26,050 matches
-
a glicemiei proporțional cu doza , în intervalul de doze relevant terapeutic , cuprins între 0, 075 și 0, 15 U/ kg și o creștere mai mică decât proporțională a efectului de scădere a glicemiei , pentru doza de ≥ 0, 3 U/ kg , asemănător insulinei umane . Efectul insulinei glulizină se instalează de aproximativ două ori mai rapid decât insulina umană regular și se încheie cu aproximativ 2 ore mai rapid decât insulina umană regular . Un studiu de fază I la pacienți cu diabet zaharat
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
intraindividuală scăzută ( 11% CV ) . 21 Timpul până la 10 % din expunerea totală la INS a fost atins mai repede cu aproximativ 5- 6 min cu insulina glulizină . După administrarea intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină și ale insulinei umane regular sunt asemănătoare , cu volume de distribuție de 13 l și 22 l și timpi de înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
a glicemiei , proporțional cu doza , în intervalul de doze relevant terapeutic , cuprins între 0, 075 și 0, 15 U/ kg și o creștere mai mică decât proporțională a efectului de scădere a glicemiei , pentru doza de ≥ 0, 3 U/ kg , asemănător insulinei umane . Efectul insulinei glulizină se instalează de aproximativ două ori mai rapid decât insulina umană regular și se încheie cu aproximativ 2 ore mai rapid decât insulina umană regular . Un studiu de fază I la pacienți cu diabet zaharat
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
18- 46 kg/ m ) , a Timpul până la 10 % din expunerea totală la INS a fost atins mai repede cu aproximativ 5- 6 min cu insulina glulizină . După administrarea intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină și ale insulinei umane regular sunt asemănătoare , cu volume de distribuție de 13 l și 22 l și timpi de înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
a glicemiei , proporțional cu doza , în intervalul de doze relevant terapeutic , cuprins între 0, 075 și 0, 15 U/ kg și o creștere mai mică decât proporțională a efectului de scădere a glicemiei , pentru doza de ≥ 0, 3 U/ kg , asemănător insulinei umane . Efectul insulinei glulizină se instalează de aproximativ două ori mai rapid decât insulina umană regular și se încheie cu aproximativ 2 ore mai rapid decât insulina umană regular . Un studiu de fază I la pacienți cu diabet zaharat
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
variabilitate intraindividuală scăzută ( 11% CV ) . Timpul până la 10 % din expunerea totală la INS a fost atins mai repede cu aproximativ 5- 6 min cu insulina glulizină . După administrarea intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină și ale insulinei umane regular sunt asemănătoare , cu volume de distribuție de 13 l și 22 l și timpi de înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Stilourile injectoare ( pen- urile ) goale nu trebuie niciodată reutilizate și trebuie aruncate adecvat . Pentru a preveni eventuala transmitere a unor boli , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
injector ( pen- ului ) , trebuie verificată eticheta de pe rezervorul de insulină pentru a se asigura că acesta conține insulina corespunzătoare . De asemenea , trebuie verificat aspectul insulinei : soluția de insulină trebuie să fie limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . OptiSet nu se utilizează dacă insulina este tulbure , colorată sau are particule . Pasul 2 . atașat cu atenție în poziție verticală . Pasul 3 . Înainte de fiecare injectare trebuie efectuat un test de siguranță . În cazul unui OptiSet nou și neutilizat , pentru
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
a glicemiei , proporțional cu doza , în intervalul de doze relevant terapeutic , cuprins între 0, 075 și 0, 15 U/ kg și o creștere mai mică decât proporțională a efectului de scădere a glicemiei , pentru doza de ≥ 0, 3 U/ kg , asemănător insulinei umane . Efectul insulinei glulizină se instalează de aproximativ două ori mai rapid decât insulina umană regular și se încheie cu aproximativ 2 ore mai rapid decât insulina umană regular . Un studiu de fază I la pacienți cu diabet zaharat
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
variabilitate intraindividuală scăzută ( 11% CV ) . Timpul până la 10 % din expunerea totală la INS a fost atins mai repede cu aproximativ 5- 6 min cu insulina glulizină . După administrarea intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină și ale insulinei umane regular sunt asemănătoare , cu volume de distribuție de 13 l și 22 l și timpi de înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . 58 Pentru a preveni eventuala transmitere a unor boli , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . Acul ( nu este inclus ) Informații importante privind utilizarea SoloStar
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de culoare albastră . Are un buton de injectare albastru închis cu un inel la vârf . De asemenea , după îndepărtarea capacului fără filet trebuie verificat aspectul insulinei : soluția trebuie să fie limpede , incoloră , fără particule vizibile și trebuie să aibă consistență asemănătoare apei . 59 Pasul 2 . Trebuie utilizate numai acele care sunt compatibile pentru utilizare împreună cu SoloStar . Pentru fiecare injecție , trebuie întotdeauna utilizat un nou ac steril . După îndepărtarea capacului fără filet , acul trebuie atașat cu atenție în poziție verticală . Pasul 3
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
5 ) . 4. 9 Supradozaj Semnele și simptomele de supradozaj includ grețuri severe , vărsături severe și scăderi rapide ale glicemiei . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Exenatida este un mimetic al incretinei care manifestă câteva acțiuni antihiperglicemice ale peptidei 1 asemănătoare glucagonului ( GLP- 1 ) . Secvența de aminoacizi a exenatidei se suprapune parțial cu cea a GLP- 1 uman . Exenatida crește , în mod dependent de glucoză , secreția de insulină din celulele pancreatice beta . Pe măsură ce concentrațiile sanguine ale glucozei scad , secreția de insulină
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
5 ) . 4. 9 Supradozaj Semnele și simptomele de supradozaj includ grețuri severe , vărsături severe și scăderi rapide ale glicemiei . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Exenatida este un mimetic al incretinei care manifestă câteva acțiuni antihiperglicemice ale peptidei 1 asemănătoare glucagonului ( GLP- 1 ) . Secvența de aminoacizi a exenatidei se suprapune parțial cu cea a GLP- 1 uman . Exenatida crește , în mod dependent de glucoză , secreția de insulină din celulele pancreatice beta . Pe măsură ce concentrațiile sanguine ale glucozei scad , secreția de insulină
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
1, 0 2, 8 2, 1 2, 9 5, 8 4, 3 2, 9 3, 5 1, 8 2, 3 1, 0 0, 4 0, 7 Sistem nervos Cefalee Tulburări generale 0, 8 1, 5 0, 8 0, 6 Afecțiune asemănătoare gripei * 0, 3 0, 3 0, 2 0, 3 0, 3 0, 4 Artralgie Mialgie Afecțiuni cutanate 0, 3 0, 4 0, 4 0, 3 1, 8 0, 8 0, 8 1, 0 1, 2 0, 7 * În cazul administrării
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
3 0, 4 Artralgie Mialgie Afecțiuni cutanate 0, 3 0, 4 0, 4 0, 3 1, 8 0, 8 0, 8 1, 0 1, 2 0, 7 * În cazul administrării Bonviva 150 mg o dată pe lună , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . De obicei astfel de simptome au fost , de scurtă durată , de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . De obicei astfel de simptome au fost , de scurtă durată , de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . 6 Tabelul 2 : Reacții adverse frecvente ( > 1/ 100 și < 1/ 10 ) cumulate din
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
o dată pe lună ( N=396 ) Acid ibandronic Acid ibandronic Placebo 2, 5 mg o dată pe 2, 5 mg o dată pe ( N=975 ) zi zi ( % ) ( N=395 ) ( N=977 ) ( % ) ( % ) Cefalee Tulburări generale 0, 8 1, 5 0, 8 0, 6 Afecțiune asemănătoare gripei * Aparat musculo- scheletic 0, 3 0, 3 0, 2 Erupții cutanate 0, 8 1, 0 1, 2 0, 7 * În cazul administrării Bonviva 150 mg o dată pe lună s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
5 0, 8 0, 6 Afecțiune asemănătoare gripei * Aparat musculo- scheletic 0, 3 0, 3 0, 2 Erupții cutanate 0, 8 1, 0 1, 2 0, 7 * În cazul administrării Bonviva 150 mg o dată pe lună s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . De obicei , astfel de simptome au fost , cu durată scurtă , de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . De obicei , astfel de simptome au fost , cu durată scurtă , de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . 7 Reacții adverse cu o frecvență mai mică de sau egală cu 1 % Următoarea listă
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
0, 9 ) Durere musculo- scheletică Artralgie Mialgie Tulburări generale 5 ( 1, 1 ) 2 ( 0, 4 ) 11 ( 2, 3 ) 4 ( 0, 9 ) 8 ( 1, 7 ) 4 ( 0, 9 ) - - 4 ( 0, 4 ) 4 ( 0, 4 ) 18 ( 1, 8 ) 8 ( 0, 8 ) Afecțiune asemănătoare gripei * 22 ( 4, 7 ) 4 ( 0, 9 ) 3 ( 0, 3 ) 2 ( 0, 2 ) Fatigabilitate Tulburări ale sistemului nervos 5 ( 1, 1 ) 2 ( 0, 4 ) 3 ( 0, 3 ) 4 ( 0, 4 ) Cefalee Afecțiuni cutanate 5 ( 1, 1 ) 3 ( 0, 6 ) 8
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
0, 8 ) 6 ( 0, 6 ) Erupții cutanate MedDRA versiunea 7. 0 4 ( 0, 9 ) 3 ( 0, 6 ) 12 ( 1, 2 ) 7 ( 0, 7 ) * La pacientele tratate cu Bonviva 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . 19 Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . De obicei aceste simptome
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
4 ( 0, 9 ) 3 ( 0, 6 ) 12 ( 1, 2 ) 7 ( 0, 7 ) * La pacientele tratate cu Bonviva 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . 19 Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . De obicei aceste simptome au fost , de durată scurtă , de intensitate ușoară sau moderată și
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
2 ( 0, 4 ) 13 ( 2, 8 ) 4 ( 0, 9 ) 8 ( 1, 7 ) 4 ( 0, 9 ) 5 ( 1, 1 ) 1 ( 0, 2 ) - - 4 ( 0, 4 ) 4 ( 0, 4 ) 18 ( 1, 8 ) 8 ( 0, 8 ) 3 ( 0, 3 ) 2 ( 0, 2 ) Afecțiune asemănătoare gripei * 21 ( 4, 5 ) 4 ( 0, 9 ) 3 ( 0, 3 ) 2 ( 0, 2 ) Fatigabilitate Tulburări ale sistemului nervos 5 ( 1, 1 ) 2 ( 0, 4 ) 3 ( 0, 3 ) 4 ( 0, 4 ) Cefalee Afecțiuni cutanate 6 ( 1, 3 ) 3 ( 0, 6 ) 8
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
0, 8 ) 6 ( 0, 6 ) Erupții cutanate MedDRA versiunea 8. 0 4 ( 0, 9 ) 4 ( 0, 9 ) 12 ( 1, 2 ) 7 ( 0, 7 ) * La pacientele tratate cu Bonviva 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare și durere osoasă . Aceste simptome au fost , de
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]