3,516 matches
-
cu placebo , metformină și sulfoniluree . După punere pe piață , insuficiența cardiacă a fost raportată rar la utilizarea pioglitazonei . Tulburări oculare Edem macular : necunoscute Pe baza experienței cu glimepiridă și cu alte sulfoniluree , trebuie menționate următoarele reacții adverse . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : Șoc anafilactic , vascularită alergică Tulburări gastro- intestinale Foarte rare : Vărsături , diaree , greață , presiune abdominală , senzație de plenitudine gastrică , dureri abdominale Tulburări hepatobiliare Foarte rare : Hepatită , deteriorarea funcției hepatice ( cu colestază și icter ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
cu placebo , metformină și sulfoniluree . După punere pe piață , insuficiența cardiacă a fost raportată rar la utilizarea pioglitazonei . Tulburări oculare Edem macular : necunoscute Pe baza experienței cu glimepiridă și cu alte sulfoniluree , trebuie menționate următoarele reacții adverse . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : Șoc anafilactic , vascularită alergică Tulburări gastro- intestinale Foarte rare : Vărsături , diaree , greață , presiune abdominală , senzație de plenitudine gastrică , dureri abdominale Tulburări hepatobiliare Foarte rare : Hepatită , deteriorarea funcției hepatice ( cu colestază și icter ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
un stadiu avansat al infecției cu HIV ( SIDA ) și faceți o infecție după începerea tratamentului cu Truvada , puteți avea simptome de infecție și inflamare sau de agravare a simptomelor unei infecții existente . Aceste simptome pot indica faptul că sistemul dumneavoastră imunitar îmbunătățit luptă împotriva infecției . Urmăriți semnele de inflamare sau infecție imediat după ce începeți să luați Truvada . Dacă observați semne de inflamare sau infecție , informați- vă imediat medicul . Afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit un tratament antiretroviral combinat pot
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
C- 8°C ) . Cum acționează Viraferon ? od Substanță activă din Viraferon , interferon- alfa- 2b , aparține grupului de „ interferoni ” . virale nu este înțeleasă pe deplin , dar se crede că aceștia acționează că imunomodulatori ( substanțe care modifică modul de funcționare a sistemului imunitar , care este sistemul de apărare al organismului ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Țel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
se consulta prospectul . Viraferon nu se administrează în cazul persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la interferon me • pacienți hepatici care au ciroza a ficatului ( cicatrice ) care provoacă simptomele sau cărora li s- au administrat recent medicamente care afectează sistemul imunitar , • pacienți care au prezentat antecedente de dereglări ale sistemului imunitar sau care au suferit un od 2/ 3 De ce a fost aprobat Viraferon ? ț Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piată pentru Viraferon , iza valabilă
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
care pot fi hipersensibile ( alergice ) la interferon me • pacienți hepatici care au ciroza a ficatului ( cicatrice ) care provoacă simptomele sau cărora li s- au administrat recent medicamente care afectează sistemul imunitar , • pacienți care au prezentat antecedente de dereglări ale sistemului imunitar sau care au suferit un od 2/ 3 De ce a fost aprobat Viraferon ? ț Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piată pentru Viraferon , iza valabilă pe întreg teritoriul UE , la 9 martie 2000 . Autorizația de
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
neutropenie , anemie ( ambele ocazional severe ) , trombocitopenie Foarte rare : aplazie doar a seriei eritrocitare Frecvente : anemie , neutropenie și leucopenie Mai puțin frecvente : trombocitopenie și pancitopenie cu hipoplazie medulară Rare : aplazie doar a seriei eritrocitare Foarte rare : anemie aplastică Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Rare : anorexia , acidoză lactică în absența hipoxemiei Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : cefalee Frecvente : cefalee , insomnie Frecvente : amețeli Rare : insomnie , parestezii , somnolență , pierderea acuității mentale , convulsii Rare : cardiomiopatie Tulburări gastro- intestinale
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
se astfel răspândirea infecției . Viracept , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Viracept nu vindecă nici infecția cu HIV și nici SIDA , dar poate încetini distrugerea sistemului imunitar și evoluția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Viracept pot prezenta risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecția cu virusul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc ridicat de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu Viracept . De ce a fost aprobat Viracept ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
infecția determinată de alți agenți cum sunt : virusul hepatitic C sau hepatitic E și de alți agenți patogeni cu tropism hepatic . 3 Vaccinul nu a fost testat la pacienții cu imunitate afectată . La pacienții hemodializați și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținute titrurile adecvate de anticorpi anti- VHA și anti- HBs după imunizarea primară , ca urmare , acești pacienți pot necesita doze suplimentare de vaccin . S- a observat că obezitatea ( IMC ≥ 30 kg/ m ) reduce
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
este posibil să nu poată fi obținute titrurile adecvate de anticorpi anti- VHA și anti- HBs după imunizarea primară , ca urmare , acești pacienți pot necesita doze suplimentare de vaccin . S- a observat că obezitatea ( IMC ≥ 30 kg/ m ) reduce răspunsul imunitar la vaccinurile hepatitice A . Au fost observați anumiți factori care reduc răspunsul imun la vaccinurile hepatitice B . Acești factori sunt : vârsta înaintată , sexul masculin , obezitatea , fumatul , calea de administrare și anumite boli cronice preexistente . Trebuie luată în considerare testarea serologică
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
și limfatice Trombocitopenie , purpură trombocitopenică Tulburări ale sistemului nervos Encefalită , encefalopatie , nevrită , neuropatie , paralizie , convulsii Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Edem angioneurotic , lichen plan , eritem polimorf Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artrită , slăbiciune musculară Tulburări ale sistemului imunitar Anafilaxie , reacții alergice incluzând reacții anafilactoide și afecțiuni asemănătoare bolii serului Tulburări ale sistemului nervos Scleroză multiplă , mielită , paralizie facială , polinevrite cum ar fi sindromul Guillain- Barré ( cu paralizie ascendentă ) , nevrită optică 4. 9 Supradozaj Cazuri de supradozaj au fost
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
preveni infecția determinată de alți agenți sunt : virusul hepatitic C sau hepatitic E și de alți agenți patogeni cu tropism hepatic . 11 Vaccinul nu a fost testat la pacienții cu imunitate afectată . La pacienții hemodializați și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținute titrurile adecvate de anticorpi anti- VHA și anti- HBs după imunizarea primară , ca urmare , acești pacienți pot necesita doze suplimentare de vaccin . S- a observat că obezitatea ( IMC ≥ 30 kg/ m ) reduce
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
este posibil să nu poată fi obținute titrurile adecvate de anticorpi anti- VHA și anti- HBs după imunizarea primară , ca urmare , acești pacienți pot necesita doze suplimentare de vaccin . S- a observat că obezitatea ( IMC ≥ 30 kg/ m ) reduce răspunsul imunitar la vaccinurile hepatitice A . Au fost observați anumiți factori care reduc răspunsul imun la vaccinurile hepatitice B . Acești factori sunt : vârsta înaintată , sexul masculin , obezitatea , fumatul , calea de administrare și anumite boli cronice preexistente . Trebuie luată în considerare testarea serologică
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
și limfatice Trombocitopenie , purpură trombocitopenică Tulburări ale sistemului nervos Encefalită , encefalopatie , nevrită , neuropatie , paralizie , convulsii Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Edem angioneurotic , lichen plan , eritem polimorf Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artrită , slăbiciune musculară Tulburări ale sistemului imunitar Anafilaxie , reacții alergice incluzând reacții anafilactoide și afecțiuni asemănătoare bolii serului Tulburări ale sistemului nervos Scleroză multiplă , mielită , paralizie facială , polinevrite cum ar fi sindromul Guillain- Barré ( cu paralizie ascendentă ) , nevrită optică 4. 9 Supradozaj Cazuri de supradozaj au fost
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
o răceală nu ar trebui să fie o problemă , dar discutați mai întâi cu medicul dumneavostră . 42 Aveți grijă deosebită când utilizați Twinrix Adult : • dacă ați avut probleme de sănătate după o administrare anterioară a vreunui vaccin . • dacă aveți sistemul imunitar slăbit datorită unei boli sau a unui tratament medicamentos . • dacă aveți sângerări sau vă apar ușor vânătăi . Un răspuns slab la vaccin , posibil fără a obține protecție împotriva hepatitei A , se întâlnește în cazul persoanelor obeze . Un răspuns slab la
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
o răceală nu ar trebui să fie o problemă , dar discutați mai întâi cu medicul dumneavostră . 49 Aveți grijă deosebită când utilizați Twinrix Adult : • dacă ați avut probleme de sănătate după o administrare anterioară a vreunui vaccin . • dacă aveți sistemul imunitar slăbit datorită unei boli sau a unui tratament medicamentos . • dacă aveți sângerări sau vă apar ușor vânătăi . Un răspuns slab la vaccin , posibil fără a obține protecție împotriva hepatitei A , se întâlnește în cazul persoanelor obeze . Un răspuns slab la
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
atacurilor , cum ar fi infecțiile cauzate de viruși . Modalitatea exactă în care acționează interferonii alfa în cazul bolilor virale nu este înțeleasă pe deplin , dar se crede că aceștia acționează ca imunomodulatori ( substanțe care modifică modul de funcționare a sistemului imunitar , care este sistemul de apărare al organismului ) . De asemenea , interferonii alfa pot bloca multiplicarea virușilor . Peginterferonul alfa- 2b este similar cu interferonul alfa- 2b , care este deja disponibil în Uniunea Europeană ( UE ) sub denumirea de IntronA . În cazul ViraferonPeg , interferonul alfa-
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
să producă și mai mulți viruși . Viread , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Viread nu vindecă infecțiile cu HIV sau SIDA , dar poate întârzia distrugerea sistemului imunitar și dezvoltarea infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Viread ? Viread a fost studiat în cadrul a trei studii principale , studii care au implicat 1343 de pacienți adulți infectați cu HIV . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Viread pot prezenta risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției grăsimii din corp ) , osteonecroză ( moartea țesutului osos ) sau sindromul reactivării imune ( simptome de infecție cauzate de recuperarea funcțională a sistemului imunitar ) . Pacienții cu probleme hepatice ( inclusiv infecția cu virusul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc sporit de afectare a ficatului în cazul în care urmează tratamentul cu Viread . Ca și în cazul altor INRT , Viread poate cauza acidoză lactică
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
umoarea vitroasă , denumită acid hialuronic . Când acidul este descompus , umoarea vitroasă își schimbă consistența dintr- o masă gelatinoasă într- un lichid , permițând celulelor să se deplaseze mai ușor în umoarea vitroasă . Acest lucru urma să permită fagocitelor ( celule ale sistemului imunitar specializate în digestia resturilor celulare ) să curețe cheagurile de sânge din umoarea vitroasă . Ce documente au fost prezentate de către companie pentru a sprijini cererea prezentată CHMP ? Efectele Vitragan au fost testate mai întâi pe modele experimentale , înainte de a fi studiate
Ro_1162 () [Corola-website/Science/291921_a_293250]
-
se consideră absolut necesar . Veți fi supravegheați atent dacă luați aceste medicamente împreună cu Telzir/ ritonavir : • atorvastatină până la 20 mg pe zi ( folosită pentru a scădea colesterolul ) • carbamazepină , fenobarbital ( folosite pentru a trata epilepsia ) • ciclosporină , rapamicină , tacrolimus ( medicamente care suprimă sistemul imunitar ) • desipramină , nortriptilină , paroxetină și medicamente similare ( folosite pentru a trata depresia ) . • warfarină și alte medicamente care opresc coagularea sângelui . Contracepția hormonală Utilizarea combinației Telzir/ ritonavir cu contraceptive orale poate fi nocivă pentru ficat și poate împiedica contraceptivul oral să acționeze
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
dintre reacțiile adverse devine gravă sau supărătoare , sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect . Alte reacții adverse ale terapiei combinate pentru HIV Infecții vechi se pot reactiva Pacienții cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) au sistemul imunitar slăbit și este mai probabil să dezvolte infecții grave ( infecții oportuniste ) . Când aceste persoane încep tratamentul , pot observa că infecții vechi , ascunse , se reactivează , cauzând semne și simptome de inflamație . Aceste simptome sunt probabil cauzate de faptul că sistemul imunitar
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
imunitar slăbit și este mai probabil să dezvolte infecții grave ( infecții oportuniste ) . Când aceste persoane încep tratamentul , pot observa că infecții vechi , ascunse , se reactivează , cauzând semne și simptome de inflamație . Aceste simptome sunt probabil cauzate de faptul că sistemul imunitar al organismului devine mai puternic , astfel încât corpul începe să combată aceste infecții . Dacă apar orice simptome de infecție sau semne de inflamație , în timp ce luați Telzir : → Spuneți imediat medicului dumneavoastră . Nu luați alte medicamente pentru infecție fără sfatul medicului 67 Forma
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
au primit terapie combinată pentru HIV pot dezvolta o afecțiune osoasă numită osteonecroză . Această afecțiune poate apărea cu precădere la persoanele care : • au urmat o terapie combinată un timp îndelungat • iau și medicamente antiinflamatoare numite corticosteroizi • beau alcool • au sistemul imunitar foarte slăbit • sunt supraponderali Semne la care trebuie să fiți atenți : • rigiditate articulară • dureri ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) • dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricăruia dintre aceste simptome : → Spuneți medicului dumneavoastră . Alte efecte pot apărea în
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]