27,702 matches
-
titularilor de conturi să transfere banii sau să dezvolte contra-strategii înainte ca respectivele conturi să fie dezvăluite. Companiile off-shore ar trebui să nu fie acceptate drept clienți, dacă: * Agenții care înființează compania acționează ca directori; beneficiarul real, în mod evident, preferă anonimatul; * Compania off-shore este, sau pretinde să fie, o companie holding; adeseori, structurile holding sunt înființate în singurul scop de a induce în eroare autoritățile de aplicare a legii; * Solicitantul este o companie de administrare off-shore; avantajul este că titularul
GHID din 28 noiembrie 2016 de bune practici pentru raportarea de către auditorii financiari a tranzacţiilor suspecte de spălare a banilor şi de finanţare a terorismului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279093_a_280422]
-
raport recent al Comisiei Europene a concis că abilitatea entităților legale de a ascunde în mod eficient identitatea adevăratului beneficiar stimulează folosirea lor în activitățile ilegale. Chiar și în jurisdicțiile cu legislație privind secretul bancar, infractorii care comit activități ilegale preferă să depună câștigurile astfel obținute într-un cont deschis pe numele unei societăți comerciale deoarece protecțiile secretului bancar pot fi eliminate în anumite situații. Orice jurisdicție care furnizează mecanisme ce permit persoanelor fizice să își ascundă cu succes identitatea în spatele
GHID din 28 noiembrie 2016 de bune practici pentru raportarea de către auditorii financiari a tranzacţiilor suspecte de spălare a banilor şi de finanţare a terorismului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279093_a_280422]
-
niciodată intravenos. 5. Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacientului. 6. Insulina aspart forma premixată 30 poate fi utilizată la copii și adolescenți începând de la vârsta de 10 ani în cazul în care insulina premixată este preferată. Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani datele clinice sunt limitate. Nu au fost efectuate studii cu Insulină aspart formă premixată 30 la copii cu vârsta sub 6 ani. III. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni după inițierea
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
se realizează de asemenea cu analogilor necleos(t)idici potenți cu rare reduse de rezistență, pe toată perioada vieții post-transplant, în asociere cu Ig anti VHB (HBIG) Tratamentul indicat: Entecavir 0,5 mg/zi sau Tenofovir 300 mg/zi (de preferat tenofovir dacă pacientul este tratat anterior cu lamivudină), indefinit post-transplant Funcția renală necesită a fi strict monitorizată post-transplant în contextul asocierii cu inhibitorii de calcineurină Nu este necesară evaluarea stadiului fibrozei/inflamației hepatice De asemenea, în cazul pacienților tratați cu
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
inimă/pancreas) 11.2.1. Primitor Ag HBs pozitiv ± ADN VHB pozitiv, donor Ag HBs pozitiv ± ADN VHB pozitiv Tratament pre-transplant - în funcție de viremie/clinică Tratament post-transplant - obligatoriu indefinit cu Entecavir 0,5 mg/zi sau Tenofovir 300 mg/zi (de preferat tenofovir dacă pacientul este tratat anterior cu lamivudină) 11.2.2. Primitor Ag HBs negativ/Ac antiHBc pozitiv/ ADN VHB negativ, donor Ag HBs pozitiv ± ADN VHB pozitiv Tratament pre-transplant - nu este necesar Tratament post-transplant - obligatoriu indefinit cu Entecavir 0
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
NYHA ● alăptarea, sarcina. Atenționări: 1. În cazul în care trebuie administrați inhibitori de P-gp, administrarea acestora se va face decalat, de exemplu doza de inhibitor P-gp trebuie administrată cât mai târziu posibil după administrarea dozei de afatinib. Aceasta înseamnă de preferat la 6 ore (pentru inhibitorii P- gp administrați de două ori pe zi) sau 12 ore (pentru inhibitorii P-gp administrați o dată pe zi) după administrarea afatinib. 2. Trebuie utilizate metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu afatinib și timp de cel
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
niciodată intravenos. 5. Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacientului. 6. Insulina aspart forma premixată 30 poate fi utilizată la copii și adolescenți începând de la vârsta de 10 ani în cazul în care insulina premixată este preferată. Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani datele clinice sunt limitate. Nu au fost efectuate studii cu Insulină aspart formă premixată 30 la copii cu vârsta sub 6 ani. III. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni după inițierea
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
se realizează de asemenea cu analogilor necleos(t)idici potenți cu rare reduse de rezistență, pe toată perioada vieții post-transplant, în asociere cu Ig anti VHB (HBIG) Tratamentul indicat: Entecavir 0,5 mg/zi sau Tenofovir 300 mg/zi (de preferat tenofovir dacă pacientul este tratat anterior cu lamivudină), indefinit post-transplant Funcția renală necesită a fi strict monitorizată post-transplant în contextul asocierii cu inhibitorii de calcineurină Nu este necesară evaluarea stadiului fibrozei/inflamației hepatice De asemenea, în cazul pacienților tratați cu
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
inimă/pancreas) 11.2.1. Primitor Ag HBs pozitiv ADN VHB pozitiv, donor Ag HBs pozitiv ± ADN VHB pozitiv Tratament pre-transplant - în funcție de viremie/clinică Tratament post-transplant - obligatoriu indefinit cu Entecavir 0,5 mg/zi sau Tenofovir 300 mg/zi (de preferat tenofovir dacă pacientul este tratat anterior cu lamivudină) 11.2.2. Primitor Ag HBs negativ/Ac antiHBc pozitiv/ ADN VHB negativ, donor Ag HBs pozitiv ± ADN VHB pozitiv Tratament pre-transplant - nu este necesar Tratament post-transplant - obligatoriu indefinit cu Entecavir 0
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
NYHA ● alăptarea, sarcina. Atenționări: 1. În cazul în care trebuie administrați inhibitori de P-gp, administrarea acestora se va face decalat, de exemplu doza de inhibitor P-gp trebuie administrată cât mai târziu posibil după administrarea dozei de afatinib. Aceasta înseamnă de preferat la 6 ore (pentru inhibitorii P- gp administrați de două ori pe zi) sau 12 ore (pentru inhibitorii P-gp administrați o dată pe zi) după administrarea afatinib. 2. Trebuie utilizate metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu afatinib și timp de cel
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
sub 0,1 %. Într-un recipient mare, prevăzut cu o gură de evacuare pe partea inferioară, poate să se adune, în momentul evacuării, o cantitate mică de lapte nereprezentativă pentru ansamblu, chiar și după omogenizare. Din această cauză, este de preferat colectarea eșantioanelor printr-o gură de acces. Dacă recoltarea se face printr-o gură de evacuare, trebuie lăsată să se scurgă o cantitate de lapte suficientă pentru a asigura caracterul reprezentativ al eșantionului. 4.2.2.2. Omogenizarea conținutului recipientelor
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
de exemplu, în poziții în care există un risc ridicat de introducere potențială în zonă a unui (unor) organism(e) dăunător(oare); (d) dacă este cazul, se înregistrează informații meteorologice, în special privind precipitațiile și temperatura, și informații edafice, de preferat la locul punctului de observație, dar acestea pot fi obținute și de la stația din apropiere unde aceste variabile sunt măsurate cu regularitate. Trebuie de asemenea înregistrate evenimentele extreme (ex.: secetă, ploi puternice etc.) care pot influența observațiile; (e) la fiecare
jrc1937as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87088_a_87875]
-
cu un ser de control negativ și un titru de până la o diluție din titrul cunoscut al serului de control pozitiv. CAPITOLUL 7 Indicele de patogenitate intravenoasă 1. Fluid alantoid infectat, de la cel mai mic nivel de trecere posibil, de preferat de la izolatul inițial fără nici o selecție, va fi diluat 101 într-o soluție sterilă salină izotonică. 2. 0,1 virus diluat este injectat intravenos în fiecare din cele 10 găini de șase săptămâni (ar trebui folosite găini indemne de agenți
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
1, să fie efectuate până la o dată limită ce urmează a fi precizată de aceasta, cu excepția cazului în care notificatorul poate oferi un motiv serios pentru care un anumit studiu sau un anumit test nu este potrivit sau că ar fi preferat un alt studiu științific sau un alt test, - atunci când cantitatea de substanță introdusă pe piață ajunge la 1000 tone pe an pentru un producător sau atunci când cantitatea totală ajunge la 5000 tone pentru un producător; în acest caz, autoritatea competentă
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
Iritația oculară 4.1.7. Sensibilizarea cutanată 4.2. Doză repetată Calea de administrare trebuie să fie cea mai adecvată, având în vedere calea probabilă de expunere a ființei umane, toxicitatea acută și natura substanței. În absența unor contraindicații, este preferată de obicei calea orală. 4.2.1. Toxicitatea la doză repetată (28 zile) 4.3. Alte efecte 4.3.1. Mutageneza Substanța este examinată în două teste. Primul este un test bacteriologic (mutație inversă), cu și fără activare metabolică. Al
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
extindă aceleași norme și la băuturile exportate, în afara cazurilor în care se prevăd dispoziții contrare, ținându-se cont de obiceiurile și practicile tradiționale; întrucât, pentru ca măsurile propuse să se bucure de o punere în practică uniformă și simultană, este de preferat să se opereze pe bază de regulament; întrucât, în scopul simplificării și accelerării procedurii, este necesar să se încredințeze Comisiei adoptarea măsurilor de punere în aplicare cu caracter tehnic; întrucât, pentru aceasta, este necesar să se prevadă o procedură care
jrc1818as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86968_a_87755]
-
0,05 % înclinație). 3.4. În timpul măsurătorilor, temperatura mediului ambient trebuie să fie între 10o și 30oC. 4. PREGĂTIREA VEHICULULUI 4.1. Măsurătorile trebuie efectuate pe un vehicul care a parcurs o distanță între 1 000 și 10000 km, de preferat 5 000 km. 4.2. Pneurile trebuie umflate la presiunea maximă specificată de constructorul vehiculului. Vehiculul trebuie complet alimentat (combustibil, apă, ulei) și echipat cu toate accesoriile și sculele specificate de constructor. Alimentare completă cu combustibil înseamnă că rezervorul de
jrc1775as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86924_a_87711]
-
Vehiculul trebuie să fie condiționat cel puțin opt ore la temperatura specificată la pct. 3.4. 4.5. În cazul în care se folosește o metodă fotometrică sau vizuală, pentru a facilita măsurătorile, pe vehiculul supus testului sunt instalate, de preferat, faruri cu o margine de separare bine definită a fasciculului fazei de întâlnire. Se admit și alte măsuri în vederea obținerii unor rezultate cât mai precise (de exemplu, îndepărtarea dispersoarelor farurilor). 5. PROCEDURA DE TESTARE 5.1. Generalități Variațiile, fie ale
jrc1775as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86924_a_87711]
-
condițiilor de asigurare nu par justificate; întrucât ar trebui prevăzute, în consecință, alte sisteme mai adecvate cerințelor pieței interne și care să permită oricărui stat membru să garanteze protejarea esențială a titularilor de polițe de asigurare; (21) întrucât este de preferat ca titularul de poliță de asigurare, atunci când este vorba de o persoană fizică, să fie informat de către societatea de asigurare despre legea aplicabilă contractului, precum și asupra dispozițiilor privind examinarea reclamațiilor titularilor de polițe de asigurare în legătură cu contractul; (22) întrucât în
jrc1925as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87075_a_87862]
-
care sunt redactate; întrucât opțiunea acordată părților răspunzătoare de furnizarea informațiilor, conform art. 12 alin. (2) din regulamentul menționat anterior, este posibilă doar în cazul în care Comisia creează mijloace de informare adecvate; întrucât, de asemenea, anumite state membre ar prefera mai degrabă să utilizeze mijloacele de informare comunitare decât să producă formulare naționale proprii; întrucât este important să se furnizeze autorităților competente toate detaliile tehnice privind tipărirea acestor formulare; întrucât, în scopul asigurării unei abordări uniforme de către autoritățile răspunzătoare de
jrc2055as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87207_a_87994]
-
absorbția nulă, și o absorbție relativă de 5% din absorbția vârfului cel mai intens din zona 1 800 la 500 cm-1 atunci când amândouă sunt măsurate în raport cu linia de bază a vârfului lor. Notă: Deși din punct de vedere teoretic se preferă vârfurile corespunzătoare determinate conform literei (a), vârfurile prevăzute la litera (b) sunt practic mai ușor de determinat. 2.4.5.2. Se determină numărul de vârfuri din spectrul infraroșu al analitului ale cărui frecvențe corespund unui vârf adecvat din spectrul
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
deșeurile (număr de identificare pe fiecare unitate de ambalaj, greutatea brută (kg)/unitate de ambalaj, greutatea netă (kg)/unitate de ambalaj, activitate (Gbq)/unitate de ambalaj) Vezi lista atașată (dacă spațiul de mai sus este insuficient) sau (dacă a fost preferată această variantă) documentul atașat care conține informațiile specificate mai sus. 31 Data expedierii: Subsemnatul certific prin prezenta că, după cunoștința mea, informațiile furnizate în prezenta secțiune (și în lista atașată) sunt corecte. (Data și locul) ....................................................... (Semnătura deținătorului) SECȚIUNEA 5 Nr.
jrc2141as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87293_a_88080]
-
amoniac (NH4OH, = 0,9 mg/l) 5. APARATURĂ Plită electrică cu control al temperaturii. Notă: In cazul în care se determină conținutul de bor al extractului, nu se vor folosi recipiente din borosilicați. Datorită faptului că metoda implică fierbere, se preferă teflonul sau recipientele pe bază de siliciu. Se va clăti cu grijă sticlăria folosită dacă aceasta a fost spălată cu detergenți ce conțin borați. 6. PREGĂTIREA PROBEI A se vedea Metoda 1 (Directiva 77 / 535 CEE JO L213, 22. 08
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
volum de apă. 5. APARATURĂ 5.1 Agitator rotativ fixat la 35 - 40 rpm 5.2 pH - metru. Notă: In cazul în care se determină conținutul de bor al extractului, nu se va folosi sticlărie pe bază de borosilicați. Se preferă în acest caz teflonul sau materialele pe bază de siliciu. Se va clăti cu grijă sticlăria folosită dacă aceasta a fost spălată cu detergenți ce conțin borați. 6. PREGĂTIREA PROBEI A se vedea Metoda 1 (Directiva 77/535 (JO L
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
OBSERVÂND ÎN PLUS că cerința fundamentală pentru conservarea diversității biologice este conservarea in situ a ecosistemelor și a habitatelor naturale și menținerea și recuperarea populațiilor viabile de specii în mediul lor natural, OBSERVÂND ÎN PLUS că măsurile ex situ, de preferat în țara de origine, joacă de asemenea un rol important, RECUNOSCÂND dependența strânsă și tradițională a multor comunități indigene și locale având stiluri tradiționale de viață de resursele biologice și dorința lor de a împărți în mod echitabil beneficiile ce
jrc2151as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87303_a_88090]