2,419 matches
-
ratele de răspuns . 49 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Lenalidomida conține un atom de carbon asimetric și , de aceea , poate exista în formele optic active S ( - ) și R( + ) . Lenalidomida este produsă sub forma unui amestec racemic . Lenalidomida are , în general , o solubilitate mai mare în solvenții organici ; solubilitatea maximă se obține în soluția tampon de HCl 0, 1N . Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Proprietăți farmacocinetice Lenalidomida conține un atom de carbon asimetric și , de aceea , poate exista în formele optic active S ( - ) și R( + ) . Lenalidomida este produsă sub forma unui amestec racemic . Lenalidomida are , în general , o solubilitate mai mare în solvenții organici ; solubilitatea maximă se obține în soluția tampon de HCl 0, 1N . Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
ratele de răspuns . 66 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Lenalidomida conține un atom de carbon asimetric și , de aceea , poate exista în formele optic active S ( - ) și R( + ) . Lenalidomida este produsă sub forma unui amestec racemic . Lenalidomida are , în general , o solubilitate mai mare în solvenții organici ; solubilitatea maximă se obține în soluția tampon de HCl 0, 1N . Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Proprietăți farmacocinetice Lenalidomida conține un atom de carbon asimetric și , de aceea , poate exista în formele optic active S ( - ) și R( + ) . Lenalidomida este produsă sub forma unui amestec racemic . Lenalidomida are , în general , o solubilitate mai mare în solvenții organici ; solubilitatea maximă se obține în soluția tampon de HCl 0, 1N . Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
lapatinib ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de lapatinib cu medicamente cu ferestre terapeutice înguste , care sunt substraturi ale CYP3A4 sau CYP2C8 , trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Trebuie evitat tratamentul concomitent cu medicamente care cresc pH- ul gastric , deoarece solubilitatea și absorbția lapatinib pot scădea ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efecte ale altor medicamente asupra lapatinibului Lapatinib este metabolizat predominant de către CYP3A ( vezi pct . 5. 2 ) . La voluntari sănătoși cărora
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
sunătoare ] ) trebuie evitată . 4 Lapatinib este un substrat al proteinelor transportoare Pgp și BCRP . Inhibitorii ( ketoconazol , itraconazol , chinidină , verapamil , ciclosporină , eritromicină ) și inductorii ( rifampicină , sunătoare ) acestor proteine poate influența expunerea la lapatinib și/ sau distribuția acestuia ( vezi pct . 5. 2 ) . Solubilitatea lapatinibului este dependentă de pH . Trebuie evitat tratamentul concomitent cu medicamente care cresc pH- ul gastric , deoarece solubilitatea și absorbția lapatinibului pot scădea . Efectele lapatinibului asupra altor medicamente In vitro , la concentrații semnificative clinic , lapatinibul inhibă CYP3A4 și CYP2C8 , . Administrarea
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
verapamil , ciclosporină , eritromicină ) și inductorii ( rifampicină , sunătoare ) acestor proteine poate influența expunerea la lapatinib și/ sau distribuția acestuia ( vezi pct . 5. 2 ) . Solubilitatea lapatinibului este dependentă de pH . Trebuie evitat tratamentul concomitent cu medicamente care cresc pH- ul gastric , deoarece solubilitatea și absorbția lapatinibului pot scădea . Efectele lapatinibului asupra altor medicamente In vitro , la concentrații semnificative clinic , lapatinibul inhibă CYP3A4 și CYP2C8 , . Administrarea concomitentă de lapatinib cu medicamente cu ferestre terapeutice înguste , care sunt substraturi ale CYP3A4 ( de ex . cisapridă , pimozidă
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
sunt severe ( vezi pct . 4. 8 ) . Comprimatele filmate conțin lactoză și nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză . Erlotinibul se caracterizează printr- o scădere a solubilității la pH peste 5 . Medicamentele care modifică PH- ul la nivelul tractul GI superior , cum sunt inhibitorii pompei de protoni , antagoniștii H2 și antiacidele , pot afecta solubilitatea erlotinib- ului și consecutiv , biodisponibilitatea acestuia . Când Tarceva este administrată concomitent cu astfel
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză . Erlotinibul se caracterizează printr- o scădere a solubilității la pH peste 5 . Medicamentele care modifică PH- ul la nivelul tractul GI superior , cum sunt inhibitorii pompei de protoni , antagoniștii H2 și antiacidele , pot afecta solubilitatea erlotinib- ului și consecutiv , biodisponibilitatea acestuia . Când Tarceva este administrată concomitent cu astfel de medicamente , este puțin probabil să se compenseze reducerea expunerii prin creșterea dozei . Asocierea erlotinib- ului cu inhibitorii pompei de protoni trebuie evitată . Nu se cunoaște efectul
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
și verapamil , pot determina afectarea distribuției și/ sau a eliminării erlotinibului . Consecințele acestei interacțiuni , de exemplu toxicitatea de la nivelul SNC , nu au fost stabilite . În astfel de situații , trebuie luate măsuri de precauție . Erlotinibul se caracterizează printr- o scădere a solubilității la pH peste 5 . Administrarea concomitentă de erlotinib și omeprazol , un inhibitor al pompei de protoni ( IPP ) , a scăzut expunerea la erlotinib [ ASC ] și concentrația maximă ( Cmax ) cu 46 % , respectiv 61 % . Tmax sau timpul de înjumătățire plasmatică nu s- au
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
sunt severe ( vezi pct . 4. 8 ) . Comprimatele filmate conțin lactoză și nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză . Erlotinibul se caracterizează printr- o scădere a solubilității la pH peste 5 . Medicamentele care modifică PH- ul la nivelul tractul GI superior , cum sunt inhibitorii pompei de protoni , antagoniștii H2 și antiacidele , pot afecta solubilitatea erlotinib- ului și consecutiv , biodisponibilitatea acestuia . Când Tarceva este administrată concomitent cu astfel
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză . Erlotinibul se caracterizează printr- o scădere a solubilității la pH peste 5 . Medicamentele care modifică PH- ul la nivelul tractul GI superior , cum sunt inhibitorii pompei de protoni , antagoniștii H2 și antiacidele , pot afecta solubilitatea erlotinib- ului și consecutiv , biodisponibilitatea acestuia . Când Tarceva este administrată concomitent cu astfel de medicamente , este puțin probabil să se compenseze reducerea expunerii prin creșterea dozei . Asocierea erlotinib- ului cu inhibitorii pompei de protoni trebuie evitată . Nu se cunoaște efectul
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
și verapamil , pot determina afectarea distribuției și/ sau a eliminării erlotinibului . Consecințele acestei interacțiuni , de exemplu toxicitatea de la nivelul SNC , nu au fost stabilite . În astfel de situații , trebuie luate măsuri de precauție . Erlotinibul se caracterizează printr- o scădere a solubilității la pH peste 5 . Administrarea concomitentă de erlotinib și omeprazol , un inhibitor al pompei de protoni ( IPP ) , a scăzut expunerea la erlotinib [ ASC ] și concentrația maximă ( Cmax ) cu 46 % , respectiv 61 % . Tmax sau timpul de înjumătățire plasmatică nu s- au
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
sunt severe ( vezi pct . 4. 8 ) . Comprimatele filmate conțin lactoză și nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză . Erlotinibul se caracterizează printr- o scădere a solubilității la pH peste 5 . Medicamentele care modifică PH- ul la nivelul tractul GI superior , cum sunt inhibitorii pompei de protoni , antagoniștii H2 și antiacidele , pot afecta solubilitatea erlotinib- ului și consecutiv , biodisponibilitatea acestuia . Când Tarceva este administrată concomitent cu astfel
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză . Erlotinibul se caracterizează printr- o scădere a solubilității la pH peste 5 . Medicamentele care modifică PH- ul la nivelul tractul GI superior , cum sunt inhibitorii pompei de protoni , antagoniștii H2 și antiacidele , pot afecta solubilitatea erlotinib- ului și consecutiv , biodisponibilitatea acestuia . Când Tarceva este administrată concomitent cu astfel de medicamente , este puțin probabil să se compenseze reducerea expunerii prin creșterea dozei . Asocierea erlotinib- ului cu inhibitorii pompei de protoni trebuie evitată . Nu se cunoaște efectul
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
și verapamil , pot determina afectarea distribuției și/ sau a eliminării erlotinibului . Consecințele acestei interacțiuni , de exemplu toxicitatea de la nivelul SNC , nu au fost stabilite . În astfel de situații , trebuie luate măsuri de precauție . Erlotinibul se caracterizează printr- o scădere a solubilității la pH peste 5 . Administrarea concomitentă de erlotinib și omeprazol , un inhibitor al pompei de protoni ( IPP ) , a scăzut expunerea la erlotinib [ ASC ] și concentrația maximă ( Cmax ) cu 46 % , respectiv 61 % . Tmax sau timpul de înjumătățire plasmatică nu s- au
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
atrială după ingerarea a 150 mg de Rapamune . În general , efectele adverse produse de supradozaj sunt concordante cu cele prezentate la pct . 4. 8 . În toate cazurile de supradozaj trebuie instituite măsuri de susținere generală . Luând în considerare slaba sa solubilitate în apă și gradul ridicat de legare de eritrocite și de proteinele plasmatice , este de așteptat ca Rapamune să nu fie dializabil în vreo măsură semnificativă . 11 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sirolimus inhibă activarea celulelor T indusă de cei
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
atrială după ingerarea a 150 mg de Rapamune . În general , efectele adverse produse de supradozaj sunt concordante cu cele prezentate la pct . 4. 8 . În toate cazurile de supradozaj trebuie instituite măsuri de susținere generală . Luând în considerare slaba sa solubilitate în apă și gradul ridicat de legare de eritrocite și de proteinele plasmatice , este de așteptat ca Rapamune să nu fie dializabil în vreo măsură semnificativă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sirolimus inhibă activarea celulelor T indusă de cei mai
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
atrială după ingerarea a 150 mg de Rapamune . În general , efectele adverse produse de supradozaj sunt concordante cu cele prezentate la pct . 4. 8 . În toate cazurile de supradozaj trebuie instituite măsuri de susținere generală . Luând în considerare slaba sa solubilitate în apă și gradul ridicat de legare de eritrocite și de proteinele plasmatice , este de așteptat ca Rapamune să nu fie dializabil în vreo măsură semnificativă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sirolimus inhibă activarea celulelor T indusă de cei mai
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
hipoglicemia poate să reapară după o regresie clinică aparentă . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antidiabetice ; insuline și analogi injectabili , cu acțiune prelungită , codul ATC : A10A E04 . Insulina glargin este un analog de insulină umană conceput pentru a avea solubilitate mică la pH neutru . Este complet solubilă la pH- ul acid al soluției injectabile de Optisulin ( pH 4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizată ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
poate să reapară după o regresie clinică aparentă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antidiabetice ; insuline și analogi injectabili , cu acțiune prelungită , codul ATC : A10A E04 . Insulina glargin este un analog de insulină umană conceput pentru a avea solubilitate mică la pH neutru . Este complet solubilă la pH- ul acid al soluției injectabile de Optisulin ( pH 4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizată ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 8 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste 200 mg , absorbția se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică în timp . Volumul aparent de distribuție este mare ( aproximativ 1000 l ) , indicând o distribuție largă . Cinacalcetul este legat de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie minim intraeritrocitar . Cinacalcetul este metabolizat
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 18 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste 200 mg , absorbția se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică în timp . Volumul aparent de distribuție este mare ( aproximativ 1000 l ) , indicând o distribuție largă . Cinacalcetul este legat de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie minim intraeritrocitar . Cinacalcetul este metabolizat
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 28 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste 200 mg , absorbția se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică în timp . Volumul aparent de distribuție este mare ( aproximativ 1000 l ) , indicând o distribuție largă . Cinacalcetul este legat de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie minim intraeritrocitar . Cinacalcetul este metabolizat
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
Semnele de toxicitate observate la animale ( șoarece și șobolan ) au inclus scăderea activității , ataxie , dispnee și tremor . Tratamentul supradozajului cu ritonavir constă în măsuri generale de susținere , incluzând monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Din cauza caracteristicilor de solubilitate și posibilității eliminării transintestinale , se propune ca tratamentul supradozajului să cuprindă lavajul gastric și administrarea de cărbune activat . Deoarece ritonavirul este metabolizat extensivla nivel hepatic și se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]