2,574 matches
-
În acest prospect găsiți : Ce este PREZISTA și pentru ce se utilizează 1 . 2 . Înainte să luați PREZISTA 3 . Cum să luați PREZISTA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează PREZISTA 6 . Ce este PREZISTA ? PREZISTA este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de protează . PREZISTA acționează prin reducerea cantității de HIV în corpul dumneavoastră . Acest lucru va ameliora acțiunea sistemului imunitar și va reduce riscul de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
ameliora acțiunea sistemului imunitar și va reduce riscul de apariție a bolilor legate de infecția cu HIV . Pentru ce se utilizează ? PREZISTA 400 mg este utilizată pentru tratamentul adulților care sunt infectați cu HIV și care nu au utilizat medicamente antiretrovirale înainte . PREZISTA trebuie luată în asociere cu o doză mică de ritonavir și alte medicamente anti- HIV . Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este cea mai bună pentru dumneavoastră . 2 . PREZISTA trebuie luată în asociere cu o
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
o doză mică de ritonavir și alte medicamente anti- HIV . Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este cea mai bună pentru dumneavoastră . 2 . PREZISTA trebuie luată în asociere cu o doză mică de ritonavir și alte medicamente antiretrovirale . De aceea este important să citiți cu atenție prospectul care este furnizat împreună cu aceste medicamente . Dacă aveți întrebări suplimentare despre medicamentele prescrise , adresați- vă medicului sau farmacistului . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la darunavir , la alte componente din PREZISTA sau la
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
unei îmbunătățiri a răspunsului imun al organismului , permițând corpului să lupte contra infecțiilor care ar fi putut fi prezente , dar fără nici un fel de simptome evidente . - Informați medicul dacă observați modificări în repartiția grăsimii corpului . primesc o asociere de medicamente antiretrovirale poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de grăsime corporală . - Informați medicul dacă aveți hemofilie . PREZISTA poate mări riscul de sângerare . - Informați medicul dacă sunteți alergic la sulfonamide ( de exemplu , folosite în tratamentul unor infecții ) . - Informați medicul dacă remarcați orice probleme
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
grăsime corporală . - Informați medicul dacă aveți hemofilie . PREZISTA poate mări riscul de sângerare . - Informați medicul dacă sunteți alergic la sulfonamide ( de exemplu , folosite în tratamentul unor infecții ) . - Informați medicul dacă remarcați orice probleme osteomusculare . La unii pacienți care primesc tratament antiretroviral se poate dezvolta o boală osoasă numită osteonecroză ( distrugerea țesutului osos cauzată de pierderea aportului de sânge la os ) . Unii din multiplii factori de risc pentru dezvoltarea acestei boli pot fi , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
pacienți care primesc tratament antiretroviral se poate dezvolta o boală osoasă numită osteonecroză ( distrugerea țesutului osos cauzată de pierderea aportului de sânge la os ) . Unii din multiplii factori de risc pentru dezvoltarea acestei boli pot fi , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele mare de masă corporală . Semne de osteonecroză sunt : rigiditatea articulațiilor , dureri ( în special ale șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă remarcați oricare dintre aceste simptome vă rugăm să
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
PREZISTA așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Chiar dacă vă simțiți mai bine , nu întrerupeți administrarea PREZISTA fără să discutați cu medicul . Adulți care nu au luat medicamente antiretrovirale înainte ( medicul dumneavoastră va decide aceasta ) Doza uzuală de PREZISTA este de 800 mg ( 2 comprimate care conțin 400 mg PREZISTA ) o dată pe zi . Trebuie să luați PREZISTA în fiecare zi și întotdeauna în asociere cu 100 mg ritonavir și
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
fiecare zi . - Luați întotdeauna PREZISTA împreună cu 100 mg ritonavir . - Luați PREZISTA cu alimente . - Înghițiți comprimatele cu băuturi , cum sunt apă sau lapte . Luați celelalte medicamente pentru HIV utilizate în asociere cu PREZISTA și ritonavir după Adulți care au luat medicamente antiretrovirale înainte ( medicul dumneavoastră va determina aceasta ) Este necesară o schemă de tratament diferită și doze diferite de PREZISTA , care nu pot fi obținute cu aceste comprimate de 400 mg . Sunt disponibile alte concentrații ale acestui medicament . Flaconul din plastic este
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
În acest prospect găsiți : Ce este PREZISTA și pentru ce se utilizează 1 . 2 . Înainte să luați PREZISTA 3 . Cum să luați PREZISTA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează PREZISTA 6 . Ce este PREZISTA ? PREZISTA este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de protează . PREZISTA acționează prin reducerea cantității de HIV în corpul dumneavoastră . Acest lucru va ameliora acțiunea sistemului imunitar și va reduce riscul de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
va ameliora acțiunea sistemului imunitar și va reduce riscul de apariție a bolilor legate de infecția cu HIV . Pentru ce se utilizează ? PREZISTA este utilizată pentru tratamentul adulților care sunt infectați cu HIV și care au utilizat deja alte medicamente antiretrovirale . PREZISTA trebuie luată în asociere cu o doză mică de ritonavir și alte medicamente anti- HIV . Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este cea mai bună pentru dumneavoastră . 2 . PREZISTA trebuie luată în asociere cu o doză
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
o doză mică de ritonavir și alte medicamente anti- HIV . Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este cea mai bună pentru dumneavoastră . 2 . PREZISTA trebuie luată în asociere cu o doză mică de ritonavir și alte medicamente antiretrovirale . De aceea este important să citiți cu atenție prospectul care este furnizat împreună cu aceste medicamente . Dacă aveți întrebări suplimentare despre medicamentele prescrise , adresați- vă medicului sau farmacistului . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la darunavir , la alte componente din PREZISTA sau la
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
unei îmbunătățiri a răspunsului imun al organismului , permițând corpului să lupte contra infecțiilor care ar fi putut fi prezente , dar fără nici un fel de simptome evidente . - Informați medicul dacă observați modificări în repartiția grăsimii corpului . primesc o asociere de medicamente antiretrovirale poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de grăsime corporală . - Informați medicul dacă aveți hemofilie . PREZISTA poate mări riscul de sângerare . - Informați medicul dacă sunteți alergic la sulfonamide ( de exemplu , folosite în tratamentul unor infecții ) . - Informați medicul dacă remarcați orice probleme
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
grăsime corporală . - Informați medicul dacă aveți hemofilie . PREZISTA poate mări riscul de sângerare . - Informați medicul dacă sunteți alergic la sulfonamide ( de exemplu , folosite în tratamentul unor infecții ) . - Informați medicul dacă remarcați orice probleme osteomusculare . La unii pacienți care primesc tratament antiretroviral se poate dezvolta o boală osoasă numită osteonecroză ( distrugerea țesutului osos cauzată de pierderea aportului de sânge la os ) . Unii din multiplii factori de risc pentru dezvoltarea acestei boli pot fi , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
pacienți care primesc tratament antiretroviral se poate dezvolta o boală osoasă numită osteonecroză ( distrugerea țesutului osos cauzată de pierderea aportului de sânge la os ) . Unii din multiplii factori de risc pentru dezvoltarea acestei boli pot fi , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele mare de masă corporală . Semne de osteonecroză sunt : rigiditatea articulațiilor , dureri ( în special ale șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă remarcați oricare dintre aceste simptome vă rugăm să
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
trebuie să le primească este mai mic în comparație cu numărul de comprimate de Agenerase care ar trebui administrate pentru aceeași doză de amprenavir . Comitetul a hotărât că beneficiile Telzir sunt mai mari decât riscurile utilizării acestuia , în combinație cu alte medicamente antiretrovirale , ca tratament pentru adulții infectați cu HIV 1 și pentru copiii cu vârste de peste șase ani . Comitetul a observat că , la adulții cu un nivel moderat de expunere la medicamente antivirale pentru tratamentul infecției cu HIV , Telzir amplificat cu ritonavir nu
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
și întreaga atenție trebuie îndreptată asupra semnelor clinice și simptomelor , valorilor de laborator și biopsiei tisulare . Inhibitorii proteazei HIV : Deoarece inhibitorii proteazei HIV sunt substanțe substrat ale CYP3A4 este de așteptat ca posaconazolul să crească concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente antiretrovirale . După administrarea concomitentă pe cale orală de posaconazol ( 400 mg de două ori pe zi ) și atazanavir ( 300 mg o dată pe zi ) , timp de 7 zile la subiecți sănătoși , Cmax și ASC ale atazanavirului au crescut în medie de 2, 6
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
ale atazanavirului au crescut în medie de 1, 5 ori și respectiv 2, 5 ( între 0, 9 și 4, 1 ori ) . În timpul administării concomitente cu posaconazol , se recomandă monitorizarea frecventă pentru apariția evenimentelor adverse și a toxicității legate de medicamentele antiretrovirale care sunt substanțe substrat ale CYP3A4 . Midazolam și alte benzodiazepine metabolizate de către CYP3A4 : Într- un studiu efectuat la voluntari sănătoși , posaconazolul ( 200 mg o dată pe zi , timp de 10 zile ) a crescut expunerea ( ASC ) la midazolam i . v . ( 0, 05
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
43 % v/ v ) Ulei de ricin polioxil 35 Sunset Yellow ( E110 ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluția pentru administrare orală este o soluție aproape limpede , de culoare portocalie . Ritonavirul este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 ( adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Ritonavirul trebuie administrat de către un medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Soluția de Norvir
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
hepatică , recomandările specifice pentru utilizarea ritonavirului ca potențator farmacocinetic depind de inhibitorul de protează administrat concomitent . Pentru informații specifice privind dozajul la acest grup populațional , trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează administrat concomitent . Ritonavirul ca medicament antiretroviral Adulți : Doza recomandată de Norvir soluție este de 600 mg ( 7, 5 ml ) de două ori pe zi pe cale orală . Creșterea treptată a dozei de ritonavir la inițierea tratamentului poate îmbunătății toleranța . Tratamentul trebuie inițiat cu 300 mg ( 3, 75
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
sau la oricare dintre excipienții produsului . Atunci când ritonavirul se administrează ca potențator farmacocinetic al altor IP , citiți contraindicațiile din Rezumatul Caracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează care se administrează concomitent . Ritonavirul nu trebuie administrat ca potențator farmacocinetic sau ca medicament antiretroviral pacienților cu insuficiență hepatică decompensată . Studii in vitro și in vivo au demonstrat că ritonavirul este un inhibitor potent al biotransformărilor mediate pe calea citocromului CYP 3A și a citocromului CYP 2D6 . Următoarele medicamente sunt contraindicate atunci când sunt utilizate în
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
rezultând o expunere crescută la medicamentul administrat concomitent și risc de apariție a reacțiilor adverse semnificative clinic . Efectul ritonavirului de modulare enzimatică poate fi dependent de doză . Pentru unele medicamente , contraindicațiile pot fi mai importante atunci când ritonavirul se utilizează ca antiretroviral decât atunci când se utilizează ca potențator farmacocinetic ( de exemplu rifabutină și voriconazol ) : Creșterea concentrațiilor plasmatice ale medicamentului administrat concomitent α1 - antagoniști ai adrenoreceptorilor Creșterea concentrațiilor plasmatice ale alfuzosinului , ceea ce poate conduce la hipotensiune arterială severă ( vezi pct . 4. 5 ) . Creșterea
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
grave determinate de aceste medicamente . Acid fusidic Creșterea concentrațiilor plasmatice ale acidului fusidic și ale ritonavirului . Creșterea concentrațiilor plasmatice ale astemizolului și terfenadinei . Astfel , crește riscul aritmiilor grave determinate de aceste medicamente . Utilizarea concomitentă de ritonavir în doză ca medicament antiretroviral ( 600 mg de două ori pe zi ) și rifabutină , duce la creșterea concentrațiilor plasmatice și la apariția riscului de evenimente adverse inclusiv uveită ( vezi pct 4. 4 ) . Antipsihotice / Neuroleptice Creșterea concentrațiilor plasmatice ale clozapinei și pimozidei . Astfel , crește riscul anomaliilor
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de reducere a eficacității clinice ale ritonavirului ( vezi pct 4. 5 ) . Ritonavirul nu vindecă infecția cu HIV- 1 sau SIDA . Pacienții care utilizează ritonavir sau oricare alt tratament antiretroviral pot continua să dezvolte infecții oportuniste sau alte complicații asociate infecției cu HIV- 1 . 5 Pacienții trebuie informați despre faptul că nu s- a demonstrat ca tratamentul actual antiretroviral să prevină riscul transmiterii HIV altor persoane prin sânge sau prin
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
1 sau SIDA . Pacienții care utilizează ritonavir sau oricare alt tratament antiretroviral pot continua să dezvolte infecții oportuniste sau alte complicații asociate infecției cu HIV- 1 . 5 Pacienții trebuie informați despre faptul că nu s- a demonstrat ca tratamentul actual antiretroviral să prevină riscul transmiterii HIV altor persoane prin sânge sau prin contact sexual . Trebuie continuate metodele de prevenire adecvate . Atunci când ritonavirul se utilizează ca potențator farmacocinetic în asociere cu alți IP , trebuie luate în considerare detaliile complete privind atenționările și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
protează s- au raportat cazuri noi de diabet zaharat , hiperglicemie sau exacerbări ale diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia , hiperglicemia a fost severă și în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Lipodistrofie : La pacienții infectați cu HIV , tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuția grăsimii corporale ( lipodistrofie ) . Cunoștiințele privind acest mecanism sunt incomplete . S- au emis ipoteze privind legătura între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și inhibitori de revers transcriptază ( INRT ) . Un risc crescut de apariție
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]