4,450 matches
-
2932.29 + 2933[.1 + .21 + .5 + .69] + 2934.3 24.41.32 Sulfonamide 2935 24.41.4 Zaharuri, chimic pure, n.a.p.; eteri de zaharuri și esteri și sărurile acestora, n.a.p. 24.41.40 Zaharuri, chimic pure, n.a.p.; eteri de zaharuri și esteri și sărurile acestora, n.a.p. 2940 24.41.5 Provitamine, vitamine și hormoni; glicozide și alcaloizi vegetali și derivații acestora; antibiotice 24.41.51 Provitamine, vitamine și derivate ale acestora 2936 24.41.52 Hormoni și
jrc5688as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90858_a_91645]
-
și alcaloizi vegetali și derivații acestora; antibiotice 24.41.51 Provitamine, vitamine și derivate ale acestora 2936 24.41.52 Hormoni și derivate ale acestora; alți steroizi, utilizați în principal ca hormoni 2937 24.41.53 Glicozide, alcaloizi vegetali, sărurile, eterii, esterii și alte derivate 2938 + 2939 24.41.54 Antibiotice 2941 24.41.6 Glande și alte organe; extracte ale acestora și alte substanțe de origine umană sau animală n.a.p. 24.41.60 Glande și alte organe; extracte ale
jrc5688as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90858_a_91645]
-
exterior și se prevede cu rampă de descărcare. ... (3) Camerele de depozitare se organizează pe tipuri de produse: ... a) medicamente tipizate, produse din plante; ... b) substanțe farmaceutice care se vor depozita separat în funcție de modul de ambalare; ... c) produse inflamabile (alcool, eter, acetonă); ... d) dispozitive medicale. ... (4) Medicamentele termolabile se păstrează în frigidere. ... (5) Într-o încăpere distinctă se va asigura depozitarea ambalajelor returnabile și a altor materiale necesare activității tehnice (flacoane, pungi, dopuri, etichete). Articolul 138 Dacă farmacia are secție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181177_a_182506]
-
2) și (3) Metil-fenilendiamină (1) 4-Metil-m-fenilendiamină (2) 2-Metil-m-fenilendiamină (3) 4-Clor-o-toluidină (1) Clorhidrat de 4-clor-o-toluidină (2) 2,4,5-Trimetilanilină (1) clorhidrat de 2,4,5-trimetilanilină (2) 4,4'-Tiodianilină (1) și sărurile acesteia 4,4'-Oxidianilină (1) și sărurile acesteia p-Aminofenil eter (1) 2,4-Diaminoanisol (1) 4-Metoxi-m-fenilendiamină Sulfat de 2,4-Diaminoanisol (2) N,N,N',N'-tetrametil-4,4'-metilendianilină C.I. Violet bazic 3 cu 0,1 % de cetona lui Michler (Nr. CE 202-027-5) 6-metoxi-m-toluidină p-crezidină Amestec de: 1,3,5-tris(3-aminometilfenil)-1
32005L0090-ro () [Corola-website/Law/294014_a_295343]
-
Punctul 30 - Mutagene: categoria 2" se modifică după cum urmează: (a) se introduc următoarele intrări: Denumirea substanței Nr. index Nr. CE Nr. CAS Note "Trioxid de crom (VI) Sulfat de cadmiu Benzen 2-Nitrotoluen 4,4'-Oxidianilină (1) și sărurile acesteia p-aminofenil eter (1) Carbendazim (ISO) metilbenzimidazol-2-ilcarbamat Benomil (ISO) 1-(butilcarbamoil)benzimidazol-2-ilcarbamat de metil Gaze (petroliere), distilate primare din instalația de depropanare după cracare catalitică a fracțiunii nafta, bogate în C3, dezacidificate; gaz petrolier (Amestec complex de hidrocarburi, produs prin fracționarea hidrocarburilor de
32005L0090-ro () [Corola-website/Law/294014_a_295343]
-
Nr. CAS Note "Linuron (ISO); 3-(3,4-diclorfenil)-1-metil-1-metoxiuree Dicromat de potasiu Dicromat de amoniu Dicromat de sodiu, anhidru Dicromat de sodiu, dihidrat Cromat de sodiu Sulfat de cadmiu 1-Brompropan Bromură de propil n-Bromură de propil 1,2,3-Triclorpropan Eter de difenil; derivat octobromat 1,2-dimetoxietan eter dimetilic de etilenglicol EGDME 1,2-bis(2-metoxietoxi)etan TEGDME Dimetil eter de trietilenglicol Triglim Tetrahidrotiopiran-3-carboxaldehidă Dipentilester al acidului 1,2-benzendicarboxilic, ramificat și liniar (1) Ftalat de n-pentil-isopentil (2) Ftalat de di-n-pentil (3) Ftalat
32005L0090-ro () [Corola-website/Law/294014_a_295343]
-
4-diclorfenil)-1-metil-1-metoxiuree Dicromat de potasiu Dicromat de amoniu Dicromat de sodiu, anhidru Dicromat de sodiu, dihidrat Cromat de sodiu Sulfat de cadmiu 1-Brompropan Bromură de propil n-Bromură de propil 1,2,3-Triclorpropan Eter de difenil; derivat octobromat 1,2-dimetoxietan eter dimetilic de etilenglicol EGDME 1,2-bis(2-metoxietoxi)etan TEGDME Dimetil eter de trietilenglicol Triglim Tetrahidrotiopiran-3-carboxaldehidă Dipentilester al acidului 1,2-benzendicarboxilic, ramificat și liniar (1) Ftalat de n-pentil-isopentil (2) Ftalat de di-n-pentil (3) Ftalat de di-izopentil (4) Ftalat de benzil și
32005L0090-ro () [Corola-website/Law/294014_a_295343]
-
anhidru Dicromat de sodiu, dihidrat Cromat de sodiu Sulfat de cadmiu 1-Brompropan Bromură de propil n-Bromură de propil 1,2,3-Triclorpropan Eter de difenil; derivat octobromat 1,2-dimetoxietan eter dimetilic de etilenglicol EGDME 1,2-bis(2-metoxietoxi)etan TEGDME Dimetil eter de trietilenglicol Triglim Tetrahidrotiopiran-3-carboxaldehidă Dipentilester al acidului 1,2-benzendicarboxilic, ramificat și liniar (1) Ftalat de n-pentil-isopentil (2) Ftalat de di-n-pentil (3) Ftalat de di-izopentil (4) Ftalat de benzil și butil BBP Acid 1,2-benzen dicarboxilic di-C7-11-alchilesteri, ramificați și liniari Amestec
32005L0090-ro () [Corola-website/Law/294014_a_295343]
-
generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalentă cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activa, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259035_a_260364]
-
de strat subțire, oxid de aluminiu, Merck F 254 E sau echivalent. 4.2.1.8. Acid clorhidric concentrat, d420 = 1,19 g/ml. 4.2.1.9. Acetat de etil. 4.2.1.10. Cloroform. 4.2.1.11. Eter diizopropilic. 4.2.1.12. Tetraclorură de carbon. 4.2.1.13. Acid acetic glacial. 4.2.1.14. Iodură de potasiu, soluție în apă 1% (m/v). 4.2.1.15. Tetraclorură de platină, soluție în apă 0,1
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
m/v). 4.2.1.15. Tetraclorură de platină, soluție în apă 0,1% (m/v). 4.2.1.16. Solvenți de eluție. 4.2.1.16.1 Acetat de etil (4.2.1.9), cloroform (4.2.1.10), eter diizopropilic (4.2.1.11), acid acetic (4.2.1.13) (20:20:10:10, în volume). 4.2.1.16.2 Cloroform (4.2.1.10.), acid acetic (4.2.1.13) (90:20, în volume). 4.2.1
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
realizează fie prin preparare in situ (5.2.5.1), fie cu soluția de diazometan preparată anterior (5.2.5.2.) 5.2.5.1 Metilare in situ În aparatura de metilare (5.2.3.2) conținând 1 ml de eter (5.2.2.11) se introduc 50 l soluție "S" și se metilează prin metoda (5.2.3.2) cu aproximativ 300 mg 1-metil-3-nitro-1-nitrozoguanidină (5.2.2.8). După 15 minute (soluția de eter trebuie să fie galbenă pentru a
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
3.2) conținând 1 ml de eter (5.2.2.11) se introduc 50 l soluție "S" și se metilează prin metoda (5.2.3.2) cu aproximativ 300 mg 1-metil-3-nitro-1-nitrozoguanidină (5.2.2.8). După 15 minute (soluția de eter trebuie să fie galbenă pentru a indica excesul de diazometan) se transferă soluția probă într-un flacon de 2 ml având un dop etanș. Se depozitează în frigider peste noapte. Se metilează două probe simultan. 5.2.5.2. Metilare
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
2. Umiditate: determinarea conținutului de umiditate a cărnii și a produselor pe bază de carne - ISO 1442 - 1973. 1.2.3. Materii grase: determinarea conținutului total de materii grase al cărnii și al produselor pe bază de carne - extracție cu eter de petrol după hidroliza cu acid clorhidric. 1.2.4. Cenușă: determinarea conținutului de cenușă al carne și al produsele pe bază de carne - ISO 936 - 1978. 1.3. Prescripțiile normelor ISO de mai sus privind mostrele nu constituie constrângeri
jrc1482as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86623_a_87410]
-
generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277254_a_278583]
-
generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalentă cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activa, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261734_a_263063]
-
generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativa și cantitativa în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică că medicamentul de referință și a cărui bioechivalenta cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, daca nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranță și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
produs medicinal cu aceeași formă farmaceutică, aceeași compoziție calitativă și cantitativă în substanțe active ca și produsul medicinal de referință și a cărui bioechivalență cu produsul medicinal de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate adecvate. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați ai unei substanțe active sunt considerate a fi una și aceeași substanță activă, numai în cazul în care proprietățile acestora nu diferă semnificativ din punct de vedere al siguranței și/sau eficacității. În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativa și cantitativa în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică că medicamentul de referință și a cărui bioechivalenta cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, daca nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranță și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252995_a_254324]
-
generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativa și cantitativa în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică că medicamentul de referință și a cărui bioechivalenta cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, daca nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranță și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
susceptibile să formeze și să acumuleze sarcini electrostatice, sunt: ... a) solide: cauciucul natural și sintetic, masele plastice, fibrele artificiale, textilele pe bază de lâna, fibrele artificiale, hârtia, sticla, sulful, rășinile sintetice, unele rășini naturale (chihlimbarul); ... b) lichide: sulfura de carbon, eterul, benzină, hidrocarburile, esterii, hidrocarburile clorurate, cetonele inferioare și alcoolii; ... c) gaze (vapori): dioxidul de carbon, metanul, propanul, etanul, butanul, acetilena și hidrogenul. ... (2) Principalele operațiuni cinetice în care sunt prezente materiale și substanțe menționate la alin. (1), pe timpul cărora pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251662_a_252991]
-
în care sunt amplasate se prevăd în mod obligatoriu cu pardoseala antistatica. Articolul 74 (1) Reducerea nivelului de încărcare electrostatica în procesele de prelucrare a maselor plastice se obține prin introducerea în material a unor substanțe antistatice, cum sunt: ... a) eter sau poliglicol multimolecular pentru polistiren, polietilena sau polivinilclorid; ... b) combinație de stearina-amoniac (18-50%), pentru cele mai multe dintre masele plastice; ... c) fosfați de alcool gras pentru materialele plastice și fibrele sintetice. ... (2) Suprafețele din materiale izolante ale utilajelor trebuie să fie acoperite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251662_a_252991]