2,498 matches
-
de zinc la litru: se utilizează o soluție de zinc standard, din comerț. Această soluție poate fi preparată dizolvând 4,3975 g de sulfat de zinc (ZnSO4 7H2O) în apă și completând volumul până la un litru. 2.2. Soluție standard diluată ce conține 100 mg zinc pe litru. 3. APARATURA 3.1. Evaporator rotativ, cu baie de apă controlată termostatic. 3.2. Spectrometru de absorbție atomică echipat cu arzător aer - acetilenă. 3.3. Lampă catodică pentru zinc. 4. METODA DE LUCRU
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
citesc valorile absorbției. Se repetă fiecare măsurătoare. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul Se trasează graficul variației absorbției în funcție de concentrația de zinc din soluțiile standard. Se notează pe grafic valoarea medie a absorbției obținută cu proba de vin diluat și se determină concentrația de zinc, cu precizie de o zecimală. 35. PLUMBUL 1. PRINCIPIUL Plumbul este determinat direct în vin utilizând spectrofotometria de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura de sticlă trebuie spălată înaintea utilizării cu acid
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
unul dintre următoarele echipamente. 2.1.1. Centrifugă, producând o forță centrifugă de 1 200 - 1 500 g. 2.1.2. Aparat de filtrare cu membrană filtrantă (diametrul porilor 0,45 µm). 2.2. Reactivi 2.2.1. Acid clorhidric diluat (HCl) 1:2 (v/v), obținut prin diluarea acidului clorhidric lipsit de fier (20 = 1,18 - 1,19 g/ml). 2.2.2. Soluție de sulfat de amoniu și fier (III) (Fe2(SO4)3, (NH4)2SO4, 24H2O) 15% (m/v
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de lucru 2.3.1. Testarea urmelor de hexacianoferat (II) de fier (III) în suspensie După agitarea probei, se pun 20 ml de vin într-un tub conic de centrifugă de 30 ml. Se adaugă 1 ml de acid clorhidric diluat (punctul 2.2.1). Se centrifughează 15 minute sau se filtrează printr-o membrană filtrantă cu diametrul porilor de 0,45 µm. Precipitatul obținut după centrifugare sau filtrul nu trebuie să aibă nici o particulă albastră. 2.3.2. Testarea urmelor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
100 ml de vin filtrat (sau nefiltrat dacă este necesară, de asemenea, determinarea acidului hidrocianic conținut de orice tulbureală albastră), se adaugă aproximativ 5 mg de clorură de cupru (II) (punctul 3.2.2) și 10 ml de acid sulfuric diluat (punctul 3.2.1). Se pun 5 ml de soluție de hidroxid de sodiu (punctul 3.2.6) în balonul receptor. Se distilează până la umplerea balonului de 50 ml. Se transferă distilatul într-un pahar de laborator de 400 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
CH3CHO, 1% (m/v). Se prepară imediat înainte de utilizare. 2.2.4. Soluție apoasă de hidroximetilfurfural, C6O3H6, 1 g/l. Se prepară diluții succesive, conținând 5, 10, 20, 30 și 40 mg/l. Soluția de 1 g/l și soluțiile diluate trebuie să fie proaspăt preparate. 2.3. Metoda de lucru 2.3.1. Pregătirea probei Se utilizează soluția obținută prin diluarea mustului concentrat rectificat la 40% (m/v), conform descrierii din capitolul "Aciditatea totală" secțiunea 5.1.2. Se execută
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
la lungimea de undă de 550 nm. Se urmărește variația puterii de absorbție a conținutului balonului a; se înregistrează valoarea maximă A, care este atinsă după două - cinci minute. Probele cu un conținut de hidroximetilfurfural de peste 30 mg/l trebuie diluate înainte de analiză. 2.3.3. Obținerea curbei de calibrare Se pun 2 ml din fiecare soluție de hidroximetilfurfural cu 5, 10, 20, 30 și 40 mg/l (punctul 2.2.4) în două seturi de baloane de 25 ml a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
zaharuri totale, este dată de: unde P = concentrația procentuală (m/m) de zaharuri totale din mustul concentrat rectificat. (d) METALE GRELE 1. PRINCIPIUL METODELOR I. Metoda rapidă de evaluare a metalelor grele Metalele grele sunt identificate, în mustul concentrat rectificat diluat corespunzător, de colorația produsă de formarea de sulfuri. Acestea sunt evaluate prin compararea cu o soluție standard de plumb, corespunzând concentrației maxime admisibile. II. Determinarea conținutului de plumb prin spectrofotometria de absorbție atomică Chelatul format de plumb în combinație cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și absorbția măsurată la 283,3 nm. Conținutul de plumb este determinat utilizând volume cunoscute de plumb într-un set de soluții de referință. 2. METODA RAPIDĂ DE EVALUARE A METALELOR GRELE 2.1. Reactivi 2.1.1. Acid clorhidric diluat 70% (m/v) Se iau 70 g de acid clorhidric (HCl) (20 = 1,16 - 1,19 g/ml) și se completează până la 100 ml cu apă. 2.1.2. Acid clorhidric diluat 20% (m/v) Se iau 20 g de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2.1. Reactivi 2.1.1. Acid clorhidric diluat 70% (m/v) Se iau 70 g de acid clorhidric (HCl) (20 = 1,16 - 1,19 g/ml) și se completează până la 100 ml cu apă. 2.1.2. Acid clorhidric diluat 20% (m/v) Se iau 20 g de acid clorhidric (HCl) (20 = 1,16 - 1,19 g/ml) și se completează până la 100 ml cu apă. 2.1.3. Amoniac diluat. Se iau 14 g de amoniac (NH3) (20 = 0
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
100 ml cu apă. 2.1.2. Acid clorhidric diluat 20% (m/v) Se iau 20 g de acid clorhidric (HCl) (20 = 1,16 - 1,19 g/ml) și se completează până la 100 ml cu apă. 2.1.3. Amoniac diluat. Se iau 14 g de amoniac (NH3) (20 = 0,931 - 0,934 g/ml) și se completează până la 100 ml cu apă. 2.1.4. Soluție tampon pH 3,5. Se dizolvă 25 g de acetat de amoniu (CH3COONH4) în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
g/ml) și se completează până la 100 ml cu apă. 2.1.4. Soluție tampon pH 3,5. Se dizolvă 25 g de acetat de amoniu (CH3COONH4) în 25 ml de apă și se adaugă 38 ml de acid clorhidric diluat (punctul 2.1.1). Ajustați pH, dacă este necesar, cu acid clorhidric diluat (punctul 2.1.2) sau amoniac diluat (punctul 2.1.3) și se completează până la 100 ml cu apă. 2.1.5. Soluție de tioacetamidă 4% (C2H5SN
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Soluție tampon pH 3,5. Se dizolvă 25 g de acetat de amoniu (CH3COONH4) în 25 ml de apă și se adaugă 38 ml de acid clorhidric diluat (punctul 2.1.1). Ajustați pH, dacă este necesar, cu acid clorhidric diluat (punctul 2.1.2) sau amoniac diluat (punctul 2.1.3) și se completează până la 100 ml cu apă. 2.1.5. Soluție de tioacetamidă 4% (C2H5SN) (m/v). 2.1.6. Soluție de glicerină 85% (C3H8O3) (m/v), () 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
25 g de acetat de amoniu (CH3COONH4) în 25 ml de apă și se adaugă 38 ml de acid clorhidric diluat (punctul 2.1.1). Ajustați pH, dacă este necesar, cu acid clorhidric diluat (punctul 2.1.2) sau amoniac diluat (punctul 2.1.3) și se completează până la 100 ml cu apă. 2.1.5. Soluție de tioacetamidă 4% (C2H5SN) (m/v). 2.1.6. Soluție de glicerină 85% (C3H8O3) (m/v), () 2.1.7. Reactiv de tioacetamidă. Se adaugă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
DETERMINAREA CONCENTRAȚIEI DE PLUMB PRIN SPECTROFOTOMETRIA DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Spectrofotometru de absorbție atomică, echipat cu arzător cu aer - acetilenă. 3.1.2. Lampă catodică pentru plumb. 3.2. Reactivi 3.2.1. Acid acetic diluat. Se iau 12 g de acid acetic glacial ( = 1,05 g/ml) și se completează până la 100 ml cu apă. 3.2.2. Soluție de pirolidinditiocarbamat de amoniu (C5H12N2S2) 1% (m/v). 3.2.3. Metilizobutilcetonă ((CH3)2CHCH2COCH3). 3.2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1 g/l (punctul 2.1.8) la 1%. (v/v). 3.3. Metoda de lucru 3.3.1. Pregătirea soluției de analiză Se diluează 10 g de must concentrat rectificat într-un amestec de volume egale de acid acetic diluat (punctul 3.2.1) și apă și se completează până la 100 ml cu acest amestec. Se adaugă 2 ml de soluție de pirolidinditiocarbamat de amoniu (punctul 3.2.2) și 10 ml de metilizobutilcetonă (punctul 3.2.3). Se agită
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
într-un balon de distilare de 200 ml, completat la 30 ml cu apă distilată și se distilează până când este încă alcalin, eliminând primii 15 ml de distilat. Se răcește conținutul balonului, acidificând cu aproximativ 5 ml de acid sulfuric diluat și se reia distilarea, colectând distilatul în 5 ml de soluție de hidroxid de sodiu 1M. Se distilează aproximativ 5 ml de lichid, care devine astfel limpede. 20 Această adăugare este facultativă. Unii analiști consideră mai ușor de observat apariție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.3. Din brom-benzen Brom-benzenul în dietil-eter este amestecat cu magneziu ,și agitate pentru a produce bromura de fenil-magneziu (C6H5MgBr). Acestui reactiv Grignard i se adaugă încet dioxid de carbon solid pentru a forma benzoate, după care se adaugă acid diluat ( HCl) pentru a forma acid benzoic.
Acid benzoic () [Corola-website/Science/310904_a_312233]
-
este formula 4 unde formula 5 este constanta de disociere dată de formula: unde formula 8 este concentrația acidului ionizat. Aceste fenomene duc la rezultate eronate atunci când are loc titrarea de acizi cu un K mai mare de 10,cât și a soluțiilor diluate.
Ecuația Henderson-Hasselbalch () [Corola-website/Science/306172_a_307501]
-
mai puțin persistentă ca și apa de parfum, însă mai puternică decât apa de colonie. Apa de toaletă are o concentrație mai slabă decât parfumul pur. Concentrația tipică de ingrediente aromatice este următoarea (concentrații ascendente): Uleiurile de parfum sunt adesea diluate, deși nu întodeauna și necesitatea acestuia împarte părerile. Cel mai folosit solvent este etanolul sau un amestec de apă cu etanol. Parfumul are o compoziție de 10-20% uleiuri aromatice cu alcool (acesta fiind agentul de difuzare, care distribuie parfumul) și
Apă de toaletă () [Corola-website/Science/304764_a_306093]
-
cazul în care materia primă are un conținut foarte scăzut de apă sau este uscată. Dacă etanolul ar fi folosit pentru a extrage compușii din plante proaspete, care de obicei conțin mari cantități de apă, produsul rezultat ar fi foarte diluat. Distilarea este de obicei folosită pentru extragerea compușilor din plante, cum ar fi floarea de portocal și trandafirul. Materia primă este supusă unor temperaturi ridicate, iar mai apoi compușii sunt colectați prin condensarea vaporilor distilați. Distilarea cu aburi se face
Parfum () [Corola-website/Science/304761_a_306090]
-
acesta suferă anumite schimbări ale culorii în absență oxigenului, trecând de la luciul metalic la galben, violet, albastru, verde și în final spre alb (sub forma pentoxidului de niobiu la 390 grade). La temperatura camerei, niobiul nu este atacat de HCl diluat, în timp ce HCl concentrat îi conferă un aspect ușor corodat. La 100 grade, reacția cu HCl concentrat este mult mai pronunțată, cauzând metalul să fie mult mai fragil. Aqua regia și acidul azotic concentrat nu atacă metalul. Acidul fluorhidric reacționează moderat
Niobiu () [Corola-website/Science/304786_a_306115]
-
HCl concentrat este mult mai pronunțată, cauzând metalul să fie mult mai fragil. Aqua regia și acidul azotic concentrat nu atacă metalul. Acidul fluorhidric reacționează moderat cu niobiul, iar prin adiția acidului azotic, metalul se poate dizolva complet. Acidul sulfuric diluat nu atacă niobiul, însă cel concentrat reacționează cu metalul direct proporțional cu temperatură (cu cat crește această, viteza reacției crește de asemenea). Metalul devine fragil la 100 de grade folosind acid ortofosforic de concentrație 85%. Niobiul e mai puțin electropozitiv
Niobiu () [Corola-website/Science/304786_a_306115]
-
Se folosește în aliaje de "pământuri rare". Seamănă cu fierul la culoare, dar este moale, precum și maleabil și ductil. La contactul cu aerul își pierde luciul. Doar europiul este mai reactiv decât ceriul, dintre pământurile rare. Soluțiile alcaline și acizii diluați și concentrați ataca rapid metalul. În stare pură prezintă o probabilitate ridicată de a lua foc dacă este frecat cu un cuțit. Ceriul se oxidează lent în apă rece și foarte rapid în apă caldă. Chiar dacă ceriul aparține unui grup
Ceriu () [Corola-website/Science/305266_a_306595]
-
pronunțat „"vo'da"”). Termenul poate fi găsit în documente de la Voievodatul Sandomierz din Polonia datând din 1405 și 1537. În aceste timpuri, cuvântul se referea la medicamente și cosmetice. Un număr de liste farmaceutice ruse conțineau expresia „votcă de lichior diluat” (водка хлебного вина) și „votcă de lichior pe jumătate diluat” (водка полу хлебного вина). Cum alcoolul a fost folosit ca bază pentru medicamente, aceasta presupune că termenul "vodka" poate fi un substantiv derivat de la verbul "vodit’", "razvodit’" (водить, разводить), „a
Votcă () [Corola-website/Science/313208_a_314537]