256,150 matches
-
curs au petrecut cu aproximativ o oră mai puțin în starea „ off ” în comparație cu cei care au adăugat placebo la tratamentul în curs . În cazul pacienților cărora li se administra entacaponă , s- a observat o scădere similară a timpului petrecut în starea „ off ” . Care sunt riscurile asociate cu AZILECT ? Cea mai frecventă reacție adversă la administrarea AZILECT ( observată la mai mult de 1 pacient din 10 ) este durerea de cap . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
el/ ea este pacientul ) sunteți alergic ( hipersensibil ) la nelarabină sau la oricare dintre celelalte componente ale Atriance . 28 Aveți grijă deosebită când utilizați Atriance Au fost raportate reacții adverse neurologice severe în urma utilizării Atriance . Printre simptome s- au numărat alterarea stării mentale ( de exemplu , oboseală ) , efecte la nivelul sistemului nervos ( de exemplu , convulsii , senzații de amorțeală sau furnicături , senzație de slăbiciune și paralizie ) . De asemenea , medicul dumneavoastră trebuie să afle următoarele lucruri înainte de a vă da acest medicament : Poate fi necesară
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
cu Atriance . Semne de infecție . Atriance poate reduce numărul de globule albe și vă poate scădea rezistența • la infecție ( inclusiv la pneumonie ) . Acest fenomen poate fi chiar amenințător pentru viață . Printre semnele de infecție sunt incluse : febra deteriorarea gravă a stării dumneavoastră generale simptome locale cum sunt dureri în gât , dureri la nivelul gurii sau probleme urinare ( de exemplu , senzații de usturime la urinare , care pot indica o infecție urinară ) Spuneți- i imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre aceste simptome
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
senzație de slăbiciune/ pierderea puterii . Spuneți medicului dacă vreuna dintre aceste reacții devine gravă . Reacții adverse frecvente Acestea pot să apară la mai mult de 1 din 10 persoane tratate cu Atriance : 31 • Contracții musculare violente , necontrolabile , adesea însoțite de stare de pierdere a conștienței , care se pot datora unei crize epileptice ( convulsii ) . • Neîndemânare și lipsa coordonării care afectează echilibrul , mersul , mișcările membrelor sau ale ochilor , sau vorbirea . • Tremurături neintenționate , ritmice , a unuia sau a mai multor membre ( tremor ) . • Slăbiciune musculară
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
tratament în % ) / 10, 22 ] x Greutatea în kg Doză obișnuită de întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale care prezintă deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic este de 4- 5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta de heparina ) doză reală poate fi mai mare . Vezi recomandările de mai jos privind monitorizarea terapeutică și reglarea dozei . Doză trebuie ajustata pe baza măsurătorilor de laborator și a activității antitrombinei . Răspunsul
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
constricție toracica , respirație șuierătoare , hipotensiune și anafilaxie . Dacă aceste simptome apar după administrare , aceștia trebuie să se adreseze medicului . În caz de șoc , trebuie administrat tratamentul medical standard . Pacienții tratați cu ATryn trebuie monitorizați pentru detectarea eventualelor reacții clinice imunologice . Starea anticorpilor trebuie monitorizată și raportată . Experiența privind repetarea tratamentului cu ATryn este foarte limitată . Datorită diferențelor între caracteristicile farmacocinetic e ale ATryn la paciențele gravide față de cele care nu sunt gravide , nu se pot oferi recomandări privind doză pentru perioada
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
tratament în % ) / 10, 22 ] x Greutatea în kg Doză obișnuită de întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale care prezina deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic este de 4- 5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta de heparina ) doză reală poate fi mai mare . Vezi recomandările de mai jos privind monitorizarea terapeutică și reglarea dozei . Doză trebuie ajustata pe baza măsurătorilor de laborator și a activității antitrombinei . Răspunsul
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați - vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
lt; 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , incluzând raportările izolate . 4 Corpul ca întreg : foarte frecvente : cefalee ( 14, 1 % față de 11, 9 % ) , frecvente : sindrom asemănător infecției gripale ( 6, 0 % față de 0, 7 % ) , stare generală de rău ( 2, 0 % față de 0 % ) , dureri la nivelul gâtului ( 2, 0 % față de 0 % ) , reacții alergice ( 1, 3 % față de 0, 7 % ) , febră ( 2, 7 % față de 1, 3 % ) . Aparat cardiovascular : frecvente : angină pectorală ( 1, 3 % față de 0 % ) , mai puțin frecvente
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
5 % ) . Sistem nervos : foarte frecvente : dischinezie ( 10, 3 % față de 6, 4 % ) ; frecvente : distonie ( 2, 4 % față de 0, 8 % ) , vise anormale ( 2, 1 % față de 0, 8 % ) , ataxie ( 1, 3 % față de 0, 3 % ) , halucinații ( 2, 9 % față de 2, 1 % ) , mai puțin frecvente : stare de confuzie ( 0, 8 % față de 0, 8 % ) . Tegumente și anexele acestora : frecvente : erupții cutanate tranzitorii ( 2, 6 % față de 1, 5 % ) , mai puțin frecvente : melanom cutanat ( 0, 5 % față de 0, 3 % ) . Alte evenimente adverse importante care au fost raportate în cursul
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
1 mg pe zi ( 149 pacienți ) , și au fost tratați timp de 26 săptămâni . În ambele studii , parametrul principal de eficacitate a fost modificarea față de momentul de începere al tratamentului a numărului mediu de ore care au fost petrecute în stare “ OFF ” ( cu simptomatologie prezentă ) în cursul zilei ( determinate pe baza unui jurnal pe 24 ore , completat în ambulator timp de 3 zile înainte de fiecare vizită de evaluare ) . În studiul II , diferența medie între numărul orelor petrecute în stare „ OFF ” , comparativ
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
petrecute în stare “ OFF ” ( cu simptomatologie prezentă ) în cursul zilei ( determinate pe baza unui jurnal pe 24 ore , completat în ambulator timp de 3 zile înainte de fiecare vizită de evaluare ) . În studiul II , diferența medie între numărul orelor petrecute în stare „ OFF ” , comparativ cu placebo a fost - 0, 78 ore , IÎ 95 % [ - 1, 18 , - 0, 39 ] , p < 0, 0001 . Scăderea medie totală zilnică a timpului OFF a fost similară în grupul tratat cu entacaponă ( - 0, 80 ore , IÎ 95 % [ - 1
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
fluticazonă ar fi disponibil sistemic după administrarea de 110 micrograme ( vezi pct . 4. 9 ) . Distribuție : Legarea furoatului de fluticazonă de proteinele plasmatice este mai mare de 99 % . Furoatul de fluticazonă are o distribuție largă , cu un volum de distribuție la starea de echilibru de 608 l în medie . Metabolizare : Furoatul de fluticazonă este rapid eliminat ( clearance plasmatic total de 58, 7 l/ oră ) din circulația sistemică , în principal prin metabolizare hepatică , la un metabolit inactiv 17β- carboxilic ( GW694301X ) , de către izoenzima CYP3A4
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
Majoritatea pacienților cărora li se administrează Beromun fac febră , de obicei în formă ușoară până la moderată . Alte efecte secundare observate foarte frecvent ( la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt infecția , aritmia cardiacă ( succesiune neregulată a bătăilor inimii ) , greața ( starea de vomă ) , vărsăturile , leziuni ale ficatului , oboseala ( epuizarea ) , frisoanele , dureri ale membrelor , leziuni ale nervilor , reacții cutanate , edemul ( umflătura ) și plăgile infectate . Unele reacții adverse ale Beromun sunt grave și pot necesita internarea pacientului pentru un anumit interval de timp
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . După punerea pe piață s- au raportat cazuri de insuficiență cardiacă atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienți cu istoric de insuficiență cardiacă ; atunci când pioglitazona este utilizată în asociere cu insulina , pacienții trebuie monitorizați
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pentru apariția semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate și edeme . Dat fiind că insulina și pioglitazona se asociază cu retenție hidrică , administrarea lor concomitentă poate crește riscul de edeme . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip II și boală majoră macrovasculară preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la medicația antidiabetică și cardiovasculară pentru
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
farmacocinetice După administrarea orală pioglitazona este absorbită rapid iar concentrațiile plasmatice maxime ale pioglitazonei nemodificate se realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4- 7 zile de administrare . Administrarea repetată nu duce la acumularea compusului sau a metaboliților săi . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 80 % . Volumul de distribuție estimat
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei nemodificate la om este 5 până la 6 ore iar pentru totalul metaboliților activi este 16 până la 23 ore . Farmacocinetica la starea de echilibru este similară la pacienții de 65 ani sau mai mult și la subiecții tineri . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală concentrațiile plasmatice ale pioglitazonei și metaboliților ei sunt mai mici decât cele constatate la subiecții
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . După punerea pe piață s- au raportat cazuri de insuficiență cardiacă atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienți cu istoric de insuficiență cardiacă ; atunci când pioglitazona este utilizată în asociere cu insulina , pacienții trebuie monitorizați
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pentru apariția semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate și edeme . Dat fiind că insulina și pioglitazona se asociază cu retenție hidrică , administrarea lor concomitentă poate crește riscul de edeme . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip II și boală majoră macrovasculară preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la medicația antidiabetică și cardiovasculară pentru
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
farmacocinetice După administrarea orală pioglitazona este absorbită rapid iar concentrațiile plasmatice maxime ale pioglitazonei nemodificate se realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4- 7 zile de administrare . Administrarea repetată nu duce la acumularea compusului sau a metaboliților săi . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 80 % . Volumul de distribuție estimat
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei nemodificate la om este 5 până la 6 ore iar pentru totalul metaboliților activi este 16 până la 23 ore . Farmacocinetica la starea de echilibru este similară la pacienții de 65 ani sau mai mult și la subiecții tineri . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală concentrațiile plasmatice ale pioglitazonei și metaboliților ei sunt mai mici decât cele constatate la subiecții
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . După punerea pe piață s- au raportat cazuri de insuficiență cardiacă atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienți cu istoric de insuficiență cardiacă ; atunci când pioglitazona este utilizată în asociere cu insulina , pacienții trebuie monitorizați
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]