3,063 matches
-
4 ore . Biodisponibilitatea absolută ( ASC ) a deferasirox- ului conținut în comprimatele EXJADE este de aproximativ 70 % comparativ cu cea determinată de doza administrată intravenos . Expunerea totală ( ASC ) a fost aproximativ dublată în cazul administrării în timpul unui mic dejun bogat în lipide ( conținut lipide > 50 % din calorii ) și crescută cu aproximativ 50 % în cazul administrării în timpul unui mic dejun standard . Distribuție Deferasirox se leagă în proporție mare ( 99 % ) de proteinele plasmatice , aproape exclusiv de albuminele plasmatice , și are un volum de
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
Biodisponibilitatea absolută ( ASC ) a deferasirox- ului conținut în comprimatele EXJADE este de aproximativ 70 % comparativ cu cea determinată de doza administrată intravenos . Expunerea totală ( ASC ) a fost aproximativ dublată în cazul administrării în timpul unui mic dejun bogat în lipide ( conținut lipide > 50 % din calorii ) și crescută cu aproximativ 50 % în cazul administrării în timpul unui mic dejun standard . Distribuție Deferasirox se leagă în proporție mare ( 99 % ) de proteinele plasmatice , aproape exclusiv de albuminele plasmatice , și are un volum de distribuție redus
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
4 ore . Biodisponibilitatea absolută ( ASC ) a deferasirox- ului conținut în comprimatele EXJADE este de aproximativ 70 % comparativ cu cea determinată de doza administrată intravenos . Expunerea totală ( ASC ) a fost aproximativ dublată în cazul administrării în timpul unui mic dejun bogat în lipide ( conținut lipide > 50 % din calorii ) și crescută cu aproximativ 50 % în cazul administrării în timpul unui mic dejun standard . Distribuție Deferasirox se leagă în proporție mare ( 99 % ) de proteinele plasmatice , aproape exclusiv de albuminele plasmatice , și are un volum de
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
Biodisponibilitatea absolută ( ASC ) a deferasirox- ului conținut în comprimatele EXJADE este de aproximativ 70 % comparativ cu cea determinată de doza administrată intravenos . Expunerea totală ( ASC ) a fost aproximativ dublată în cazul administrării în timpul unui mic dejun bogat în lipide ( conținut lipide > 50 % din calorii ) și crescută cu aproximativ 50 % în cazul administrării în timpul unui mic dejun standard . Distribuție Deferasirox se leagă în proporție mare ( 99 % ) de proteinele plasmatice , aproape exclusiv de albuminele plasmatice , și are un volum de distribuție redus
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
4 ore . Biodisponibilitatea absolută ( ASC ) a deferasirox- ului conținut în comprimatele EXJADE este de aproximativ 70 % comparativ cu cea determinată de doza administrată intravenos . Expunerea totală ( ASC ) a fost aproximativ dublată în cazul administrării în timpul unui mic dejun bogat în lipide ( conținut lipide > 50 % din calorii ) și crescută cu aproximativ 50 % în cazul administrării în timpul unui mic dejun standard . Distribuție Deferasirox se leagă în proporție mare ( 99 % ) de proteinele plasmatice , aproape exclusiv de albuminele plasmatice , și are un volum de
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
Biodisponibilitatea absolută ( ASC ) a deferasirox- ului conținut în comprimatele EXJADE este de aproximativ 70 % comparativ cu cea determinată de doza administrată intravenos . Expunerea totală ( ASC ) a fost aproximativ dublată în cazul administrării în timpul unui mic dejun bogat în lipide ( conținut lipide > 50 % din calorii ) și crescută cu aproximativ 50 % în cazul administrării în timpul unui mic dejun standard . Distribuție Deferasirox se leagă în proporție mare ( 99 % ) de proteinele plasmatice , aproape exclusiv de albuminele plasmatice , și are un volum de distribuție redus
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
valorii ASC0- 24h normalizat în funcție de doză , pentru topotecan sub formă de lactonă și topotecan total , de aproximativ 2 ori , respectiv de 2, 5 ori ( vezi pct . 4. 5 ) . Gradul de expunere a fost similar în urma ingestiei unei mese bogate în lipide , comparativ cu starea de post alimentar , în timp ce tmax a fost întârziat de la 1, 5 ore la 3 ore ( pentru topotecanul sub formă de lactonă ) și de la 3 ore la 4 ore ( pentru topotecanul total ) . Farmacocinetica topotecanului total nu a fost
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
valorii ASC0- 24h normalizat în funcție de doză , pentru topotecan sub formă de lactonă și topotecan total , de aproximativ 2 ori , respectiv de 2, 5 ori ( vezi pct . 4. 5 ) . Gradul de expunere a fost similar în urma ingestiei unei mese bogate în lipide , comparativ cu starea de post alimentar , în timp ce tmax a fost întârziat de la 1, 5 ore la 3 ore ( pentru topotecanul sub formă de lactonă ) și de la 3 ore la 4 ore ( pentru topotecanul total ) . Farmacocinetica topotecanului total nu a fost
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
C12 ore a raltegravirului a fost cu 66 % mai mare , iar Cmax a fost cu 5 % mai mare după o masă cu conținut lipidic moderat comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Administrarea raltegravirului după o masă bogată în lipide a crescut ASC și Cmax de aproximativ 2 ori și a crescut C12 ore de 4, 1 ori . Administrarea raltegravirului după o masă cu conținut lipidic scăzut a scăzut ASC și Cmax cu 46 % și , respectiv , 52 % ; C12 ore a
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
infecția rădăcinii firului de păr ( folicului pilos ) ; Zona Zoster ; gripă ; infecții ale pielii datorate virusurilor sau bacteriilor • anemie datorată concentrației scăzute de fier • reacții alergice • obezitate localizată în jurul abdomenului ; scăderea poftei de mâncare ; diabet zaharat ; valori crescute ale colesterolului și lipidelor în sânge ; creșterea poftei de mâncare • vise neobișnuite ; stare de anxietate ; stare de tristețe profundă și inutilitate • durere în mână determinată de compresia unui nerv ; tulburări de atenție ; amețeli la schimbarea rapidă a poziției ; gust neobișnuit ; somnolență crescută ; reducerea sensibilității
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
Dacă nu sunteți sigur , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . - dacă ați avut o afecțiune a ficatului ( hepatită și/ sau icter ) în timp ce ați luat Ketek . - dacă luați anumite medicamente pentru a scădea concentrația sanguină a colesterolului sau a altor lipide , cum este simvastatina , deoarece efectele acestor medicamente pot fi crescute . - dacă dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră are o modificare a - în timp ce utilizați alte medicamente care conțin oricare dintre următoarele substanțe active : • ergotamină sau dihidroergotamină ( sub formă de comprimate sau
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală , deoarece unele dintre acestea pot influența acțiunea Ketek sau pot fi influențate de Ketek . Aceste medicamente nu trebuie luate împreună cu Ketek : - medicamente pentru a controla concentrația sanguină a colesterolului sau a altor lipide , de tipul simvastatinei , deoarece reacțiile adverse ale medicamentelor pot fi accentuate . - alte medicamente care conțin oricare dintre următoarele substanțe active : • ergotamină sau dihidroergotamină ( sub formă de comprimate sau inhalații pentru migrenă ) • terfenadină sau astemizol ( alergii ) • cisapridă ( tulburări digestive ) • pimozidă ( tulburări
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
cu vârsta sub 12 ani . ste Vezi , de asemenea , pct . “ Nu luați Levviax ” ” Utilizarea altor medicamente ” și „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” . trebuie să luați Levviax dacă utilizați anumite medicamente pentru a controla concentrația sanguină a colesterolului sau a altor lipide , de tipul simvastatinei . conțin fenitoină și carbamazepină ( pentru epilepsie ) , rifampicină ( antibiotic ) , fenobarbital sau sunătoare , medicamente cum sunt tacrolimus , ciclosporină sau sirolimus ( pentru transplant de organ ) sau metoprolol ( pentru tulburări cardiace ) sau medicamentul utilizat în infecția cu HIV , ritonavir . ici Levviax
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
cunoscute în prezent . Mecanismul acestor evenimente este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) . Trebuie avută în vedere determinarea à jeun a lipidelor serice și a glicemiei . Tulburările lipidice trebuie tratate adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de raportare spontană , frecvența reacțiilor adverse nu este cunoscută . • Tulburări ale sistemului imunitar : hipersensibilitate . • Tulburări metabolice și de nutriție : Diabet zaharat sau hiperglicemie , asociate uneori cu cetoacidoză ( vezi pct . 4. 4 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuirea lipidelor ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea lipidelor din țesutul subcutanat periferic și facial , creșterea lipidelor intraabdominale și viscerale , hipertrofia mamară și acumularea dorsocervicală a țesutului adipos ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Tulburări ale sistemului imunitar : hipersensibilitate . • Tulburări metabolice și de nutriție : Diabet zaharat sau hiperglicemie , asociate uneori cu cetoacidoză ( vezi pct . 4. 4 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuirea lipidelor ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea lipidelor din țesutul subcutanat periferic și facial , creșterea lipidelor intraabdominale și viscerale , hipertrofia mamară și acumularea dorsocervicală a țesutului adipos ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de nutriție : Diabet zaharat sau hiperglicemie , asociate uneori cu cetoacidoză ( vezi pct . 4. 4 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuirea lipidelor ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea lipidelor din țesutul subcutanat periferic și facial , creșterea lipidelor intraabdominale și viscerale , hipertrofia mamară și acumularea dorsocervicală a țesutului adipos ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări ale sistemului
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ori pe zi plus ritonavir 100 mg de ( 2, 530- 30, 327 ) 34, 926 69, 852 ( 355- 4, 101 ) 5208 1, 179 ( 334- 5, 176 ) †† ( 1, 536- 14, 369 ) ( 11, 826- 105, 992 ) două ori pe zi * ( mese bogate în lipide ) τ = intervalul dintre doze , de exemplu : Biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 4 % ( VC 73 % , între 1 % și 9 % ) la 8 voluntari sănătoși cărora li s- a administrat o doză unică de 600 mg Invirase ( 3x mg capsule ) după un
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
un studiu încrucișat realizat pe 22 pacienți infectați cu HIV , tratați cu Invirase/ ritonavir 1000mg/ 100mg de două ori pe zi și cărora li se administrează trei doze consecutive în condiții de post alimentar , sau după o masă bogată în lipide sau o masă cu conținut caloric ridicat ( 46 g lipide , 1, 091 Kcal ) , ASC0- 12 , Cmax și Cprin valori pentru saquinavir administrat în condiții de post 21 alimentar au fost cu 70 procente mai mici față de valorile pentru o masă
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
tratați cu Invirase/ ritonavir 1000mg/ 100mg de două ori pe zi și cărora li se administrează trei doze consecutive în condiții de post alimentar , sau după o masă bogată în lipide sau o masă cu conținut caloric ridicat ( 46 g lipide , 1, 091 Kcal ) , ASC0- 12 , Cmax și Cprin valori pentru saquinavir administrat în condiții de post 21 alimentar au fost cu 70 procente mai mici față de valorile pentru o masă bogată în lipide . Toți pacienții cu excepția unui singur caz , au
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
masă cu conținut caloric ridicat ( 46 g lipide , 1, 091 Kcal ) , ASC0- 12 , Cmax și Cprin valori pentru saquinavir administrat în condiții de post 21 alimentar au fost cu 70 procente mai mici față de valorile pentru o masă bogată în lipide . Toți pacienții cu excepția unui singur caz , au atins valori ale Cprin pentru saquinavir peste limita terapeutică ( 100 ng/ ml ) în condiții de post alimentar . Nu există diferențe clinic semnificative privind profilul farmacocinetic al ritonavir administrat cu sau fără alimente , dar
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cunoscute în prezent . Mecanismul acestor evenimente este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) . Trebuie avută în vedere determinarea à jeun a lipidelor serice și a glicemiei . Tulburările lipidice trebuie tratate adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
sistemul de raportare spontană , frecvența reacțiilor adverse nu este cunoscută . • Tulburări ale sistemului imunitar : hipersensibilitate . • Tulburări metabolice și de nutriție : - Diabet zaharat sau hiperglicemie , asociate uneori cu cetoacidoză ( vezi pct . 4. 4 ) . ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea lipidelor din țesutul subcutanat periferic și facial , creșterea lipidelor intraabdominale și viscerale , hipertrofia mamară și acumularea dorsocervicală a țesutului adipos ( ceafă de bizon ) . - Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
este cunoscută . • Tulburări ale sistemului imunitar : hipersensibilitate . • Tulburări metabolice și de nutriție : - Diabet zaharat sau hiperglicemie , asociate uneori cu cetoacidoză ( vezi pct . 4. 4 ) . ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea lipidelor din țesutul subcutanat periferic și facial , creșterea lipidelor intraabdominale și viscerale , hipertrofia mamară și acumularea dorsocervicală a țesutului adipos ( ceafă de bizon ) . - Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . • Tulburări ale sistemului
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pe zi * ( post alimentar ) Invirase ( comprimate ) 1000 mg de două ori pe zi ( 2, 530- 30, 327 ) 34, 926 ( 355- 4, 101 ) 5208 ( 1, 536- 14, 369 ) ( 11, 826- 105, 992 ) două ori pe zi * 5, 176 ) †† ( mese bogate în lipide ) τ = intervalul dintre doze , de exemplu : Biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 4 % ( VC 73 % , între 1 % și 9 % ) la 8 voluntari sănătoși cărora li s- a administrat o doză unică de 600 mg Invirase ( 3x mg capsule ) după un
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]