2,566 matches
-
trebuie luată în considerare în cazul tratamentului infecțiilor de exemplu tuberculoza activă sau infecțiile fungice invazive . Sindromul de reactivare imună : s- a observat că în cazul pacienților infectați cu virusul HIV și care prezintă deficiență imună severă la inițierea tratamentului antiretroviral combinat ( CART ) , este posibilă apariția unei reacții inflamatorii la germeni patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali care poate determina tulburări clinice grave , sau agravarea simptomelor . Tipic , aceste reacții au fost observate în primele săptămâni sau luni de la inițierea tratamentului CART . Exemple
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
etiologia este multifactorială ( incluzând utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunodepresie severă , indice crescut al masei corporale ) , cazurile de osteonecroză au fost observate în special la pacienți cu boală HIV avansată și/ sau expunere pe termen lung la terapia asociată antiretrovirală ( CART ) . Pacienții trebuie avertizați să solicite sfatul medicului dacă prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . În cadrul unui studiu efectual la voluntari sănătoși a fost raportat un caz de posibilă hepatotoxicitate indusă de către CELSENTRI , cu caracteristici alergice . În plus
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
voluntari sănătoși a fost raportat un caz de posibilă hepatotoxicitate indusă de către CELSENTRI , cu caracteristici alergice . În plus , a fost observată o creștere a reacțiilor adverse hepatice cu CELSENTRI în timpul studiilor la pacienți cu infecție HIV care au primit tratament antiretroviral anterior , deși nu a fost observată o creștere globală a anomaliilor rezultatelor testelor funcționale hepatice de Grad 3/ 4 ( AIDS Clinical Trial Group ACTG ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului cu CELSENTRI trebuie luată în considerare la orice pacient cu
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
bazate pe numărul total al pacienților evaluați pentru fiecare parametru de laborator 33 Au fost raportate cazuri de osteonecroză , în special la pacienți cu factori de risc general recunoscuți , boală HIV avansată sau expunere pe termen lung la terapia combinată antiretrovirală ( CART ) . 4. 9 Supradozaj Doza zilnică maximă administrată pe durata studiilor clinice a fost de 1200 mg . În cadrul studiilor efectuate la câine și maimuță a fost observată prelungirea intervalului QT la concentrații din plasmă mai mari de 6 ori și
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
testate . Nu a fost evaluată activitatea antivirală a maraviroc împotriva virusului HIV- 2 . Pentru detalii suplimentare vă rugăm să consultați web- site- ul http : // www . emea . europa . eu/ htms/ human/ epar/ eparintro . În cazul utilizării în asociere cu alte medicamente antiretrovirale în culturi celulare , maraviroc nu a fost antagonist cu o gamă de INRT , INNRT , IP sau față de inhibitorul de fuziune HIV enfuvirtid . Evitarea maraviroc de către virus poate să se realizeze pe 2 căi : selectarea virusului care poate utiliza CXCR4 ca
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
probe analizate , nu a fost determinată până în acest moment prezența mutațiilor cheie ( bucla V3 ) . Studii efectuate la pacienți infectati cu virus cu tropism pentru CCR5 și care au fost tratați anterior Eficacitatea clinică a CELSENTRI ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra nivelurilor plasmatice de ARN HIV și numărului de celule CD4+ a fost studiată în cadrul a două studii clinice pivot aflate în desfășurare , randomizate , de tip dublu- orb , multicentrice ( MOTIVATE 1 și MOTIVATE 2 , n=1076 ) la pacienți infectați cu
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
n=1076 ) la pacienți infectați cu virusul HIV- 1 având tropism pentru CCR5 conform determinării cu Testul Monogram Trofile . Pacienților care au fost eligibili pentru aceste studii li s- au administrat anterior medicamente din cel puțin 3 clase de medicamente antiretrovirale [ ≥1 inhibitor nucleozidic al revers transcriptazei ( INRT ) , ≥1 inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei ( INNRT ) , ≥2 inhibitori de protează ( IP ) , și/ sau enfuvirtid ] , sau au rezistență documentată la cel puțin un membru al fiecărei clase . Pacienții au fost distribuiți într- un
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
într- un raport 2: 2: 1 în grupuri cărora li s- a administrat CELSENTRI 300 mg o dată pe zi ( echivalenta dozei ) , de două ori pe zi sau placebo în asociere cu terapie optimizată care a inclus 3 până la 6 medicamente antiretrovirale ( excluzând ritonavir în doză mică ) . Tabelul 6 : Caracteristicile demografice și inițiale ale pacienților înrolați în studiile MOTIVATE- 1 și MOTIVATE- 2 ( Analiza comună ) mg de două ori pe zi + TSO N = 209 46, 3 45, 7 ( interval , ani ) 21- 73
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : Cum să luați CELSENTRI 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează CELSENTRI 6 . 1 . CE ESTE CELSENTRI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CELSENTRI este un medicament antiretroviral utilizat pentru tratamentul infecțiilor cu Virusul Imunodeficienței Umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . Componenta sa activă , maraviroc , apartine unei clase de medicamente denumite antagoniști CCR5 . CELSENTRI împiedică pătrunderea virusului HIV- 1 în celulele din sângele dumneavoastră care sunt atacate de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
astfel organismului să lupte împotriva unor infecții care au fost prezente anterior dar nu au avut simptome evidente . Vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră dacă observați orice simptome ale infecției . La anumiți pacienți care iau o asociere de medicamente antiretrovirale poate să apară o afectare a osului denumită osteonecroză ( moartea țesutului osos determinată de pierderea fluxului de sânge către os ) . Unii dintre multipli factori de risc pentru a avea această boală sunt , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteorizilor
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
asociere de medicamente antiretrovirale poate să apară o afectare a osului denumită osteonecroză ( moartea țesutului osos determinată de pierderea fluxului de sânge către os ) . Unii dintre multipli factori de risc pentru a avea această boală sunt , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteorizilor , consumul de alcool etilic , supresia severă a sistemului imunitar , indicele de masă corporală crescut . Semnele de osteonecroză sunt înțepenirea articulaților , durerea ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultăți în mișcarea articulațiilor . Vă rugăm să
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
vă ridicați sau vă asezați rapid . Aceasta este datorată scăderii rapide a tensiunii arteriale . Dacă se întâmplă aceasta , întindeți- vă până vă simițiți mai bine . S- a demonstrat că administrarea dozelor la orele indicate crește semnificativ eficacitatea asocierii de medicamente antiretrovirale care v- a fost prescrisă . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , CELSENTRI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazul tratamentului pentru infecția HIV
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
rinichi, plămâni, ficat și splina; aceasta a condus la scăderea duratei medii de viață, stoparea creșterii și incidența degenerării hepatice. Deși niobiul în sine nu prezintă un rol biologic, compușii săi organici afectează organismele; aceștia au arătat activitate antitumorală și antiretrovirala (HIV) in vitro și în urmă experimentelor pe șoareci Efectul niobiului a fost studiat asupra limfocitelor de tip CD+4T. Rezultatele obținute au demonstrat că ionii metalului nu produc daune ADN-ului înaintea altor forme toxice (precum apoptiza și/sau
Niobiu () [Corola-website/Science/304786_a_306115]
-
frotiul PAP la femei, lipidele serice, glicemia, aprecierea riscului cardiovascular. La pacienții pretratați, cu încărcătura virală peste 1000 copii/mm3, sunt recomandate teste de rezistență. Alte examene: serologia pentru Neisseria gonorrae și Chlamydia trachomatis și radioscopie pulmonară. Eșecul terapiei cu antiretrovirale este definit ca răspuns suboptimal. Acesta este asociat cu un eșec virologic imunologicsi/sau progresie clinică. La acest fapt concură mai mulți factori: încărcatura virală mare, pacienți pretratați, nivelul CD4, comorbidități, virus multirezistent, rezistența încrucișată, aderență incompletă la medicație, toxicitate
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
clinici și biologici pentru pacientul dat. Opțiuni terapeutice în tuberculoza pulmonară sensibilă la antituberculoase În acest caz se recomandă tratamentul strict supravegheat (TSS) sau alte strategii care asigură o aderență crescută la terapie. De asemeni, pentru bolnavii aflați sub tratament antiretroviral cu IP sau cu INNRT, regimul antituberculos are o durată de 6 luni. În faza de inducție, care durează 2 luni, se recomandă HIN + RBF (rifabutina) + PZA + ETB, zilnic (7/ 7) timp de 8 săptămâni sau zilnic în primele 2
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
standard de timp de 14 zile). Candidozele refractare tind să apară la persoanele cu boala SIDA avansată (CD4<50 celule/mmc), care au fost expuse la terapie antifungică prelungită și sunt adesea dificil de tratat. Este foarte importantă optimizarea terapiei antiretrovirale la bolnavii cu candidoze refractare. Durata tratamentului este dependentă de răspunsul terapeutic, dar sunt necesare 7-14 zile pentru formele orofaringiene și vaginale și până în 21 zile pentru boala esofagiană. Rata recăderilor este foarte mare la bolnavii cu boala refractară și
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
cărui etiologie e implicat ca și cofactor Herpes virusul 8, este cea mai frecventă formă de malignitate intraorală asociată infecției HIV. Aspectul clinic este al unei leziuni angiomatoase sau ulcerate localizată cel mai des la nivel palatin. Odată cu introducerea terapiei antiretrovirale, paleta manifestărilor orofaringiene s-a lărgit ca urmare a reacțiilor adverse ale acesteia: hiperpigmentarea orală poate fi observată la pacienții tratați cu zidovudină, eritemul multimorf apare ca reacție adversă a inhibitorilor nonnucleozidici de reverstrans-criptază, xerostomia a fost raportată la pacienții
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
și pentru adaptarea locuinței conform nevoilor individuale. ... Articolul 82 Persoanele infectate cu HIV sau bolnave de SIDA, copii și adulți, au dreptul la o indemnizație lunară de hrană destinată asigurării unei alimentații corespunzătoare în completarea tratamentului de specialitate cu medicamente antiretrovirale. Articolul 83 (1) Persoana cu dizabilități are dreptul, în baza evaluării socio-psiho-medicale, la servicii sociale organizate și acordate în condițiile legii. ... (2) Serviciile sociale adresate persoanelor cu dizabilități se acordă la domiciliu, în centre rezidențiale sau în centre de zi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264385_a_265714]
-
cronică. 1. Programul național de boli transmisibile Obiectiv: Asigurarea de medicamente și materiale sanitare specifice a) Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere ... Activități: a) asigurarea în spital și în ambulatoriu a medicamentelor antiretrovirale și pentru infecțiile asociate, necesare tratamentului bolnavilor HIV/SIDA și postexpunere (profesională și verticală); ... b) asigurarea testelor de monitorizare a bolnavilor cu SIDA. ... Criterii de eligibilitate pentru tratamentul cu ARV: 1. Pentru bolnavii cu infecție HIV/SIDA: a) criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203882_a_205211]
-
persoane monitorizate - 7.111 b) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav HIV/SIDA tratat/an - 17.000,28 lei - cost mediu/persoană tratată postexpunere/an - 670 lei - cost mediu/ persoană monitorizată - 1.000 lei Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente antiretrovirale și pentru infecții asociate; - cheltuieli pentru teste de monitorizare a bolnavilor cu SIDA. Unități care derulează subprogramul: - Institutul de Boli Infecțioase "Prof. dr. Matei Balș" București; - Spitalul de Boli Infecțioase și Boli Tropicale "Victor Babeș"; - unități sanitare cu secții sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203882_a_205211]
-
integrate de servicii de consiliere și medicale la nivelul unităților care acordă tratament HIV/SIDA pentru a asigura un comportament sigur al persoanelor care trăiesc cu HIV/SIDA; 5. monitorizează tratamentul administrat pacienților cu infecție HIV pentru prevenirea rezistenței la antiretrovirale, în conformitate cu ghidul de tratament HIV/SIDA. e) Activități derulate la nivelul direcțiilor de sănătate publică județene și a municipiului București: 1. analizează și transmit Institutului Național de Boli Infecțioase "Prof. Dr. Matei Balș" indicatorii subprogramului împreună cu rezultatele analizei derulării subprogramului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
transmisibile Obiective: a) tratamentul persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere; ... b) tratamentul bolnavilor cu tuberculoză. ... 1.1. Subprogramul de tratament a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere Activități: asigurarea în spital și în ambulatoriu a medicamentelor antiretrovirale și pentru infecțiile asociate, necesare tratamentului bolnavilor HIV/SIDA și postexpunere (profesională și verticală); Criterii de eligibilitate pentru tratamentul cu ARV: 1. Pentru bolnavii cu infecție HIV/SIDA: a) criterii de includere: ... a1) infecție HIV simptomatică; ... a2) infecție HIV asimptomatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
modificată de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. b) cost mediu/persoană tratată postexpunere/an: 800 lei; ... Natura cheltuielilor subprogramului: cheltuieli pentru medicamente antiretrovirale și pentru infecții asociate; Unități care derulează subprogramul: a) Institutul Național de Boli Infecțioase "Prof. dr. Matei Balș" București; ... b) Spitalul de Boli Infecțioase și Boli Tropicale "Victor Babeș"; ... c) unități sanitare cu secții sau compartimente care au în competență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
integrate de servicii de consiliere și medicale la nivelul unităților care acordă tratament HIV/SIDA pentru a asigura un comportament sigur al persoanelor care trăiesc cu HIV/SIDA; 5. monitorizează tratamentul administrat pacienților cu infecție HIV pentru prevenirea rezistenței la antiretrovirale, în conformitate cu ghidul de tratament HIV/SIDA. e) Activități derulate la nivelul direcțiilor de sănătate publică județene și a municipiului București: 1. analizează și transmit Institutului Național de Boli Infecțioase "Prof. Dr. Matei Balș" indicatorii subprogramului împreună cu rezultatele analizei derulării subprogramului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
transmisibile Obiective: a) tratamentul persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere; ... b) tratamentul bolnavilor cu tuberculoză. ... 1.1. Subprogramul de tratament a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere Activități: asigurarea în spital și în ambulatoriu a medicamentelor antiretrovirale și pentru infecțiile asociate, necesare tratamentului bolnavilor HIV/SIDA și postexpunere (profesională și verticală); Criterii de eligibilitate pentru tratamentul cu ARV: 1. Pentru bolnavii cu infecție HIV/SIDA: a) criterii de includere: ... a1) infecție HIV simptomatică; ... a2) infecție HIV asimptomatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]