2,733 matches
-
rămâne în acesta sau în dispozitiv , 20 % se depozitează în orofaringe , 10 % în căile respiratorii , iar 40 % ajunge profund în plămâni . es Studiile la animale nu au evidențiat acumularea în plămâni a insulinei umane inhalatorii . ai Grupuri populaționale speciale m Fumătorii nu Fumatul crește foarte mult viteza și proporția absorbției insulinei umane inhalatorii ( Cmax de aproximativ 3- 5 ori , iar ASC de aproximativ 2- 3 ori ) , putând astfel crește riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . al țigară
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
și 4. 4 ) . riz Distribuția to În urma inhalării orale a unei doze unice de insulină umană , aproximativ 30 % din conținutul total al te Studiile la animale nu au evidențiat acumularea în plămâni a insulinei umane inhalatorii . es Grupuri populaționale speciale Fumătorii ai Fumatul crește foarte mult viteza și proporția absorbției insulinei umane inhalatorii ( Cmax de m aproximativ 3- 5 ori , iar ASC de aproximativ 2- 3 ori ) , putând astfel crește riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . nu
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
sau după . Au fost raportate cazuri de cancer , altele decât limfom , la pacienții cu un anumit tip de afecțiune • pulmonară numită Boală Pulmonară Obstructivă Cronică ( BPOC ) tratați cu un alt blocant de TNF . Dacă aveți BPOC , sau sunteți un mare fumător , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă tratamentul cu blocanți de TNF este adecvat pentru dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente Humira se poate utiliza împreună cu metotrexat sau cu alte medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( sulfasalazină , hidroxiclorochină , leflunomidă și preparate injectabile
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
sau după . Au fost raportate cazuri de cancer , altele decât limfom , la pacienții cu un anumit tip de afecțiune • pulmonară numită Boală Pulmonară Obstructivă Cronică ( BPOC ) tratați cu un alt blocant de TNF . Dacă aveți BPOC , sau sunteți un mare fumător , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă tratamentul cu blocanți de TNF este adecvat pentru dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente Humira se poate utiliza împreună cu metotrexat sau cu alte medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( sulfasalazină , hidroxiclorochină , leflunomidă și preparate injectabile
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
sau după . Au fost raportate cazuri de cancer , altele decât limfom , la pacienții cu un anumit tip de afecțiune • pulmonară numită Boală Pulmonară Obstructivă Cronică ( BPOC ) tratați cu un alt blocant de TNF . Dacă aveți BPOC , sau sunteți un mare fumător , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă tratamentul cu blocanți de TNF este adecvat pentru dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente Humira se poate utiliza împreună cu metotrexat sau cu alte medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( sulfasalazină , hidroxiclorochină , leflunomidă și preparate injectabile
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
sau după . Au fost raportate cazuri de cancer , altele decât limfom , la pacienții cu un anumit tip de afecțiune • pulmonară numită Boală Pulmonară Obstructivă Cronică ( BPOC ) tratați cu un alt blocant de TNF . Dacă aveți BPOC , sau sunteți un mare fumător , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă tratamentul cu blocanți de TNF este adecvat pentru dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente Humira se poate utiliza împreună cu metotrexat sau cu alte medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( sulfasalazină , hidroxiclorochină , leflunomidă și preparate injectabile
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca atare , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie administrat în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 6 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere la niveluri ale expunerii
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca atare , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie administrat în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 23 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere la niveluri ale expunerii
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie administrat în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere la niveluri ale expunerii sistemice
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie administrat în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere la niveluri ale expunerii sistemice
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
medicamente a căror doză se stabilește individual , prin tatonare , cu indice terapeutic îngust , metabolizate predominant prin CYP2D6 . Pot fi necesare ajustări ale dozelor medicamentelor administrate concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Concentrațiile plasmatice de cinacalcet pot fi mai mici la fumători datorită efectului inductor asupra metabolizării mediate prin intermediul CYP1A2 . Pot fi necesare ajustări ale dozelor dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul în timpul terapiei cu cinacalcet ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
de exemplu rifampicină ) al acestei enzime ( vezi pct . 4, 4 ) . Datele in vitro indică faptul că cinacalcetul este metabolizat în parte de CYP1A2 . Fumatul are efect inductor asupra CYP1A2 ; clearance- ul cinacalcetului a fost cu 36- 38 % mai mare la fumători decât la nefumatori . Efectul inhibitorilor CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamină , ciprofloxacină ) asupra concentrațiilor plasmatice ale cinacalcetului nu a fost studiat . Poate fi necesară ajustarea dozei dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul sau în cazul tratamentului concomitent cu inhibitori puternici ai CYP1A2
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
stabilesc prin tatonare pentru fiecare subiect , nu este necesară nicio ajustare ulterioară a dozei în funcție de sex . Copii și adolescenți : Farmacocinetica cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe să fumeze , concentrațiile plasmatice se pot modifica și pot fi necesare ajustări ale dozei . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cazul
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
medicamente a căror doză se stabilește individual , prin tatonare , cu indice terapeutic îngust , metabolizate predominant prin CYP2D6 . Pot fi necesare ajustări ale dozelor medicamentelor administrate concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . 14 Concentrațiile plasmatice de cinacalcet pot fi mai mici la fumători datorită efectului inductor asupra metabolizării mediate prin intermediul CYP1A2 . Pot fi necesare ajustări ale dozelor dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul în timpul terapiei cu cinacalcet ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
de exemplu rifampicină ) al acestei enzime ( vezi pct . 4, 4 ) . Datele in vitro indică faptul că cinacalcetul este metabolizat în parte de CYP1A2 . Fumatul are efect inductor asupra CYP1A2 ; clearance- ul cinacalcetului a fost cu 36- 38 % mai mare la fumători decât la nefumatori . Efectul inhibitorilor CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamină , ciprofloxacină ) asupra concentrațiilor plasmatice ale cinacalcetului nu a fost studiat . Poate fi necesară ajustarea dozei dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul sau în cazul tratamentului concomitent cu inhibitori puternici ai CYP1A2
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
stabilesc prin tatonare pentru fiecare subiect , nu este necesară nicio ajustare ulterioară a dozei în funcție de sex . Copii și adolescenți : Farmacocinetica cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe să fumeze , concentrațiile plasmatice se pot modifica și pot fi necesare ajustări ale dozei . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cazul
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
medicamente a căror doză se stabilește individual , prin tatonare , cu indice terapeutic îngust , metabolizate predominant prin CYP2D6 . Pot fi necesare ajustări ale dozelor medicamentelor administrate concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . 24 Concentrațiile plasmatice de cinacalcet pot fi mai mici la fumători datorită efectului inductor asupra metabolizării mediate prin intermediul CYP1A2 . Pot fi necesare ajustări ale dozelor dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul în timpul terapiei cu cinacalcet ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
de exemplu rifampicină ) al acestei enzime ( vezi pct . 4, 4 ) . Datele in vitro indică faptul că cinacalcetul este metabolizat în parte de CYP1A2 . Fumatul are efect inductor asupra CYP1A2 ; clearance- ul cinacalcetului a fost cu 36- 38 % mai mare la fumători decât la nefumatori . Efectul inhibitorilor CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamină , ciprofloxacină ) asupra concentrațiilor plasmatice ale cinacalcetului nu a fost studiat . Poate fi necesară ajustarea dozei dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul sau în cazul tratamentului concomitent cu inhibitori puternici ai CYP1A2
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
stabilesc prin tatonare pentru fiecare subiect , nu este necesară nicio ajustare ulterioară a dozei în funcție de sex . Copii și adolescenți : Farmacocinetica cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe să fumeze , concentrațiile plasmatice se pot modifica și pot fi necesare ajustări ale dozei . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cazul
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
luată în considerare o doză inițială mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin ( vezi pct . 5. 2 ) . Statutul de fumător : având în vedere calea de metabolizare a ABILIFY , la fumători nu este necesară ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inhibitori potenți ai CYP3A4 sau CYP2D6 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie redusă . Când inhibitorii CYP3A4
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin ( vezi pct . 5. 2 ) . Statutul de fumător : având în vedere calea de metabolizare a ABILIFY , la fumători nu este necesară ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inhibitori potenți ai CYP3A4 sau CYP2D6 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie redusă . Când inhibitorii CYP3A4 sau CYP2D6 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
luată în considerare o doză inițială mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin ( vezi pct . 5. 2 ) . Statutul de fumător : având în vedere calea de metabolizare a ABILIFY , la fumători nu este necesară ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inhibitori potenți ai CYP3A4 sau CYP2D6 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie redusă . Când inhibitorii CYP3A4
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin ( vezi pct . 5. 2 ) . Statutul de fumător : având în vedere calea de metabolizare a ABILIFY , la fumători nu este necesară ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inhibitori potenți ai CYP3A4 sau CYP2D6 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie redusă . Când inhibitorii CYP3A4 sau CYP2D6 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
luată în considerare o doză inițială mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin ( vezi pct . 5. 2 ) . Statutul de fumător : având în vedere calea de metabolizare a ABILIFY , la fumători nu este necesară ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inhibitori potenți ai CYP3A4 sau CYP2D6 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie redusă . Când inhibitorii CYP3A4
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin ( vezi pct . 5. 2 ) . Statutul de fumător : având în vedere calea de metabolizare a ABILIFY , la fumători nu este necesară ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inhibitori potenți ai CYP3A4 sau CYP2D6 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie redusă . Când inhibitorii CYP3A4 sau CYP2D6 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]