KorAP: Find »[drukola/base=sulfuric & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...95 96 97 ...116 >

2,899 matches

Corola-website/Law/91378_a_92165

4.3. Tiocianat de potasiu pentru analiză 4.4. Azotat de potasiu pentru analiză 4.5. Sulfat de amoniu pentru analiză 4.6. Uree pentru analiză 4.7. Acid sulfuric diluat 1:1 (volume) 4.8. Soluție titrată de acid sulfuric: 0,2 mol/l. 4.9. Soluție concentrată de hidroxid de sodiu. Soluție apoasă de hidroxid de sodiu 30 % (m/V), fără amoniac. 4.10. Soluție etalon de hidroxid de sodiu sau de potasiu: 0,2 mol/l, fără carbonați

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
2H2O. Cel puțin 80% din cantitatea de staniu prezentă în soluția preparată trebuie să fie în formă bivalentă. De aceea, pentru titrare trebuie să se folosească cel puțin 35 ml soluție de iod 0,1 mol/l. 4.12. Acid sulfuric (d20 =1,84). 4.13. Acid clorhidric diluat: 1 volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) și 1 volum apă. 4.14. Acid acetic: 96-100 %. 4.15. Soluție de acid sulfuric aproximativ 30 % (V/m). 4.16. Sulfat

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
0,1 mol/l. 4.12. Acid sulfuric (d20 =1,84). 4.13. Acid clorhidric diluat: 1 volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) și 1 volum apă. 4.14. Acid acetic: 96-100 %. 4.15. Soluție de acid sulfuric aproximativ 30 % (V/m). 4.16. Sulfat feros, cristale, FeSO4 · 7H2O. 4.17. Soluție etalon de acid sulfuric 0,1 mol/l. 4.18. Octanol. 4.19. Soluție saturată de carbonat de potasiu. 4.20. Soluție standard de hidroxid de

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) și 1 volum apă. 4.14. Acid acetic: 96-100 %. 4.15. Soluție de acid sulfuric aproximativ 30 % (V/m). 4.16. Sulfat feros, cristale, FeSO4 · 7H2O. 4.17. Soluție etalon de acid sulfuric 0,1 mol/l. 4.18. Octanol. 4.19. Soluție saturată de carbonat de potasiu. 4.20. Soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,1 mol/l (fără carbonați). 4.21. Soluție saturată de hidroxid de bariu

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
100 mg azot. Cantitatea cântărită se pune în vasul de distilare (5.1.). Se adaugă 10-15 g sulfat de potasiu (4.1.), catalizatorul (4.27.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). După aceea se adaugă 50 ml acid sulfuric diluat (4.7.) și se amestecă. Se încălzește la început ușor, amestecând din când în când, până când nu mai spumează. Apoi se încălzește astfel încât lichidul să fiarbă constant și se menține la fierbere încă o oră după ce soluția devine limpede

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
350 ml apă, sub agitare. Se verifică dacă dizolvarea este pe cât posibil completă. Se lasă să se răcească și se conectează vasul la aparatul de distilare (5.1.). 7.1.1.2. Distilarea amoniacului 50 ml soluție standard de acid sulfuric 0,2 mol/l (4.8.) se transferă cu o pipetă de precizie în vasul de colectare al aparatului. Se adaugă indicatorul (4.29.1. sau 4.29.2.). Se asigură ca terminația condensatorului să fie la cel puțin 1

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
considerare la calculul rezultatului final. 7.1.1.4. Exprimarea rezultatelor unde: a = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,2 mol/ l utilizați pentru testul-martor, realizat prin pipetarea a 50 ml soluție standard de acid sulfuric 0,2 mol/l (4.8.) în vasul de colectare al aparatului (5.1.), A = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,2 mol/ l utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame. 7.1.2

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
11.). Se agită și se lasă soluția în repaus timp de o jumătate de oră. În acest timp, se amestecă din nou după 10 și respectiv 20 de minute. 7.1.2.3. Degradare Kjeldahl Se adaugă 30 ml acid sulfuric (4.12.), 5 g sulfat de potasiu (4.1.), cantitatea prescrisă de catalizator (4.27.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se încălzește ușor ținând vasul un pic înclinat. Se intensifică treptat încălzirea și se agită soluția des

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
6. Exprimarea rezultatelor unde: a = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,2 mol/ l utilizați pentru testul-martor, realizat prin pipetarea în vasul de colectare al aparatului (5.1.) a 50 ml soluție standard de acid sulfuric 0,2 mol/l (4.8.), A = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,2 mol/ l utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat luată la 7.1.2.4

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
2. Azot solubil total 7.2.2.1. În absența azotaților Se pipetează într-un vas de 300 ml o porțiune din filtrat (7 sau 7.2.1.2.), conținând cel mult 100 mg azot. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.12.), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se încălzește ușor la început pentru inițierea degradării și apoi la temperatură mai mare

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
1.2.), conținând cel mult 40 g azot nitric, se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas Erlenmeyer de 500 ml. În această etapă a analizei, cantitatea totală de azot nu este importantă. Se adaugă 10 ml acid sulfuric 30 % (4.15.) și 5 g fier redus (4.2.) și se acoperă imediat paharul Erlenmeyer cu o sticlă de ceas. Se încălzește ușor până ce reacția este fermă, dar nu puternică. În această fază se întrerupe încălzirea și se lasă

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
aduce la semn cu apă, neținând cont de fierul nedizolvat. Se amestecă bine și o porțiune conținând maximum 100 mg azot se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.12.), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se încălzește la început ușor pentru începerea degradării și apoi se intensifică încălzirea până când

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
punctul 7.1.1.3. 7.2.2.4. Exprimarea rezultatelor unde: a = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,2 mol/ l utilizați pentru testul-martor, efectuat prin pipetarea a 50 ml soluție standard de acid sulfuric 0,2 mol/l (4.8.) în vasul de colectare al aparatului (5.1.), A = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,2 mol/ l utilizați pentru analiză, M = masa probei, exprimată în grame, prezentă în

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
mai mult de 50 mg azot care trebuie determinat, se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se diluează cu 100 ml apă, se adaugă 5 g sulfat feros (4.16.), 20 ml acid sulfuric concentrat (4.1.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se încălzește la început ușor și apoi mai puternic, până la apariția unui un fum alb. Se continuă degradarea încă 15 minute. Se întrerupe încălzirea, se introduce catalizatorul de oxid

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
punctul 7.1.1.3. 7.2.3.2. Exprimarea rezultatelor unde: a = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,2 mol/ l utilizați pentru testul-martor, realizat prin pipetarea a 50 ml soluție standard de acid sulfuric 0,2 mol/l (4.8.) în vasul de colectare al aparatului (5.1.), A = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau potasiu 0,2 mol/l utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
la 7.1.1.2. 7.2.5.2. Exprimarea rezultatelor (amoniacal) unde: a = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau potasiu 0,2 mol/ l utilizați pentru testul-martor, realizat prin pipetarea a 50 ml soluție standard de acid sulfuric 0,2 mol/l (4.8.) în vasul de colectare al aparatului (5.1.), A = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau potasiu 0,2 mol/l utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
cel mult de 20 g azot amoniacal, se transferă cu o pipetă de precizie în vasul uscat al aparatului (5.2.). Se asamblează aparatul. Într-un pahar Erlenmeyer de 300 ml se pipetează 50 ml din soluția standard de acid sulfuric 0,1 mol/l (4.17.) și suficientă apă distilată pentru ca nivelul lichidului să se afle cu aproximativ 5 cm deasupra tubului de alimentare. Se introduce apă distilată prin gâtul lateral al vasului de reacție, până la un volum de 50

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
19.) și se începe imediat antrenarea amoniacului eliberat din soluția rece. Curentul puternic de aer necesar pentru aceasta (debit de aproximativ 3 l/minut) se purifică înainte de utilizare prin trecere printr-o serie de vase de spălare ce conțin acid sulfuric diluat și hidroxid de sodiu diluat. În locul aerului sub presiune, se poate lucra sub vid, folosind o pompă de apă, cu condiția ca tubul acesteia să fie conectat suficient de etanș la vasul în care se colectează amoniacul. În general

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
punctul 7.1.1.3. 7.2.5.5. Exprimarea rezultatelor unde: a = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,2 mol/ l utilizați pentru testul-martor, realizat prin pipetarea a 50 ml soluție standard de acid sulfuric 0,1 mol/l (4.8.) în vasul de colectare al aparatului (5.1.), A = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,2 mol/ l utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
dintre azotul solubil total (3.1.2.) și suma dintre azotul amoniacal și azotul din uree (3.4 + 3.5.); 3.4. Azotul amoniacal, prin distilarea la rece după o alcalinizare ușoară; amoniacul se prinde într-o soluție de acid sulfuric și se determină conform metodei 2.1; 3.5. Azotul din uree, printr-una din metodele următoare: 3.5.1. transformare în amoniac cu ajutorul ureazei; amoniacul format se determină prin titrare cu o soluție standard de acid clorhidric, 3.5

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
cu hidrogen (cantitatea de fier specificată trebuie să poată reduce cel puțin 50 mg azot nitric). 4.3. Azotat de potasiu pentru analiză. 4.4. Sulfat de amoniu pentru analiză. 4.5. Uree pentru analiză. 4.6. Soluție de acid sulfuric 0,2 mol/l. 4.7. Soluție concentrată de hidroxid de sodiu: aproximativ 30 % (m/V) soluție apoasă de hidroxid de sodiu, fără amoniac. 4.8. Soluție 0,2 mol/l de hidroxid de sodiu sau de potasiu, fără carbonați

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
l. 4.7. Soluție concentrată de hidroxid de sodiu: aproximativ 30 % (m/V) soluție apoasă de hidroxid de sodiu, fără amoniac. 4.8. Soluție 0,2 mol/l de hidroxid de sodiu sau de potasiu, fără carbonați. 4.9. Acid sulfuric (d20 =1,84). 4.10. Acid clorhidric diluat: 1 volum de acid clorhidric d20 = 1,18) și 1 volum apă 4.11. Acid acetic 96-100 %. 4.12. Soluție de acid sulfuric conținând aproximativ 30 % H2SO4 (m/V), fără amoniac. 4

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
sodiu sau de potasiu, fără carbonați. 4.9. Acid sulfuric (d20 =1,84). 4.10. Acid clorhidric diluat: 1 volum de acid clorhidric d20 = 1,18) și 1 volum apă 4.11. Acid acetic 96-100 %. 4.12. Soluție de acid sulfuric conținând aproximativ 30 % H2SO4 (m/V), fără amoniac. 4.13. Sulfat feros, cristale FeSO4 · 7H2O. 4.14. Soluție etalon de acid sulfuric 0,1 mol/l. 4.15. Octanol 4.16. Soluție saturată de carbonat de potasiu. 4.17. Soluție

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
clorhidric d20 = 1,18) și 1 volum apă 4.11. Acid acetic 96-100 %. 4.12. Soluție de acid sulfuric conținând aproximativ 30 % H2SO4 (m/V), fără amoniac. 4.13. Sulfat feros, cristale FeSO4 · 7H2O. 4.14. Soluție etalon de acid sulfuric 0,1 mol/l. 4.15. Octanol 4.16. Soluție saturată de carbonat de potasiu. 4.17. Soluție 0,1 mol/l de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4.18. Soluția saturată de hidroxid de bariu. 4.19. Soluție

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
un filtru uscat într-un recipient uscat. 7.2. Azot total 7.2.1. În absența azotaților O porțiune din filtrat (7.1.), care conține maximum 100 mg azot, se pipetează într-un vas Kjeldahl. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.9.), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.24.) și câteva bile de sticlă pentru omogenizarea fierberii. Se încălzește la început moderat - cu scopul inițierii reacției -, apoi din ce în ce mai puternic, până când lichidul

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]