282,134 matches
-
Comparativ cu Indinavir 1000 mg TID în monoterapie ) Indinavirul și fluconazolul pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . Itraconazol 200 mg BID ( Indinavir 600 mg TID ) Indinavir ASC : Indinavir Cmin : ↑ 49 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) La administrarea concomitentă de itraconazol , se recomandă scăderea dozei de CRIXIVAN la 600 mg la fiecare 8 ore Ketoconazol 400 mg QD ( Indinavir 600 mg TID ) Ketoconazol 400 mg QD ( Indinavir 400 mg TID ) Indinavir ASC : ↓ 20 % Indinavir Cmin : ↑ 29 % ( Comparativ cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
monoterapie ) este recomandată . Dacă tratamentul cu rifabutină este necesar , trebuie luate în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifabutină ASC * : ↑ 54 % Rifabutină Cmin * : ↑ 99 % ( * Comparativ cu rifabutină 300 mg QD în monoterapie . 10 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Recomandări privind administrarea în asociere Rifampicină 600 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANALGEZICE Indinavir ASC : 92 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) Acest efect apare din cauza inducției CYP3A4 de către rifampicină Utilizarea rifampicinei în asociere cu indinavirul este contraindicată .. Metadonă 20-
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și metadona pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . Chinidină 200 mg SD ( Indinavir 400 mg SD ) ANTIASTMATICE Indinavir ASC și Cmin : ↔ ( Comparativ cu Indinavir 400 mg SD ) Este de așteptat concentrației de chinidină ( inhibarea CYP3A4 de către indinavir ) În cazul administrării concomitente cu CRIXIVAN este necesară precauție și se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice de chinidină . Utilizarea de indinavir/ ritonavir în asociere cu chinidină este contraindicată . Teofilină 250 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTICOAGULANTE Poate fi necesară ajustarea dozei de warfarină
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sunătoare sunt contraindicate în asociere cu Crixivan . Dacă pacientul utilizează deja preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare , iar doza de CRIXIVAN poate necesita ajustare . Efectul inductor poate persista până la 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare . Cimetidină 600 mg BID ( Indinavir 400 mg SD ) Indinavir ASC și Cmin : ( Comparativ cu Indinavir 400 mg SD în
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
25 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) Indinavir ASC : 11 % Sildenafil ASC 340 % La pacienții tratați concomitent cu indinavir , doza de sildenafil nu trebuie să depășească maximum de 25 mg într- un interval de 48 ore . Vardenafil ASC : ↑ 16 ori Administrarea concomitentă de CRIXIVAN și cu vardenafil este puțin probabil să determine creșterea concentrației de vardenafil prin inhibarea competitivă a metabolizării . La pacienții tratați concomitent cu indinavir , doza de vardenafil nu trebuie să depășească maximum de 2, 5 mg într- un
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ore . La pacienții tratați concomitent cu indinavir , doza de tadalafil nu trebuie să depășească maximum de 10 mg într- un interval de 72 ore . Midazolam ( parenteral ) CRIXIVAN nu trebuie administrat concomitent cu midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea concomitentă de CRIXIVAN și midazolam pe cale parenterală Midazolamul este metabolizat extensiv de către CYP3A4 . este necesară precauție . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea concomitentă de CRIXIVAN și midazolam pe cale parenterală Midazolamul este metabolizat extensiv de către CYP3A4 . este necesară precauție . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . 13 Tabel 2 . Interacțiuni și doze recomandate la asocierea cu alte medicamente - INDINAVIR POTENȚAT CU RITONAVIR . Nu au fost realizate studii specifice de interacțiune
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
prin “ ↔ ” , doză unică prin “ SD ” , o dată pe zi prin “ QD ” , de două ori pe zi prin “ BID ” , de trei ori pe zi prin “ TID ” și de patru ori pe zi prin “ QID ” ) . Medicamente în funcție de clasa terapeutică ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Recomandări privind administrarea în asociere Amprenavir 1200 mg BID ASC ↑90 % în asociere cu 800 mg TID indinavir în monoterapie ( vezi Tabelul 1 ) . Amprenavir 600 mg BID ASC ↑ 64 % în asociere cu 100 mg BID ritonavir în monoterapie ( comparativ cu amprenavir 1200 mg
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Ritonavir ASC ↓ 36 % Ritonavir Cmin : 39 % Efavirenz ASC și Cmin : ↔ Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Sunt de așteptat scăderea concentrației de indinavir și creșterea concentrației de rifabutină . Deoarece nu se pot face recomandări privind dozajul în cazul administrării concomitente de indinavir/ ritonavir și rifabutină , asocierea nu este recomandată . Dacă tratamentul cu rifabutină este necesar , trebuie luate în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifampicina este un puternic inductor al CYP3A4 și produce scăderea cu 92 % a ASC
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a ASC a indinavirului fapt care poate determina eșec virologic și dezvoltarea rezistenței . S- a remarcat o frecvență mare a reacțiilor hepatice pe parcursul încercărilor de a depăși expunerea scăzută prin creșterea dozei unui alt inhibitor de proteză asociat cu ritonavir . Administrarea rifampicinei în asociere cu CRIXIVAN utilizat concomitent cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavirul induce glucuronoconjugarea și este de așteptat să determine scăderea concentrațiilor plasmatice atovaquonă . În
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în asociere cu CRIXIVAN utilizat concomitent cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavirul induce glucuronoconjugarea și este de așteptat să determine scăderea concentrațiilor plasmatice atovaquonă . În cazul administrării concomitente de atovaquonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . În cazul administrării concomitente de eritromicină sau itraconazol și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și este de așteptat să determine scăderea concentrațiilor plasmatice atovaquonă . În cazul administrării concomitente de atovaquonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . În cazul administrării concomitente de eritromicină sau itraconazol și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Indinavirul și ritonavirul inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Indinavirul și ritonavirul inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale ketoconazolului . Administrarea concomitentă de ritonavir și ketoconazol a determinat creșterea incidenței reacțiilor adverse gastrointestinale și hepatice . În cazul administrării concomitente de ketoconazol și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . De asemenea , trebuie luată în considerare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nu a fost studiată . Indinavirul și ritonavirul inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale ketoconazolului . Administrarea concomitentă de ritonavir și ketoconazol a determinat creșterea incidenței reacțiilor adverse gastrointestinale și hepatice . În cazul administrării concomitente de ketoconazol și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . De asemenea , trebuie luată în considerare reducerea dozei de ketoconazol în cazul administrării concomitente de indinavir/ ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
determinat creșterea incidenței reacțiilor adverse gastrointestinale și hepatice . În cazul administrării concomitente de ketoconazol și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . De asemenea , trebuie luată în considerare reducerea dozei de ketoconazol în cazul administrării concomitente de indinavir/ ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Indinavirul și ritonavirul inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale fentanilului . În cazul administrării concomitente de fentanil și indinavir/ ritonavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
reducerea dozei de ketoconazol în cazul administrării concomitente de indinavir/ ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Indinavirul și ritonavirul inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale fentanilului . În cazul administrării concomitente de fentanil și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Creșterea dozei de metadonă poate fi necesară în cazul administrării concomitente cu indinavir/ ritonavir . Scăderi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
plasmatice ale fentanilului . În cazul administrării concomitente de fentanil și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Creșterea dozei de metadonă poate fi necesară în cazul administrării concomitente cu indinavir/ ritonavir . Scăderi ale ASC a metadonei au fost observate la asocierea cu alți inhibitori de protează potențați cu ritonavir . Ritonavirul poate induce glucuronoconjugarea metadonei . trebuie luată în considerare . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Concentrațiile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
alți inhibitori de protează potențați cu ritonavir . Ritonavirul poate induce glucuronoconjugarea metadonei . trebuie luată în considerare . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Concentrațiile plasmatice de morfină pot fi scăzute datorită inducerii glucuronoconjugării de către ritonavirul administrat concomitent . În cazul administrării concomitente de morfină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Digoxină 0, 4 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTICOAGULANTE Digoxină ASC : 22 % Ritonavirul poate crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei datorită modificării efluxului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei datorită modificării efluxului digoxinei mediat de glicoproteina- P . Monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei este recomandată când digoxina este administrată concomitent cu indinavir/ ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . În cazul administrării concomitente de carbamazepină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Divalproex , lamotrigină , fenitoină ANTIDEPRESIVE Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavir induce oxidarea prin intermediul CYP2C9 și glucuronoconjugarea și în consecință , este
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
anticonvulsivantelor . Fenitoina poate să scadă concentrațiile serice de ritonavir . Trazodonă 50 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTIHISTAMINICE Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Trazodonă ASC : de 2, 4 ori O creștere a incidenței reacțiilor adverse legate de administrarea de trazodonă a fost observată la administrarea concomitentă de ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavir poate modifica efluxul fexofenadinei mediat de glicoproteina- P când este administrată concomitent , ducând la concentrații crescute de fexofenadină . În cazul administrării
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de ritonavir . Trazodonă 50 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTIHISTAMINICE Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Trazodonă ASC : de 2, 4 ori O creștere a incidenței reacțiilor adverse legate de administrarea de trazodonă a fost observată la administrarea concomitentă de ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavir poate modifica efluxul fexofenadinei mediat de glicoproteina- P când este administrată concomitent , ducând la concentrații crescute de fexofenadină . În cazul administrării concomitente de fexofenadină și indinavir/ ritonavir , se
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrarea de trazodonă a fost observată la administrarea concomitentă de ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavir poate modifica efluxul fexofenadinei mediat de glicoproteina- P când este administrată concomitent , ducând la concentrații crescute de fexofenadină . În cazul administrării concomitente de fexofenadină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Indinavir și ritonavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Indinavir și ritonavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale loratadinei . În cazul administrării concomitente de loratadină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Recomandări privind administrarea în asociere Dilitazem 120 mg QD 43 % Indinavir/ ritonavir ASCs : ↔ Modificarea dozei de blocante ( Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID ) ale
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Indinavir și ritonavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale loratadinei . În cazul administrării concomitente de loratadină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Recomandări privind administrarea în asociere Dilitazem 120 mg QD 43 % Indinavir/ ritonavir ASCs : ↔ Modificarea dozei de blocante ( Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID ) ale canalelor de calciu trebuie luată în considerare când se administrează concomitent cu Amlodipină 5 mg QD ( Indinavir/ ritonavir 800/ 100
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
concordanță cu valorile concentrației plasmatice de ciclosporină A . Tacrolimus INHIBITORI AI PDE5 Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Indinavir și ritonavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice de tacrolimus . În cazul administrării concomitente de tacrolimus și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea nu a fost studiată . Doza de vardenafil nu trebuie să depășească un maxim de 2, 5 mg într- un interval de 72
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]