256,150 matches
-
baza evaluării funcției renale , vezi pct . 4. 2 . 15 5. 3 Date preclinice de siguranță La animale , toxicitatea după doze repetate sau expunere continuă ( 1 zi până la 4 săptămâni de expunere la valori de până la 10 ori concentrația plasmatică la starea de echilibru ) a fost limitată la efecte farmacologice exagerate . Compararea unor studii după doză unică sau doze repetate , au arătat că toxicitatea este în strânsă lagătură cu durata expunerii . Toate reacțiile adverse , primare sau secundare , rezultate din activitatea farmacologică excesivă
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
Care sunt riscurile asociate ATryn ? În timpul studiilor cu ATryn , cele mai frecvente reacții adverse ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) au fost amețeala , durerile de cap , hemoragia ( sângerarea , inclusiv sângerarea la locul de perfuzare sau sângerarea post- operatorie ) , greața ( starea de rău ) și secreția la nivelul plăgii ( secreții la nivelul tăieturii chirurgicale ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu ATryn , a se consulta prospectul . Deoarece ATryn este o proteină administrată prin injectare , pacienții
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explic modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomand rile privind modul de utilizare a medicamentului . Dac ave i nevoie de informa îi suplimentare privind starea dumneavoastr de s n țațe sau tratamentul dumneavoastr , citi i prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresa i- v medicului sau farmacistului . Dac dori i informa îi suplimentare pe baza recomand rilor CHMP , citi i Dezbaterea tiin
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
1 000 mg clorhidrat de metformin ) . Pentru ce se utilizeaz Avandamet ? Avandamet se utilizeaz în cazul pacien ilor ( mai ales al celor supraponderali ) cu diabet de tip 2 ( non - insulinodependent ) . Avandamet se utilizeaz în cazul pacien ilor a c ror stare nu se amelioreaz în urmă tratamentului cu metformin ( un medicament antidiabetic ) , folosit că terapie individual i în doză maxim admisibil ( „ terapie dubl ” ) . Avandamet poate fi folosit i în combină ie cu o sulfoniluree ( un alt tip de medicament antidiabetic ) în
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
cu metformin ( un medicament antidiabetic ) , folosit că terapie individual i în doză maxim admisibil ( „ terapie dubl ” ) . Avandamet poate fi folosit i în combină ie cu o sulfoniluree ( un alt tip de medicament antidiabetic ) în cazul pacien ilor a c ror stare nu se amelioreaz în urmă tratamentului cu metformin i un sulfonilureic , administrate în dozele maxime admisibile ( „ terapie tripl ” ) . Medicamentul se elibereaz numai pe bâz de re et . Cum se utilizeaz Avandamet ? Doză ini ial recomandat este de 4 mg rosiglitazon
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
Cum a fost studiat Avandamet ? Rosiglitazona , ca agent individual , a fost aprobat din anul 2000 de Uniunea European ( UE ) sub denumirea de Avandia , în vederea utiliz rii împreun cu metformina la pacien îi cu diabet de tip 2 a c ror stare de s n țațe nu se amelioreaz ca urmare a administr rii exclusive de metformin . Studiile privind Avandia , administrat împreun cu metformina , sub form de comprimate separate , au fost utilizate pentru a sus ine folosirea Avandamet cu acelea i indică
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
Raportului European Public de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
trombocitopenia ( niveluri scăzute de trombocite în sânge ) , neutropenia ( niveluri scăzute ale neutrofilelor , un tip de celulă albă din sânge ) , neuropatia senzorială periferică ( distrugerea sistemului nervos periferic , de exemplu de la nivelul mâinilor și picioarelor ) , hipertensiunea ( presiunea crescută a sângelui ) , diareea , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , astenia ( slăbiciunea ) , fatigabilitatea ( oboseala ) , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , disgeuzia ( tulburări ale simțului gustativ ) , durerea de cap , afecțiunile oculare , dispneea ( dificultatea respiratorie ) , epistaxis ( sângerări nazale ) , rinita ( nas înfundat ) , constipația , stomatita ( inflamarea membranelor gurii ) , hemoragia rectală ( sângerări ale
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
sau țesutului conjunctiv : articulară ) ( vezi pct . 4. 4 ) Rare : hipocalcemie simptomatică , adeseori asociată cu afecțiuni Tulburări metabolice și predispozante ( vezi pct . 4. 4 ) de nutriție : Rare : simptome tranzitorii asemănătoare celor din răspunsul din faza Tulburări generale și la acută ( mialgie , stare de rău și , rareori , febră ) , în mod caracteristic nivelul locului de asociate începutului tratamentului administrare : Tulburări ale sistemului amețeală nervos : vertij Tulburări acustice și vestibulare : Afecțiuni cutanate și ale alopecie țesutului subcutanat : Osteonecroza maxilarului a fost raportată la pacienții tratați
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
șobolani arată că alendronatul se distribuie temporar la nivelul țesuturilor moi după administrarea intravenoasă a 1 mg/ kg dar este apoi redistribuit rapid la nivel osos sau excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție , exceptând cea osoasă , la starea de echilibru , este de cel puțin 28 litri . Concentrațiile plasmatice ale alendronatului după administrarea dozelor orale terapeutice sunt prea mici pentru decelare analitică ( < 5 ng/ ml ) . La om , procentul de legare de proteinele plasmatice este de aproximativ 78 % . Biotransformare
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
sau țesutului conjunctiv : articulară ) ( vezi pct . 4. 4 ) Rare : hipocalcemie simptomatică , adeseori asociată cu afecțiuni Tulburări metabolice și predispozante ( vezi pct . 4. 4 ) de nutriție : Rare : simptome tranzitorii asemănătoare celor din răspunsul din faza Tulburări generale și la acută ( mialgie , stare de rău și , rareori , febră ) , în mod caracteristic nivelul locului de asociate începutului tratamentului administrare : Tulburări ale sistemului amețeală nervos : vertij Tulburări acustice și vestibulare : Afecțiuni cutanate și ale alopecie țesutului subcutanat : Osteonecroza maxilarului a fost raportată la pacienții tratați
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
șobolani arată că alendronatul se distribuie temporar la nivelul țesuturilor moi după administrarea intravenoasă a 1 mg/ kg dar este apoi redistribuit rapid la nivel osos sau excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție , exceptând cea osoasă , la starea de echilibru , este de cel puțin 20 28 litri . Concentrațiile plasmatice ale alendronatului după administrarea dozelor orale terapeutice sunt prea mici pentru decelare analitică ( < 5 ng/ ml ) . La om , procentul de legare de proteinele plasmatice este de aproximativ 78
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
levodopa ( un alt medicament utilizat în tratamentul bolii Parkinson ) la pacienții care prezintă „ fluctuații ” către sfârșitul perioadei dintre administrarea dozelor de levodopa . Fluctuațiile sunt legate de o reducere a efectelor medicamentului levodopa , caz în care pacientul are treceri bruște de la starea „ on ” ( fără simptomatologie ) și capacitate de mișcare la starea „ off ” ( cu simptomatologie prezentă ) și imobilitate . AZILECT se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează AZILECT ? Doza standard de AZILECT este de un comprimat administrat o dată pe zi , cu
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
la pacienții care prezintă „ fluctuații ” către sfârșitul perioadei dintre administrarea dozelor de levodopa . Fluctuațiile sunt legate de o reducere a efectelor medicamentului levodopa , caz în care pacientul are treceri bruște de la starea „ on ” ( fără simptomatologie ) și capacitate de mișcare la starea „ off ” ( cu simptomatologie prezentă ) și imobilitate . AZILECT se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează AZILECT ? Doza standard de AZILECT este de un comprimat administrat o dată pe zi , cu sau fără alimente . AZILECT nu trebuie administrat pacienților cu
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
pacienților , tratament care includea levodopa . Medicamentul a fost comparat cu placebo sau entacaponă ( un alt medicament utilizat în tratarea bolii Parkinson ) . Studiile au durat 26 și , respectiv , 18 săptămâni . Principala unitate de măsură a eficacității a fost timpul petrecut în stare „ off ” în timpul zilei , conform înregistrărilor din jurnalele pacienților . Ce beneficii a prezentat AZILECT în timpul studiilor ? AZILECT s- a dovedit mai eficace decât placebo în cadrul tuturor studiilor . În cadrul studiului în care AZILECT a fost utilizat în monoterapie , pacienții care luau doza
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
raportat la o valoare de pornire de 24, 54 . Scăderea scorului UPDRS indică o ameliorare a simptomelor , în timp ce creșterea scorului indică înrăutățirea simptomelor . Când a fost utilizat ca tratament adjuvant celui cu levodopa , 1 mg de AZILECT a redus durata stării „ off ” mai mult decât placebo . În cadrul ambelor studii , pacienții care au asociat AZILECT la tratamentul în curs au petrecut cu aproximativ o oră mai puțin în starea „ off ” în comparație cu cei care au adăugat placebo la tratamentul în curs . În cazul
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
ca tratament adjuvant celui cu levodopa , 1 mg de AZILECT a redus durata stării „ off ” mai mult decât placebo . În cadrul ambelor studii , pacienții care au asociat AZILECT la tratamentul în curs au petrecut cu aproximativ o oră mai puțin în starea „ off ” în comparație cu cei care au adăugat placebo la tratamentul în curs . În cazul pacienților cărora li se administra entacaponă , s- a observat o scădere similară a timpului petrecut în starea „ off ” . Care sunt riscurile asociate cu AZILECT ? Cea mai frecventă
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]