3,841 matches
-
privind deșeurile și de abrogare a anumitor directive, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L nr. 312 din 22 noiembrie 2008. Anexa 1 Semnificația unor termeni în sensul prezentei legi 1. audit de deșeuri - o evaluare sistematică, documentată, periodică și obiectivă a performanței sistemului de management și a proceselor de gestiune a deșeurilor cu scopul de a facilita controlul managementului deșeurilor și al valorificării deșeurilor generate, precum și de a evalua respectarea politicii de mediu, inclusiv realizarea obiectivelor, performanța
LEGE nr. 211 din 15 noiembrie 2011 (*republicată*) privind regimul deşeurilor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236822_a_238151]
-
2 puncte; - perfuzie - 64 șlice 2 puncte; - colonoscopie - 64 șlice 2 puncte; - angiografie cu substracție de os - 16 șlice 2 puncte; - dental - 2 șlice 2 puncte. ------------ *) se punctează dacă în documentația de deținere și de punere în funcțiune există dovadă documentata a aplicățiilor menționate instalate pe echipament - accesorii - printer - digital 5 puncte; - analog 1 punct; - injector automat 15 puncte; - stație de post procesare și software aferent*): 20 puncte; ------------ * se va punctă dacă în documentația de punere în funcțiune există dovadă deținerii
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2011 (*actualizate*) pentru anul 2011 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235924_a_237253]
-
adaugă: 1. - câmp magnetic - 1 Ț 10 puncte; - 1,5 Ț și peste 20 puncte; 2. - pentru fiecare tip de antenă instalată*) se adaugă: 20 puncte; ------------ * se punctează dac�� în documentația de deținere și de punere în funcțiune există dovadă documentata a echipamentelor 3. Aplicații software*) instalate pe RMN ----------- *) se punctează dacă în documentația de deținere și de punere în funcțiune există dovadă documentata a aplicățiilor instalate pe echipamente - Post-procesare 3D - prelucrarea achizițiilor în 3D: 10 puncte - Tractografie - vizualizarea tracturilor 3D
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2011 (*actualizate*) pentru anul 2011 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235924_a_237253]
-
adaugă: 20 puncte; ------------ * se punctează dac�� în documentația de deținere și de punere în funcțiune există dovadă documentata a echipamentelor 3. Aplicații software*) instalate pe RMN ----------- *) se punctează dacă în documentația de deținere și de punere în funcțiune există dovadă documentata a aplicățiilor instalate pe echipamente - Post-procesare 3D - prelucrarea achizițiilor în 3D: 10 puncte - Tractografie - vizualizarea tracturilor 3D a materiei albe cerebrale, cuantificarea, deplasarea sau ruperea lor 10 puncte - Perfuzie - cuantificarea permeabilității tumorale în funcție de modelul farmacocinetic al substanței de contrast pentru
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2011 (*actualizate*) pentru anul 2011 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235924_a_237253]
-
specificate sau că efectele farmacologice și eficacitatea medicamentului sunt plauzibile pe baza utilizării îndelungate și experienței. ... (2) Prin derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237085_a_238414]
-
solicitantul este de acord că organismul național de acreditare să pună la dispoziție autorității competențe, la cerere, documente și informații în legătură cu acreditarea să; ... h) raportul întocmit de organismul național de acreditare, referitor la acordul privind procedura de evaluare a conformității, documentata și aplicată de către solicitant, conform cap. ÎI "Proceduri pentru evaluarea conformității" din Hotărârea Guvernului nr. 453/2003 , si la sistemul de management al calității acestuia; ... i) documentele încheiate pentru subcontractarea activităților în legătură cu sarcinile pentru care se solicită desemnarea, în copie
NORMA din 16 iulie 2003 privind recunoaşterea şi desemnarea organismelor care realizează evaluarea conformitatii aparatelor consumatoare de combustibili gazosi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151805_a_153134]
-
5) EIA nu a fost transpusa în totalitate, procedurile trebuie să fie similare celor stabilite în directivă sus-menționata. Dacă un proiect se află sub incidența anexei 1 sau anexei 2 la Directivă EIA, îndeplinirea procedurii EIA trebuie să fie corespunzător documentata*6). -------------- *5) Directivă 85/337/CEE , OJ L 175/40, 5 iulie 1985, amendată prin Directivă 97/11/CEE , OJ L 73/5, 14 martie 1997. *6) În anexa EIA la fișa de proiect de investiții corespunzătoare. Dacă este posibil
MEMORANDUM DE FINANŢARE*) din 11 decembrie 2002 dintre Guvernul României şi Comisia Europeană referitor la Programul PHARE 2002 de cooperare transfrontaliera dintre România şi Bulgaria, semnat la Bucureşti la 11 decembrie 2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151720_a_153049]
-
PHARE. Dacă Directivă*12) EIA nu a fost total transpusa, procedurile trebuie să fie similare celor stabilite în directivă sus-menționata. Dacă un proiect intră sub incidența anexei 1 sau anexei 2 la Directivă EIA, îndeplinirea procedurii EIA trebuie să fie documentata*13). Dacă este posibil ca proiectul să afecteze zone importante pentru ocrotirea naturii, trebuie realizată o documentație corespunzătoare pentru efectuarea unei*14) evaluări adecvate, potrivit art. 6 din Directivă privind habitatele*15). Toate programele de investiții trebuie îndeplinite cu respectarea
MEMORANDUM DE FINANŢARE*) din 11 decembrie 2002 dintre Guvernul României şi Comisia Europeană referitor la Programul PHARE 2002 de cooperare transfrontaliera dintre România şi Bulgaria, semnat la Bucureşti la 11 decembrie 2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151720_a_153049]
-
a contractului/comenzii și dacă există sursa de finanțare. ARDDZI și UMP-RSE vor accepta această extindere dacă se dovedește că prin organizarea unui alt proces de achiziție, nu se obține nici un avantaj și că prețurile sunt rezonabile. Toate aceste justificări documentate trebuie păstrate într-un dosar. ● dacă există deja un contract pentru servicii și este necesară continuarea acestor servicii angajate și prestate anterior, primitorul poate solicita de la consultant/prestator o nouă propunere tehnică și financiară și poate negocia cu acesta prelungirea
MANUAL DE OPERARE din 10 mai 2010 pentru programul "Schema de granturi mici"*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227558_a_228887]
-
asigure apă potabilă în cantitate suficientă, din rețeaua publică sau din sursă proprie, care să fie verificată în conformitate cu legislația în vigoare; ... o) să nu permită accesul dăunătorilor și să dispună de proceduri privind controlul rozătoarelor; ... p) trebuie să asigure trasabilitatea documentată a mișcării animalelor, a procesului de sacrificare și de livrare a produselor, inclusiv a informațiilor lanțului alimentar, în acest sens fiind necesară sacrificarea numai a animalelor identificate, precum și actualizarea bazei de date conform legislației în vigoare; ... q) să respecte normele
CONDIŢII MINIME din 10 august 2011 (*actualizate*) de funcţionare a abatoarelor de capacitate mică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234512_a_235841]
-
unul pentru hainele de stradă și unul pentru hainele de lucru; 2. dacă în unitate lucrează atât personal de sex feminin, cât și de sex masculin, se pot amenaja două vestiare sau, în cazul unui singur vestiar, trebuie reglementat și documentat fluxul alternant al persoanelor de sexe diferite; 3. toaletele trebuie să fie într-un număr suficient, fără ca ele să se deschidă în spațiile de lucru; ele trebuie dotate cu instalații adecvate de spălare, dezinfecție și de uscare a mâinilor; 4
CONDIŢII MINIME din 10 august 2011 (*actualizate*) de funcţionare a abatoarelor de capacitate mică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234512_a_235841]
-
specificate sau că efectele farmacologice și eficacitatea medicamentului sunt plauzibile pe baza utilizării îndelungate și experienței. ... (2) Prin derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233692_a_235021]
-
aprobate prin ordin al ministrului. ----------- Art. 3 a fost modificat de art. I din ORDINUL nr. 5.648 din 13 decembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 811 din 20 decembrie 2013. Articolul 4 Teza de abilitare prezintă în mod documentat realizările profesionale obținute ulterior conferirii titlului de doctor în știință, care probează originalitatea și relevanța contribuțiilor academice, științifice și profesionale și care anticipează o dezvoltare independentă a viitoarei cariere de cercetare și/sau universitare. Articolul 5 Teza de abilitare se
REGULAMENT din 13 octombrie 2011 (*actualizat*) de funcţionare a Consiliului Naţional de Atestare a Titlurilor, Diplomelor şi Certificatelor Universitare în vederea evaluării tezelor de abilitare şi a modelului Cererii-tip pentru susţinerea tezei de abilitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236109_a_237438]
-
specificate sau că efectele farmacologice și eficacitatea medicamentului sunt plauzibile pe baza utilizării îndelungate și experienței. ... (2) Prin derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235045_a_236374]
-
specificate sau că efectele farmacologice și eficacitatea medicamentului sunt plauzibile pe baza utilizării îndelungate și experienței. ... (2) Prin derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235116_a_236445]
-
poate realiza preparatul, farmacistul va anunța medicul care l-a prescris și va propune o alternativă, dacă aceasta este posibilă. 4.6.2. Prepararea medicamentelor la nivelul farmaciei va respecta următoarele condiții: a) metoda de preparare aleasă să fie bine documentată; ... b) să se respecte regulile de bună practică de preparare; ... c) să se elaboreze proceduri în vederea asigurării calității, siguranței și eficacității produsului; ... d) să se stabilească pentru fiecare produs preparat o durată de conservare. ... Înainte de a începe o activitate de
REGULI din 3 februarie 2010 de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219674_a_221003]
-
poate realiza preparatul, farmacistul va anunța medicul care l-a prescris și va propune o alternativă, dacă aceasta este posibilă. 4.6.2. Prepararea medicamentelor la nivelul farmaciei va respecta următoarele condiții: a) metoda de preparare aleasă să fie bine documentată; ... b) să se respecte regulile de bună practică de preparare; ... c) să se elaboreze proceduri în vederea asigurării calității, siguranței și eficacității produsului; ... d) să se stabilească pentru fiecare produs preparat o durată de conservare. ... Înainte de a începe o activitate de
ORDIN nr. 75 din 3 februarie 2010 pentru aprobarea Regulilor de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219673_a_221002]
-
2 puncte; - perfuzie - 64 șlice 2 puncte; - colonoscopie - 64 șlice 2 puncte; - angiografie cu substracție de os - 16 șlice 2 puncte; - dental - 2 șlice 2 puncte; -------- *) se punctează dacă în documentația de deținere și de punere în funcțiune există dovadă documentata a aplicățiilor menționate instalate pe echipament - accesorii - printer - digital 5 puncte; - analog 1 punct; - injector automat 15 puncte; - stație de post procesare și software aferent*): 20 puncte; -------- *) se va punctă dacă în documentația de punere în funcțiune există dovadă deținerii
NORME METODOLOGICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222082_a_223411]
-
adaugă: 1. - câmp magnetic - 1 Ț 10 puncte; - 1,5 Ț și peste 20 puncte; 2. - pentru fiecare tip de antenă instalată*) se adaugă: 20 puncte; --------- *) se punctează dacă în documentația de deținere și de punere în funcțiune există dovadă documentata a echipamentelor 3. Aplicații software*) instalate pe RMN - pentru fiecare tip de soft instalat se adaugă: - 10 puncte -------- *) se punctează dacă în documentația de deținere și de punere în funcțiune există dovadă documentata a aplicățiilor instalate pe echipamente 4. Accesorii
NORME METODOLOGICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222082_a_223411]
-
și de punere în funcțiune există dovadă documentata a echipamentelor 3. Aplicații software*) instalate pe RMN - pentru fiecare tip de soft instalat se adaugă: - 10 puncte -------- *) se punctează dacă în documentația de deținere și de punere în funcțiune există dovadă documentata a aplicățiilor instalate pe echipamente 4. Accesorii - Printer - digital: 5 puncte; - analog: 1 punct; - Injector automat: 15 puncte; - Stație de post procesare și software aferent*) 20 puncte (alta decât stația de vizualizare) : -------- *) se va punctă dacă în documentația de deținere
NORME METODOLOGICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222082_a_223411]
-
cu analog de somatostatin care are eficiență parțială (răspuns incomplet); li se va recomanda chirurgie hipofizară. După efectuarea tratamentului chirurgical pacienții pot deveni eligibili conform condițiilor de includere. ● Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu analog de somatostatin (trebuie documentate și comunicate comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate în cazul acordării de tratament gratuit) ● Complianța scăzută la tratament și monitorizare sau comunicarea deficitară a rezultatelor monitorizării către comisia Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, atrage scoaterea din programul de
ANEXELE 1-10 din 13 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
iatrogen, infecții, afecțiuni maligne și limfoproliferative. Majoritatea reacțiilor infuzionale apar după prima administrare și pot fi controlate prin diminuarea ritmului de administrare sau oprirea temporară a administrării. Se pot asocia corticosteroizi, antihistaminice sau/și paracetamol. Deși eficiența nu este bine documentată, această medicație se poate administra profilactic înaintea administrărilor ulterioare ale agentului biologic. Apariția unei reacții severe de hipersensibilitate contraindică continuarea terapiei cu agentul respectiv. Monitorizarea tratamentului cu agenți biologici va pune accentul pe riscul infecțios și pe cel oncologic. Pacientul
ANEXELE 1-10 din 13 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
specificate sau că efectele farmacologice și eficacitatea medicamentului sunt plauzibile pe baza utilizării îndelungate și experienței. ... (2) Prin derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222780_a_224109]
-
8. Contestații 7.8.1. Solicitantul sau deținătorul unui certificat de înregistrare, după caz, poate contesta deciziile AACR de neacordare sau de anulare a acestuia. 7.8.2. - (1) Contestațiile împotriva deciziilor AACR menționate la paragraful 7.8.1, argumentate/documentate corespunzător, se depun la AACR, în scris, de către solicitantul sau deținătorul certificatului de înregistrare, după caz, în termen de 15 zile lucrătoare de la data luării la cunoștință a deciziei AACR. (2) AACR va comunică petentului, în scris, în termen de
REGLEMENTARE AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ din 23 iunie 2010 (*actualizată*) privind amenajarea, utilizarea şi înregistrarea aerodromurilor civile - RACR-AD-IADC, ediţia 1/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224150_a_225479]
-
a certificatului, de neprelungire a valabilității certificatului, de restricționare a certificatului, de suspendare a certificatului, de anulare a certificatului sau de respingere a transferului certificatului. 4.14.2. - (1) Contestațiile împotriva deciziilor AACR menționate la paragraful 4.14.1, argumentate/documentate corespunzător, se depun la AACR de către solicitantul sau deținătorul certificatului de autorizare (după caz), în termen de 15 zile lucrătoare de la data luării la cunoștință a deciziei AACR. (2) AACR va comunică petentului, în scris, în termen de 10 zile
REGLEMENTARE AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ din 23 iunie 2010 (*actualizată*) privind autorizarea aerodromurilor civile - RACR-AD-AADC, ediţia 1/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224149_a_225478]