24,903 matches
-
sau jurisdicția insulelor Feroe și Islandei. (2) La nord de paralela de 50° 30' latitudine nordică. (3) Numai în apele aflate sub suveranitatea și/sau jurisdicția Spaniei. (4) Numai în apele aflate sub suveranitatea și/sau jurisdicția Portugaliei. (5) Efort limitat la opt nave. (6) Efort limitat la 32 de nave.
jrc4157as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89321_a_90108]
-
2) La nord de paralela de 50° 30' latitudine nordică. (3) Numai în apele aflate sub suveranitatea și/sau jurisdicția Spaniei. (4) Numai în apele aflate sub suveranitatea și/sau jurisdicția Portugaliei. (5) Efort limitat la opt nave. (6) Efort limitat la 32 de nave.
jrc4157as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89321_a_90108]
-
10.1998, p.1 4 Publicat în JO L 294, 31.10.1998, p.1 5 Text care apare în art. 1 din Directiva Comisiei 96/87/CE 1 Literele "LQ" reprezintă abrevierea cuvintelor din limba engleză "Limited Quantities" (Cantitate Limitată) 6 Denumirea tehnică trebuie să fie denumirile obișnuite aprobate de ISO (vezi ISO 1750: 1981, modificat), altă denumire listată în "Clasificarea recomandată a pesticidelor, după gradul de periculozitate a OMS și în Ghidul de clasificare" sau denumirea substanței active. 7JO
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
respective pe perioade de timp stabilite ulterior. Articolul 12 1. În cazul în care cantitatea exportată depășește cantitatea înscrisă în licență, nu se achită restituiri pentru cantitatea excedentară. În acest scop, rubrica 22 a licențelor conține următorul text: "Plata restituirii limitată la cantitatea înscrisă la rubricile 17 și 18". 2. Prin derogare de la prevederile art. 8 alin. (5) și art. 33 alin. (2) din Regulamentul (CEE) nr. 3719/88 privind toleranțele pentru cantitățile exportate, se aplică următoarele rate: (a) rata prevăzută
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
efectele programelor de tăiere efectuate din 1990 să nu fie anihilate prin intrarea în funcțiune a unei noi capacități de îndată ce regula menționată mai sus expiră; întrucât este prin urmare necesar să se mențină regula "vechi pentru nou" pentru o perioadă limitată nu mai mare de patru ani timp în care se reduc raporturile la zero pentru a proteja tranziția și a depăși etapa de intervenție a Comunității pe piață; întrucât este de asemenea important să se mențină regula "vechi pentru nou
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
96/75/CE și la cererea unui stat membru, după ce Comitetul prevăzut la art. 8 al Directivei menționate anterior și-a dat avizul și, conform procedurii stabilite în același articol, Comisia poate reactiva regula "vechi pentru nou" pe o perioadă limitată, conform art. 7 al respectivei Directivei, cu sau fără măsurile de îmbunătățire structurală. Conform unor astfel de măsuri de îmbunătățire, proprietarii navelor prevăzute la art. 2 alin.(1) care taie un vas, mai exact, dispun tăierea corpului navei în totalitate
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
de la administrare , iar efectul maxim este atins după 12 ore . Efectul de scădere semnificativă a presiunii intraoculare se poate menține peste 24 ore după administrarea unei singure doze . Datele privind administrarea TRAVATAN în asociere cu timolol 0, 5 % și datele limitate referitoare la asocierea cu brimonidină 0, 2 % , obținute din studiile clinice , au evidențiat efectul aditiv al TRAVATAN în terapia asociată cu aceste antiglaucomatoase . Nu sunt disponibile alte date clinice referitoare la terapia asociată cu alte medicamente care scad presiunea intraoculară
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
mai frecvente ( 5, 5 % ) . Prin urmare , similar oricărui medicament care acționează asupra SRA , monitorizarea de rutină a electroliților și funcției renale este indicată în rândul pacienților cu diabet zaharat , boală renală sau insuficiență cardiacă . 4. 9 Supradozaj Sunt disponibile date limitate privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Prin
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
mai frecvente ( 5, 5 % ) . Prin urmare , similar oricărui medicament care acționează asupra SRA , monitorizarea de rutină a electroliților și funcției renale este indicată în rândul pacienților cu diabet zaharat , boală renală sau insuficiență cardiacă . 4. 9 Supradozaj Sunt disponibile date limitate privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Prin
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
care o reacție adversă suspectată nu poate fi controlată prin amânări ale administrării dozei , doza de temsirolimus poate fi redusă în trepte de câte 5 mg pe săptămână . Pacienți copii și adolescenți Experiența utilizării la pacienți copii și adolescenți este limitată . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea utilizării la pacienți copii și adolescenți . Prin urmare , nu se recomandă utilizarea TORISEL la pacienți copii și adolescenți până când nu vor deveni disponibile date suplimentare privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală Nu este
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
în doză de 0, 15 mg/ kg și zi , 25 de doze , administrate astfel : 5 zile pe săptămână , urmate de 2 zile de pauză ; tratamentul se va repeta timp de 5 săptămâni . Utilizarea la copii : Experiența utilizării la copii este limitată . Din 7 pacienți cu vârste sub 18 ani ( între 5 și 16 ani ) tratați cu TRISENOX în doza recomandată de 0, 15 mg/ kg și zi , la 5 pacienți s- a obținut un răspuns complet . Nu a fost studiată siguranța
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
medicului dumneavoastră că luați Stalevo . Stalevo nu este recomandat pentru tratamentul simptomelor extrapiramidale ( de exemplu mișcări involuntare , convulsii , rigiditate musculară și contracții musculare ) cauzate de alte medicamente . Experiența cu Stalevo la pacienții cu vârste mai mici de 18 ani este limitată . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Stalevo poate spori efectele anumitormedicamente , precum și efectele secundare ale acestora . Acestea includ medicamente
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
medicului dumneavoastră că luați Stalevo . Stalevo nu este recomandat pentru tratamentul simptomelor extrapiramidale ( de exemplu mișcări involuntare , convulsii , rigiditate musculară și contracții musculare ) cauzate de alte medicamente . Experiența cu Stalevo la pacienții cu vârste mai mici de 18 ani este limitată . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Stalevo poate spori efectele anumitor medicamente , precum și efectele secundare ale acestora . Acestea includ
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
medicului dumneavoastră că luați Stalevo . Stalevo nu este recomandat pentru tratamentul simptomelor extrapiramidale ( de exemplu mișcări involuntare , convulsii , rigiditate musculară și contracții musculare ) cauzate de alte medicamente . Experiența cu Stalevo la pacienții cu vârste mai mici de 18 ani este limitată . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Stalevo poate spori efectele anumitor medicamente , precum și efectele secundare ale acestora . Acestea includ
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
medicului dumneavoastră că luați Stalevo . Stalevo nu este recomandat pentru tratamentul simptomelor extrapiramidale ( de exemplu mișcări involuntare , convulsii , rigiditate musculară și contracții musculare ) cauzate de alte medicamente . Experiența cu Stalevo la pacienții cu vârste mai mici de 18 ani este limitată . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Stalevo poate spori efectele anumitor antidepresive și ale câtorva alte medicamente , precum și efectele
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
după doze repetate arată că pramipexolul are efecte funcționale , afectând mai ales SNC și funcția de reproducere la femele , datorate probabil exagerării efectelor farmacodinamice . La șobolan și iepure au fost studiate efectele potențiale ale pramipexolului asupra funcției de reproducere . 11 limitați , reacțiile adverse ale pramipexolului asupra sarcinii și asupra fertilității la sexul masculin nu au fost pe deplin elucidate . Pramipexolul nu este genotoxic . În cadrul unui studiu privind carcinogenitatea , la șobolanii de sex masculin au fost înregistrate hiperplazie a celulelor Leydig și
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
au fost studiate efectele potențiale ale pramipexolului asupra funcției de reproducere . Pramipexolul nu a demonstrat efecte teratogene la șobolan și iepure , dar a manifestat efecte embriotoxice la șobolan , la doze maternotoxice . Datorită speciilor de animale selectate și a parametrilor investigați limitați , reacțiile adverse ale pramipexolului asupra sarcinii și asupra fertilității la sexul masculin nu au fost pe deplin elucidate . 23 Pramipexolul nu este genotoxic . În cadrul unui studiu privind carcinogenitatea , la șobolanii de sex masculin au fost înregistrate hiperplazie a celulelor Leydig
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
au fost studiate efectele potențiale ale pramipexolului asupra funcției de reproducere . Pramipexolul nu a demonstrat efecte teratogene la șobolan și iepure , dar a manifestat efecte embriotoxice la șobolan , la doze maternotoxice . Datorită speciilor de animale selectate și a parametrilor investigați limitați , reacțiile adverse ale pramipexolului asupra sarcinii și asupra fertilității la sexul masculin nu au fost pe deplin elucidate . 35 Pramipexolul nu este genotoxic . În cadrul unui studiu privind carcinogenitatea , la șobolanii de sex masculin au fost înregistrate hiperplazie a celulelor Leydig
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
au fost studiate efectele potențiale ale pramipexolului asupra funcției de reproducere . Pramipexolul nu a demonstrat efecte teratogene la șobolan și iepure , dar a manifestat efecte embriotoxice la șobolan , la doze maternotoxice . Datorită speciilor de animale selectate și a parametrilor investigați limitați , reacțiile adverse ale pramipexolului asupra sarcinii și asupra fertilității la sexul masculin nu au fost pe deplin elucidate . 47 Pramipexolul nu este genotoxic . În cadrul unui studiu privind carcinogenitatea , la șobolanii de sex masculin au fost înregistrate hiperplazie a celulelor Leydig
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
au fost studiate efectele potențiale ale pramipexolului asupra funcției de reproducere . Pramipexolul nu a demonstrat efecte teratogene la șobolan și iepure , dar a manifestat efecte embriotoxice la șobolan , la doze maternotoxice . Datorită speciilor de animale selectate și a parametrilor investigați limitați , reacțiile adverse ale pramipexolului asupra sarcinii și asupra fertilității la sexul masculin nu au fost pe deplin elucidate . 59 Pramipexolul nu este genotoxic . În cadrul unui studiu privind carcinogenitatea , la șobolanii de sex masculin au fost înregistrate hiperplazie a celulelor Leydig
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cardiace , care au avut recent un accident vascular cerebral sau la care hipertensiunea pulmonară este cauzată de o venă obstruată sau îngustată . De ce a fost aprobat Ventavis ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că , în pofida datelor limitate disponibile , beneficiile medicamentului Ventavis sunt mai mari decât riscurile în tratarea pacienților cu hipertensiune pulmonară primară , clasificat în clasa funcțională III NYHA , pentru a ameliora capacitatea de efort și simptomele . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
starea pacienților se îmbunătățește după încetarea administrării tigeciclinei . În cazurile în care se suspectează apariția pancreatitei trebuie să se aibă în vedere încetarea tratamentului cu tigeciclină . Experiența privind utilizarea tigeciclinei în tratamentul infecțiilor la pacienții cu boli concomitente severe este limitată . În cadrul studiilor clinice privind infecțiile complicate ale pielii și țesuturilor moi , cel mai frecvent tip de infecție la pacienții tratați cu tigeciclină a fost celulita ( 59 % ) , urmat de abcesele majore ( 27, 5 % ) . Nu s- au înrolat pacienți cu patologie concomitentă
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
a înrolat un număr limitat de pacienți cu factori de co- morbiditate precum diabetul ( 20 % ) , boli vasculare periferice ( 7 % ) , consumatori de droguri intravenoase ( 2 % ) și pacienți HIV- pozitivi ( 1 % ) . Experiența privind tratarea pacienților cu bacteriemie concomitentă ( 3 % ) este , de asemenea , limitată . De aceea , se recomandă o atitudine terapeutică de precauție în cazul acestor pacienți . În cadrul studiilor clinice privind infecțiile complicate intra- abdominale , cel mai frecvent tip de infecție la pacienții tratați cu tigeciclină a fost apendicita complicată ( 51 % ) , urmată de alte
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
boli concomitente severe , cum sunt pacienții cu imunitate deprimată , pacienții cu scoruri APACHE II > 15 ( 4 % ) sau cei cu abcese intra- abdominale multiple , evidente la examenul chirurgical ( 10 % ) . Experiența privind tratarea pacienților cu bacteriemie concomitentă ( 6 % ) este , de asemenea , limitată . De aceea , se recomandă o atitudine terapeutică de precauție în cazul acestor pacienți . 3 Trebuie luată în considerare utilizarea unui tratament antibiotic asociat în toate cazurile în care tigeciclina urmează să fie administrată pacienților aflați în stare gravă , cu infecții
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
Trebuie remarcat faptul că distribuirea valorilor CMI pentru organismele din genurile Bacteroides și Clostridium se face pe o scară largă , putând include valori ce depășesc 2 mg/ l de tigeciclină . Dovezile disponibile privind eficacitatea clinică a tigeciclinei față de enterococi este limitată . Cu toate acestea , în cadrul studiilor clinice , infecțiile intra- abdominale polimicrobiene au răspuns la tratamentul cu tigeciclină . Sensibilitate Prevalența rezistenței dobândite poate varia pe criterii geografice și temporale pentru anumite specii , informațiile privind rezistența la antibiotice pe plan local fiind deosebit de
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]