3,224 matches
-
ii) în cursul ultimelor douăsprezece luni, paratuberculoza sau limfadenita cazeoasă; (iii) în cursul ultimilor trei ani, adenomatoza pulmonară, maedi visna sau artrita / encefalita virală caprină. Totuși, acest interval este redus la douăsprezece luni dacă animalele atinse de maedi visna sau artrita / encefalita virală caprină au fost sacrificate și dacă animalele rămase au fost supuse la două teste cu rezultat negativ; 12.10. în ce privește scrapia; 12.10.1. să provină dintr-o fermă care îndeplinește condițiile menționate mai jos: (i) este supusă
jrc6006as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91178_a_91965]
-
contagioasă la oaie (Mycoplasma agalactiae) și agalaxia contagioasă la capră (Mycoplasma agalactiae, M. capricolum, M. mycoides subsp. Mycoides "Large Colony"); ii) în cursul ultimelor douăsprezece luni, paratuberculoza sau limfadenita; iii) în cursul ultimilor trei ani, adenomatoza pulmonară, Maedi Visna sau artrita/encefalita virală caprină. Totuși, acest interval este redus la douăsprezece luni dacă animalele contaminate cu Maedi Visna sau artrita/ encefalita virală caprină au fost sacrificate și dacă animalele rămase au reacționat negativ la două teste; 12.10. în ceea ce privește scrapia: 12
jrc5958as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91130_a_91917]
-
Colony"); ii) în cursul ultimelor douăsprezece luni, paratuberculoza sau limfadenita; iii) în cursul ultimilor trei ani, adenomatoza pulmonară, Maedi Visna sau artrita/encefalita virală caprină. Totuși, acest interval este redus la douăsprezece luni dacă animalele contaminate cu Maedi Visna sau artrita/ encefalita virală caprină au fost sacrificate și dacă animalele rămase au reacționat negativ la două teste; 12.10. în ceea ce privește scrapia: 12.10.1.1. animalele au fost ținute în permanență, de la naștere sau pe parcursul ultimilor trei ani, într-o exploatație
jrc5958as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91130_a_91917]
-
ii) în cursul ultimelor douăsprezece luni, paratuberculoza sau limfadenita; iii) în cursul ultimilor trei ani, adenomatoza pulmonară; iv) în cursul ultimilor trei ani, Maedi Visna sau arterita/ encefalita virală caprină 3; sau în cursul ultimelor douăsprezece luni, Maedi Visna sau artrita/ encefalita virală caprină dacă toate animalele infectate au fost sacrificate și dacă animalele rămase au dat rezultat negativ la doua teste efectuate la interval de cel puțin șase luni3; f) s-au născut pe teritoriul ................................................, ......................................................2 (țara exportatoare) (regiunea) și
jrc5958as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91130_a_91917]
-
diplococilor intracelulari Gram negativi într-un frotiu uretral masculin. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un caz confirmat în laborator. HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIP B, INVAZIVĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu o boală invazivă, de exemplu bacteremie, meningită, artrită, epiglotită, osteomielită sau celulită. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea Haemophilus influenzae tip B dintr-un loc în mod normal steril - Detectarea acidului nucleic al H. influenzae într-un loc în mod normal steril Pentru caz probabil: - Detectarea antigenului de
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
Un caz compatibil clinic fără confirmare în laborator Probabil: N.A. Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. RUBEOLĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu rubeola, de exemplu o apariție brutală a unei erupții maculopapuloase generalizate și a artralgiei/artritei, limfadenopatiei sau conjunctivitei. Criterii de laborator pentru diagnostic - Detectarea anticorpilor IgM la rubeolă în absența unei vaccinări recente - Evidențierea unei formări a anticorpilor specifici de rubeolă în absența unei vaccinări recente - Izolarea virusului rubeolei în absența unei vaccinări recente - Detectarea
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
mycoïdes "Large Colony"), - în ultimele douăsprezece luni, paratuberculoza sau limfadenita brânzoasă, - în cursul ultimilor trei ani, adenomatoza pulmonară, Maedi Visna sau artita/encefalita virală caprină. Totuși, această perioadă se reduce la douăsprezece luni dacă animalele contaminate cu Maedi Visna sau artrita/encefalita virală caprină au fost sacrificate și celelalte animale au fost testate de două ori cu rezultate negative; I. au fost achiziționate: - dintr-o exploatație 2.................................................................................4, - dintr-o piață agreată 2..............................................................................4, - dintr-o țară terță 2...................................................................................4; J.
jrc5509as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90679_a_91466]
-
la o concentrație de 1 la 12 3 4; (v) în cazul unui mascul necastrat cu vârsta de peste 180 de zile și care a fost rezident mai mult de90 de zile în țara de expediere: * nu s-a înregistrat oficial artrită virală în ultimele șase luni3, sau * a fost efectuat un test de neutralizare virală pentru arterită virală cabalină pe o probă de sânge recoltată cu 21 de zile înainte de data exportului 3 sau în timpul carantinei după import 3 la data
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
oricare dintre situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Velmetia . Următoarele medicamente sunt deosebit de importante : • medicamente utilizate pentru a trata bolile care presupun inflamație , cum sunt astmul bronșic și artrita ( corticosteroizi ) • medicamente specifice pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( inhibitori ai ECA ) • medicamente care cresc producția de urină ( diuretice ) • medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin alcool etilic . Utilizarea Velmetia cu alimente
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
oricare dintre situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Velmetia . Următoarele medicamente sunt deosebit de importante : • medicamente utilizate pentru a trata bolile care presupun inflamație , cum sunt astmul bronșic și artrita ( corticosteroizi ) • medicamente specifice pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( inhibitori ai ECA ) • medicamente care cresc producția de urină ( diuretice ) • medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin alcool etilic . Utilizarea Velmetia cu alimente
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
raportate următoarele reacții adverse : Tulburări hematologice și limfatice Trombocitopenie , purpură trombocitopenică Tulburări ale sistemului nervos Encefalită , encefalopatie , nevrită , neuropatie , paralizie , convulsii Modificări cutanate și ale țesutului subcutanat Edem angioneurotic , lichen plan , eritem polimorf Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artrită , slăbiciune musculară Tulburări ale sistemului imunitar Anafilaxie , reacții alergice incluzând reacții anafilactoide și afecțiuni asemănătoare bolii serului Ca urmare a utilizării pe scară largă a vaccinurilor monovalente hepatitic A și/ sau hepatitic B , în plus au fost raportate adițional următoarele
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
raportate următoarele reacții adverse : Tulburări hematologice și limfatice Trombocitopenie , purpură trombocitopenică Tulburări ale sistemului nervos Encefalită , encefalopatie , nevrită , neuropatie , paralizie , convulsii Modificări cutanate și ale țesutului subcutanat Edem angioneurotic , lichen plan , eritem polimorf Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artrită , slăbiciune musculară Tulburări ale sistemului imunitar Anafilaxie , reacții alergice incluzând reacții anafilactoide și afecțiuni asemănătoare bolii serului Ca urmare a utilizării pe scară largă a vaccinurilor monovalente hepatitic A și/ sau hepatitic B , în plus au fost raportate adițional următoarele
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
raportate următoarele reacții adverse : Tulburări hematologice și limfatice Trombocitopenie , purpură trombocitopenică Tulburări ale sistemului nervos Encefalită , encefalopatie , nevrită , neuropatie , paralizie , convulsii Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Edem angioneurotic , lichen plan , eritem polimorf Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artrită , slăbiciune musculară Tulburări ale sistemului imunitar Anafilaxie , reacții alergice incluzând reacții anafilactoide și afecțiuni asemănătoare bolii serului Tulburări ale sistemului nervos Scleroză multiplă , mielită , paralizie facială , polinevrite cum ar fi sindromul Guillain- Barré ( cu paralizie ascendentă ) , nevrită optică 4. 9
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
raportate următoarele reacții adverse : Tulburări hematologice și limfatice Trombocitopenie , purpură trombocitopenică Tulburări ale sistemului nervos Encefalită , encefalopatie , nevrită , neuropatie , paralizie , convulsii Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Edem angioneurotic , lichen plan , eritem polimorf Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artrită , slăbiciune musculară Tulburări ale sistemului imunitar Anafilaxie , reacții alergice incluzând reacții anafilactoide și afecțiuni asemănătoare bolii serului Tulburări ale sistemului nervos Scleroză multiplă , mielită , paralizie facială , polinevrite cum ar fi sindromul Guillain- Barré ( cu paralizie ascendentă ) , nevrită optică 4. 9
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
de complexe imune datorită dezvoltării de anticorpi împotriva omalizumab . De obicei , debutul a avut loc la 1- 5 zile de la administrarea primei injecții sau a injecțiilor ulterioare , și după un tratament de lungă durată . Simptomele care sugerează boala serului includ artrită/ artralgii , erupții cutanate ( urticarie sau alte forme ) , febră și limfadenopatie . c . Sindromul Churg- Strauss și sindromul hipereozinofilic Rar , pacienții cu astm bronșic sever pot prezenta sindrom hipereozinofilic sistemic sau vasculită granulomatoasă eozinofilică alergică ( Sindrom Churg- Strauss ) , ambele fiind de obicei
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
de complexe imune datorită dezvoltării de anticorpi împotriva omalizumab . De obicei , debutul a avut loc la 1- 5 zile de la administrarea primei injecții sau a injecțiilor ulterioare , și după un tratament de lungă durată . Simptomele care sugerează boala serului includ artrită/ artralgii , erupții cutanate ( urticarie sau alte forme ) , febră și limfadenopatie . c . Sindromul Churg- Strauss și sindromul hipereozinofilic Rar , pacienții cu astm bronșic sever pot prezenta sindrom hipereozinofilic sistemic sau vasculită granulomatoasă eozinofilică alergică ( Sindrom Churg- Strauss ) , ambele fiind de obicei
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
de complexe imune datorită dezvoltării de anticorpi împotriva omalizumab . De obicei , debutul a avut loc la 1- 5 zile de la administrarea primei injecții sau a injecțiilor ulterioare , și după un tratament de lungă durată . Simptomele care sugerează boala serului includ artrită/ artralgii , erupții cutanate ( urticarie sau alte forme ) , febră și limfadenopatie . • Sindromul Churg- Strauss și sindromul hipereozinofilic Rar , pacienții cu astm bronșic sever pot prezenta sindrom hipereozinofilic sistemic sau vasculită granulomatoasă eozinofilică alergică ( Sindrom Churg- Strauss ) , ambele fiind de obicei tratate
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
de complexe imune datorită dezvoltării de anticorpi împotriva omalizumab . De obicei , debutul a avut loc la 1- 5 zile de la administrarea primei injecții sau a injecțiilor ulterioare , și după un tratament de lungă durată . Simptomele care sugerează boala serului includ artrită/ artralgii , erupții cutanate ( urticarie sau alte forme ) , febră și limfadenopatie . • Sindromul Churg- Strauss și sindromul hipereozinofilic Rar , pacienții cu astm bronșic sever pot prezenta sindrom hipereozinofilic sistemic sau vasculită granulomatoasă eozinofilică alergică ( Sindrom Churg- Strauss ) , ambele fiind de obicei tratate
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la pacienții adulți netratați l Trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat . ici S- a demonstrat că Trudexa reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și d Artrita psoriazică Trudexa este indicat în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . ul Spondilita anchilozantă us Boala Chron Trudexa este indicat în tratamenul bolii Chron active severe
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat . ici S- a demonstrat că Trudexa reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și d Artrita psoriazică Trudexa este indicat în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . ul Spondilita anchilozantă us Boala Chron Trudexa este indicat în tratamenul bolii Chron active severe , la pacienții care nu au răspuns la
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
corticosteroizi sau atunci când continuarea tratamentului cu corticosteroizi nu este recomandată ( vezi pct . 4. 2 ) . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Trudexa trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante sau a iza După instruirea corespunzătoare asupra tehnicii de injectare , pacienții pot să- și autoadministreze Trudexa dacă medicul lor consideră că acest lucru este adecvat și dacă se asigură supravegherea tor medicală în funcție de necesități . ste Poliartrita reumatoidă
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
4 și 5. 1 . Atunci când este utilizat în monoterapie , unii pacienți care prezintă o diminuare a răspunsului la Trudexa , pot beneficia de creșterea dozei de adalimumab la 40mg , o dată pe săptămână . nu Doza recomandată de Trudexa pentru pacienții adulți cu artrită psoriazică și spondilită anchilozantă na este de 40 mg adalimumab administrată o dată la două săptămâni , ca doză unică , printr- o injecție subcutanată . ici Pentru toate indicațiile terapeutice menționate mai sus , datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de obicei
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cauzate de fumatul intens . l Toți pacienții care primesc Trudexa trebuie atenționați să solicite imediat consult medical dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( ex . febră persistentă , echimoze , sângerare , d Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu ul placebo , au fost observate răspunsuri similare la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la vaccinul trivalent gripal . Insuficiență cardiacă congestivă congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
4. 8 Reacții adverse ste Studii clinice Trudexa a fost studiat la 5293 pacienți în cadrul unor studii clinice placebo- controlate și deschise . Aceste studii au inclus pacienți cu poliartrită reumatoidă de lungă durată saucu instalare recentă , ie precum și pacienți cu artrită psoriazică , spondilită anchilozantă și boală Chron . Datele din tabelul 1 au la bază studiile ( I- IX , CLASSIC I , GAIN și CHARM ) ( descrise la pct . Procentul pacienților care au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse în perioada controlată dublu - orb din cadrul studiilor
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
1000 ani- pacient ( vezi pct . 4. 4 ) . t În cadrul studiilor I- V , pacienților li s- au prelevat probe de ser pentru testare repetată în vederea tor pacienți din cei 3441 tratați cu Trudexa în toate studiile clinice privind poliartrita reumatoidă și artrita psoriazică au manifestat semne clinice care sugerau un sindrom recent instalat similar lupusului . Starea pacienților s- a ameliorat în urma întreruperii tratamentului . Nici un pacient nu a prezentat nefrită lupică sau simptome care să reflecte afectarea sistemului nervos central . au Creșterea enzimelor
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]