256,150 matches
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
nu a inhibat activitatea antitumorală a celor cinci medicamente chimioterapice testate ( cisplatina , ciclofosfamida , citarabina , doxorubicina și mitomicina C ) . Metoclopramida : într- un studiu clinic , nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative între palonosetronul administrat intravenos în doză unică și concentrația la starea de echilibru a metoclopramidei administrată pe cale orală , care este un inhibitor al CYP2D6 . Inductori și inhibitori ai CYP2D6 : într- o analiză farmacocinetică populațională s- a demonstrat că nu a existat niciun efect semnificativ asupra clearance- ului palonosetronului atunci când a fost
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
sau zahăr în urină concentrație scăzută a calciului în sânge concentrație crescută a pigmentului bilirubină în sânge concentrații crescute ale anumitor enzime hepatice dispoziție ridicată sau senzație de anxietate somnolență sau tulburări de somn diminuarea sau pierderea poftei de mâncare stare de slăbiciune , stare de oboseală , febră sau simptome asemănătoare gripei senzații de amorțeală , arsură , înțepătură sau furnicături pe piele erupție pe piele cu senzație de mâncărime afectarea vederii sau iritație oculară rău de mișcare senzație de țiuit în urechi sughiț
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
urină concentrație scăzută a calciului în sânge concentrație crescută a pigmentului bilirubină în sânge concentrații crescute ale anumitor enzime hepatice dispoziție ridicată sau senzație de anxietate somnolență sau tulburări de somn diminuarea sau pierderea poftei de mâncare stare de slăbiciune , stare de oboseală , febră sau simptome asemănătoare gripei senzații de amorțeală , arsură , înțepătură sau furnicături pe piele erupție pe piele cu senzație de mâncărime afectarea vederii sau iritație oculară rău de mișcare senzație de țiuit în urechi sughiț , flatulență , uscăciunea gurii
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
periferică ( afecțiune a sistemului nervos la extremități ) , hipoestezia ( simț tactil redus ) , parestezia ( senzații anormale ) , amețeala , durerea de cap , dispneea ( sufocarea ) , tusea , diareea , vărsăturile , constipația , greața ( senzația de vomă ) , mialgia ( durerile musculare ) , edemul ( umflăturile ) , pirexia ( febra ) , durerea , extenuarea ( oboseala ) și astenia ( starea de slăbiciune ) . Majoritatea acestor reacții adverse au fost observate foarte des și la copii . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate în cadrul tratamentului cu Atriance , a se consulta prospectul . La pacienții cărora li s- a administrat Atriance au fost
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
a se consulta prospectul . La pacienții cărora li s- a administrat Atriance au fost raportate de asemenea reacții adverse severe de natură să afecteze creierul și sistemul nervos , inclusiv somnolență , convulsii și neuropatie periferică , reacții care determină amorțeală , senzații neobișnuite , stare de slăbiciune și chiar paralizie . Pacienții trebuie monitorizați atent pentru descoperirea acestor efecte secundare și , dacă este necesar , tratamentul trebuie întrerupt . Atriance nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la nelarabină sau la oricare alt ingredient care intră
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
a pacienților tratați cu Aldurazyme și semnalarea tuturor cazurilor de reacții determinate de perfuzie , reacții întârziate și posibile reacții imunologice . Pacienții cu o boală acută preexistentă momentului perfuziei cu Aldurazyme par să aibă un risc mai mare pentru RDP- uri . Starea clinică a pacientului trebuie evaluată cu atenție înainte de a i se administra Aldurazyme . Pe baza studiului clinic de Fază 3 , este de așteptat ca aproape toți pacienții să dezvolte anticorpi IgG la laronidază , mai ales în primele 3 luni de la
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
saturației de oxigen • reacții la locul de perfuzare Frecvente ( au apărut la mai mult de 1 din 100 de pacienți și la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) • creșterea temperaturii corpului • furnicături • amețeli • tuse • probleme de respirație , posibil extreme • stare de vomă • diaree • edem al feței sau al gâtului • urticarie • mâncărimi • căderea părului • transpirație rece , transpirație abundentă • dureri musculare • tensiune arterială scăzută • paloare • mâini sau picioare reci • senzație de cald , senzație de rece • oboseală • boală de tip gripal • reacții alergice
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
nu au fost observate modificări semnificative clinic ale reducerii procentuale a concentrației serice de acid uric ( doze repetate de 80 mg ) . De aceea , ADENURIC poate fi administrat fără legătură cu orarul meselor . Distribuție Volumul aparent de distribuție al febuxostatului la starea de echilibru ( Vss/ F ) variază între 29 și 75 l după administrarea orală a unor doze de 10- 300 mg . Legarea febuxostatului de proteinele plasmatice este de aproximativ 99, 2 % ( în principal de albumină ) și este constantă în intervalul concentrațiilor
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
nu au fost observate modificări semnificative clinic ale reducerii procentuale a concentrației serice de acid uric ( doze repetate de 80 mg ) . De aceea , ADENURIC poate fi administrat fără legatura cu orarul meselor . Distribuție Volumul aparent de distribuție al febuxostatului la starea de echilibru ( Vss/ F ) variază între 29 și 75 l după administrarea orală a unor doze de 10- 300 mg . Legarea febuxostatului de proteinele plasmatice este de aproximativ 99, 2 % ( în principal de albumină ) și este constantă în intervalul concentrațiilor
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
echivalenți cu 2, 5 g ( 108 mmol ) de sodiu la 20 g de fenilbutirat de sodiu , care reprezintă doza zilnică maximă . În consecință AMMONAPS trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă sau insuficiență renală gravă , și în stările clinice în care apar retenție de sodiu și edeme . Deoarece metabolismul și excreția fenilbutiratului de sodiu se desfășoară la nivelul ficatului și rinichilor , AMMONAPS trebuie utilizat cu grijă la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală . Potasiul seric trebuie monitorizat în timpul
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
echivalente cu 2, 5 g ( 108 mmol ) de sodiu la 20 g de fenilbutirat de sodiu , care reprezintă doza zilnică maximă . În consecință AMMONAPS trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă sau insuficiență renală gravă , și în stările clinice în care apar retenție de sodiu și edeme . Deoarece metabolismul și excreția fenilbutiratului de sodiu se desfășoară la nivelul ficatului și rinichilor , AMMONAPS trebuie utilizat cu grijă la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală . Potasiul seric trebuie monitorizat în timpul
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
elimine resturile de azot . 2 . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fenilbutiratul de sodiu sau la oricare dintre celelalte - dacă suferiți de insuficiență cardiacă , de insuficiență renală sau de alte afecțiuni în care sarea de sodiu conținută în AMMONAPS poate înrăutăți starea dumneavoastră . AMMONAPS trebuie combinat cu un regim dietetic sărac în proteine , stabilit special pentru dumneavoastră de către medic și dietetician . AMMONAPS nu previne complet apariția unui episod de hiperamoniemie acută și nu este adecvat pentru tratamentul acestuia , care reprezintă o urgență
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
cazuri grave duc la pierderea cunoștinței și comă . AMMONAPS ajută organismul să elimine resturile de azot . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AMMONAPS - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fenilbutiratul de sodiu sau la oricare dintre celelalte sodiu conținută în AMMONAPS poate înrăutăți starea dumneavoastră . AMMONAPS trebuie combinat cu un regim dietetic sărac în proteine , stabilit special pentru dumneavoastră de către medic și dietetician . AMMONAPS nu previne complet apariția unui episod de hiperamoniemie acută și nu este adecvat pentru tratamentul acestuia , care reprezintă o urgență
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
Orlistat 60 mg 21, 3 b 30, 9 10, 3 Studiul 2 21, 3 16, 2 a 6, 5 Pe lângă scăderea în greutate propriu zisă , scăderea în greutate determinată de orlistat 60 mg a avut și alte beneficii importante asupra stării de sănătate după 6 luni de tratament . Valoarea medie relativă a modificării colesterolului total a fost - 2, 4 % pentru orlistat 60 mg ( valoarea inițială 5, 20 mmol/ l ) și +2, 8 % pentru placebo ( valoarea inițială 5, 26 mmol/ l ) . Valoarea
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
emea . europa . eu / . ALTE INFORMAȚII UTILE Scăderea în greutate și menținerea acelei greutăți , de exemplu prin îmbunătățirea regimului alimentar și prin mai multă activitate fizică , poate ajuta la scăderea riscului de apariție a problemelor grave de sănătate și la îmbunătățirea stării dumneavoastră de sănătate . 32 Idei practice despre dieta dumneavoastră și despre consumul vizat de calorii și grăsimi în timpul administrării alli alli trebuie utilizat în asociere cu un regim alimentar hipocaloric , cu un conținut scăzut de grăsimi . Capsulele acționează prin blocarea
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
spuneți medicului dumneavoastră . Reacții cutanate grave au fost rar raportate . Dacă apar leziuni ale pielii sau pete pe pielea dumneavoastră , care debutează ca mici zone roșii și progresează până la aspectul de mini ținte , posibil însoțite de simptome ca : prurit , febră , stare generală proastă , articulații dureroase , tulburări de vedere , senzație de arsură , durere sau mâncărime la ochi și răni ale gurii , opriți utilizarea Aldara cremă și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Un mic număr de pacienți au prezentat cădere a părului pe
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
0, 75 mg/ kg , administrată intravenos în bolus , urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o viteză de perfuzie de 1, 75 mg/ kg și oră , cel puțin până la sfârșitul intervenției . Perfuzia poate continua timp de 4 ore după PCI , dacă starea clinică permite aceasta . Eficacitatea și siguranța unei singure doze de Angiox administrate în bolus nu au fost evaluate , și nu este recomandată , nici dacă este programată o intervenție PCI de scurtă durată . Nu este necesară ajustarea dozelor dacă funcția renală
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale bivalirudinei au fost evaluate și apreciate ca lineare , la pacienții supuși intervenției coronariene percutanate ( PCI ) și la pacienții cu SCA . Absorbție : Biodisponibilitatea bivalirudinei după administrarea intravenoasă este completă și imediată . Concentrația plasmatică la starea de echilibru a bivalirudinei se atinge după o perfuzie intravenoasă constantă de 2, 5 mg/ kg și h și este de 12, 4 μg/ ml . Distribuție : Bivalirudina este rapid distribuită între plasmă și fluidele extracelulare . Volumul de distribuție la starea
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
starea de echilibru a bivalirudinei se atinge după o perfuzie intravenoasă constantă de 2, 5 mg/ kg și h și este de 12, 4 μg/ ml . Distribuție : Bivalirudina este rapid distribuită între plasmă și fluidele extracelulare . Volumul de distribuție la starea de echilibru este de 0, 1 litru/ kg . Bivalirudina nu se leagă de proteinele plasmatice ( altele decât trombina ) sau de hematii . Metabolizare : Bivalirudina , o peptidă , este de așteptat să fie catabolizată în constituenții săi aminoacizi , cu o reciclare consecutivă a
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]