2,772 matches
-
a sistemului imunitar care produce inflamația articulațiilor ) . Se utilizează în asociere cu metotrexatul ( un medicament utilizat pentru reducerea inflamației ) la pacienții care nu au răspuns adecvat la administrarea de metotrexat în monoterapie . Cum se utilizează Kineret ? Tratamentul cu Kineret trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în tratarea poliartritei reumatoide . Doza recomandată de Kineret este de 100 mg o dată pe zi , administrată prin injectare subcutanată , la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Locul de injectare trebuie să fie diferit
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum se utilizează Humira ? Tratamentul cu Humira trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în tratamentul afecțiunilor pentru care se utilizează Humira . Doza recomandată este de 40 mg , administrată în injecție sub piele la fiecare două săptămâni , dar în boala Crohn și psoriasis se administrează o doză
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
severe , la pacienții adulți care nu au răspuns , care au contraindicație sau care au intoleranță la alte tratamente sistemice inclusiv la ciclosporină , metotrxat sau fototerapie cu raze ultraviolete ( PUVA ) . Doze și mod de administrare 4. 2 Tratamentul cu Humira trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide , poliartritei reumatoide juvenile idiopatice , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante , a bolii Crohn sau psoriazisului . Pacienții tratați cu Humira trebuie să primească un card special de atenționare . După instruirea
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la tuberculină și radiografia toracică , trebuie efectuate la toți pacienții ( se pot aplica recomandări locale ) . Este recomandat ca efectuarea acestor teste să fie înregistrată pe “ Cardul de avertizare al pacientului ” . Dacă este diagnosticată tuberculoza activă , tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă este suspectată tuberculoza latentă , trebuie consultat un medic specialist în tratamentul tuberculozei . Dacă este diagnosticată tuberculoza inactivă ( ‘ latentă ’ ) , înainte de începerea tratamentului cu Humira trebuie inițiat un tratament corespunzător pentru tuberculoza latentă folosind profilaxia antituberculoasă , conform
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
severe , la pacienții adulți care nu au răspuns , care au contraindicație sau care au intoleranță la alte tratamente sistemice inclusiv la ciclosporină , metotrxat sau fototerapie cu raze ultraviolete ( PUVA ) . Doze și mod de administrare 4. 2 Tratamentul cu Humira trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide , poliartritei reumatoide juvenile idiopatice , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante , a bolii Crohn sau psoriazisului . Pacienții tratați cu Humira trebuie să primească un card special de atenționare . După instruirea
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
severe , la pacienții adulți care nu au răspuns , care au contraindicație sau care au intoleranță la alte tratamente sistemice inclusiv la ciclosporină , metotrxat sau fototerapie cu raze ultraviolete ( PUVA ) . Doze și mod de administrare 4. 2 Tratamentul cu Humira trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide , poliartritei reumatoide juvenile idiopatice , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante , a bolii Crohn sau psoriazisului . Pacienții tratați cu Humira trebuie să primească un card special de atenționare . După instruirea
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
severe , la pacienții adulți care nu au răspuns , care au contraindicație sau care au intoleranță la alte tratamente sistemice inclusiv la ciclosporină , metotrxat sau fototerapie cu raze ultraviolete ( PUVA ) . Doze și mod de administrare 4. 2 Tratamentul cu Humira trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide , poliartritei reumatoide juvenile idiopatice , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante , a bolii Crohn sau psoriazisului . Pacienții tratați cu Humira trebuie să primească un card special de atenționare . După instruirea
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
de interferon alfa , cu sau fără ribavirină . PegIntron poate fi administrat independent dacă pacientul nu tolerează sau nu ar trebui să ia ribavirină . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează PegIntron ? Tratamentul cu PegIntron trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . PegIntron este administrat o dată pe săptămână , prin injecție subcutanată ( sub piele ) . Se utilizează independent , la o doză de 0, 5 sau 1 micrograme per kilogram de masă
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
leziunile nu sunt ulcerate sau limfoedemice , și nu este necesar tratamentul sarcomului Kaposi visceral , și leziunile nu răspund la tratamentul contra retrovirusului , și radioterapia sau chemoterapia nu sunt indicate 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia cu Panretin trebuie inițiată și întreținută de medici specialiști cu experiență în tratarea bolnavilor cu sarcom Kaposi . Pacienții trebuie să aplice Panretin gel pe leziunile cutanate ale SK utilizând suficient gel pentru a acoperi leziunea cu un strat gros . Frecvența aplicării Inițial pacienții trebuie
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diagnostic confirmat de tirozinemie ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) , în asociere cu reducerea aportului alimentar de tirozină și fenilalanină . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu nitizinonă trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul pacienților cu TE- 1 . Tratamentul tuturor genotipurilor bolii trebuie inițiat cât mai curând posibil , pentru creșterea ratei de supraviețuire și evitarea complicațiilor de tipul insuficienței hepatice , cancerului hepatic și bolilor renale
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diagnostic confirmat de tirozinemie ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) , în asociere cu reducerea aportului alimentar de tirozină și fenilalanină . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu nitizinonă trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul pacienților cu TE- 1 . Tratamentul tuturor genotipurilor bolii trebuie inițiat cât mai curând posibil , pentru creșterea ratei de supraviețuire și evitarea complicațiilor de tipul insuficienței hepatice , cancerului hepatic și bolilor renale
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diagnostic confirmat de tirozinemie ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) , în asociere cu reducerea aportului alimentar de tirozină și fenilalanină . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu nitizinonă trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul pacienților cu TE- 1 . Tratamentul tuturor genotipurilor bolii trebuie inițiat cât mai curând posibil , pentru creșterea ratei de supraviețuire și evitarea complicațiilor de tipul insuficienței hepatice , cancerului hepatic și bolilor renale
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
conține mitotan 500 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al carcinomului cortical suprarenal avansat ( inoperabil , metastatic sau recidivat ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat și urmărit de către un specialist cu experiență suficientă . Doze Tratamentul la adulți trebuie inițiat cu 2 - 3 g mitotan pe zi și doza trebuie crescută treptat ( de ex . , la intervale de două săptămâni ) până când concentrațiile plasmatice de mitotan ating fereastra
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
de laborator sau boală clinică ( în special boală definită neclar și puțin ) trebuie evaluat imediat pentru evidențierea cetoacidozei sau acidozei lactice . 4 lactatului , piruvatului și metforminului . Dacă apare acidoza de orice formă , tratamentul cu Janumet trebuie oprit imediat și trebuie inițiate alte măsuri de corecție adecvate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea asociată a unor doze multiple de sitagliptin ( 50 mg de două ori pe zi ) și metformin ( 1000 mg de 2 ori pe zi
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
de laborator sau boală clinică ( în special boală definită neclar și puțin ) trebuie evaluat imediat pentru evidențierea cetoacidozei sau acidozei lactice . 20 lactatului , piruvatului și metforminului . Dacă apare acidoza de orice formă , tratamentul cu Janumet trebuie oprit imediat și trebuie inițiate alte măsuri de corecție adecvate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea asociată a unor doze multiple de sitagliptin ( 50 mg de două ori pe zi ) și metformin ( 1000 mg de 2 ori pe zi
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
hepatic . Acesta se utilizează în asociere cu ciclosporină sau corticosteroizi ( alte medicamente folosite pentru a preveni rejetul de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Mycophenolate mofetil Teva ? Tratamentul cu Mycophenolate mofetil Teva trebuie inițiat și continuat de către un medic specialist , calificat în abordarea terapeutică a transplantului . Modul de administrare și doza de Mycophenolate mofetil Teva depind de tipul de transplant de organ , precum și de vârsta și suprafața corporală a pacientului . În cazul transplantului renal
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
utilizat la pacienți cu sindroame mielodisplazice , o boală în care se produc prea multe globule albe și care se poate transforma în leucemie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Neulasta ? Tratamentul cu Neulasta trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în tratarea cancerului sau afecțiunilor sângelui . Neulasta se administrează sub forma unei singure injecții subcutanate de 6 mg la aproximativ 24 de ore după sfârșitul fiecărui ciclu de chimioterapie . Pacienții își pot administra
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
Readministrare Deoarece în prezent nu există experiență în privința readministrării medicamentului Metalyse , readministrarea nu este recomandată . Cu toate acestea , nu s- a observat formarea de anticorpi față de molecula de tenecteplază . Dacă apare o reacție anafilactoidă , injectarea trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiată terapia corespunzatoare . În orice caz , tenecteplaza nu va fi readministrată înainte de evaluarea factorilor hemostatici precum fibrinogenul , plasminogenul și antiplasmina alfa . Intervenție coronariană percutană primară ( ICP ) . Dacă ICP primară este programată conform ghidurilor terapeutice relevante curente , Metalyse așa cum este utilizat în
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Readministrare Deoarece în prezent nu există experiență în privința readministrării medicamentului Metalyse , readministrarea nu este recomandată . Cu toate acestea , nu s- a observat formarea de anticorpi față de molecula de tenecteplază . Dacă apare o reacție anafilactoidă , injectarea trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiată terapia corespunzatoare . În orice caz , tenecteplaza nu va fi readministrată înainte de evaluarea factorilor hemostatici precum fibrinogenul , plasminogenul și antiplasmina alfa . 13 Intervenție coronariană percutană primară ( ICP ) . Dacă ICP primară este programată conform ghidurilor terapeutice relevante curente , Metalyse așa cum este utilizat
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Readministrare Deoarece în prezent nu există experiență în privința readministrării medicamentului Metalyse , readministrarea nu este recomandată . Cu toate acestea , nu s- a observat formarea de anticorpi față de molecula de tenecteplază . Dacă apare o reacție anafilactoidă , injectarea trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiată terapia corespunzatoare . În orice caz , tenecteplaza nu va fi readministrată înainte de evaluarea factorilor hemostatici precum fibrinogenul , plasminogenul și antiplasmina alfa . 22 Intervenție coronariană percutană primară ( ICP ) . Dacă ICP primară este programată conform ghidurilor terapeutice relevante curente , Metalyse așa cum este utilizat
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
hormonului de creștere cu etiologie apărută în copilărie sau în perioada adultă . Deficitul hormonului de creștere trebuie confirmat în mod corespunzător înainte de tratament ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiate și monitorizate de către medici cu o calificare și o experiență corespunzătoare în diagnosticarea și tratarea pacienților cu indicații terapeutice de utilizare . Schema de dozaj și administrare a NutropinAq se va face individual , pentru fiecare pacient . Deficit de creștere la copii
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
4. 1 Indicații terapeutice Reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică pentru boli maligne ( cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia cu Neulasta trebuie inițiată și supravegheată de medici specializați în oncologie și/ sau hematologie . O doză de 6 mg ( o singură seringă preumplută ) de Neulasta este recomandată pentru fiecare ciclu de chimioterapie , administrată ca injecție subcutanată la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxică
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții cu terapie citotoxică pentru boli maligne ( cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia cu Neulasta trebuie inițiată și supravegheată de medici cu experiență în oncologie și/ sau hematologie . O doză de 6 mg ( un singur stilou injector ( pen ) preumplut ) de Neulasta este recomandată pentru fiecare ciclu de chimioterapie , administrată ca injecție subcutanat la aproximativ 24 de ore
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
inclusiv la cel puțin un „ agent blocant al factorului de necroză tumorală ( TNF ) ” , sau la pacienții cărora nu li se pot administra aceste medicamente . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ORENCIA ? Tratamentul cu ORENCIA trebuie inițiat și supravegheat de către un medic specialist cu experiență în diagnosticarea și tratarea poliartritei reumatoide . ORENCIA este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) de 500 , 750 sau 1 000 mg timp de 30 de minute . Doza utilizată depinde
Ro_756 () [Corola-website/Science/291515_a_292844]
-
la tratamentul antiretroviral deja administrat și • radioterapia și chimioterapia nu sunt indicate și • pacientul nu necesită tratament pentru sarcom Kaposi visceral ( intern ) . Acest medicament poate fi obținut doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează Panretin ? Tratamentul cu Panretin trebuie inițiat și controlat de un doctor cu experiență în tratarea pacienților cu sarcom Kaposi . Panretin se aplică de două ori pe zi pe leziunile pielii , evitând pielea sănătoasă și utilizând suficient gel pentru a acoperi fiecare leziune cu un strat gros
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]