KorAP: Find »[drukola/base=administrare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...9601 9602 9603 ...11286 >

282,134 matches

Corola-website/Science/291316_a_292645

plastic . Dopul flaconului conține cauciuc natural uscat ( un derivat din latex ) . Vezi pct . 4. 4 . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Kineret este o soluție sterilă care nu conține conservanți . Este destinată unei singure administrări . A nu se agita . Lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . Înainte de administrare , inspectați vizual soluția în legătură cu existența particulelor de substanță și a decolorării . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi , incolore până la alb , care pot conține particule amorfe înrudite

Ro_557 (2009) [Corola-website/Science/291316_a_292645]
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Kineret este o soluție sterilă care nu conține conservanți . Este destinată unei singure administrări . A nu se agita . Lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . Înainte de administrare , inspectați vizual soluția în legătură cu existența particulelor de substanță și a decolorării . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi , incolore până la alb , care pot conține particule amorfe înrudite cu produsul , translucide până la alb . Prezența acestor particule nu afectează calitatea produsului .. Orice produs neutilizat

Ro_557 (2009) [Corola-website/Science/291316_a_292645]
sodiu , edetat disodic , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în seringă preumplută de utilizare unică 1 seringă preumplută 7 seringi preumplute 28 seringi preumplute 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE

Ro_557 (2009) [Corola-website/Science/291316_a_292645]
disodic , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în seringă preumplută de utilizare unică 1 seringă preumplută 7 seringi preumplute 28 seringi preumplute 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ

Ro_557 (2009) [Corola-website/Science/291316_a_292645]
apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în seringă preumplută de utilizare unică 7 seringi preumplute Acestă cutie conținând 7 seringi preumplute este parte a unui ambalaj multiplu de 28 . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE

Ro_557 (2009) [Corola-website/Science/291316_a_292645]
preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în seringă preumplută de utilizare unică 7 seringi preumplute Acestă cutie conținând 7 seringi preumplute este parte a unui ambalaj multiplu de 28 . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ

Ro_557 (2009) [Corola-website/Science/291316_a_292645]
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 203/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . 15 . 16 . 25 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Kineret 100 mg soluție injectabilă Anakinra s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 67 ml 6 . Biovitrum AB ( publ ) 26 INFORMAȚII

Ro_557 (2009) [Corola-website/Science/291316_a_292645]
SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . 15 . 16 . 25 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Kineret 100 mg soluție injectabilă Anakinra s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 67 ml 6 . Biovitrum AB ( publ ) 26 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Ro_557 (2009) [Corola-website/Science/291316_a_292645]
100 mg . 3 . Excipienți : citrat de sodiu , clorură de sodiu , edetat disodic , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în flacon de utilizare unică 1 flacon 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP . : 9

Ro_557 (2009) [Corola-website/Science/291316_a_292645]
publ ) SE- 112 76 Stockholm Suedia 12 . EU/ 1/ 02/ 203/ 004 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . 28 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Kineret 100 mg soluție injectabilă Anakinra s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 67 ml 6 . Biovitrum AB ( publ ) 29 B

Ro_557 (2009) [Corola-website/Science/291316_a_292645]
13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . 28 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Kineret 100 mg soluție injectabilă Anakinra s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 67 ml 6 . Biovitrum AB ( publ ) 29 B . 30 PROSPECT : Kineret 100 mg soluție injectabilă în seringă preumplută Anakinra Citiți

Ro_557 (2009) [Corola-website/Science/291316_a_292645]
Corola-website/Science/291360_a_292689

ocular . LUMIGAN acționează în mod similar și crește drenarea lichidului din interiorul ochiului . Acest lucru ajută la reducerea presiunii intraoculare și a riscului de apariție a leziunilor . Cum a fost studiat LUMIGAN ? Utilizarea LUMIGAN în monoterapie a fost comparată cu administrarea timololului ( un betablocant folosit pentru tratarea glaucomului ) în două studii cu durată de 12 luni care au implicat un total de 1 198 de pacienți . Unii dintre acești pacienți au continuat să primească medicamentele pe o perioadă de până la doi

Ro_601 (2009) [Corola-website/Science/291360_a_292689]
eficace decât utilizarea latanoprost , la pacienții la care s- a administrat LUMIGAN obținându- se o reducere a presiunii intraoculare de 6, 0 până la 8, 2 mmHg după șase luni de tratament , comparativ cu 4, 9 până la 7, 2 mmHg după administrarea latanoprost . Asocierea LUMIGAN la tratamentul cu betablocanți existent a fost mai eficace decât continuarea administrării doar a betablocantului . După trei luni , presiunea intraoculară a scăzut cu 7, 4 mmHg în grupul celor la care s- a asociat LUMIGAN , comparativ cu

Ro_601 (2009) [Corola-website/Science/291360_a_292689]
reducere a presiunii intraoculare de 6, 0 până la 8, 2 mmHg după șase luni de tratament , comparativ cu 4, 9 până la 7, 2 mmHg după administrarea latanoprost . Asocierea LUMIGAN la tratamentul cu betablocanți existent a fost mai eficace decât continuarea administrării doar a betablocantului . După trei luni , presiunea intraoculară a scăzut cu 7, 4 mmHg în grupul celor la care s- a asociat LUMIGAN , comparativ cu 3, 6 mmHg în grupul celor la care s- a asociat un placebo . Utilizarea LUMIGAN

Ro_601 (2009) [Corola-website/Science/291360_a_292689]
Corola-website/Science/291367_a_292696

EU/ 1/ 04/ 279/ 002 EU/ 1/ 04/ 279/ 003 EU/ 1/ 04/ 279/ 004 EU/ 1/ 04/ 279/ 005 Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală 14 21 56 84 100 x 1 EU/ 1/ 04/ 279/ 006 EU/ 1/ 04/ 279/ 007 EU/ 1/ 04/ 279/ 008 EU/ 1/ 04/ 279/ 009 EU/ 1/ 04/ 279

Ro_608 (2009) [Corola-website/Science/291367_a_292696]
04/ 279/ 002 EU/ 1/ 04/ 279/ 003 EU/ 1/ 04/ 279/ 004 EU/ 1/ 04/ 279/ 005 Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală 14 21 56 84 100 x 1 EU/ 1/ 04/ 279/ 006 EU/ 1/ 04/ 279/ 007 EU/ 1/ 04/ 279/ 008 EU/ 1/ 04/ 279/ 009 EU/ 1/ 04/ 279/ 010 Lyrica

Ro_608 (2009) [Corola-website/Science/291367_a_292696]
002 EU/ 1/ 04/ 279/ 003 EU/ 1/ 04/ 279/ 004 EU/ 1/ 04/ 279/ 005 Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală 14 21 56 84 100 x 1 EU/ 1/ 04/ 279/ 006 EU/ 1/ 04/ 279/ 007 EU/ 1/ 04/ 279/ 008 EU/ 1/ 04/ 279/ 009 EU/ 1/ 04/ 279/ 010 Lyrica Lyrica Lyrica

Ro_608 (2009) [Corola-website/Science/291367_a_292696]
1/ 04/ 279/ 003 EU/ 1/ 04/ 279/ 004 EU/ 1/ 04/ 279/ 005 Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală 14 21 56 84 100 x 1 EU/ 1/ 04/ 279/ 006 EU/ 1/ 04/ 279/ 007 EU/ 1/ 04/ 279/ 008 EU/ 1/ 04/ 279/ 009 EU/ 1/ 04/ 279/ 010 Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica

Ro_608 (2009) [Corola-website/Science/291367_a_292696]
279/ 003 EU/ 1/ 04/ 279/ 004 EU/ 1/ 04/ 279/ 005 Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală 14 21 56 84 100 x 1 EU/ 1/ 04/ 279/ 006 EU/ 1/ 04/ 279/ 007 EU/ 1/ 04/ 279/ 008 EU/ 1/ 04/ 279/ 009 EU/ 1/ 04/ 279/ 010 Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica 50 mg

Ro_608 (2009) [Corola-website/Science/291367_a_292696]
EU/ 1/ 04/ 279/ 007 EU/ 1/ 04/ 279/ 008 EU/ 1/ 04/ 279/ 009 EU/ 1/ 04/ 279/ 010 Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală 14 21 56 84 100 x 1 EU/ 1/ 04/ 279/ 011 EU/ 1/ 04/ 279/ 012 EU/ 1/ 04/ 279/ 013 Lyrica Lyrica Lyrica 75 mg 75 mg 75 mg

Ro_608 (2009) [Corola-website/Science/291367_a_292696]
04/ 279/ 007 EU/ 1/ 04/ 279/ 008 EU/ 1/ 04/ 279/ 009 EU/ 1/ 04/ 279/ 010 Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală 14 21 56 84 100 x 1 EU/ 1/ 04/ 279/ 011 EU/ 1/ 04/ 279/ 012 EU/ 1/ 04/ 279/ 013 Lyrica Lyrica Lyrica 75 mg 75 mg 75 mg Capsule Capsule

Ro_608 (2009) [Corola-website/Science/291367_a_292696]
007 EU/ 1/ 04/ 279/ 008 EU/ 1/ 04/ 279/ 009 EU/ 1/ 04/ 279/ 010 Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală 14 21 56 84 100 x 1 EU/ 1/ 04/ 279/ 011 EU/ 1/ 04/ 279/ 012 EU/ 1/ 04/ 279/ 013 Lyrica Lyrica Lyrica 75 mg 75 mg 75 mg Capsule Capsule Capsule Administrare

Ro_608 (2009) [Corola-website/Science/291367_a_292696]
1/ 04/ 279/ 008 EU/ 1/ 04/ 279/ 009 EU/ 1/ 04/ 279/ 010 Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală 14 21 56 84 100 x 1 EU/ 1/ 04/ 279/ 011 EU/ 1/ 04/ 279/ 012 EU/ 1/ 04/ 279/ 013 Lyrica Lyrica Lyrica 75 mg 75 mg 75 mg Capsule Capsule Capsule Administrare orală Administrare

Ro_608 (2009) [Corola-website/Science/291367_a_292696]
279/ 008 EU/ 1/ 04/ 279/ 009 EU/ 1/ 04/ 279/ 010 Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica Lyrica 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală 14 21 56 84 100 x 1 EU/ 1/ 04/ 279/ 011 EU/ 1/ 04/ 279/ 012 EU/ 1/ 04/ 279/ 013 Lyrica Lyrica Lyrica 75 mg 75 mg 75 mg Capsule Capsule Capsule Administrare orală Administrare orală Administrare

Ro_608 (2009) [Corola-website/Science/291367_a_292696]
Administrare orală Administrare orală Administrare orală 14 21 56 84 100 x 1 EU/ 1/ 04/ 279/ 011 EU/ 1/ 04/ 279/ 012 EU/ 1/ 04/ 279/ 013 Lyrica Lyrica Lyrica 75 mg 75 mg 75 mg Capsule Capsule Capsule Administrare orală Administrare orală Administrare orală 14 56 100 x 1 EU/ 1/ 04/ 279/ 014 EU/ 1/ 04/ 279/ 015 EU/ 1/ 04/ 279/ 016 Lyrica Lyrica Lyrica 100 mg 100 mg 100 mg Capsule Capsule Capsule Administrare orală Administrare

Ro_608 (2009) [Corola-website/Science/291367_a_292696]