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei : 30 - 50 ml/ min ) , creșterea dozei de la 5
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
au crescut frecvența și severitatea reacțiilor adverse gastro- intestinale . BYETTA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii terminale sau cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . Experiența clinică la pacienții cu insuficiență renală moderată este foarte limitată . Rar , au existat evenimente raportate spontan de funcție renală alterată , incluzând creatinină serică crescută , afectare renală , agravarea insuficienței renale cronice și insuficiență renală acută , ce necesită uneori hemodializă . Unele dintre aceste evenimente au apărut la pacienți ce prezentau evenimente ce
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
orice alte medicamente potențial suspecte vor fi întrerupte . Utilizarea concomitentă de BYETTA cu insulină , derivați de D- fenilalanină ( meglitinide ) sau inhibitori ai alfa- glucozidazei nu a fost studiată și nu poate fi recomandată . Experiența la pacienții cu IMC ≤25 este limitată . Acest medicament conține metacrezol , care poate produce reacții alergice . Hipoglicemia Atunci când BYETTA a fost utilizat în asociere cu o sulfoniluree , incidența hipoglicemiei a fost crescută față de placebo în asociere cu o sulfoniluree . În studiile clinice ale asocierii cu o sulfoniluree
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]