282,134 matches
-
baza unei rețete . Cum se utilizează LeukoScan ? Tratamentul cu LeukoScan radiomarcat poate fi prescris și administrat doar de o persoană autorizată să utilizeze substanțe radioactive . Soluția radiomarcată este administrată intravenos , iar o scintigrafie este realizată la 1- 8 ore după administrare . Scintigrafia este o metodă de scanare care utilizează o cameră specială ( detector special de unde gamma ) care poate înregistra nivelurile radioactivității . Deoarece LeukoScan nu a fost testat la pacienții de până la 21 de ani , doctorii trebuie să analizeze atent beneficiile și
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
de scanare care utilizează o cameră specială ( detector special de unde gamma ) care poate înregistra nivelurile radioactivității . Deoarece LeukoScan nu a fost testat la pacienții de până la 21 de ani , doctorii trebuie să analizeze atent beneficiile și riscurile utilizării acestuia înaintea administrării acestei substanțe unui pacient din această grupă de vârstă . Cum acționează LeukoScan ? Substanța activă din LeukoScan , sulesomab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost proiectat să recunoască și să se
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
10 mg 10 mg 20 mg 20 mg 20 mg 20 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Alu Blister ( PP/ Al
Ro_586 () [Corola-website/Science/291345_a_292674]
-
mg 10 mg 20 mg 20 mg 20 mg 20 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Alu Blister ( PP/ Al ) Blister
Ro_586 () [Corola-website/Science/291345_a_292674]
-
mg 20 mg 20 mg 20 mg 20 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Alu Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al
Ro_586 () [Corola-website/Science/291345_a_292674]
-
mg 20 mg 20 mg 20 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Alu Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP
Ro_586 () [Corola-website/Science/291345_a_292674]
-
mg 20 mg 20 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Alu Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister
Ro_586 () [Corola-website/Science/291345_a_292674]
-
mg 20 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Alu Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al
Ro_586 () [Corola-website/Science/291345_a_292674]
-
mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Alu Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP
Ro_586 () [Corola-website/Science/291345_a_292674]
-
farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Alu Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister
Ro_586 () [Corola-website/Science/291345_a_292674]
-
filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Alu Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al
Ro_586 () [Corola-website/Science/291345_a_292674]
-
filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Alu Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP
Ro_586 () [Corola-website/Science/291345_a_292674]
-
filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Alu Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister
Ro_586 () [Corola-website/Science/291345_a_292674]
-
filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Alu Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al
Ro_586 () [Corola-website/Science/291345_a_292674]
-
filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Alu Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) Blister ( PP/ Al ) 1/ 1
Ro_586 () [Corola-website/Science/291345_a_292674]
-
în situația în care antibioticele beta lactamice nu sunt indicate în țările/ regiunile cu prevalență semnificativă a S . pyogenes cu rezistență la macrolide mediată de ermTR sau mefA ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 800 mg o dată pe zi , adică 2 comprimate a câte 400 mg o dată pe zi . Comprimatele trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de apă . Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente . Se poate lua
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
este de 800 mg o dată pe zi , adică 2 comprimate a câte 400 mg o dată pe zi . Comprimatele trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de apă . Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente . Se poate lua în considerare administrarea Ketek la culcare , pentru a reduce posibilul impact al tulburărilor vizuale și al pierderii conștienței ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienți cu vârsta de 18 ani și peste , în funcție de indicație , regimul terapeutic va fi : - Pneumonii comunitare : 800 mg o dată pe
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
asemenea , pct . 4. 4 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Ketek este contraindicat la pacienții cu miastenia gravis ( vezi pct . 4. 4 ) . Ketek nu trebuie utilizat la pacienți cu antecedente de hepatită și/ sau icter asociate cu utilizarea de telitromicină . Administrarea concomitentă a Ketek cu oricare dintre următoarele substanțe este contraindicată : cisapridă , derivați de alcaloizi ergotaminici ( cum sunt ergotamina și dihidroergotamina ) , pimozidă , astemizol și terfenadină ( vezi pct . 4. 5 ) . Ketek nu trebuie administrat concomitent cu simvastatina , atorvastatina și lovastatina . Tratamentul cu
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
astemizol și terfenadină ( vezi pct . 4. 5 ) . Ketek nu trebuie administrat concomitent cu simvastatina , atorvastatina și lovastatina . Tratamentul cu aceste medicamente trebuie întrerupt în timpul tratamentului cu Ketek ( vezi pct . 4. 5 ) . La pacienți cu insuficiență renală severă și/ sau hepatică , administrarea concomitentă de Ketek și inhibitori puternici ai CYP3A4 , cum sunt inhibitorii de protează sau ketoconazolul , este contraindicată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul tuturor macrolidelor , datorită potențialului de prelungire a intervalului QT , Ketek trebuie utilizat
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
pentru utilizare Ca în cazul tuturor macrolidelor , datorită potențialului de prelungire a intervalului QT , Ketek trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu boală coronariană , antecedente de aritmii ventriculare , hipokaliemie și/ sau hipomagneziemie necorectate , bradicardie ( < 50 bătăi/ min ) sau în timpul administrării concomitente cu medicamente care prelungesc intervalul QT sau cu inhibitori puternici ai CYP3A4 , cum sunt inhibitorii de protează și ketoconazolul . 3 Ca la aproape toate medicamentele antibacteriene , diareea , mai ales dacă este severă , persistentă și/ sau sanguinolentă , apărută în timpul sau
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
pseudomembranoasă , tratamentul trebuie întrerupt imediat și pacienții trebuie să primească tratament de susținere și/ sau măsuri terapeutice specifice . La pacienții tratați cu telitromicină s- au raportat exacerbări ale miasteniei gravis , care uneori au apărut în decurs de câteva ore de la administrarea primei doze . Raportările au inclus deces și insuficiență respiratorie acută cu debut rapid , care pune viața în pericol ( vezi pct . 4. 8 ) . În cadrul studiilor clinice efectuate cu telitromicină , s- au observat frecvent modificări ale valorilor enzimelor hepatice . După punerea pe
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
care au fost , în general , asociate cu boli pre- existente grave sau medicație concomitentă ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste reacții hepatice au fost observate în timpul tratamentului sau imediat după întreruperea acestuia și în cele mai multe cazuri au fost reversibile la întreruperea administrării de telitromicină . Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă tratamentul și să se adreseze medicului lor în cazul apariției de semne și simptome care sugerează o afectare hepatică , cum sunt anorexie , icter , urină hipercromă , prurit sau sensibilitate abdominală . Ketek trebuie utilizat cu
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
4. 7 și 4. 8 ) . După punerea pe piață a medicamentului , s- au raportat evenimente adverse de pierdere tranzitorie a conștienței , inclusiv câteva cazuri asociate cu sindrom vagal ( vezi pct . 4. 7 și 4. 8 ) . Se poate lua în considerare administrarea Ketek la culcare , pentru a reduce posibilul impact al tulburărilor vizuale și al pierderii conștienței . Ketek nu trebuie utilizat în timpul și 2 săptămâni după tratamentul cu inductori ai CYP3A4 ( cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea ) . Este posibil ca tratamentul
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
trebuie utilizat în timpul tratamentului cu medicamente care sunt substraturi ale CYP3A4 , cu excepția situațiilor în care concentrațiile plasmatice ale substratului CYP3A4 , eficacitatea sau evenimentele adverse ale acestuia pot fi atent supravegheate . Ca alternativă , tratamentul cu substraturi ale CYP3A4 trebuie întrerupt în timpul administrării Ketek . Medicamente care pot prelungi intervalul QT Este de așteptat ca Ketek să crească concentrațiile plasmatice ale cisapridei , pimozidei , astemizolului și terfenadinei . Aceasta poate determina prelungirea intervalului QT și apariția de aritmii cardiace , inclusiv tahicardie ventriculară , fibrilație ventriculară și torsada
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
Medicamente care pot prelungi intervalul QT Este de așteptat ca Ketek să crească concentrațiile plasmatice ale cisapridei , pimozidei , astemizolului și terfenadinei . Aceasta poate determina prelungirea intervalului QT și apariția de aritmii cardiace , inclusiv tahicardie ventriculară , fibrilație ventriculară și torsada vârfurilor . Administrarea concomitentă a Ketek cu oricare dintre aceste medicamente este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Este necesară prudență deosebită atunci când Ketek se administrează la pacienți aflați în tratament cu alte medicamente care pot prelungi intervalul QT ( vezi pct . 4. 4 ) . Derivați
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]