282,134 matches
-
manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la Helixate NexGen 250 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de Helixate NexGen 250 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
mmol ( 23 mg ) de sodiu pentru fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI Helixate NexGen 250 UI Helixate NexGen 250 UI se administrează numai pe cale intravenoasă și trebuie administrat imediat după reconstituire . Reconstituirea și administrarea se vor face numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de Helixate NexGen 250 UI . Helixate NexGen 250 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
250 UI Helixate NexGen 250 UI se administrează numai pe cale intravenoasă și trebuie administrat imediat după reconstituire . Reconstituirea și administrarea se vor face numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de Helixate NexGen 250 UI . Helixate NexGen 250 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Nu utilizați soluții ce conțin particule vizibile sau care sunt tulburi . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
venoasă cu un plasture . 15 . Lăsați sângele să curgă înapoi până la capătul deschis al setului de puncție venoasă și apoi atașați seringa cu concentratul . 16 . Îndepărtați garoul . 17 . Injectați soluția intravenos timp de câteva minute , supraveghind poziția acului . Viteza de administrare va fi determinată de confortul pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . 18 . Dacă va trebui administrată o altă doză , utilizați o nouă seringă cu medicament reconstituit după indicațiile de mai sus . 19 . Dacă nu se va mai administra
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de Helixate NexGen 250 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Dacă utilizați Helixate NexGen 250 UI pentru prevenirea hemoragiilor ( profilactic ) , medicul dumneavoastră vă va calcula
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Helixate NexGen 250 UI va fi injectat intravenos timp de câteva minute . Viteza de administrare va fi determinată de nivelul de confort al pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . Medicul dumneavoastră vă va spune cât de des și la ce intervale trebuie administrat Helixate NexGen 250 UI . În general , terapia de substituție cu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 61 4 . Ca toate medicamentele , Helixate NexGen 250 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 250 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și este o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . După reconstituire , soluția este limpede . În fiecare ambalaj de Helixate NexGen 250 UI sunt furnizate dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania Producătorul : Bayer HealthCare Manufacturing S. r . l . Bellaria , 35 I- 53010 Torri- Sovicille ( SI ) Italia 63 Pentru orice informații
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la Helixate NexGen 500 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de Helixate NexGen 500 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
mmol ( 23 mg ) de sodiu pentru fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI Helixate NexGen 500 UI Helixate NexGen 500 UI se administrează numai pe cale intravenoasă și trebuie administrat imediat după reconstituire . Reconstituirea și administrarea se vor face numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de Helixate NexGen 500 UI . Helixate NexGen 500 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
500 UI Helixate NexGen 500 UI se administrează numai pe cale intravenoasă și trebuie administrat imediat după reconstituire . Reconstituirea și administrarea se vor face numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de Helixate NexGen 500 UI . Helixate NexGen 500 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Nu utilizați soluții ce conțin particule vizibile sau care sunt tulburi . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
venoasă cu un plasture . 15 . Lăsați sângele să curgă înapoi până la capătul deschis al setului de puncție venoasă și apoi atașați seringa cu concentratul . 16 . Îndepărtați garoul . 17 . Injectați soluția intravenos timp de câteva minute , supraveghind poziția acului . Viteza de administrare va fi determinată de confortul pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . 18 . Dacă va trebui administrată o altă doză , utilizați o nouă seringă cu medicament reconstituit după indicațiile de mai sus . 19 . Dacă nu se va mai administra
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de Helixate NexGen 500 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Dacă utilizați Helixate NexGen 500 UI pentru prevenirea hemoragiilor ( profilactic ) , medicul dumneavoastră vă va calcula
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Helixate NexGen 500 UI va fi injectat intravenos timp de câteva minute . Viteza de administrare va fi determinată de nivelul de confort al pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . Medicul dumneavoastră vă va spune cât de des și la ce intervale trebuie administrat Helixate NexGen 500 UI . În general , terapia de substituție cu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 70 4 . Ca toate medicamentele , Helixate NexGen 500 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 500 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și este o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . După reconstituire , soluția este limpede . În fiecare ambalaj de Helixate NexGen 500 UI sunt furnizate dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania Producătorul : Bayer HealthCare Manufacturing S. r . l . Bellaria , 35 I- 53010 Torri- Sovicille ( SI ) Italia 72 Pentru orice informații
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la Helixate NexGen 1000 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de Helixate NexGen 1000 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
mmol ( 23 mg ) de sodiu pentru fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI Helixate NexGen 1000 UI Helixate NexGen 1000 UI se administrează numai pe cale intravenoasă și trebuie administrat imediat după reconstituire . Reconstituirea și administrarea se vor face numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de Helixate NexGen 1000 UI . Helixate NexGen 1000 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
1000 UI Helixate NexGen 1000 UI se administrează numai pe cale intravenoasă și trebuie administrat imediat după reconstituire . Reconstituirea și administrarea se vor face numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de Helixate NexGen 1000 UI . Helixate NexGen 1000 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Nu utilizați soluții ce conțin particule vizibile sau care sunt tulburi . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
venoasă cu un plasture . 15 . Lăsați sângele să curgă înapoi până la capătul deschis al setului de puncție venoasă și apoi atașați seringa cu concentratul . 16 . Îndepărtați garoul . 17 . Injectați soluția intravenos timp de câteva minute , supraveghind poziția acului . Viteza de administrare va fi determinată de confortul pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . 18 . Dacă va trebui administrată o altă doză , utilizați o nouă seringă cu medicament reconstituit după indicațiile de mai sus . 19 . Dacă nu se va mai administra
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de Helixate NexGen 1000 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Dacă utilizați Helixate NexGen 1000 UI pentru prevenirea hemoragiilor ( profilactic ) , medicul dumneavoastră vă va calcula
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Helixate NexGen 1000 UI va fi injectat intravenos timp de câteva minute . Viteza de administrare va fi determinată de nivelul de confort al pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . Medicul dumneavoastră vă va spune cât de des și la ce intervale trebuie administrat Helixate NexGen 1000 UI . În general , terapia de substituție cu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 79 4 . Ca toate medicamentele , Helixate NexGen 1000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 1000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și este o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . După reconstituire , soluția este limpede . În fiecare ambalaj de Helixate NexGen 1000 UI sunt furnizate dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania Producătorul : Bayer HealthCare Manufacturing S. r . l . Bellaria , 35 I- 53010 Torri- Sovicille ( SI ) Italia 81 Pentru orice informații
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la Helixate NexGen 2000 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de Helixate NexGen 2000 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]