3,078 matches
-
și vardenafil . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie utilizate concomitent cu lopinavir și ritonavir , din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și a efectelor clinice ale lopinavirului și ritonavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Kaletra soluție orală este contraindicată la copii cu vârsta sub 2 ani , la gravide , la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la pacienții tratați cu disulfiram sau metronidazol din cauza riscului potențial de toxicitate provocat de excipientul propilenglicol ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
metronidazol din cauza riscului potențial de toxicitate provocat de excipientul propilenglicol ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Insuficiență hepatică : nu a fost stabilită siguranța și eficacitatea Kaletra la pacienții cu afecțiuni hepatice severe . Kaletra este contraindicată la pacienții cu insufuciență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică tip B sau C care urmează tratament antiretroviral combinat prezintă risc crescut de apariție a reacțiilor adverse hepatice severe și care pun viața în pericol . În
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
CYP2D6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2E1 , CYP2B6 sau CYP1A2 la concentrații relevante clinic ( vezi pct . 4. 3 ) . S- a evidențiat că , in vivo , Kaletra își induce propria metabolizare și crește biotransformarea unor medicamente metabolizate de către enzimele citocromului P450 și prin glucuronidare . Medicamentele contraindicate în special datorită importanței potențiale a interacțiunilor și din cauza riscului reacțiilor adverse grave , sunt enumerate la pct . 4. 3 . Inhibitorii nucleozidici ai revers transcriptazei ( INRT ) : Zidovudină și abacavir : Kaletra induce glucuronidarea și de aceea prezintă potențial de reducere a concentrațiilor
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
5. 1 ) . Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu : • carcinom paratiroidian . • HPT primar , pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza concentrațiilor calciului seric ( așa cum este definit în ghidurile de tratament relevante ) , dar la care paratiroidectomia nu este adecvată clinic sau este contraindicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Mimpara cu alimente sau imediat după masă , deoarece studiile efectuate au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
5. 1 ) . Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu : • carcinom paratiroidian . • HPT primar , pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza concentrațiilor calciului seric ( așa cum este definit în ghidurile de tratament relevante ) , dar la care paratiroidectomia nu este adecvată clinic sau este contraindicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Mimpara cu alimente sau imediat după masă , deoarece studiile efectuate au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
5. 1 ) . Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu : • carcinom paratiroidian . • HPT primar , pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza concentrațiilor calciului seric ( așa cum este definit în ghidurile de tratament relevante ) , dar la care paratiroidectomia nu este adecvată clinic sau este contraindicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Mimpara cu alimente sau imediat după masă , deoarece studiile efectuate au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Myfenax . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Myfenax după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații Administrarea Myfenax este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utlizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu asocieri de medicamente , inclusiv Myfenax , au un risc crescut de a face limfoame și alte boli
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
micofenolatul de mofetil este excretat în lapte . Nu se știe dacă această substanță este excretată în laptele matern la om . Datorită potențialului de apariție la sugarii alimentați natural a reacțiilor adverse grave determinate de micofenolatul de mofetil , administrarea Myfenax este contraindicată la mamele care alăptează ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Profilul farmacodinamic
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
motive pentru ajustarea dozei de Myfenax dupa rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații Reacții de hipersensibilitate la substanța activă , acidul micofenolic sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Myfenax este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utlizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu asocieri de medicamente , inclusiv Myfenax , au un risc crescut de a face limfoame și alte boli
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
micofenolatul de mofetil este excretat în lapte . Nu se știe dacă această substanță este excretată în laptele matern la om . Datorită potențialului de apariție la sugarii alimentați natural a reacțiilor adverse grave determinate de micofenolatul de mofetil , administrarea Myfenax este contraindicată la mamele care alăptează ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Profilul farmacodinamic
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
sau întreruperea administrării Micofenolat mofetil TEVA . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Micofenolat mofetil TEVA după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații 3 Administrarea Micofenolat mofetil TEVA este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utlizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu asocieri de medicamente , inclusiv Micofenolat mofetil TEVA , au un risc crescut de a face limfoame și
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
expuse cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . 6 natural a reacțiilor adverse grave determinate de micofenolatul de mofetil , administrarea Micofenolat mofetil TEVA este contraindicată la mamele care alăptează ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Profilul farmacodinamic
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de Micofenolat mofetil TEVA după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații Reacții de hipersensibilitate la substanța activă , acidul micofenolic sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Micofenolat mofetil TEVA este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 16 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu asocieri de medicamente , inclusiv Micofenolat mofetil TEVA , au un risc crescut de a face limfoame
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
mofetil este excretat în lapte . Nu se știe dacă această substanță este excretată în laptele matern la om . Datorită potențialului de apariție la sugarii alimentați natural a reacțiilor adverse grave determinate de micofenolatul de mofetil , administrarea Micofenolat mofetil TEVA este contraindicată la mamele care alăptează ( vezi pct . 4. 3 ) . 19 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Profilul
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 7 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 22 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 37 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 52 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 67 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 82 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 97 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 112 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 127 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 142 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
renală a medicamentelor citotoxice ( de exemplu , ciclofosfamidă , metotrexat ) și pot potența efectele mielosupresive ale acestora . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 6 Evidența epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost concluzivă ; totuși , nu poate
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]