3,095 matches
-
SUSTIVA poate determina amețeli , concentrare dificilă și somnolență . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la anumite zaharuri , anunțați medicul înainte de a utiliza acest medicament . Aceste persoane pot să fie tratate cu SUSTIVA soluție orală care nu conține lactoză . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SUSTIVA Întotdeauna trebuie să luați SUSTIVA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . • SUSTIVA se administrează pe cale orală . Este recomandat să utilizați SUSTIVA
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
poate determina amețeli , concentrare dificilă și somnolență . 191 Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la anumite zaharuri , anunțați medicul înainte de a utiliza acest medicament . Aceste persoane pot să fie tratate cu SUSTIVA soluție orală care nu conține lactoză . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SUSTIVA Întotdeauna trebuie să luați SUSTIVA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Este recomandată înghițirea comprimatului întreg cu apă . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . • SUSTIVA se administrează
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SUSTIVA Fiecare comprimat filmat conține 600 mg efavirenz ca substanță activă . Ceilalți excipienți din nucleu sunt : croscarmeloză sodică , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . Filmul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) și ceară Carnauba . Comprimatele sunt inscripționate cu cerneală ce conține hipromeloză ( E464 ) , propilenglicol , acid carminic cochineal ( E120 ) , indigo carmin ( E132
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de punere pe piață , există și este funcțional înainte de și pe perioada punerii pe piață a medicamentului . 14 ANEXA III 15 A . ETICHETAREA 1 . Visudyne 15 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă Verteporfină 2 . Fiecare flacon conține verteporfină 15 mg . 3 . Lactoză monohidrat , dimiristoil fosfatidilcolină , fosfatidilglicerol din ou , ascorbil palmitat , butilhidroxitoluen ( E321 ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție perfuzabilă . Cutie care conține 1 flacon cu pulbere . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
punct de vedere clinic : anagrelida este un inhibitor al fosfodiesterazei III AMP ciclice ( PDE III ) . Nu se recomandă utilizarea concomitentă a anagrelidei cu alți inhibitori ai PDE III , cum sunt : milrinonă , amrinonă , enoximonă , olprinonă și cilostazol . Excipienți : Acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție al glucozei- galactozei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
s- au administrat 30 mg/ kg și zi , corespunzând unei valori egală cu de 572 ori expunerea , ASC , la om după o doză de 1 mg de două ori pe zi . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Povidonă ( E1201 ) Lactoză anhidră Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină ( E460 ) Crospovidonă Stearat de magneziu 8 Capsula Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Cerneala de imprimare Shellac Amoniac concentrat Hidroxid de potasiu ( E525 ) Oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
administrat 30 mg/ kg și zi , corespunzând unei valori egală cu de 572 ori expunerea , ASC , la om după o doză de 1 mg de două ori pe zi . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Povidonă ( E1201 ) Lactoză anhidră Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină ( E460 ) Crospovidonă Stearat de magneziu 8 Capsula Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Cerneala de imprimare Shellac Amoniac concentrat Hidroxid de potasiu ( E525 ) Oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
SECUNDAR , SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . Xagrid 0, 5 mg capsule Anagrelidă ( sub formă de clorhidrat ) 2 . O capsulă conține anagrelidă 0, 5mg ( sub formă de clorhidrat ) Capsulele de Xagrid conțin și lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 16 10 . PRECAUȚII SPECIALE DE ELIMINARE A
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
în timpul alăptării . Trebuie să întrerupeți alăptarea dacă luați Xagrid . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Unii pacienți care au luat Xagrid au raportat amețeli . Nu conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje dacă sunteți afectați . Informații importante privind unele componente ale Xagrid Lactoza este una dintre componentele Xagrid . Dacă vi s- a spus că nu tolerați anumite zaharuri , contactați medicul înainte de a lua capsulele . 3 . CUM SĂ LUAȚI XAGRID Luați întotdeauna Xagrid exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xarelto 10 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține rivaroxaban 10 mg . Excipienți : Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 27, 9 mg , vezi pct . 4. 4 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimate de culoare roșu- deschis , rotunde , imprimate transversal cu BAYER pe una din fețe și cu „ 10 ” și
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
puternici ai CYP3A4 ( de exemplu : rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul sau sunătoarea ) poate determina concentrații plasmatice scăzute de rivaroxaban . Se recomandă prudență în cazul administrării concomitente de inductori puternici ai CYP3A4 ( vezi pct . 4. 5 . ) . 4 Informații cu privire la excipienți Xarelto conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Inhibitori ai CYP3A4 și ai
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
leșin . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje dacă aveți aceste simptome . Aceste reacții adverse sunt mai puțin frecvente în cazul utilizării Xarelto ( vezi pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” ) . Informații importante privind unele componente ale Xarelto Xarelto conține lactoză . Dacă vi s- a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la anumite zaharuri , contactați- vă medicul înainte să luați Xarelto . 23 3 . CUM SĂ LUAȚI XARELTO Luați întotdeauna Xarelto exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Cât Xarelto trebuie
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
CUM SE PĂSTREAZĂ XARELTO Nu utilizați Xarelto după data de expirare înscrisă pe eticheta cutiei și pe fiecare blister după EXP . - Substanța activă este rivaroxaban . Fiecare comprimat conține rivaroxaban 10 mg . - Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , hipromeloză , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : macrogol 3350 , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată Xarelto și conținutul ambalajului Comprimatele filmate sunt de culoare roșu- deschis , rotunde și imprimate transversal cu BAYER
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xiliarx 50 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză anhidră 47, 82 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund ( diametru 8 mm ) , cu fețe plate și margini rotunjite , de culoare albă spre gălbui deschis . Una din fețe este inscripționată cu „ NVR ” și cealaltă față cu „ FB ” . 4 . 4. 1 Indicații
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
crescută a leziunilor cutanate în studiile clinice , există experiență limitată la pacienții cu complicații cutanate diabetice . Astfel , în conduita de îngrijire a pacientului cu diabet zaharat , se recomandă menținerea monitorizării bolilor cutanate , cum sunt pustulele sau ulcerația . Excipienți Comprimatele conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Vildagliptin are un
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
până când se va specifica altfel . 14 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 15 A . 16 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xiliarx 50 mg comprimate vildagliptin 2 . Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Conține lactoză ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 56 comprimate 60 comprimate 90 comprimate 112 comprimate 180 comprimate 336 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Xiliarx 50 mg 18 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xiliarx 50 mg comprimate vildagliptin 2 . Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Conține lactoză ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 336 comprimate Ambalaj colectiv care conține 3 cutii , fiecare conținând 112 comprimate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Xiliarx 50 mg 20 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xiliarx 50 mg comprimate vildagliptin 2 . Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Conține lactoză ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 112 comprimate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 3 cutii , fiecare conținând 112 comprimate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
lor înainte de a utiliza Xiliarx . Nu trebuie să utilizați Xiliarx în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Xiliarx trece în lapte . Nu trebuie să utilizați Xiliarx dacă alăptați sau intenționați să alăptați . Informații importante privind unele componentele ale Xiliarx Xiliarx conține lactoză ( zahăr din lapte ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI XILIARX Utilizați întotdeauna Xiliarx exact așa cum v- a spus
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza Xiliarx dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Xiliarx Substanța activă este vildagliptin . Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . Cum arată Xiliarx și conținutul ambalajului Comprimatele Xiliarx 50 mg sunt rotunde , de culoare albă spre gălbui deschis și plate , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viread 245 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat filmat conține tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) 245 mg , echivalent cu fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg sau tenofovir 136 mg . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 153, 33 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare albastru deschis , în formă de migdală , având imprimat pe o parte „ GILEAD ” și „ 4331 ” și pe cealaltă parte „ 300 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Infecția cu HIV- 1 : Viread
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
s- a demonstrat faptul că fumaratul de tenofovir disoproxil previne riscul de transmitere a virusului HIV sau VHB la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare cu sânge . Se impune respectarea în continuare a măsurilor de precauție corespunzătoare . Viread conține lactoză monohidrat . În consecință , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . - Viread nu trebuie administrat concomitent cu nici un alt medicament care conține
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
transmiterea prin laptele matern a virusului la copil . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Viread poate provoca amețeli . Dacă aveți amețeli în timpul tratamentului cu Viread , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Viread Viread conține lactoză . Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua Viread , dacă nu tolerați lactoza sau dacă aveți intoleranță la orice alte glucide ( zaharuri ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI VIREAD • Luați întotdeauna Viread exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
folosirea utilajelor Viread poate provoca amețeli . Dacă aveți amețeli în timpul tratamentului cu Viread , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Viread Viread conține lactoză . Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua Viread , dacă nu tolerați lactoza sau dacă aveți intoleranță la orice alte glucide ( zaharuri ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI VIREAD • Luați întotdeauna Viread exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală : • Adulți
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Viread - Substanța activă este tenofovir . Fiecare comprimat de Viread conține tenofovir disoproxil 245 mg ( sub formă de fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) , echivalent cu tenofovir 136 mg . gluten ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu ( E572 ) , acestea reprezentând nucleul comprimatului , și lactoză monohidrat , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , glicerol triacetat ( E1518 ) și indigo carmin - lac de aluminiu ( E132 ) , care alcătuiesc filmul comprimatului . Cum arată Viread și conținutul ambalajului Viread
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]