8,338 matches
-
b) menținerea unui stoc de produse sau de mărfuri aparținând întreprinderii, exclusiv în scopul depozitarii, expunerii sau livrării; ... c) menținerea unui stoc de produse sau de mărfuri aparținând întreprinderii, exclusiv în scopul prelucrării de către o alta întreprindere; ... d) vânzarea de mostre de produse sau de mărfuri aparținând întreprinderii, expuse în cadrul unui târg sau al unei expoziții temporare ocazionale, în decurs de 15 zile de la închiderea targului sau a expoziției menționate; ... e) menținerea unui loc fix de afaceri, exclusiv în scopul cumpărării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153720_a_155049]
-
conforme cu modelul de etichetă folosit de statul membru respectiv; (c) dintre informațiile prescrise, se tipăresc sau se ștampilează cel puțin cele necesare conform anexei IV, partea A, punctul I (a) (3) și (3a) la Directiva 66/401/CEE atunci când mostrele se prelevează conform articolului 7 alineatul (2) din directiva de mai sus, tipărirea sau ștampilarea făcându-se în mod oficial sau sub supraveghere oficială; (d) pe lângă informațiile prescrise, fiecare pachet poartă un număr de serie individual, atribuit oficial, care a
32004D0266-ro () [Corola-website/Law/292331_a_293660]
-
române, ca persoane juridice independente și alte persoane juridice independente, autorizate de legea română să exercite comerț exterior, și persoane juridice și fizice din Republică Islamică Mauritania. Articolul 4 Părțile contractante vor scuti de taxe vamale și de alte taxe mostrele mărfurilor de orice fel provenind de pe teritoriul celeilalte Părți contractante, cu condiția ca aceste mostre să aibă o valoare neglijabila, neputînd servi decît la obținerea de comenzi referitoare la mărfurile reprezentate prin aceste mostre și să nu fie destinate ele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132878_a_134207]
-
exercite comerț exterior, și persoane juridice și fizice din Republică Islamică Mauritania. Articolul 4 Părțile contractante vor scuti de taxe vamale și de alte taxe mostrele mărfurilor de orice fel provenind de pe teritoriul celeilalte Părți contractante, cu condiția ca aceste mostre să aibă o valoare neglijabila, neputînd servi decît la obținerea de comenzi referitoare la mărfurile reprezentate prin aceste mostre și să nu fie destinate ele însele comerțului. De asemenea, vor fi scutite de taxe vamale și alte taxe, la import
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132878_a_134207]
-
taxe vamale și de alte taxe mostrele mărfurilor de orice fel provenind de pe teritoriul celeilalte Părți contractante, cu condiția ca aceste mostre să aibă o valoare neglijabila, neputînd servi decît la obținerea de comenzi referitoare la mărfurile reprezentate prin aceste mostre și să nu fie destinate ele însele comerțului. De asemenea, vor fi scutite de taxe vamale și alte taxe, la import și export, cataloagele, listele de prețuri curente, informațiile comerciale și materialele de publicitate, inclusiv filmele publicitare referitoare la mărfuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132878_a_134207]
-
la mărfuri comerciale. Articolul 5 Cu condiția ca dispozițiile asupra admiterii temporare la import sau export să fie respectate, Părțile contractante vor acorda scutire temporară de taxe vamale și alte taxe percepute la import și export pentru: a) modele și mostre de marfuri; ... b) obiecte destinate efectuării de probe și experimentări; ... c) obiecte destinate expozițiilor, concursurilor, tîrgurilor etc.; ... d) utilaje mărunte destinate lucrărilor de montaj, utilaje grele care fac obiectul unui acord special; ... e) obiecte importate în cadrul prevederilor referitoare la cooperarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132878_a_134207]
-
reciproc în vederea aplicării prezentului acord, inclusiv a cererilor primite, în conformitate cu legislația națională a părții contractante care le-a furnizat. 2. Nivelul de securitate stabilit de partea contractantă care le-a furnizat nu poate fi modificat. Articolul 12 Informațiile, echipamentul sau mostrele primite în baza prezentului acord nu pot fi transferate unui stat terț decât cu acordul prealabil, în scris, al autorității competente a părții contractante care le furnizează. Articolul 13 Părțile contractante pot convoca întâlniri comune între ofițeri superiori, ale căror
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158971_a_160300]
-
ale furnizorului, a măsurilor sale pentru asigurarea calității și a facilităților sale de studiu și cercetare; (c) indicarea tehnicienilor sau a organismelor tehnice implicate, dacă acestea aparțin sau nu direct furnizorului, în special a celor responsabile cu controlul calității; (d) mostre, descrierea și/sau fotografii ale produselor care vor fi livrate, autenticitatea celor care trebuie certificate în cazul în care autoritatea contractanta solicită acest lucru; (e) certificate elaborate de către instituții oficiale de control al calității sau agenții competențe recunoscute, care atestă
jrc2182as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87334_a_88121]
-
principiile aplicate pentru pregătirea profesională și promovarea specialiștilor, privind metodele de lucru și echipamentul folosit; ... k) punerea reciprocă la dispoziție a informațiilor privind obiectele utilizate pentru comiterea infracțiunilor sau produsele care rezultă din fapte cu caracter penal, precum și furnizarea de mostre ale unor asemenea obiecte, la cererea autorității competente a celeilalte părți contractante; ... l) schimbul de informații privind organizarea și modul de aplicare a managementului frontierei; ... m) organizarea schimburilor reciproce de specialiști, în scopul îmbunătățirii pregătirii de specialitate a acestora și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158295_a_159624]
-
încetează valabilitatea sa; ... f) ambele părți contractante au obligația de a proteja efectiv datele împotriva accesului neautorizat și a modificării sau publicării lor, precum și de a înregistra transmiterea, primirea sau distrugerea acestora. ... Articolul 10 (1) Documentația, informațiile și echipamentul sau mostrele, în baza prezentului acord, nu pot fi transferate unei terțe părți decât cu acordul prealabil, dat în scris, al autorității competente a părții contractante care le furnizează. ... (2) Părțile contractante vor garanta protecția tuturor datelor, informațiilor, materialelor și echipamentului, schimbate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158295_a_159624]
-
amniotice, ce vor fi utilizate în scop terapeutic, se face cu respectarea regulilor de bioetică cuprinse în regulamentul comisiei de avizare a donării de la donatorul viu, fără a fi necesar avizul acestei comisii. ... (7) În cazul recoltării de sânge placentar, mostre de sânge, piele, spermă, cap femural, placentă, membrane amniotice, sânge din cordonul ombilical și țesut din cordonul ombilical la naștere, va trebui adăugat pe autorizație și numărul documentului de acreditare sau agreare a băncii de către Agenția Națională de Transplant. ... ---------- Alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale UE; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 717 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 715 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 706 și 708-712
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
consumul de medicamente; publicitatea pentru medicamente va include în special: ... - publicitatea pentru medicamente destinată publicului larg; - publicitatea pentru medicamente destinată persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie medicamente; - vizite ale reprezentanților medicali la persoane calificate să prescrie medicamente; - furnizarea de mostre; - stimularea prescrierii sau distribuirii medicamentelor prin oferirea, promiterea ori acordarea unor avantaje în bani sau în natură, cu excepția cazurilor în care acestea au o valoare simbolică; - sponsorizarea întâlnirilor promoționale la care participă persoane calificate să prescrie sau să distribuie medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
directă sau indirectă a ospitalității la evenimente profesionale și științifice; astfel de ospitalitate trebuie să fie întotdeauna strict limitată la scopul principal al evenimentului; ea nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. Articolul 822 Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. Articolul 822 Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datată de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datată de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datată de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mică formă de prezentare de pe piață; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datată de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mică formă de prezentare de pe piață; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
în scris, semnată și datată de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mică formă de prezentare de pe piață; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mică formă de prezentare de pe piață; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mică formă de prezentare de pe piață; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 823 (1) ANMDM ia măsuri adecvate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
prezentare de pe piață; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 823 (1) ANMDM ia măsuri adecvate și eficiente pentru monitorizarea publicității la medicamente, după cum urmează: ... a) în cazul medicamentelor care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
824 (1) Deținătorul autorizației de punere pe piață stabilește, în cadrul structurilor sale, un serviciu științific responsabil de informațiile despre medicamentele pe care le pune pe piață. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piață: a) păstrează disponibile sau comunică ANMDM o mostră a tuturor materialelor publicitare elaborate din inițiativa sa împreună cu o declarație indicând persoanele cărora li se adresează, metoda de aducere la cunoștință și data primei aduceri la cunoștință; ... b) asigură că materialele publicitare elaborate pentru medicamentele sale sunt conforme cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
raportarea schimbărilor survenite în activitatea de fabricație/import sau de distribuție, nerespectarea bunei practici în activitatea de farmacovigilență desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piață, nerespectarea condițiilor de păstrare a medicamentelor, nerespectarea legislației privind exportul, donațiile și furnizarea de mostre de medicamente; ... d) cu amendă de la 10.000 lei la 30.000 lei, aplicată fabricantului/importatorului sau distribuitorului angro în cazul nerespectării condițiilor de autorizare a unității de fabricație/import, distribuție de medicamente ori în cazul nerespectării Ghidului privind buna
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
al literei f) a articolului 4 va avea următorul cuprins: "(îi) a doua comisie are atribuții de verificare a eligibilității înregistrării, a îndeplinirii criteriilor referitoare la capacitatea tehnică și economico-financiară de către ofertanți, de deschidere, examinare și evaluare a ofertelor și mostrelor și de stabilire a ofertei câștigătoare. Comisia trebuie să fie compusă din cel puțin 3 (trei) membri. Totodată, formulează răspunsurile la contestații. Membrii comisiei de evaluare vor semna pe propria răspundere o declarație de confidențialitate și imparțialitate, conform art. 22
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171242_a_172571]