9,341 matches
-
Da) și GAD-67 (67000 Da). GAD este prezentă în celulele ?, în neuronii GABA+ din sistemul nervos central și periferic, în celulele epiteliale ale tubelor uterine și în țesutul testicular dar și în hipofiză, suprarenală și tiroidă [64]. GAD este enzima limitantă de viteză pe calea conversiei acidului glutamic în acid gama amino butiric (GABA), important neurotransmițător. Determinarea anticorpilor circulanți anti GAD se poate face prin tehnica ELISA sau RIA (Radioimmunoassay), ambele cu o specificitate de aproximativ 90%, tehnica RIA fiind
Tratat de diabet Paulescu by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/92231_a_92726]
-
iar de altă parte, numai cu celule non-B. Această arhitectură sugerează o subdiviziune a insulelor, bazată pe interacțiunile paracrine, endocrine sau joncționale, pe care le realizează. Celulele B pancreatice sunt heterogene în ceea ce privește pragul glicemic de stimulare, conținutul lor în diferite enzime (glucokinază, de exemplu) și poziția în insulă. O celulă B poate veni în contact cu 2-3 capilare diferite. Polaritatea celulei B este identificată prin bogăția mare în granule secretorii în apropierea polului vascular (apical) al celulei. Diferitele regiuni ale pancreasului
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92241_a_92736]
-
care inhibă secreția de insulină) influențează mai puțin secreția β-celulară decât o face insulina produsă în celula β (care inhibă secreția de glucagon a celulelor A). Asupra celulelor acinare, insulina are un efect trofic paracrin, demonstrat prin bogăția în zimogen (enzime digestive) a celulelor acinare periinsulare. Diferitele tipuri de celule de la nivelul insulelor Langerhans pot fi identificate la microscopul optic numai cu ajutorul colorațiilor speciale (Mallory-Azan; Gomori - metoda cu hematoxilină cromică și floxină; metoda imunoperoxidazei care evidențiază glucagonul), în funcție de tinctorialitatea diferită a
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92241_a_92736]
-
canalelor centro-acinare. Studiile în microscopie electronică au evidențiat existența unor celule β și celule D (somatostatinice) cu orientare evidentă către lumenul ductal, eliberând produsul lor secretor în ducturile pancreatice. Prezența insulinei în sucul pancreatic (dacă s-ar dovedi compatibilă cu enzimele proteolitice produse în pancreasul acinar) ar explica rațiunea prezenței receptorilor insulinici în celulele epiteliale intestinale, unde ar putea juca un rol trofic, regenerator (11). În fine, celulele ductale ar putea reprezenta sursa cea mai importantă de regenerare a insulelor, întrucât
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92241_a_92736]
-
mică decât în plasmă: 2,2-5,9 g/dl, din care: albumine 1,2-4,1 g/dl și globuline 1,1-3,6 g/dl. Fracțiunile proteice limfatice sunt reprezentate în principal de factori implicați în procesele de coagulare și fibrinoliză, enzime plasmatice, factori umorali ai imunității și hormoni proteici cu molecula mică;glucide - valorile medii ale glucozei în limfă sunt de 40-200 mg/dl; concentrația sa este influențată de prânzurile bogate în zaharuri;electroliții, compușii azotați neproteici (ureea, creatinina, aminoacizii) se
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by CLAUDIU NISTOR, ADRIAN CIUCHE, TEODOR HORVAT () [Corola-publishinghouse/Science/92103_a_92598]
-
10p) Scopul conservării produselor alimentare: menține la un nivel constant pe o perioadă cât mai lungă de timp caracteristicile de calitate ale produselor și valoarea nutritivă b. (p) Metodele de conservare bazate pe utilizarea temperaturilor ridicate: temperaturile rid icate inactivează enzimele, microorganis mele distrugându-le total sau parțial (5p) pasteurizarea (5p)încălzirea produselor la temperaturi între 65 -100°C; (5p) Alcătuiți un eseu cu titlul: ”Conservarea produselor alimentare” după următoarea structură de idei: (10p) a. Scopul conservării p roduselor alimentare; (80p
Repere teoretice şi practice privind evaluarea continuă la clasă by Liana Jescu () [Corola-publishinghouse/Science/91648_a_93261]
-
nivelul acestui meridian în special în cazurile de devitalizare a organismului și în cazul perceperii unor dezechilibre la nivelul pancreasului, splinei, glandelor suprarenale, stomacului, limbii și zonelor genitale, atunci când este alterat simțul gustului. Meridianul Splină-Pancreas coordonează toate organele ce secretă enzime digestive (stomacul, vezica biliară, intestinul subțire, - acest meridian este conectat energetic cu meridianul Stomac si meridianul Inimă. AFIRMAȚII POZITIVE: „Meridianul Splină - Pancreas este perfect împregnat cu lumină alb-strălucitoare, cu sănătate, armonie și echilibru!” „Energia alb strălucitoare curge din ce în ce mai ușor prin
Practici străvechi de vindecare şi regenerare a fiinţei umane. Volumul I by Moisoiu Mihai () [Corola-publishinghouse/Science/91508_a_92976]
-
Acest lucru se întâmplă deoarece electronii sunt negativi, în timp ce radicalii liberi sunt pozitivi, astfel încât aceștia se anulează reciproc. Radicalii liberi pot determina: - deteriorarea sau mutația ADN-ului; - uzarea și autodistrugerea mitocondriilor și lipirea proteinelor una de cealaltă, reducând astfel eficiența enzimelor (apar ridurile); Alte efecte pozitive ce apar în urma împământării frecvente sunt: - scăderea vâscozității sângelui; - reglarea tensiunii arteriale; - diminuarea predispoziției sângelui de a forma cheaguri (celulele roșii își reduc tendința de a rămâne împreună); De asemenea, efectuarea exercițiilor de purificare și
Practici străvechi de vindecare şi regenerare a fiinţei umane. Volumul I by Moisoiu Mihai () [Corola-publishinghouse/Science/91508_a_92976]
-
și rect), cu rol în: depozitarea temporară a deșeurilor provenite din digestie și apoi eliminarea acestora din organism sub formă de fecale, asigurarea absorpției apei, a ionilor minerali, a aminoacizilor și a vitaminelor, realizarea sintezei unor vitamine și a unor enzime. INTESTIN SUBȚIRE: segmentul aparatului digestiv, situat între stomac și colon (intestin gros). Poate avea o lungime de până la 7—8 m și prezintă un rol important în digestie (descompunerea grăsimilor în acizi grași, descompunerea carbohidraților complecși în glucoză ruperea lanțurilor
Practici străvechi de vindecare şi regenerare a fiinţei umane. Volumul I by Moisoiu Mihai () [Corola-publishinghouse/Science/91508_a_92976]
-
este esențială în susținerea efortului volitiv al pacientului și crearea unei atmosfere pozitive propice refacerii limbajului. (48) II.2.2. Medicația în accidentele vasculare cerebrale Tratamentul preventiv al accidentelor vasculare cerebrale cuprinde controlul tensiunii arteriale prin medicația hipotensivă incluzând îinhibitorii enzimei de conversie resindopril și diuretice), controlul LDL-colesterolulul prin statine, antiagregante (Aspirina 75 mg/zi, Clopidogrel 75 mg/zi) și controlul glicemiei la cei cu diabet zaharat. Hiperglicemia la diabetic este un factor agravant pentru zona ischemică, întrucât în condiții de
Recuperarea şi investigaţii le paraclinice în tulburările de comunicare verbală by Bogdan Dionisie () [Corola-publishinghouse/Science/91643_a_93183]
-
colorații histochimice, respectiv colorații imunohistochimice suplimentare sunt efectuate [1,2]. Tumorile chistice pot fi biopsiate, fie prin tehnica puncției fin aspirativă, fie prin biopsie. Într-o primă etapă trebuie să fie aspirat lichidului chistic și trimis la laborator pentru dozarea enzimelor pancreatice (amilază și lipază) și a markerilor tumorali (antigen carcinoembrilogic, CA 19-9). Fragmentul bioptic este analizat în vederea decelării celulelor cubice sau columnare, caracteristice fie unei tumori seroase, fie unei tumori mucinoase chistice [6,12]. Citologia umedă este diagnostică numai în
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Marcel Tanţău, Alina Tanţău () [Corola-publishinghouse/Science/92196_a_92691]
-
pancreatic, mai ales atunci când dimensiunea tumorii este mai mică de 3-4 cm [25]. Frecvența foarte mică de pancreatită acută semnalată după biopsia unei tumori poate fi explicată prin existența unei fibroze peritumorale, care formează un fel de scut pentru difuzia enzimelor pancreatice [25]. În ceea ce privește rata de însămânțare tumorală, o analiză a datele din literatură (10 cazuri descrise în literatura de specialitate, 9 raportări de caz), indică faptul că frecvența de însămânțare tumorală de-a lungul traiectului acului sau intraperitoneală este relativ
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Marcel Tanţău, Alina Tanţău () [Corola-publishinghouse/Science/92196_a_92691]
-
Din punct de vedere teoretic, pot fi identificate polimorfisme ale tuturor transportorilor canaliculari: BSEP (ABCB 11): pompa de export a sărurilor biliare, FIC 1 (ATP8B1): transportorul aminofosfolipidic clasa I sau a receptorilor nucleari, în principal receptorul farnesoid X [16]. POLIMORFISMUL ENZIMELOR DE FAZĂ I ȘI II Cei mai mulți carcinogeni chimici necesită un proces de bioactivare pentru a-și valida acțiunea. În același timp, organismul posedă sisteme de detoxifiere, care transformă substanțele potențial carcinogene în produși inactivi, care se excretă din organism pe cale
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Adrian Covași () [Corola-publishinghouse/Science/92154_a_92649]
-
acțiunea. În același timp, organismul posedă sisteme de detoxifiere, care transformă substanțele potențial carcinogene în produși inactivi, care se excretă din organism pe cale hepatică sau renală. Aceste reacții sunt dirijate de un sistem complex DME (drug metabolizing enzyme), care cuprinde enzimele de fază I și II [17]. Xenobioticele sunt supuse în organism unor modificări multiple care pot fi sistematizate în două trepte:procesul de bioactivare, care cuprinde procese de oxidare, reducere, hidroliză, cu formare de grupări funcționale -OH, -NH2, -SH, -COOH
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Adrian Covași () [Corola-publishinghouse/Science/92154_a_92649]
-
I și II [17]. Xenobioticele sunt supuse în organism unor modificări multiple care pot fi sistematizate în două trepte:procesul de bioactivare, care cuprinde procese de oxidare, reducere, hidroliză, cu formare de grupări funcționale -OH, -NH2, -SH, -COOH, mediat de enzimele de fază I: citocromul P450 și epoxid hidroxilazele microzomale;procesul de detoxifiere, mediat de enzimele de fază II: chinin oxidoreductaza 1 (NQ01), Nacetiltransferaza (NAT) și în principal, glutationS-transferazele, care realizează reacții de glucuronidare, sulfatare, metilare sau anilare, prin care se
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Adrian Covași () [Corola-publishinghouse/Science/92154_a_92649]
-
sistematizate în două trepte:procesul de bioactivare, care cuprinde procese de oxidare, reducere, hidroliză, cu formare de grupări funcționale -OH, -NH2, -SH, -COOH, mediat de enzimele de fază I: citocromul P450 și epoxid hidroxilazele microzomale;procesul de detoxifiere, mediat de enzimele de fază II: chinin oxidoreductaza 1 (NQ01), Nacetiltransferaza (NAT) și în principal, glutationS-transferazele, care realizează reacții de glucuronidare, sulfatare, metilare sau anilare, prin care se transformă xenobioticele în metaboliți hidrosolubili, care sunt excretați pe cale hepatică sau renală. Variabilitatea expresiei diferitelor
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Adrian Covași () [Corola-publishinghouse/Science/92154_a_92649]
-
de fază II: chinin oxidoreductaza 1 (NQ01), Nacetiltransferaza (NAT) și în principal, glutationS-transferazele, care realizează reacții de glucuronidare, sulfatare, metilare sau anilare, prin care se transformă xenobioticele în metaboliți hidrosolubili, care sunt excretați pe cale hepatică sau renală. Variabilitatea expresiei diferitelor enzime de fază I sau II este dependentă de polimorfismele genetice ale genelor care codifică enzimele, cele mai multe fiind rezultatul substituției nucleotidice în regiunea codantă a genei, care rezultă într-o modificare structurală a produsului genei (SNP nonsinonime) [19]. Polimorfismul genelor DME
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Adrian Covași () [Corola-publishinghouse/Science/92154_a_92649]
-
reacții de glucuronidare, sulfatare, metilare sau anilare, prin care se transformă xenobioticele în metaboliți hidrosolubili, care sunt excretați pe cale hepatică sau renală. Variabilitatea expresiei diferitelor enzime de fază I sau II este dependentă de polimorfismele genetice ale genelor care codifică enzimele, cele mai multe fiind rezultatul substituției nucleotidice în regiunea codantă a genei, care rezultă într-o modificare structurală a produsului genei (SNP nonsinonime) [19]. Polimorfismul genelor DME determină prezența mai multor polimorfisme fenotipice:metabolizatori lenți, datorită unei activități enzimatice absente sau foarte
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Adrian Covași () [Corola-publishinghouse/Science/92154_a_92649]
-
care se datorează unor mutații prezente în ambele alele (formele mutante homozigote);metabolizatori intermediari, care prezintă o singură alelă activă (formele heterozigote);metabolizatori rapizi, care prezintă ambele alele active;metabolizatori ultrarapizi cu prezența de copii multiple ale alelelor active [20]. Enzime de fază I Polimorfismul CYP1A1/2; CYP1B1 CYP1A este exprimat în ficat, în timp ce CYP1A1 și CYP1B1 au expresii în țesuturi extrahepatice [21]. Până în prezent sunt descrise pentru CYP1A1 133 SNP-uri, 23 dintre ele fiind mutații nonsinonime, dar nu s-
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Adrian Covași () [Corola-publishinghouse/Science/92154_a_92649]
-
genotipului CYP1A2x1F/1xF, iar subiecții cu genotip sălbatic au de asemenea un risc scăzut pentru cancerul de sân. Inductibilitatea înaltă a genotipului CYP1A2 ar reprezenta unul dintre factorii de risc pentru subiecții expuși la carcinogeni chimici de mediu [20,22]. Enzime de faza II Arilamin-N-acetiltransferaza Catalizează transferul unui grup acetil pe diferite substrate endo sau exogene, inclusiv medicamente sau substanțe mutagene alimentare. S-au individualizat două izoforme, codificate de gene diferite, dar înrudite: NAT1 și NAT2 [23]. S-au identificat 18
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Adrian Covași () [Corola-publishinghouse/Science/92154_a_92649]
-
CC [ 23, 24, 25]. Acetilatorii lenți au de asemenea un risc scăzut de cancer de vezică urinară la fumători, iar cei rapizi au risc crescut de cancer de colon la fumători și consumatorii de carne roșie [26]. Polimorfismul NADH-chinon-oxidoreductazei (NQO1) Enzima catalizează procesele de reducere, favorizând detoxificarea și prevenind formarea speciilor reactive de oxigen, având de asemenea rol în regenerarea formelor antioxidante ale tocoferolului și ubicvinonei [27]. Gena umană NQO1 prezintă 300 SNP-uri, cel mai comun polimorfism fiind mutația nonsinonimă
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Adrian Covași () [Corola-publishinghouse/Science/92154_a_92649]
-
28]. În populația asiatică NQO1 609 T se asociază cu un risc scăzut de CC în timp ce genotipul sălbatic 609 C prezintă risc crescut de CC, riscul fiind majorat la pacienții cu alele nule pentru genotipul GSTT1 [29]. Polimorfismul glutation-S-transferazelor (GST) Enzimele glutation-S-transferaze au numeroase izoforme: citozolice, mitocondriale și microzomale. Rolul major al acestor enzime constă în detoxifierea xenobioticelor pe care le transformă în conjugați hidrosolubili, care sunt excretați pe cale biliară sau renală, conferind astfel nu numai fundamentul de protecție celulară față de
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Adrian Covași () [Corola-publishinghouse/Science/92154_a_92649]
-
de CC în timp ce genotipul sălbatic 609 C prezintă risc crescut de CC, riscul fiind majorat la pacienții cu alele nule pentru genotipul GSTT1 [29]. Polimorfismul glutation-S-transferazelor (GST) Enzimele glutation-S-transferaze au numeroase izoforme: citozolice, mitocondriale și microzomale. Rolul major al acestor enzime constă în detoxifierea xenobioticelor pe care le transformă în conjugați hidrosolubili, care sunt excretați pe cale biliară sau renală, conferind astfel nu numai fundamentul de protecție celulară față de factorii de mediu, dar și față de stresul oxidativ. Analiza subfamiliei GSTM, care prezintă
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Adrian Covași () [Corola-publishinghouse/Science/92154_a_92649]
-
procesele inflamatoare cronice ale căilor biliare reprezintă factori de risc pentru dezvoltarea CC [33]. Trebuie menționat insă și reversul terapeutic al polimorfismelor glutation-S-transferazelor, acestea funcționând ca factori care conferă rezistență la tratamentul antineoplazic. POLIMORFISMUL GENEI METILENTETRAHIDROFOLATREDUCTAZEI (MTHFR) MTHFR este o enzimă cu rol major în metabolismul folaților, fiind implicată în reglarea sintezei purinelor și derivaților timidilați și formarea de grupuri metil pentru sinteza metioninei și sinteza și repararea ADN [34, 35]. Au fost studiate două polimorfisme ale MTHFR: MTHFR 677 C
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Adrian Covași () [Corola-publishinghouse/Science/92154_a_92649]
-
sinteza metioninei și sinteza și repararea ADN [34, 35]. Au fost studiate două polimorfisme ale MTHFR: MTHFR 677 C>T și 1298 A>C. Polimorfismul genei MTHFR 677 C>T determină o substituție de la alanină la valină, cu sinteza unei enzime termolabile și cu activitate redusă, iar polimorfismul 1298 A>C determină o substituție a acidului glutamic cu alanina. Polimorfismele în regiunile codante ale MTHFR determină scăderea activității enzimei și se asociază cu creșterea nivelului seric al homocisteinei și metilarea anormală
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Adrian Covași () [Corola-publishinghouse/Science/92154_a_92649]